Terapeutisk oral NADH på symtom hos patienter med kroniskt trötthetssyndrom

CFS är en störning av okänd orsak, bestående av långvarig, försvagande trötthet och en mängd olika symtom inklusive neurokognitiv dysfunktion, influensaliknande symtom, myalgi, svaghet, artralgi, låggradig feber, halsont, huvudvärk, sömnstörningar och svullnad och ömhet i lymfkörtlarna. Ingen effektiv behandling för CFS är känd.

Syfte:Syftet med studien var att utvärdera effektiviteten av de reducerade Form av nikotinamidadenin-dinukleotid (NADH), dvs. ENADA. Den stabiliserade orala absorberbar form, i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad crossover-studie hos patienter med CFS. Nikotinamidadenin-dinukleotid är känt för att utlösa energi produktion genom ATP-generering som kan utgöra grunden för dess potential effekter.

Metoder:Tjugosex berättigade patienter som uppfyllde Center for Disease Kontroll- och förebyggande kriterier för CFS slutförde studien. Medicinsk historia, Fysisk undersökning, laboratoriestudier och frågeformulär erhölls vid baslinje, vecka 4, 8 och 12. (som visas i tabell 1)

Tabell 1 

Deltagarna fick slumpmässigt 10 mg av NADH eller placebo under en 4-veckorsperiod. Efter en fyra veckor lång washout-period, Försökspersonerna korsades till det alternativa regimet under en sista fyraveckorsperiod. (se detaljer i tabell 2)

Tabell 2 

Resultat:
1. Oral NADH kan avsevärt förbättra trötthetssymtomen hos patienter med kroniskt trötthetssyndrom och förbättra deras livskvalitet.
2. Oral NADH hade inga negativa effekter på patienternas immunfunktion och virusstatus.
3. Läkemedlets framgångsfrekvens är 31 % och för placebon 8 % baserat på det godtyckliga symtompoängsystemet.
4. 72 % av patienterna i studien som deltog i en längre öppen uppföljningsstudie rapporterade signifikant förbättring i klinisk symtomatologi och energinivåer.
5. Studien antyder att NADH kan spela en roll i behandlingen av kroniskt trötthetssyndrom.
Inga allvarliga biverkningar observerades relaterade till studieläkemedlet efter NADH:s orala intag. Inom denna kohort på 26 patienter svarade 8 av 26 (31 %) positivt på NADH i Kontrast till 2 av 26 (8 %) jämfört med placebo. Baserat på dessa uppmuntrande resultat har vi beslutade att genomföra en öppen studie i en större patientgrupp. 

Slutsats:Studien visade att oral NADH kan förbättra trötthetssymtomen hos patienter med kroniskt trötthetssyndrom avsevärt och förbättra deras livskvalitet. Dessutom fann studien att oral NADH inte hade några negativa effekter på immunfunktionen och virusstatusen hos patienterna. Sammantaget indikerar resultaten från denna pilotstudie att NADH kan göra det Var en värdefull komplement i behandlingen av kroniskt trötthetssyndrom och föreslå att ytterligare kliniska prövningar genomförs för att fastställa dess effektivitet i detta kliniskt förbryllande störning.