Undersökande den magiska rollen för NAD+-metabolismassocierade gener vid magsäckscancer

Undersökande den magiska rollen för NAD+-metabolismassocierade gener vid magsäckscancer




 

1. Introduktion

Magsäckscancer (GC) utgör en global utmaning inom sjukvården, som är den femte vanligaste cancern och den fjärde vanligaste orsaken till cancerdöd i världen under 2020, med en betydande incidensfrekvens.Trots effektiviteten av förbättrad kemoterapi och kirurgiska alternativ är prognosen för GC-patienter fortfarande otillfredsställande.

Anmärkningsvärt nog,NAD+ är ett intressant mål för cancerbehandling tack vare dess effekter på energimetabolism och reglering av vägarna. Denna forskning är utformad för att undersökaMagisk rolls avNAD+Metabolismassocierade gener (NMRG) i GC.

2. Etablering av prognostisk riskmodell för GC-patienter

Baserad på uttrycksnivåerna av NAD+-metabolismrelaterade gener i GC-cellinjer, en prognostisk modell äretablerat för GC-patienter. 


Enkelt uttryckt,a totalt 13 lncRNA relaterade tillNMRG:er är Utvald genom LASSO-regressionto konstruera prognostisk risk modell, med Sju markantUppregleradlncRNA och sex Tydligt nedreglerad lncRNA i GC-vävnader, bekräftat avKedjereaktion i realtid för polymeras. På denna basis väljs sex lncRNA med minsta sannolikhet för avvikelse motsvarande förstaranksvärdet Log (k), följt av diagrammering av modellens AUC och beräkning av riskpoängen. Den detaljerade beräkningsformeln listas nedan: riskpoäng = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Den finnsatpPersoner med högriskpoäng haveen dålig prognos.

3. Korrelationen mellan immunfaktorer och riskpoäng

Than levelar av immuncellsinfiltration, inklusive CD8 T-celler, CD4 naiva T-celler, CD4 minnesaktiverade T-celler, B-minnesceller, och naiva B-celler, är markeratLy-kopplade till riskpoäng. Dessutom, högriskpatienter visar aktiverade immunkontroller as också som Högt immunförsvar och Stromal-poäng. 

4. NAD+:s roll i GC-patienters metabolism

NAD+ främjar inte bara GC-progression, utan även immuncellsinfiltration i tumörer. Moduleringen av NAD+ är betydelsefull för metabolismen hos GC-patienter.

5. Slutsats

NMRG:er kan vara lovande Biomarkörer för att förutsäga kliniska utfallav GC-patienteroch slutligen underlättarIr Exakt hantering. 

Referens

Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). NAD+-associerade gener som potentiella biomarkörer för att förutsäga prognosen för magsäckscancer. Onkologisk forskning, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618

BONTAC NADochNMN



BONTAChar rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes avNADochNMN. Bonzyme helenzymatiska metod används, som är miljövänlig och utan skadliga lösningsmedelsrester. Renheten hosProdukter kan nå upp till 95 %, vilket gynnas av den exklusiva Bonpure sjustegs reningsteknologin. BONTAC har självägda fabriker och har erhållit ett antal internationella certifieringar, där hög kvalitet och stabil produktförsörjning kan säkerställas.BONTACharöver 170 Inhemska och utländska patent, ledande inom industrin av koenzym och naturliga produkter.

Ansvarsfriskrivning

Thärartikeln är Baserat på Referensen i Akademisk tidskrift. Den relevanta informationen ärTillhandahållendast för delning och lärande, och utgör inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, snällaKontakt Författarenför Deletjon. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte ståndpunkten hosBONTAC. 

Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller ansvarigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller ansvar överhuvudtaget (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för förlorad vinst, affärsavbrott eller informationsförlust) som kan uppstå direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

 
"); })

Kontakta oss


Rekommenderad läsning

Lämna ditt meddelande

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel: +86 0755 2721 2902