Prospektiv användning av 20(S)-ginsenosid Rh2 vid HCC-behandling
Introduktion
Hepatocellulärt karcinom (HCC) är Hypervaskulär solid tumör med Snabb försämring, dålig övergripande prognos och hög återfallsfrekvens, Kontoting för 90 % av primära levercancerfall, vilket har uppfattats som Den tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterad dödlighet Över hela världen. Noterbart är 20(S)-ginsenosid Rh2, en viktig bioaktiv ingrediens Härledd från ginseng, program betydande antitumöreffekter vid olika typer av cancer, inklusive HCC.
Om HCC
Det finns diversifierat Rärkfaktorer för HCC, främst omfattande gEtetika, epigenetärka förändringar, kronärka hepatit B- och C-virusinfektienr, expenring för aflatoxin, rökning, fetma och diabetes mellitus. De viktigaste terapierna för HCC inkluderar kirurgärk excärion, ablation, transkateterartär kemoembolärering, strålbehandling, tRansplantation, osv. Dock är patienternas övergripande prognos fortfarande otillfredsställande på grund av den höga prognosen Återfall och metastaser av HCC. TRansplantation är den mest effektiva en, än sällsynta matchade donatorlever och höga kirurgikostnader begränsar dess användning. Dessutom är mEller mer än 70 % av avancerade patienter är inte lämpliga för tRansplantation, antingen på grund av tumörbelastning eller dålig leverfunktion.
Ginses antiangiogenetärka rollnoside Rh2 i HCC
Eftersom HCC har framträdande egenskaper som onormal vaskularärering och angiogenes och HCC:s endotelceller är benägna att bilda nya blodkärl in situ och stödjande metastas, som riktar sig mot endotelcellens funktion för att undertrycka angiogenes, kan vara en mycket lovande behandlingsväg för HCC.
Anmärkningsvärt nog är 20(S)-ginsenosid Rh2 har Effektiv anti-angiogen aktivitet, som kan utöva antiproliferativa, pro-apoptotärka och cellcykelmodulerande egenskaper i HCC-cellinjen HepG2 genom att minska VEGF- och MMP-2-uttryck.
Anmärkningsvärt nog är 20(S)-ginsenosid Rh2 har Effektiv anti-angiogen aktivitet, som kan utöva antiproliferativa, pro-apoptotärka och cellcykelmodulerande egenskaper i HCC-cellinjen HepG2 genom att minska VEGF- och MMP-2-uttryck.
RTryckande roll för 20(S)-Ginsenosid Rh2 i HCC via GPC3/Wnt/β-catenin signaling
20(S)-ginsenosid Rh2 hämmar HCC-tillväxt genom att undertrycka Wnt/β-markörer relaterade till kateninsignaleringsvägar (β-katenin, c-myc och cyklin D1) och GPC3, ett cellytävla glykoprotein som specifikt överuttrycks hos HCC-patienter. Specifikt främjar GPC3-tystnad 20(S)-ginsenosid Rh2-inducerade antiproliferativa och pro-apoptotärka effekter i HepG2-celler, samtidigt som nedregleringen av β-katenin, c-myc och cyklin D1.
Slutsats
20(S)-ginsenosid Rh2 hämmar inte baras angiogenes genom nedreglering av VEGF och MMP-2 Uttryck, men också Targets GPC3 by downregulating the Wnt/β- catenin signaling pathway in HCC cells, öppnar nya möjligheter för HCC-behandling.
Referens
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekten av nikotinamidmononukleotid på osteogenes i MC3T3-E1-celler mot inflammation inducerad av lipopolysackarid. Clin Exp Reprod Med. Publicerad online 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har sedan 2012 varit dedikerad till FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturliga produkter, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har gedigen erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta Ginsenosidr Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99%). En allt-i-ett-tjänst för skräddarsydda produktlösningar finns tillgänglig i BONTAC. Med unik Bonzyme-enzymsyntesteknologi kan både S-typ och R-typ äromerer syntetäreras noggrant här, med starkare aktivitet och precär målansökning. Våra produkter genomgår strikt tredjepartsinspektion och är pålitliga.
Ansvarsfrärkrivning
Denna artikel baseras på referensen i den akademärka tidskriften. Den relevanta informatienn tillhandahålls endast för delning och lärande, och utgör inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, vänligen kontakta författaren för att få bort henne. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTACs ståndpunkt.
Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller ansvarigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller ansvar överhuvudtaget (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för förlorad vinst, affärsavbrott eller informationsförlust) som kan uppstå direkt eller indirekt från din tillit till informatienn och materialet på denna webbplats.
Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller ansvarigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller ansvar överhuvudtaget (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för förlorad vinst, affärsavbrott eller informationsförlust) som kan uppstå direkt eller indirekt från din tillit till informatienn och materialet på denna webbplats.
