Reparationseffekt av ginsenosid rh2 på motorisk funktion efter ryggmärgsskada
Introduktion
Ryggmärgsskada (SCI) kan leda till allvarliga funktionsnedsättningar i motoriska, sensoriska och autonoma nervsystemfunktioner. Det har rapporterats att återhämtning av motorisk funktion kan främjas genom att mediera neuroinflammation samt programmerad celldöd såsom autofagi och pyroptos. Slående,ginsenosid Rh2 (GRh-2), en slags representativ sällsynt ginsenosider utvunnen frånPanaxginseng har visat sig förbättra motorisk funktion och lindra inflammation efter ryggmärgsskada.
Om SCI
SCI är en allvarlig störning i centrala nervsystemet som involverar irreversibel skada på neurala och multipla organsystem, med hög förekomst, höga kostnader, hög funktionsnedsättningsfrekvens och låg debutålder. SCI kan orsakas av allvarliga skador, såsom trafikolyckor, fallolyckor och våldsamma skador, eller av infektioner, tumörer, degenerativa sjukdomar i ryggraden, ischemi-reperfusionsskador och kärlorsaker. Med tanke på de komplexa patologiska mekanismerna och svårigheterna med neural regeneration i centrala nervsystemet står behandlingen av ryggmärgsryggmärg inför många utmaningar, och det finns för närvarande ingen riktad eller mycket effektiv metod för att bota ryggmärgsskada.
| Kategorier av ryggmärgslämning | Manifestationer |
| Primär skada | Den direkt störda strukturella integriteten hos neuroner och nervfibrer i ryggmärgen; avbrottet i ryggmärgskontinuiteten. |
| Sekundär skada | Inflammation; vävnadsischemi; Obalans i jonhomeostas, autofagi, pyroptos och cellapopos |
Återställning av motorisk funktion hos SCI-möss efter behandling avGRh-2
GRh2 förbättrar funktionell återhämtning efter SCI, vilket indikeras av lägre bakbensdragningsförhållande samt högre BMS-poäng och lutande planvinklar i SCI + GRh2-gruppen jämfört med andra grupper. Under tiden behandlades ryggmärgsmöss medGRh-2 har minskad glialärrarea i musens ryggmärgsvävnad samt signifikant ökad MAP2-uttryck, SYN-positiva synapsantal och främre hornneuroner i SCI +30 mg/kg GRh2grupp än i de andra grupperna. Alla dessa fynd antyder återhämtning av motorisk funktion hos ryggmärgsmuller efter behandling avGRh-2. Noterbart är att inga tydliga förändringar ses vad gäller lever- och njurfunktion eller kroppsvikt hos ryggmörns, vilket visar gynnsam säkerhet förGRh-2.
Sambandet mellan Autofagi ochPyroptos Efter SCI
Att främja autofagi kan vara avgörande för den funktionella återhämtningenEfterSCI. Specifikt uppvisar SCI-möss brist på autofagiskt flöde som kan förvärra neuroinflammation och motoriska brister. Viktigt är attGRh-2 kan ökaAutofagiskt flöde för att återfå motorisk funktion.
Dessutom,GRh-2 hämmarPyroptos efter SCI, vilket visas av minskningen av uttrycksnivåerna av pyroptosrelaterade markörer i SCI + GRh2-gruppen jämfört med SCI-gruppen, både vad gäller integrerad täthet i neuroner och antal positiva mikroglialceller. Anmärkningsvärt nog är pyroptos en löslig och inflammatorisk form av programmerad celldöd, och överdriven pyroptos kan leda till allvarliga inflammatoriska reaktioner i kroppen, vilket ytterligare förvärrar sekundär skada vid ryggmärgsskada.
Dessutom hämmar GRh2 pyroptos genom att förstärka autofagin efter ryggmärgsskada. Effekten av GRh2 på uppregleringen av autofagiskt flöde och aktivering av autofagilysosomvägen blockeras delvis av 3-metyladenin (3-MA), en autofagihämmare.
Dessutom,GRh-2 hämmarPyroptos efter SCI, vilket visas av minskningen av uttrycksnivåerna av pyroptosrelaterade markörer i SCI + GRh2-gruppen jämfört med SCI-gruppen, både vad gäller integrerad täthet i neuroner och antal positiva mikroglialceller. Anmärkningsvärt nog är pyroptos en löslig och inflammatorisk form av programmerad celldöd, och överdriven pyroptos kan leda till allvarliga inflammatoriska reaktioner i kroppen, vilket ytterligare förvärrar sekundär skada vid ryggmärgsskada.
Dessutom hämmar GRh2 pyroptos genom att förstärka autofagin efter ryggmärgsskada. Effekten av GRh2 på uppregleringen av autofagiskt flöde och aktivering av autofagilysosomvägen blockeras delvis av 3-metyladenin (3-MA), en autofagihämmare.
Slutsats
GRh2 förbättrar autofagin och undertrycker pyroptos för att underlätta återhämtningen av motorisk funktion och hämma inflammationen efter ryggradsskada, vilket visar på potentiell klinisk tillämpning vid behandling av sekundär skada av ryggmärgsryggmärg.
Referens
Liu R, Jiang L, Chen Y, m.fl. Ginsenosid-Rh2 främjar funktionell återhämtning efter ryggmärgsskada genom att förstärka TFEB-medierad autofagi. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har varit dedikerad till forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturliga produkter sedan 2012, med självägda fabriker, över 180 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har gedigen erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes avsällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99%). En allt-i-ett-tjänst för skräddarsydda produktlösningar finns tillgänglig i BONTAC. Med unikaBonzyme Enzymatisk syntesteknik, både S-typ och R-typ isomerer, kan här syntetiseras noggrant, med starkare aktivitet och precis målinriktning.
Ansvarsfriskrivning
Denna artikel baseras på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast för delning och lärande, och utgör inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, vänligen kontakta författaren för att få bort henne. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTACs ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att ansvara för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från ditt beroende av informationen och materialet på denna webbplats.
