FDA förklarar NMN lagligt i kosttillskott
September 29, 2025 — After nearly three years of pressure from the Natural Products Association (NPA), the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has reversed course and confirmed that Beta (β) Nicotinamide Mononucleotide (NMN) is lawful for use in dietary supplements.
FDA had previously attempted to block NMN from the supplement market, claiming it was first investigated as a new drug. NPA refused to accept that interpretation, filing a citizen petition with FDA, launching a federal lawsuit against the agency in the nation’s capital, and mobilizing industry and consumer support to challenge FDA. In response to the petition and lawsuit, FDA acknowledged evidence that NMN was marketed as a dietary supplement in the United States as early as 2017 and consequently is not excluded from the definition of a dietary supplement.
In its response to the citizen petition, FDA elaborated on its interpretations of the “drug preclusion” or race-to-market clause in the Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 (DSHEA). NPA continues to disagree with certain legal interpretations by FDA, but the association is pleased that the agency reconsidered its position that dietary supplement marketing must be “lawful” in determining the race-to-market clause.
“FDA’s decision today confirms NMN is lawful in supplements, and we now call on e-commerce platforms to immediately restore NMN products to the market,” said Daniel Fabricant, Ph.D., president and CEO of NPA. “We will continue pressing Congress, the courts and the Administration until FDA stops abusing the drug preclusion clause once and for all.”
This is not the first time that FDA has changed course in response to NPA actions. In 2022, after NPA filed a citizen petition and lawsuit over FDA’s attempt to exclude NAC (N-acetyl-L-cysteine) from supplements, the agency ultimately issued a final guidance — or policy of enforcement discretion — that allowed NAC products back on the market.
När NPA förbereder sig för att fira sitt 90-årsjubileum 2026 understryker NMN:s seger dess oöverträffade rekord när det gäller att hålla FDA ansvariga, försvara konsumentvalen och leverera resultat där andra brister.
Bontac: Ledande NMN-industrin med teknik
Som pionjär och ledare inom NMN-industrin är BoNTAC har sedan etableringen 2012 utnyttjat syntetiska biologiska teknologier såsom biokatalys för att bygga betydande fördelar i utvecklingen av NMN och relaterade produkter. Det är globalt banbrytande Fullenzymteknologi, nu utvecklades till Fjärde generationen, undviker skadliga rester samtidigt som produktens renhet och säkerhet förbättras.
Med ett omfattande enzymbibliotek av över 2 000 enzymer and a dedicated R&D team of PhD and Master’s researchers, the company has obtained 24 globala uppfinningspatent i NMN. Skål förtac har klarat flera internationella certifieringar, inklusive FSSC22000, Självgräs, FDA, DMF, HALAL, Kosher, ISO9001, ISO14001 och säkerställer premiumproduktkvalitet genom sin egenutvecklade produkt “Bonpure” seven-step purification technology, vilket uppnådde NMN-renhet upp till 99.9%.
Som en nyckelperson för branschstandarder och en stabil leverantör till mer än 1 200 företag världen över, Varsågodtac har också tillhandahållit NMN-råmaterialet som används i forskning vid Harvard University’s David Sinclair-laget. Framöver kommer företaget fortsätta att spela en ledande roll i att främja utvecklingen och tillämpningen av relaterade produkter.
The clarification of regulatory frameworks is injecting strong momentum into the industry. Guided by its mission—“Green Biotechnology for a Healthy and Better Life”—Bontac kommer att fortsätta främja hälsosam och ordnad branschtillväxt, och tillföra hälsovärdet av banbrytande bioteknik till nytta för fler konsumenter.
FDA had previously attempted to block NMN from the supplement market, claiming it was first investigated as a new drug. NPA refused to accept that interpretation, filing a citizen petition with FDA, launching a federal lawsuit against the agency in the nation’s capital, and mobilizing industry and consumer support to challenge FDA. In response to the petition and lawsuit, FDA acknowledged evidence that NMN was marketed as a dietary supplement in the United States as early as 2017 and consequently is not excluded from the definition of a dietary supplement.
In its response to the citizen petition, FDA elaborated on its interpretations of the “drug preclusion” or race-to-market clause in the Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 (DSHEA). NPA continues to disagree with certain legal interpretations by FDA, but the association is pleased that the agency reconsidered its position that dietary supplement marketing must be “lawful” in determining the race-to-market clause.
“FDA’s decision today confirms NMN is lawful in supplements, and we now call on e-commerce platforms to immediately restore NMN products to the market,” said Daniel Fabricant, Ph.D., president and CEO of NPA. “We will continue pressing Congress, the courts and the Administration until FDA stops abusing the drug preclusion clause once and for all.”
This is not the first time that FDA has changed course in response to NPA actions. In 2022, after NPA filed a citizen petition and lawsuit over FDA’s attempt to exclude NAC (N-acetyl-L-cysteine) from supplements, the agency ultimately issued a final guidance — or policy of enforcement discretion — that allowed NAC products back on the market.
När NPA förbereder sig för att fira sitt 90-årsjubileum 2026 understryker NMN:s seger dess oöverträffade rekord när det gäller att hålla FDA ansvariga, försvara konsumentvalen och leverera resultat där andra brister.
Bontac: Ledande NMN-industrin med teknik
Som pionjär och ledare inom NMN-industrin är BoNTAC har sedan etableringen 2012 utnyttjat syntetiska biologiska teknologier såsom biokatalys för att bygga betydande fördelar i utvecklingen av NMN och relaterade produkter. Det är globalt banbrytande Fullenzymteknologi, nu utvecklades till Fjärde generationen, undviker skadliga rester samtidigt som produktens renhet och säkerhet förbättras.
Med ett omfattande enzymbibliotek av över 2 000 enzymer and a dedicated R&D team of PhD and Master’s researchers, the company has obtained 24 globala uppfinningspatent i NMN. Skål förtac har klarat flera internationella certifieringar, inklusive FSSC22000, Självgräs, FDA, DMF, HALAL, Kosher, ISO9001, ISO14001 och säkerställer premiumproduktkvalitet genom sin egenutvecklade produkt “Bonpure” seven-step purification technology, vilket uppnådde NMN-renhet upp till 99.9%.
Som en nyckelperson för branschstandarder och en stabil leverantör till mer än 1 200 företag världen över, Varsågodtac har också tillhandahållit NMN-råmaterialet som används i forskning vid Harvard University’s David Sinclair-laget. Framöver kommer företaget fortsätta att spela en ledande roll i att främja utvecklingen och tillämpningen av relaterade produkter.
The clarification of regulatory frameworks is injecting strong momentum into the industry. Guided by its mission—“Green Biotechnology for a Healthy and Better Life”—Bontac kommer att fortsätta främja hälsosam och ordnad branschtillväxt, och tillföra hälsovärdet av banbrytande bioteknik till nytta för fler konsumenter.
