Introduktion
Stroke är fortfarande den näst vanligaste dödsorsaken och den tredje vanligaste orsaken till död och funktionsnedsättning i världen, enligt Global Burden of Disease Study 2019. Ischemisk stroke orsakas av en förträngning eller blockering av blodkärlen som försörjer hjärnan, vilket leder till dysfunktion i hjärnvävnad och nekros, med hög förekomst, dödlighet och funktionsnedsättningsfrekvens. Noterbart är att intranasal administrering med MM-Lip-Rg3/PNS, en biomimetisk nanoformulering belagd med makrofagmembran och laddad med ginsenosid Rg3 (Rg3) samt Panax notoginseng-saponiner (PNS)-liposomer, kan vara ett nytt effektivt behandlingssättIschemisk Stroke.
Om stroke
Stroke, även känt som cerebrovaskulär olycka eller hjärnattack, orsakas av blockering eller ruptur av hjärnblodkärlen, inklusive ischemisk stroke och hemorragisk stroke. EnligtHuangdi Neijing, en klassisk bok inom traditionell kinesisk medicin, orsakas stoke av exogen vindondska. Den har typiska syndrom som svaghet eller domningar i ansikte, hand och fot, synstörningar, talsvårigheter eller mycket svåra huvudvärk, vilket så småningom kan leda till hemiplegi, funktionsnedsättning eller till och med död. De fem största riskerna för stroke globalt inkluderar högt systoliskt blodtryck, högt kroppsmassindex, högt fasteblodsocker, miljöpartiklar och rökning.

Unikhet hos MM-Lip-Rg3/PNS
MM-Lip-Rg3/PNS uppvisar gynnsamma fysikaliska och kemiska egenskaper, inklusive hög inkapslingseffektivitet, liten partikelstorlek och utmärkt stabilitet. Å ena sidan möjliggör liposomernas dubbelskiktsstrukturs inkapslingen av lipofila läkemedel (Rg3) i hydrofoba lipidbilager och hydrofila läkemedel (PNS) i hydrofila kärnor, vilket visar hög spridning och god enhetlighet. Å andra sidan ärver MM-Lip-Rg3/PNS makrofagernas biologiska egenskaper och undviker därmed makrofagfagocytos. Den reagerar aktivt på och binder till inflammatoriska endotelceller i hjärnan, vilket förbättrar dess förmåga att ta sig igenom blod-hjärnbarriären.
Effektivitet av intranasal administrering med MM-Lip-Rg3/PNS vid ischemisk stroke
Till skillnad från oral administrering kan intranasal administrering kringgå leverns första pass-effekt och därigenom öka läkemedelsleveranseffektiviteten till hjärnan. Jämfört med intravenös administrering är intranasal administrering icke-invasiv och kan lindra patientens smärta, med säkerhet och bekvämlighet.
MM-Lip-Rg3/PNS kan specifikt rikta in sig på ischemiska ställen (DTI-värde> 1), jämnt mikroglia, och ökar det kumulativa antalet läkemedel i den ischemiska hemisfären. Denna metod uppvisar förbättrat farmakokinetiskt beteende, förlänger halveringstiden och ökar läkemedelsbiotillgängligheten i hjärnan. Dessutom lindrar det effektivt hjärninflammation (nedreglering av TNF-α, IL-6 och IL-1β), minskar hjärnödem och minskar infarkområdet (saltlösningsgrupp: 35,3 %; MM-Lip-Rg3/PNS-grupp: 7,8 %).
Slutsats
De designade biomimetiska liposomerna via intranasal administration uppvisar god inflammatorisk reaktivitet och skyddar effektivt hjärnvävnaden från skador, vilket erbjuder en lovande ny strategi för behandling av stroke.
Referens
[1] GBD 2019 Stroke Collaborators. Global, regional och nationell börda av stroke och dess riskfaktorer, 1990-2019: en systematisk analys för Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021; 20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J,et al.. Riktad leverans av makrofagmembranets biomimetiska liposomer genom intranasal administrering för behandling av ischemisk stroke.Int J Nanomedicin. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har varit dedikerad till forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturliga produkter sedan 2012, med självägda fabriker, över 180 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har gedigen erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes avsällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99%). En allt-i-ett-tjänst för skräddarsydda produktlösningar finns tillgänglig i BONTAC. Med unikaBonzyme Enzymatisk syntesteknik, både S-typ och R-typ isomerer, kan här syntetiseras noggrant, med starkare aktivitet och precis målinriktning.
Ansvarsfriskrivning
Denna artikel baseras på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast för delning och lärande, och utgör inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, vänligen kontakta författaren för att få bort henne. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTACs ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att ansvara för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från ditt beroende av informationen och materialet på denna webbplats.