Förbättring av reumatoid artrit via MSCs-exo i kombination med rh2
Introduktion
Enligt en statistikrapport från Världshälsoorganisationen (WHO) finns det 18 miljoner personer som lider av reumatoid artrit (RA) världen över år 2019, där förekomsten av kvinnor är 2,5 gånger högre än män. Denna störning påverkar patienternas livskvalitet kraftigt och orsakar till och med funktionsnedsättning i allvarliga fall. Värt att notera har mesenkymala stamcellshärledda exosom (MSCs-exo) i kombination med ginsenosid Rh2 visat sig vara effektivt för att lindra RA-symtom och har stor potential som adjuvant läkemedel för RA.
Om RA
RA representerar en kronisk autoimmun sjukdom som vanligtvis förekommer i medelåldern, vilken främst kännetecknas av vaskulär proliferation, synoviuminflammation samt stelhet/svullnad/deformation/smärta i en eller flera leder. För närvarande bygger behandlingen av RA på kortikosteroider, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel och biologiska medel. Långvarig användning av dessa läkemedel kan dock åtföljas av olika biverkningar såsom infektion, leverskador, mag-tarmskador och hjärtsvikt.
MSCs vs. MSCs-exo
MSC:er, med multipel differentieringspotential,kan minska artinflammation vid RA. Det finns dock potentiella risker såsom immunogenicitet, heterogenitet mellan olika cellbatcher, tumörigenitet och etiska frågor, vilket begränsar användningen av MSC.
MSCs-exo är en liten extracellulär vesikel som utsöndras av MSC:er, vars diameter varierar från 30 till 150 nanometer. Den kan bära biologiskt aktiva ämnen såsom nukleinsyror och små molekyler, vilket fyller MSCs funktion. I förhållande till MSC har MSCs-exo låg immunogenitet och hasIngen risk för tumörbildning och etiska begränsningar.
MSCs-exo är en liten extracellulär vesikel som utsöndras av MSC:er, vars diameter varierar från 30 till 150 nanometer. Den kan bära biologiskt aktiva ämnen såsom nukleinsyror och små molekyler, vilket fyller MSCs funktion. I förhållande till MSC har MSCs-exo låg immunogenitet och hasIngen risk för tumörbildning och etiska begränsningar.
Forskningsprotokoll
A cOllagen-inducerad artrit (CIA)-modellenkonstruerasi råttor, följt av behandling med fosfatbuffrad saltlösning eller enkel/kombinerad behandling avMSC:er-exo och ginsenosid Rh2. Råttstängslen samlas in för 16 rRNA-amplifikationssekvensering och oriktad metabolomikanalys.
Betydande effekt av MSC:er-exo Kombineratmed ginsenosid Rh2 i RA
Den kombinerade behandlingen av MSCs-exo och ginsenosid Rh2 mildrar till stor delRA-symtom iCIA Modellråttor, som manifesteras genom reduktionen avLedsvullnad samt en betydande minskning avArtritpoäng ochTasstjocklek.
Under tiden ärHistopatologisk Förändringar iCIA Modellråttor verkar ha förbättrats. Rh2 förbättrar MSC-exos förmåga att hämma uttrycket av inflammatoriska faktorer i synovium och brosk av CIA-modellråttor, vilket framgår av Nedreglering av TNF-α, IL-1β och IL-6samt uppreglering avIL-10 i exo+Rh2-gruppen. Dessutom, benerosion i vristlederna hos CIA-råttor förbättras, vilket bekräftas av de tydliga ökningarna av BMD och Tb.Th, samt tydliga minskningar av BS/BV och Tb.Sp i exo+Rh2-gruppen.
Under tiden ärHistopatologisk Förändringar iCIA Modellråttor verkar ha förbättrats. Rh2 förbättrar MSC-exos förmåga att hämma uttrycket av inflammatoriska faktorer i synovium och brosk av CIA-modellråttor, vilket framgår av Nedreglering av TNF-α, IL-1β och IL-6samt uppreglering avIL-10 i exo+Rh2-gruppen. Dessutom, benerosion i vristlederna hos CIA-råttor förbättras, vilket bekräftas av de tydliga ökningarna av BMD och Tb.Th, samt tydliga minskningar av BS/BV och Tb.Sp i exo+Rh2-gruppen.
Väsentlig roll för tarmledsaxeln vid RA
GUT-mikrobiota och metaboliterhar bedömts vara avgörande för utvecklingen av RA. Slående,MSCs-exo och Rh2kanavsevärt förbättra den störda tarmmikrobiotan i CIAModellRåttor. Regleringen av Candidatus_Saccharibacteria och Clostridium_XlVb kan vara den mest avgörande. Konkret,Candidatus_Saccharibacteriamodulerar metabola väg för vitaminnedbrytning och upptag genom förändringar i pantotensyra och vitamin D3. Vad gällerClostridium_XlVb, det reglerar 16(R)-HETE-förändringar i arachidonsyrans metabola väg.
Slutsats
MSCs-exo och Rh2 verkar synergistiskt för att mildra RA genom att modulera tarmmikrobiotan och metaboliterna, särskilt omformningen av Candidatus_Saccharibacteria och Clostridium_XlVb överflöd.
Referens
Zhou Z, Li Y, Wu S, med flera. Värd-mikrobiota-interaktioner hos kollageninducerade artritråttor behandlade med humant navelsträngsmesenkymal stamcellsexosom och ginsenosid Rh2. Biomed farmakother. Publicerad online den 2 april 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har sedan 2012 varit dedikerad till FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturliga produkter, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har gedigen erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes avsällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99%).
Ansvarsfriskrivning
Denna artikel baseras på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast för delning och lärande, och utgör inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, vänligen kontakta författaren för att få bort henne. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTACs ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvariga eller på något sätt ansvarigt för några anspråk, skador, förluster, kostnader eller Kostnader som uppstår direkt eller indirekt från ditt beroende av informationen och materialet på denna webbplats.
