Introduktion
Enligt 2017 års kommission för traumatisk hjärnskada (TBI), förblir TBI en av de tre främsta orsakerna till skaderelaterad död och funktionsnedsättning fram till 2030. Det finns 50~60 miljoner människorsom lider av TBI varje år,med årliga utgifter på cirkaUS$ 400 miljarder över hela världen. Bland alla vanliga neurologiska sjukdomar har TBI den högsta förekomsten och utgör en betydande folkhälsobörda.Slående nogginsenosid Rg3, en kritisk aktiv farmaceutisk komponent extraherad från den traditionella kinesiska medicinen ginseng, har visat sig vara effektiv för att minska neuroinflammation och skador på hippocampusneuroner hos möss efter TBI, vilket visar stor terapeutisk potential vid TBI.

Om TBI
TBI orsakas främst av mekaniska och idrottsrelaterade skador, som leder till akuta degenerativa förändringar i centrala nervsystemet. TBI-patienter åtföljs ofta av kognitiva och motoriska brister. Kognitiva brister uppstår från hippocampusneuronskador efter TBI, medan motoriska brister manifesteras som pares, förändrad muskeltonus, ataxi samt nedsatt koordination och balans efter TBI.
Effekten och säkerheten av ginsenosid Rg3 hos möss med TBI
Ginsenosid Rg3 förbättrar effektivt neurologiska och motoriska funktioner, minskar hjärnans vatteninnehåll och lindrar neuroinflammation och skador på hippocampusneuroner hos möss med TBI. Vid doser av 1, 5, 10 och20 µM, är ginsenosid Rg3 icke-toxiskt för mikroglia. Noterbart är att ginsenosid Rg3 vid 20 µM visar den mest framträdande effekten hos möss med TBI.

Den underliggande mekanismen för ginsenosid Rg3 vid lindring av TBI
Teroll av ginsenosid Rg3 vid lindring av TBIkan realiserasgenom att öka SIRT1-uttrycket och hämma NF-kB-vägen. Specifikt undertrycker ginsenosid Rg3 de viktigaste markörerna associerade med NF-kB-vägen, vilket manifesteras avminskade nivåer av p-IKBa, INOS och nukleära P65-proteiner i hippocampus hos TBI-drabbade möss.
Utöver detta motverkar behandling med NAM, en, ett av hämmare, de gynnsamma effekterna av ginsenosid Rg3 på återhämtning av neurologiska och motoriska funktioner, liksom dess lindrande effekter på hippocampusneuronskador och inflammation hos TBI-drabbade möss, vilket antyder SIRT1:s inblandning i lindringen av TBI med ginsenosid Rg3.

Slutsats
Sammanfattningsvisförbättrar ginsenosid Rg3(20 µM) markantneurologiska och motoriska funktioner samtidigt som det dämparing neuroinflammation och hippocampusneuronskador genom attreglera SIRT1/NF-kB-vägen hosTBImöss.
Referens
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenoside Rg3 attenuates neuroinflammation and hippocampal neuronal damage after traumatic brain injury in mice by inactivating the NF-kB pathway via SIRT1 activation.Cell Cycle. Publicerad online 25 maj 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Traumatic brain injury: progress and challenges in prevention, clinical care, and research. Lancet Neurol. 2022;21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har sedan 2012 ägnat sig åt forskning, utveckling, tillverkning och försäljning av råmaterial för koenzymer och naturprodukter, med egna fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik FoU-erfarenhet och avancerad teknik inom biosyntes avsällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råmaterial, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). En tjänst för skräddarsydda produktlösningar finns tillgänglig hos BONTAC. Med unikBonzyme-enzymatisk syntesteknik kan både S-typ och R-typ-isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och precis målinriktad verkan. Våra produkter genomgår strikt tredjeparts självinspektion, vilket gör dem värda förtroende.

Ansvarsfriskrivning
Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast för delning och lärande, och representerar inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, vänligen kontakta författaren för radering. Åsikterna som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvarigt för några anspråk, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från ditt beroende av informationen och materialet på denna webbplats.