Samlingar av kliniska spår på NMN Oral Administration 

NMN, som en av NAD+ boosterfamiljens kritiska medlemmar, blir alltmer populär på marknaden inom hälsopomoting. Och hittills finns det tio kliniska tester om intag av NMN på människor totalt.  Och den allra första leden lanserades 2020, vilket banade väg för NMN:s kliniska prestanda på människor. Och följande visar 10 kliniska spår av NMN:s orala intag som ska fungera som stödjande materails för NMN:s kommersiella marknadsföring.

Nr 1 Effekt av oral administrering av nikotinamidmononukleotid på kliniska parametrar och nikotinamidmetabolitnivåer hos friska japanska män.

Datum: 2020
Clinical Trail Institution: Klinisk prövningsenhet, Keio University School of Medicine, Japan.
Försökspersoner: 10 friska manliga försökspersoner i åldrarna 40 till 60 år
Syfte: Att undersöka säkerheten för en enskild NMN-administration
Metod: en enarmad icke-randomiserad intervention genomfördes genom en oral administrering av 100, 250 och 500 mg NMN.
Resultat: Den ensamma orala administrationen av NMN var säker och metaboliserades effektivt hos friska män utan att orsaka några betydande skadliga effekter.
Slutsats: Oral administrering av NMN visade sig vara möjlig, vilket antyder en potentiell terapeutisk strategi för att mildra åldranderelaterade sjukdomar hos människor.

Nr 2. Nikotinamidmononukleotid ökar muskelinsulinkänsligheten hos prediabetiker

Datum: 2021
Klinisk Spårinstitution: Center for Human Nutrition, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA
Försökspersoner: 25 postmenopausala kvinnor med prediabetes som var överviktiga eller feta
Syfte: Att utvärdera effekten av dagligt NMN-tillskott hos människor
Metod: genomförde en 10 veckor lång, randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind studie, där deltagarna fick 250 mg/dag under 10 veckor
Resultat: Den visar att NMN-tillskott (250 mg/dag) ökar insulinsignalering i skelettmusklerna, insulinkänsligheten och muskelombyggnaden hos postmenopausala kvinnor med prediabetes som är överviktiga eller feta.

Nr 3. Nikotinamidmononukleotidtillskott förbättrar aerob kapacitet hos amatörlöpare: en randomiserad, dubbelblind studie

Datum: 2021
Clinical Trail Institution: Nyckellaboratorium för träning och hälsofrämjande vid Guangzhou Sport University
Deltagare: 48 unga och medelålders rekreationstränade löpare i Guangzhou Pearl River löparlag
Syfte: Att undersöka effekterna av en kombination av träning och tillskott med nikotinamidmononukleotid (NMN) på konditionen hos friska amatörlöpare.
Metod: deltagarna randomiserades i fyra grupper: lågdosgruppen (300 mg/dag NMN), gruppen med medeldos (600 mg/dag NMN), högdosgruppen (1200 mg/dag NMN) och kontrollgruppen (tio manliga deltagare och två kvinnliga)
Resultat: NMN ökar människans aeroba kapacitet under träning, och förbättringen är sannolikt ett resultat av ökad O2-användning av skelettmuskulaturen.
Slutsats: NMN som tilläggsbehandling kan hjälpa till att förbättra prestationen under träning. Träning i kombination med NMN-tillskott kan vara en ny och praktisk strategi för att öka idrottarnas uthållighetsprestation.

Nr 4. Effekt av 12-veckors intag av nikotinamidmononukleotid på sömnkvalitet, trötthet och fysisk prestation hos äldre japanska vuxna: en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie

Datum: 2022
Klinisk spårinstitution: FoU-centret för skräddarsydd livskvalitet, University of Tsukuba
Försökspersoner: 108 friska japanska äldre vuxna
Syfte: Att klargöra effekterna av det tidsberoende intaget av NMN under 12 veckor på sömnkvalitet, trötthet och fysisk prestation hos äldre japanska
Metod: en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad parallellgruppsstudie, NMN (250 mg) eller placebo, administrerades en gång om dagen i 12 veckor.
Fynd: Intag av NMN på eftermiddagen förbättrade effektivt funktionen i nedre extremiteter och minskade dåsighet hos äldre vuxnas oktesterningsanvändning av skelettmuskulaturen.
Slutsats: NMN:s praktiska potential att förebygga förlust av fysisk prestation och förbättra trötthet hos äldre vuxna.

Nr 5. En multicentrerad, randomiserad, dubbelblind, parallelldesignad, placebokontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Uthever (NMN-tillskott), ett oralt administrerat tillskott hos medelålders och äldre vuxna

Datum: 2022
Klinisk Trail Institution: Swasthya klinik och forskningscenter samt Nirmaya sjukhus i Pune; Effepharm (Shanghai) Co., Ltd.,
Deltagare: 66 friska deltagare mellan 40 och 65 år
Syfte: Att utvärdera NMN:s anti-aging-effekt och dess säkerhet.
Metod: en dubbelblind, parallell, randomiserad kontrollerad klinisk studie.  instruerad att ta två kapslar (vardera innehållande 150 mg NMN eller stärkelsepulver) en gång om dagen efter frukost i 60 dagar.
Resultat: NMN tolererades väl upp till 300 mg. Ökningen av nivåerna av NAD+/NADH vid dag 30 och dag 60 illustrerade potentialen hos NMN att höja nivåerna av NAD+ i cellerna, vilket är kopplat till högre energinivåer och en anti-aging-effekt. Ökad insulinkänslighet har också kopplats till antiaging.

Nr 6 Orala administration av nikotinamidmononukleotid är säker och ökar effektivt blodnivåerna av nikotinamidadadenin dinukleotid hos friska personer

Datum: 2022
Clinical Trail Institution: Klinisk forskningsgranskningsnämnd, University of Toyama
Försökspersoner: 30 friska japanska volontärer mellan 20 och 65 år
Syfte: Att bedöma NMN:s säkerhet. Att bedöma NAD+-relaterade metaboliter och aminosyror i helblod.
Metod: En placebokontrollerad, randomiserad, dubbelblind, parallellgruppsstudie.  mottaget
250 mg/dag NMN (n = 15) eller placebo (n = 15) under 12 veckor
Resultat: Oralt tillskott av NMN under 12 veckor orsakade inga avvikelser i fysiologiska och laboratorietester, och inga uppenbara biverkningar observerades. NADC-nivåerna i helblod ökade signifikant efter administrering av NMN.   
Slutsats: Oral administrering av NMN är en säker och praktisk strategi för att öka NAD+-nivåerna hos människor.

Nr 7 Kronisk nikotinamidmononukleotidtillskott höjer blodnivåerna av nikotinamidad-adenin-dinukleotid i blodet och förändrar muskelfunktionen hos friska äldre män

Datum: 2022
Clinical Trail Institution: Clinical Research Support Center Fas 1-enheten vid Tokyos universitetssjukhus
Motiv: 42 män i åldern 65 år eller äldre
Syfte: Att undersöka om kronisk oral tillskott av NMN kan höja blodets NAD+-nivåer och förändra fysiologiska dysfunktioner hos friska äldre deltagare.
Metod: en placebokontrollerad, randomiserad, dubbelblind, parallellgruppstudie med administrering av 250 mg NMN till friska män i åldern 65 år eller äldre under 12 veckor.
Resultat: 1. Tillskott av 250 mg/dag NMN i 12 veckor tolereras väl. 2. Kronisk oral administrering av NMN ökar nivåerna av NAD+ och NAD+-relaterade metaboliter i helblodet. 3. Kronisk oral administrering av NMN förbättrar delvis motoriska funktioner.  
Slutsats: Effekterna av NMN-tillskott på fysiologiska funktioner tyder på att NMN förbättrar muskelstyrkan, vilket är en viktig klinisk indikator på åldrande. Kronisk oral administrering av NMN kan vara en terapeutisk strategi för åldersrelaterade sjukdomar hos människor, såsom sarkopeni.

Nr 8 MIB-626, en oral formulering av en mikrokristallin unik polymorf av β-nikotinamidmononukleotid, ökar cirkulationen av nikotinamidadenin-dinukleotid och dess metabolom hos medelålders och äldre vuxna

Datum: 2022
Klinisk Spårinstitution: Metro Intl. Bioteknik, Amerika.
Försökspersoner: 32 överviktiga eller feta vuxna, 55–80 år
Syfte: Att undersöka NMN:s effektivitet för att stärka NAD-nivån hos människor
Metod: dubbelblind, placebokontrollerad studie var blockrandomiserade, stratifierade efter kön, till 1 000 mg MIB-626 en gång dagligen, två gånger dagligen eller placebo i 14 dagar. NMN mättes med vätskekromatografi–tandemmasspektrometri.
Resultat: MIB-626(NMN) tolererades väl och frekvensen av biverkningar var liknande mellan grupperna. Blodets NMN-koncentrationer på dag 14 i grupper behandlade med MIB-626 var signifikant högre jämfört med placebo, medan behandling med MIB-626 var associerad med betydande dosrelaterade ökningar av blodets NAD-nivåer. Blodnivåerna av NAD-metaboliter var högre hos NMN-behandlade deltagare dag 8 och 14 än vid baslinjen.  
Slutsats: MIB-626 1 000 mg en gång dagligen eller två gånger dagligen var säkra och associerade med betydande dosrelaterade ökningar av blodets NAD-nivåer och dess metabolom. Baserat på grundläggande data bör NMN underlätta utformningen av effektstudier vid sjukdomsförhållanden.

Nr 9 Klinisk utvärdering av förändringar i biomarkörer genom oral intag av NMN

Datum: 2022
Klinisk spårinstitution: Renais Clinic Nihonbashi, Tokyo, Japan
Deltagare: 17 friska postmenopausala kvinnor i åldern 50 till 80 år (medelålder 55,0 år)
Syfte: Att undersöka förändringar i olika biomarkörer hos människor efter oral intag av NMN och utvärdera dess kliniska betydelse.
Metod: deltagarna fick oral intag på 300 mg/dag av ren NMN i 8 veckor.
Resultat: NMN 300 mg/dag oralt under 8 veckor visade inga säkerhetsproblem och gynnsamma förändringar i många biomarkörer, vilket tyder på att NMN kan vara ett lovande näringsämne för åldrande och metabol kontroll hos människor.
Slutsats: Denna studie gav resultat som kan vara användbara i daglig medicinsk praxis, såsom förändringar i olika biomarkörer (dvs. blodbiokemi, glukosmetabolism, lipidmetabolism, hormoner och immunitet) mätta som kliniska tester samt säkerhet och kroppslig känsel.

Nr 10 Effektiviteten och säkerheten av β-nikotinamidmononukleotid (NMN)-tillskott hos friska medelålders vuxna: en randomiserad, multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupp, dosberoende klinisk studie

Datum: 2022
Klinisk Trail Institution: Lotus Healthcare and Aesthetics Clinic och Sunad Ayurved (båda i Pune, Indien),
Försökspersoner: 80, 40–65 år och friska frivilliga, både män och kvinnor.
Syfte: Att utvärdera blodets NAD-koncentration med dosberoende regimer. Att bedöma säkerheten och toleransen för NMN-tillskott. Att utvärdera den kliniska effekten genom att mäta fysisk prestation.
Metod: deltagarna fick oral intag på 300 mg/dag av ren NMN i 8 veckor.
Resultat: Denna studie visade att NMN-tillskott är säkert och väl tolererat vid upp till 900 mg orala dagliga doser. Det förekom inga behandlingsrelaterade biverkningar eller avhopp relaterade till NMN. Laboratorieparametrar och fysisk undersökning visade inga signifikanta onormala förändringar under de 60-dagars NMN-behandlingarna av alla tre doser.
Slutsats: Blodets NAD-koncentration var signifikant och dosberoende ökade under NMN-behandlingen. NMN-tillskott hade en positiv inverkan på friska vuxnas fysiska uthållighet och allmänna hälsotillstånd, vilket visades i den signifikanta förbättringen av sexminutersprov, blodbiologisk ålder och SF-36-poäng.

Ett av de vanligaste slutpunkterna för alla leder är säkerheten vid oralt intag av NMN för människor, vilket kan bekräftas. Men på grund av de olika ämnena och syftena med lederna, drog några av dem också slutsatsen om NMN:s effekt på sidorna av anti-aging, muskelsigially och insulinkänslighet.