Övervakningspolicy för NMN i Japan, Kina, Amerika, Australien och Kanada

Övervakningspolicy för NMN i Japan, Kina, Amerika, Australien och Kanada



Övervakningspolicyer för NMN i Japan, Kina, Amerika, Australien och Kanada

De etablerade forskningsinsatserna inom NMN har bedrivits sedan för ett decennium sedan. USA hade redan genomfört sin kommersialisering av NMN före 1994 baserat på FDA:s tillkännagivande. Den japanska regeringen från hälso-, arbets- och välfärdsministeriet släppte ett beslut om NMN som livsmedelsingrediens 2019. Och år 2023 accepterar Kinas nationella hälsokommission offentligtFörslagför NMN som livsmedelstillsats.

Övervakning Policy för NMN i Japan


Figur 1

Regeringen för hälso-, arbets- och välfärdsministeriet har offentliggjort relaterade policyer som säger att det inte finns någon punkt som uppfyllerBedömningskriterieroch är inneboende närvarande i (innehållen i) maten. Det ansågs lämpligt att säga att NMN inte är märkta som att ha samma effekt som en medicinsk produkt och att de inte antas vara medicinska ingredienser.(Figur 1)
Det vill säga,NMN regleras som en livsmedelsingrediens i Japan.Enligt relaterad japansk lag kan NMN säljas som ett kosttillskott, men det får inte marknadsföras för specifika hälsofördelar. NMN är inte ett läkemedel och kräver inte godkännande från den japanska regeringen innan det kan säljas. Dock måste tillverkare av NMN-produkter säkerställa att deras produkter uppfyller säkerhets- och märkningskrav, samt att eventuella påståenden om produkten är korrekta och inte vilseledande.

Övervakningspolicy för NMN i Kina

I början av 2022 meddelade Kinas nationella medicinska produktmyndighet godkännandet av registreringen av NMN som en ny kosmetisk ingrediens, vilket innebär att det är lagligt för kosmetikaföretag i Kina som framgångsrikt har slutfört ansökan att införliva NMN i produktionen av kosmetika, medan andra företag som inte lämnat in ansökan kan använda NMN i sina kosmetika efter en treårig skyddsperiod.(Figur 2)


Figur 2

NMN betraktas som en ny livsmedelsingrediens och är ännu inte godkänd för användning som kosttillskott. Den 28 januari 2023 offentliggjorde dock Kinas nationella hälsokommission ett meddelande om godkännande av nya sorter av livsmedelstillsatser, där ansökan om NMN som livsmedelstillsats hade börjat beviljas.(Figur 3)

Figur 3

Men företag som producerar NMN i Kina får etablera exportverksamhet och tillverkaren av NMN:s råmaterial bör säkerställa att deras produkter uppfyller relaterade exportstandarder för att följa motsvarande lagar.

Övervakningspolicy för NMN i Amerika

FDA (Food and Drug Administration) klassificerar NMN som ett kosttillskott och reglerar det enligt Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) från 1994. Enligt DSHEA är tillverkarna av kosttillskott ansvariga för att säkerställa säkerheten och märkningen av sina produkter, men FDA granskar eller godkänner inte dessa produkter innan de når marknaden.
Å andra sidan kan många NMN-råvaruföretag som säljer NMN göra självbekräftade påståenden, men dessa påståenden granskas eller godkänns inte av FDA. Så när det gäller NMN som kosttillskott kan konsumenternas oro för NMN inte ha testats noggrant och kan få oväntade biverkningar.

Viktigare är att FDA i oktober 2022, i ett svarsbrev till ett kinesiskt företag som lämnat in ansökan om NDI (nya kostingredienser) för NMN, tog upp att NMN är undantaget från definitionen av kosttillskott enligt artikeln om att FDA har godkänt NMN för undersökning som ett nytt läkemedel och får inte marknadsföras som eller i ett kosttillskott. 

Övervakningspolicy för NMN i Australien


Figur 4

I Australien är Therapeutic Goods Administration (TGA) den myndighet som ansvarar för att reglera terapeutiska produkter, inklusive kosttillskott.Tillskott som innehåller NMN anses vara en typ av komplementär medicin och är föremål för TGA:s övervakning och reglering.TGA kräver att alla påståenden om produktens fördelar stöds av bevis och anges på produktetiketten. TGA har också befogenhet att vidta åtgärder mot företag som gör falska eller vilseledande påståenden om sina produkter. (Figur 4)


Figur 5

Specifikt,TGA har visat på NMN:s effektivitet för att upprätthålla energinivån, energiproduktion, nervsystemets funktion, nervsystemets hälsa, hudens hälsa, kroppens slemhinnehälsa, allmän hälsa och välbefinnande och så vidare.(Figur 5)

Övervakningspolicy för NMN i Kanada

Figur 6

I Kanada,NMN betraktas som en naturlig hälsoprodukt och regleras som sådan av Health Canada.För att säljas som en naturlig hälsoprodukt måste NMN uppfylla vissa krav, såsom att ha licens och tillverkas enligt goda tillverkningsmetoder (GMP). Dessutom, Det finns ett verkligt fall på den officiella webbplatsen där NMN-produkterna fick NPN-numret för att marknadsföra relaterade varor.(Figur 6)
Den största oron i Kanada är dock att säkerheten och effektiviteten hos NMN som hälsoprodukt inte har studerats i detalj och att det finns begränsade vetenskapliga bevis som stöder dess användning för anti-aging eller andra hälsofördelar. 


Referenser:
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_07867.html
https://www.tga.gov.au/resources/artg/390600
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/natural-non-prescription.html
https://ods.od.nih.gov/About/DSHEA_Wording.aspx



 

"); })

Kontakta oss


Rekommenderad läsning

Lämna ditt meddelande

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel: +86 0755 2721 2902