Introduktion
Det har rapporterats att infektion med gramnegativa bakterier kan störa osteogena differentieringen. Noterbart ärnIkotinamidmononukleotid (NMN) skyddar mot osteogenes från inflammation orsakad av gramnegativa bakterieinfektioner, möjligen genom att reglera Wnt/β-Kateninsignalväg.
OmoSteogen differentiering
Osteogen differentiering avser bildningen av osteoblaster från benmärgsmesenkymal stam/stromal (även kallad skelettstam) celler och benprogenitorceller, vilket är en nyckelhändelse i benbildning under utveckling, frakturreparation och vävnadsunderhåll. Avvikelser i processen med osteogen differentiering kan störa fysiologisk benhomeostas, som är starkt kopplad till en rad benrelaterade sjukdomar såsom osteoporos, bentumörer och artros, och har negativa effekter på frakturens läkning och reparation av benvävnadsdefekter.
LPS-inducerad suppression av osteogenes
Lipopolysackarid (LPS) är en komponent i cellväggen hos gramnegativa bakterier, som intensivt appliceras för att efterlikna gramnegativa bakterieinfektioner i cell- och djurmodeller. LPS kan försämra osteogen differentiering av pre-osteoblasterna MC3T3-E1 genom att minska uttrycket av mRNA-markörer (Alp1, Bglap, Runx2 och Sp7), ALP-aktivitet och mineralisering.
Partiellt skydd av NMN motLPS-inducerad suppression av osteogenes
LPS-inducerad hämning av osteogen differentiering i MC3T3-E1-celler kompenseras delvis av 1 mM NMN. Konkret, mRNA-nivåerna av Alp1, Bglap och Sp7 i celler som sambehandlas med NMN och LPS är relativt högre än i celler som enbart behandlas med LPS. Dessutom återställs ALP-aktivitet och mineralisering som återtrycks av LPS i närvaro av NMN (1 mM).
Potentiellt engagemang för Wnt/β-kateninsignalväg i NMN:s effekt på osteogenes
Wnt/β-kateninsignaleringsvägen har beviljats spela aVitalRoll i osteogenes genom att främja benbildning och hämma benresorption. I celler behandlade med LPS,β-Katenin är lokaliserat i cytoplasman snarare än i kärnan. FöljandeNMN-behandling, β-kateninärtranslokerad till kärnan, liknande vad som inträffade som svar pådet Behandling av osteogent induktionsmedium (OIM). Under tiden, tfluorescensintensiteten hos β-kateninis återställdapå NMN-behandling.


Slutsats
NMN har en skyddande roll mot LPS-inducerad osteogenesstörning, vilket potentiellt uppnås av Wnt/β-Kateninsignalväg. NMN kan fungera som en gångbar terapeutisk strategi för att bevara benhomeostas hos äldre och immunsupprimerade patienter.
Referens
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekten av nikotinamidmononukleotid på osteogenes i MC3T3-E1-celler mot inflammation inducerad av lipopolysackarid. Clin Exp Reprod Med. Publicerad online 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTACär pionjären förNMN industrin och den första tillverkaren att lansera NMN-massproduktion, med världens första helenzymkatalysteknologi. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischade områden av koenzymprodukter. Våra tjänster och produkter har fått höga erkännanden av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. BOMNTAC:s koenzymprodukter används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk.
Ansvarsfriskrivning
Denna artikel baseras på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast för delning och lärande, och utgör inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, vänligen kontakta författaren för att få bort henne. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTACs ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller ansvarigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller ansvar överhuvudtaget (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för förlorad vinst, affärsavbrott eller informationsförlust) som kan uppstå direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.