Frontdynamik om den molekylära mekanismen för ginsenosid Rh2 mot tumörer

 

Introduktion

Ginsenosid Rh2, en sällsynt ginsenosid av protopanaxadioltyp (PPD) i Panax ginseng, har visat sig möjligen ha bredspektrum farmakologisk aktivitet i olika tumörer. Den används som adjuvansläkemedel för preoperativ neoadjuvant kemoterapi, postoperativ adjuvant kemoterapi och räddningsbehandling av avancerad cancer, vilket har varit en forskningshotspot under senare år.


 

Nuvarande läge för cancerbehandlingar

Cancer har blivit den näst största dödsorsaken i världen, med cirka 9,6 miljoner cancerrelaterade dödsfall 2018, enligt den statistiska rapporten från Världshälsoorganisationen (WHO). Strålbehandling, kemoterapi och kirurgi är det föredragna alternativet för cancer, men deras effektivitet begränsas dock av tumörrecidiv och läkemedelsresistens, vilket kräver ett plåster såsom adjuvansläkemedel för att åtgärda problemet.

För anticancerbehandling är över 60 % av de godkända och pre-nya läkemedelsansökningskandidaterna naturprodukter eller syntetiska molekyler baserade på naturprodukters molekylära skelett. Slående nog fungerar ginsenosider som ett lovande terapeutiskt mål genom sina farmakologiska aktiviteter såsom immunreglering, antitumör, antioxidationsskydd och skydd av hjärta och cerebrala kärl.

 
 

20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2

De underliggande mekanismerna för ginsenosid Rh2 mot tumör

Mekanisktrealiseras antitumöreffekterna av ginsenosid Rh2genom att förstärking kroppens’s immunaktivitet för att reglera mikromiljön, hämmaing differentiering, angiogenes, proliferation, invasion och metastasering av tumörceller, induceringa apoptos, cellcykelstopp, autofagi, superoxid och reaktiva syreföreningar, och vändintracellulära ATP.a läkemedelsresistens genom att reglera en serie viktiga tumörrelaterade signalvägar.



Till exempel kan ginsenosid Rh2 aktivera CD4+ och CD8a+ T-lymfocyter, främja deras invasion och förstärka lymfocyternas dödande effekt på B16-F10 melanomceller på ett koncentrationsberoende sätt. Dessutom ökar antalet tumörceller i G0/G1-fasen signifikant efter behandling med ginsenosid Rh2 och 5-FU, varigenom tumörcellernas expansion och migration effektivthämmarhämmas. Dessutom nedreglerar ginsenosid Rh2 nivåerna av läkemedelsresistensrelaterade gener (t.ex.MRP1, MDR1, LRP och och GST), vilket gör kolorektala cancerceller mer känsliga för 5-FU.

Slutsats

Referens

BONTAC Ginsenosider

BONTAChar ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råmaterial för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egna fabriker, över 170 globala patent samt starkt FoU-team. BONTAC har rik FoU-erfarenhet och avancerad teknik inom biosyntesen avsällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råmaterial, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). Helhetslösning för skräddarsydda produktlösningar finns tillgänglig hos BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknik kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och precis målinriktad verkan. Våra produkter genomgår strikt tredjeparts egenkontroll, vilket gör dem värda att lita på.


 

Ansvarsfriskrivning