Frontier Dynamics om den molekylära mekanismen för ginsenosid rh2 mot tumör

 

Introduktion

Ginsenosid Rh2, en protopanaxadiol (PPD)-typ sällsynt ginsenosid i Panax ginseng har möjligen bredspektrumfarmakologisk aktivitet i diversifierade tumörer. Det används som ett adjuvant läkemedel för preoperativ neoadjuvant kemoterapi, postoperativ adjuvant kemoterapi och räddningsbehandling av avancerad cancer, vilket har varit ett forskningsområde de senaste åren.


 

Nuvarande status för cancerbehandlingar

Cancer har blivit den näst största dödsorsaken i världen, med cirka 9,6 miljoner cancerrelaterade dödsfall år 2018, enligt den statistiska rapporten från Världshälsoorganisationen (WHO). Strålbehandling, cellgifter och kirurgi är de föredragna alternativen för cancer, vars effektivitet dock begränsas av tumöråterfall och läkemedelsresistens, vilket kräver ett plåster som adjuvansläkemedel för att åtgärda infektionen.

För cancerbehandling är över 60 % av de godkända och för-nya läkemedelskandidaterna naturliga produkter eller syntetiska molekyler baserade på molekylskelett från naturliga produkter. Slående nog fungerar ginsenosider som ett lovande terapeutiskt mål tack vare sina farmakologiska effekter såsom immunjustering, tumörvärn, oxidation och skydd av hjärtat och hjärnkärlen.

 
 

20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2

De underliggande mekanismerna för ginsenosid Rh2 mot tumören

Mekaniskt,de antitumöreffekterna av ginsenosid Rh2realiseras av Enhancing Kroppen’s immunaktivitet för att reglera mikromiljön, hämmaing differentiering, angiogenes, proliferation, invasion och metastasering av tumörceller, induceraring Apoptos, cellcykelstopp, autofagi, superoxid- och reaktiva syrearter samt omvänding läkemedelsresistens genom att reglera en serie viktiga tumörrelaterade signalvägar.



Till exempel kan ginsenosid Rh2 aktivera CD4+ och CD8a+ T-lymfocyter, främja deras invasion och förstärka lymfocyternas dödande effekt på B16-F10-melanomceller på ett koncentrationsberoende sätt. Dessutom ökar antalet tumörceller i G0/G1-fasen signifikant efter behandling med ginsenosid Rh2 och 5-FU, vilket effektivt möjliggör expansion och migration av tumörcellerKorgEd. Dessutom finns ginsenosiden Rh2nedreglerar nivåerna av Läkemedelsresistensrelaterat gener (t.ex.MRP1, MDR1, LRP och GST), vilket gör kolorektal cancer mer känslig för 5-FU.

Slutsats

Referens

BONTAC Ginsenosider

BONTAChar sedan 2012 varit dedikerad till FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturliga produkter, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har gedigen erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes avsällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99%). En allt-i-ett-tjänst för skräddarsydda produktlösningar finns tillgänglig i BONTAC. Med unik Bonzyme-enzymsyntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras noggrant här, med starkare aktivitet och precis målansökning. Våra produkter genomgår strikt tredjepartsinspektion och är pålitliga.


 

Ansvarsfriskrivning