Vidare diskussion om den potentiella mekanismen för NMN som påverkar NMJ

Vidare diskussion om den potentiella mekanismen för NMN som påverkar neuromuskulära övergångar



1. Introduktion

I däggdjursceller är majoriteten avNAD+produceras genom att metaboliter går in i NAD+ salvagevägen. NIkotinamidfosforibosyltransferas (NAMPT) är det hastighetsbegränsande enzymet av bärgningsvägen, som kan ConvertNikotinamid (NAM)in iNikotinamidmononukleotid (NMN). Neuronalt NAMPT är viktigt för pre-/postsynaptiskNMJ funktion, samt att upprätthålla skelettmuskulära funktion och struktur.

2. NAMPT:s engagemang i NAD+ bärgningsvägen

NAMPT:s aktivitet har en avgörande roll i energimetabolism och homeostas. NAMPT kan kondensera nikotinamid (NAM) och 5-fosforibosylpyrofosfat (PRPP) till nikotinamidmononukleotid (NMN). NMN syntetiseras därefter till NAD+ av nikotinamidmononukleotid-adenyyltransferas (NMNAT), enzymet omedelbart efteråtNAMPT.

3. NMN:s påverkan pådelvis vändningdetNMJfunktionsnedsättningar hos NAMPT-/- cKO-möss

II närvaron av NMN-behandling förbättras vesikelendocytos/exocytos och ändplattans morfologi återställs hos Thy1-NAMPT-/-villkorliga knockoutmöss (cKO). Dessutom försämrar förlust av NAMPT i projektionsneuroner endocytos och exocytos av synaptiska vesiklar vid NMJ, men NMN kan till stor del förhindra dessa störningar. Dessutom återställer NMN-behandlingen sarkomerjusteringen snarare än mitokondriemorfologin.

4. Denunderliggande mekanism för NMN som påverkar NMJ:er

De förbättrande effekterna av NMN på NMJ kan realiseras via NAMPT-medierad NAD+-räddningsväg, och denna spekulation bekräftas avförbättrade synaptisk vesikelcykling, ändplattans morfologi samt muskelfiberstruktur och funktion efter 2-veckors administrering av NAD+-prekursorn, NMN.

 

5. Slutsats

Mekaniskt sett är effekterna avNMN Förbättring NMJ-funktion, ändplattans morfologi samt muskelstruktur och kontraktilitet involverar möjligen NAMPT-medierad NAD+ räddningsväg. NMNhar stor potential som en Terapeutiskt medel för skelettmuskelsjukdomar.

Referens

Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Effekten av NAMPT-deletion i projektionsneuroner på funktionen och strukturen av neuromuskulär junction (NMJ) hos möss. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publicerad 2020 jan. doi:10.1038/s41598-019-57085-4

BONTAC NMN

BONTACär pionjären förNMNindustrin och den första tillverkaren att lansera NMN-massproduktion, med världens första helenzymkatalysteknologi. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischade områden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN:s råmaterialleverantör till det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder BONTAC:s råmaterial i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har fått höga erkännanden av globala partners.


Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. BOMNTAC:s koenzymprodukter används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk.

Ansvarsfriskrivning

Thärartikeln är Baserat på Referensen i Akademisk tidskrift. Den relevanta informationen ärTillhandahållendast för delning och lärande, och utgör inte några medicinska råd. Om det finns något intrång, snällaKontakt Författarenför Deletjon. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte ståndpunkten hosBONTAC. 

Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller ansvarigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller ansvar överhuvudtaget (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för förlorad vinst, affärsavbrott eller informationsförlust) som kan uppstå direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

 
"); })

Kontakta oss


Rekommenderad läsning

Lämna ditt meddelande

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel: +86 0755 2721 2902