NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
NMN betraktades endast som en källa till cellulär energi och en mellanprodukt i NAD+-biosyntesen, för närvarande har det vetenskapliga samfundets uppmärksamhet ägnats åt anti-aging-aktivitet och en mängd hälsofördelar och farmakologiska aktiviteter hos NMN som är relaterade till återställningen av NAD+. Således har NMN terapeutiska effekter mot en rad sjukdomar, inklusive åldersinducerad typ 2-diabetes, fetma, cerebral och kardiell ischemi, hjärtsvikt och kardiomyopatier, Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar, hornhinneskada, makuladegeneration och retinal degeneration, akut njurskada och alkoholrelaterad leversjukdom.
NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.
Åldrande, som en naturlig process, identifieras genom nedreglering av energiproduktionen i mitokondrier i olika organ som hjärna, fettvävnad, hud, lever, skelettmuskulatur och bukspottkörtel på grund av utarmningen av NAD+ . NAD+-nivåerna i kroppen minskar som en konsekvens av att öka NAD+-konsumerande enzymer när de åldras Det finns tre olika biosyntesvägar för att producera NAD+ i däggdjursceller, inklusive de novo-syntes från tryptofan, salt och Preiss-Handler-vägar. Bland dessa tre vägar är NMN en interprodukt som är involverad i NAD+-biosyntes genom salt- och Preiss-Handler-vägar. Räddningsvägen är den mest effektiva och huvudvägen för NAD+-biosyntesen, där nikotinamid och 5-fosforibosyl-1-pyrofosfat omvandlas till NMN med enzymet NAMPT följt av konjugering till ATP och omvandling till NAD av NMNAT. Dessutom är NAD+-konsumerande enzymer ansvariga för nedbrytningen av NAD+ och därmed bildandet av nikotinamid som en biprodukt.
Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Ändå är deras säkerhet och effekt osäker och opålitlig eftersom de flesta av dem inte har varit tillbaka genom rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta är en produkt som säljs som funktionell mat än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och restriktioner för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med tanke på säkerhet, hälsa och välbefinnande för N-röda konsumenter. ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur bestämmas preliminärt.
1. Inledning Tarmmikrobiotan har länge betraktats som en av de viktigaste faktorerna som bidrar till regleringen av värdhälsan. Eventuella förändringar i tarmmikrobiotans sammansättning eller kvalitet kan få fysiologiska konsekvenser för värden. För att bestämma effekten av sötningsmedel stevia (även känt som steviosid) på tarmmikrobiomet hos en frisk befolkning, samlas avföringsproverna in från friska deltagare som konsumerar med eller utan fem droppar av sötningsmedlet stevia två gånger dagligen. Efter analyser av 16S rRNA-sekvenseringsmetoden finns ingen storskalig förändring i tarmmikrobiotan efter 12 veckors konsumtion med stevia, vilket tyder på att stevia är säkert. 2. Obetydliga förändringar i alfa- eller beta-mångfalden efter konsumtion av stevia Det har upptäckts att det inte finns någon signifikant skillnad i alfadiversitet (i termer av observerade taxa, jämnhet och Shannon Index) och betadiversitet (med avseende på PCoA, PERMANOVA och Jaccard Index) mellan grupperna. PCoA-diagram visar dock stark separation längs x-axeln. Dessutom är samhällssammansättningen i varje grupp relativt jämn över tid och lika varierad. 3. Ingen tydlig skillnad i relativ förekomst av taxa På genusnivå är den relativa förekomsten likartad mellan kontroll- och steviagrupperna. Ingen större skillnad observeras i relativ förekomst på klass-, ordnings- och familjenivå. Slående är att butyricoccus är det enda identifierade taxonet som uppvisar signifikant skillnad vid baslinjen, men inte efter 12 veckors steviakonsumtion. Dessutom är Collinsella och Aldercreutzia två coprococcus-arter som identifierats som explicit olika vid baslinjen (en högre och en lägre när man jämför stevia jämfört med kontroll), som dock är signifikant förhöjda efter 12 veckors konsumtion med stevia. 4. Den säkra intagsvolymen av sötningsmedlet steviolglykosider Vid Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA) finns en panel för livsmedelstillsatser och aromer (FAF), som ansvarar för att utvärdera livsmedelstillsatsers säkerhet och fastställa acceptabla dagliga intagsnivåer för säker användning. Steviolglykosider, ett av extrakten från stevia, utvärderas också av FAF. I enlighet med det senaste toxikologiska testet är detta sötningsmedel inte genotoxiskt och cancerframkallande, utan några negativa effekter på det mänskliga reproduktionssystemet eller växande barn. Expertgruppen har fastställt det acceptabla dagliga intaget (ADI) av steviolglykosider till 4 milligram per kilo kroppsvikt och dag, vilket är i linje med den nivå som fastställts av Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA) som administreras av amerikanska Food and Agriculture Organization (FAO) och Världshälsoorganisationen (WHO). 5. Slutsats Regelbunden, långvarig konsumtion av stevia förändrar inte öppet sammansättningen av den mänskliga tarmmikrobiotin. Stevia kan vara säkert så länge intagsvolymen kontrolleras på lämpligt sätt. Hänvisning Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konsumtion av det icke-näringsrika sötningsmedlet stevia i 12 veckor förändrar inte sammansättningen av den mänskliga tarmmikrobiotan. Näringsämnen. 2024; 16(2):296. Publicerad 2024 18 jan. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) finns tillgänglig hos BONTAC. Hög kvalitet och stabil tillförsel av steviosid Reb-D kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Enligt Världshälsoorganisationens (WHO) rapport från 2020 finns det cirka 2,3 miljoner fall av bröstcancer i världen. Bröstcancer har visat sig vara en av de mest elakartade tumörerna hos kvinnor med betydande incidens. Även om stora framsteg har gjorts när det gäller att förbättra botningsgraden för bröstcancer i ett tidigt stadium under de senaste åren, är avancerad bröstcancer fortfarande svår att bota. Hur man kan minska risken för återfall och metastasering av bröstcancer i ett tidigt stadium samt förlänga överlevnaden för patienter med avancerad bröstcancer är fortfarande en utmaning i den kliniska behandlingen av bröstcancer. Noterbart är att ginsenosid Rh2 (GRh2) utövar framträdande effekter på att fördröja utvecklingen av bröstcancer genom att stärka immunövervakningen av naturliga mördarceller (NK), ett slags cytotoxiska medfödda lymfocyter som är kritiska för tumörens immunsvar. 2. GRh2:s undertryckande roll i utvecklingen av bröstcancer GRh2 hindrar tillväxt, proliferation och metastasering av bröstcancer. Enkelt uttryckt minskar kroppsvikten och tumörvolymen hos modellmöss markant efter behandling med GRh2 (10 mg/kg och 20 mg/kg). Dessutom undertrycks proliferationshastigheten av bröstcancerceller av GRh2 på ett dosberoende sätt (5, 10 och 20 mg/kg). Vid behandling av GRh2 (20 mg/kg) minskar förlusten av lungkapacitet tydligt och de lungmetastaser som bildas av MDA-MB-231 tumörceller mildras också påfallande noggrant, utan några uppenbara metastaserade knölar i levern. 3. Den förstärkta avdödande effekten av NK-celler på bröstcancerceller efter GRh2-behandling GRh2 har anmärkningsvärda effekter på att fördröja utvecklingen av bröstcancer genom att förbättra den dödande förmågan hos NK92MI-celler. I ett nötskal är mRNA-uttrycksnivåerna av dödande mediatorer perforin och IFN-γ i NK92MI-cell-bröstcancercell-samodlingssystemet uttryckligen uppreglerade efter GRh2-behandling. Slående är att den minskade lungmetastasen av bröstcancer av GRh2 nästan motverkas av utarmningen av NK-celler. I förhållande till den för vehikelkontrollen är mängden CD107a, en degranuleringsmarkör för NK-celler, öppet förhöjd i närvaro av GRh2 (20 mg/kg), vilket verifierar den ökade avdödande aktiviteten hos NK-celler vid bröstcancer. 4. Den underliggande molekylära mekanismen för GRh2 för att potentiera NK-cellaktiviteten mot bröstcancer Bröstcancerceller minskar igenkänningen av NKG2D genom proteolytisk utsöndring av MICA medierad av ERp5 för att undkomma NK-cellsövervakning. GRh2 interfererar med bildningen av löslig MICA (sMICA) genom att undertrycka uttrycket av ERp5 för att öka innehållet av dödande mediatorer från NK-celler, vilket utövar slående effekter på kampen mot bröstcancer. 5. Slutsats GRh2 potentierar den cytotoxiska effekten av NK-celler och förbättrar immunövervakningsfunktionen hos NK-celler för att bekämpa bröstcancer, som kan vara en potent läkemedelskandidat för förebyggande och behandling av bröstcancer. Hänvisning [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenosid Rh2 förbättrar immunövervakningen av naturliga mördarceller (NK) via hämning av ERp5 vid bröstcancer. Fytomedicin. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Produktfördelar med BONTAC ginsenosid Rh2 BONTAC är det första företaget i världen som kan erbjuda nationell massproduktion av ginsenosider (Rh2) genom enzymatisk syntes, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99 %). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.
Införandet De avgörande delarna av nikotinamid adenindinukleotid (NAD+) och dess metaboliter vid åldrande och neurodegeneration har blivit allmänt erkända. För att sporra framsteg mot biokemisk forskning och interventioner som riktar sig mot åldrande och neurodegenerativa sjukdomar är det av stor betydelse att noggrant kvantifiera NAD+ och dess metabolitnivåer i NAD+-räddningsvägen. Här används en robust och exakt LC-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och dess metabolitnivåer i normal och skadad ischiasnerv hos möss. Begränsningar med befintliga metoder för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter Traditionella metoder för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter, såsom HPLC-UV, NMR, kapillärzonelektrofores eller kolorimetriska enzymatiska analyser, står inför olika utmaningar inom känslighet, selektivitet och indirekt mätning. När det gäller befintliga LC-MS/MS-analyser för cellulära eller vävnads-NAD+ och dess metabolitmätningar, finns det fortfarande många svårigheter att övervinna, såsom förlängda körtider, dåligt kromatografiskt retentionsbeteende och otillfredsställande toppformer. Dessutom kan endast ett till tre ämnen i NAD+-räddningsvägen täckas av dessa metoder. Modifieringarna av LC-MS/MS-metoden På grundval av befintliga LC-MS/MS-analyser utförs modifieringar med avseende på de kromatografiska förhållandena, surrogatmatrisen och MS/MS-förhållandena. Specifikt används 5 μM metylenfosfonsyra som tillsats i mobil fas, vilket uttryckligen främjar signalintensiteten och toppformen. Med tanke på den relativt rena och enkla karaktären hos aldrig prover och deras lilla storlek, testas ultrarent vatten som en ersättningsmatris. Istället för hydrofil interaktion vätskekromatografikolonn och hyperkarbonkolonn används Waters Atlantis Premier BEH C18 AX-kolonnen, vars unika MaxPeak HPS högpresterande ytteknik (passiverar kolonnens innervägg, eliminerar metallytan) möjliggör hög reproducerbarhet, toppsymmetri och baslinjeseparation av alla analyter. Dessutom är MS-förhållandena optimerade för att minimera NAD+-interferenssignalen i den cykliska adenosindifosfatriboskanalen (cADPR) samtidigt som svaret från cADPR och nikotinamidmononukleotid (NMN) bibehålls, med 4000V för jonsprayspänning, 450°C för turbovärmaretemperatur, 50 psi för gas 1, 50 psi för gas 2, 30 psi för gardinföras och 12 psi för kollisionsgas. Representativt kromatogram av nervprover (normala vs skadade) Alla fem analyterna uppnår baslinjeseparation, där cADPR är en känslig biomarkör i neurodegenerationsmodellen. Häri inducerar axotomi av ischiasnerven axonal degeneration, vilket leder till minskad NAD+-nivå och förhöjd NMN-nivå i de skadade nerverna, vilket resulterar i ungefär en 2-faldig ökning av NMN/NAD+-förhållandet. Samtidigt minskar nivåerna av nikotinamid (NAM) och adenosindifosfatribos (ADPR) med cirka 2 gånger, medan cADPR-nivån ökar mer än 8 gånger. Dessa resultat överensstämmer med tidigare rapporterad forskning, vilket verifierar noggrannheten hos denna modifierade LS-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter. Slutsats Denna modifierade LC-MS/MS-metod möjliggör effektiv baslinjeseparation av NAD+, NMN, NAM, ADPR och cADPR inom en kort körtid på 5 minuter, vilket bidrar till tidiga diagnoser av olika neurologiska sjukdomar och läkemedelsutveckling för åldrande och neurodegenerativa sjukdomar. Hänvisning Ma Y, Deng L, Du Z. Utveckling och validering av en LC-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och relaterade metaboliter i möss ischiasnerver och dess tillämpning på en djurmodell för nervskada. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR). Det finns olika typer av NAD som ska väljas, inklusive NAD ER Grade (endoxinborttagning), NAD Grade I (IVD/kosttillskott/kosmetika råpulver), NAD Grade II (API/intermediärer) och NAD Grade IV (om något högre krav på lösligheten), som kan tillhandahållas i form av frystorkat pulver eller kristallint pulver. Renheten hos BONTAC NAD kan nå över 98 %. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.