NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.
Enligt en nyligen publicerad industrirapport var det bara ett fåtal produkter från globala NMN-tillverkare som kom i närheten av att uppfylla märkningens krav och innehåller inte tillräckligt med NMN. Nästan produkterna presterade bättre, med minst 88 % av etiketten som hävdar upp till små överskott. En ensam 250 mg produkt identifierades som BRL. Sammanfattningsvis sa ChromaDex att 64 % av de testade produkterna innehöll mindre än 1 % av den angivna mängden av den aktiva ingrediensen. vilket borde få konsumenterna att stanna upp. Även om detta är en begränsad ögonblicksbild av det stora NMN-färdiga produktlandskapet. Det ger en inblick i den höga variationen i produktkvalitet som finns tillgänglig. Majoriteten av de produkter som kan köpas online innehåller en så liten mängd NMN att det inte skulle finnas några kliniska fördelar med dosen. Ett annat problem med dessa förfalskade produkter är att det faktiska innehållet inte är känt och kan utgöra en risk för användaren, säger företaget i ett uttalande.
NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.
1. Produktionsprocess för råmaterial
Bioenzymkatalys är en populär produktionsmetod inom industrin. Den har en hög tröskel och flera viktiga katalytiska enzymer är dyra och står för cirka 80 % av den totala produktionsprocesskostnaden, men det är också den säkraste och mest effektiva produktionsmetoden. Vid framställning av NMN genom bioenzymkatalys är användningen av råvaror av livsmedelskvalitet en viktig del av processen för att säkerställa produktsäkerhet och för att säkerställa att standarder följs.
2. Hög standard på produktionsförhållanden
Produktionsförhållanden avser den standard för arbetskonsumtion som krävs för att färdigställa enhetens kvalificerade produkter under vissa produktionsorganisatoriska och produktionstekniska förhållanden. Det finns certifieringar utfärdade av tillsynsmyndigheter, såsom cGMP i USA, TGA i Australien, GMP i Japan, etc.
3. Hög standard för produkttestning.
Produkttestning kräver tillförlitliga testmetoder och reagenser som används under hela produktionsprocessen. De är inte bara inspektionsstandarder för slutprodukten, utan även för de mellanliggande kontrollstegen, inklusive testning av aktiva ingredienser, testning av tungmetaller som bly, arsenik och kvicksilver samt testning av patogena bakterier, mikroorganismer och biprodukter från bearbetning.
För NMN-produkter är den vanligaste metoden för testning av innehåll med aktiva ingredienser högpresterande vätskekromatografi (HPLC), som är effektiv, exakt och exakt. För olika tillverkare är standarderna för testning av reagenser olika. Strikta tillverkare kommer att köpa analytiskt rena reagenser med hög renhet från tredjepartsstandardföretag som kontroller.
4. Säkerhetsbedömning
För relativt nya råvaror som NMN räcker det inte att konsumenterna bedömer produktens säkerhet enbart på handlarens sida. I det här läget är den auktoritativa bedömningsrapporten från tredje part särskilt viktig.
För närvarande finns det två allmänna säkerhetsbedömningsrapporter, den ena är en toxikologisk bedömningsrapport och den andra är en säkerhetsbedömningsrapport. I Kina står toxikologiska bedömningsrapporter vanligtvis för majoriteten. Det finns dock fortfarande få NMN-företag som kan utfärda sådana rapporter
5. Förvaring och förpackning
NMN förvaras vanligtvis i förseglade behållare i upp till 12 månader. Om det kan lagras i 24 månader med obetydliga förändringar i renhet är stabiliteten hos NMN mycket tillförlitlig. För närvarande är de vanligaste förpackningsmaterialen pet eller hope, som är farmaceutiska förpackningsmaterial. De är giftfria, luktfria, lätta, bärbara och isolerar effektivt luft och fukt.
Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Deras säkerhet och effekt är dock osäker och otillförlitlig eftersom de flesta av dem inte har backats upp av rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta säljs som en funktionell livsmedelsprodukt snarare än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och begränsningar för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med hänsyn till konsumenternas säkerhet, hälsa och välbefinnande. NMN bör inte betraktas som ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för att upptäcka effektiviteten för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och är säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Införandet Nikotinamidmononukleotid (NMN), en föregångare till nikotinamidadenindinukleotid (NAD+), har fastställts vara inblandad i flera biologiska processer såsom cellulär redoxreglering och metabolism samt DNA-reparation. Här utförs post-hoc-analys av en dubbelblind klinisk prövning. På förutsättningen för säkerhet, för att optimera NMN-utnyttjandet, kan personlig doseringsregim utvecklas genom att övervaka NAD-koncentrationen. Protokoll för forskning Totalt 80 friska medelålders vuxna (ålder: 40 till 65) är inskrivna i den randomiserade, dubbelblinda, kontrollerade kliniska prövningen av NMN-tillskott, som slumpmässigt tilldelas i fyra grupper och administreras med placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dagar. Kliniska data inklusive ålder, kön, kroppsmasseindex (BMI), blodbiologisk ålder, homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR), NAD-koncentration i blodet, 6-minuters gångtest och 36-punkts kortformsundersökning (SF-36), tillsammans med biverkningar, samlas in vid baslinjen och efter tillskott, följt av jämförelse och korrelationsanalys. Sambandet mellan deltagarnas kliniska data vid baslinjen och efter tillskott av NMN NAD-koncentrationsförändring (NADΔ) är dosberoende ökning efter NMN-tillskott, med en stor variationskoefficient (29,2–113,3 %) inom gruppen. Noterbart är att endast HOMA-IR har ett framträdande samband med NAD vid blodbaslinjen. Som helhet har NMN-tillskott en positiv inverkan på den fysiska uthålligheten och det allmänna hälsotillståndet hos friska vuxna, vilket framgår av den uppenbara förbättringen av sex minuters gångavstånd, blodbiologisk ålder och SF-36-poäng. Dessutom är ökningen på cirka 15 nmol/L i NADΔ relaterad till kliniska förbättringar av gångsträckan för 6-minuters gångtest och SF-36-poängen. Den orala säkerhetsdosen av NMN i kliniska prövningar Som visats av de registrerade kliniska prövningarna NCT04823260 och CTRI/2021/03/032421 kan NMN-tillskott öka NAD-koncentrationen i blodet, vilket är säkert och väl tolererat med daglig oral administrering av 900 mg. Slående är att den kliniska effekten uttryckt av NAD-koncentration i blodet och fysisk prestation når högst vid en dos på 600 mg dagligt oralt intag. Slutsats Blod-NAD-koncentrationen ökar av NMN-tillskott på ett dosberoende sätt. Personlig regim av NMN-tillskott bör baseras på noggrann övervakning av NAD-koncentrationsförändring. Förutom längre uppföljningstid och stor provstorlek bör framtida studier om effekten av NMN-tillskott ägna stor uppmärksamhet åt de faktorer som påverkar baslinjekoncentrationen av NAD. Hänvisning [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Mot personligt tillskott av nikotinamidmononukleotid (NMN): Koncentration av nikotinamid adenindinukleotid (NAD). Mech Åldrande Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Säkerheten och antiaging-effekterna av nikotinamidmononukleotid i kliniska prövningar på människor: en uppdatering. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Som David Sinclair, en berömd professor i genetik vid Harvard University, en gång påpekade i en intervju, har NMN en instabil molekylär struktur, som lätt bryts ned till nikotinamid om den förvaras i den konventionella miljön. Den tillfredsställande effekten av NMN kan inte garanteras om NMN-produkternas kvalitet och renhet inte är höga. BONTAC är förstahandsvalet för NMN-råvaruleverantörer över hela världen, som har ägnat sig åt tillverkning av råmaterial för enzym- och naturprodukter i 12 år, med egenägd fabrik, 173 patent och professionellt FoU-team. Renheten hos BONTAC NMN kan nå upp till 99,5 %. BONTAC är också NMN-råvaruleverantör för David Sinclair-teamet, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Koenzymprodukterna från BONTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Åderförkalkning är en kronisk progressiv inflammatorisk sjukdom, som kännetecknas av ackumulering av lipider i artärernas intima med gult utseende. Denna sjukdom domineras av kranskärlsateroskleros och cerebrovaskulär åderförkalkning, som utgör den grundläggande orsaken till de flesta hjärt- och kärlsjukdomar, med över 15 miljoner dödsfall över hela världen 2019. På grund av sina potenta antiinflammatoriska och antioxidativa egenskaper har nikotinamidmononukleotid (NMN), en effektiv NAD+-booster, lovande potential för att hämma utvecklingen av åderförkalkning. 2. Etablering av aterosklerotisk modell för möss och NMN-behandling Den aterosklerotiska modellen konstrueras genom att mata ApoE−/− möss med fettrik kost (HFD) i 10 veckor tills plack bildas och ackumuleras i de mellersta artärerna. Därefter utsätts modellmössen för daglig intraperitoneal injektion av koksaltlösning (100 μL) eller NMN (500 mg/kg) under 8 på varandra följande veckor (6 dagar i veckan). Slående är att det visar sig att mössens vikt och matkonsumtion knappt påverkas efter NMN intraperitoneal injektion. 3. Lindring av aterosklerotisk börda genom NMN intraperitoneal injektion möjligen via antioxidantegenskaper NMN dämpar kraftigt utvecklingen av ateroskleros, vilket framgår av den uppenbart minskade storleken på aterosklerotiska plack (36 %) och nekrotisk kärna (48 %) i aorta sinus, liksom den minskade lipidarean (43 %) och ökad kollagenhalt (51 %) i aterosklerotiska lesioner. Det är värt att notera att den anti-aterosklerotiska effekten av NMN delvis kan uppnås genom dess antioxidativa egenskap. I ett nötskal minskar NMN nivån av malondialdehyd (MDA), en viktig biomarkör för lipidperoxidation och oxidativ stress, men höjer ändå nivåerna av antioxidantmarkörerna superoxiddismutas (SOD) och glutationperoxidas (GSH-PX) i serum. 4. Makrofagers inblandning i undertryckandet av plackinflammation av NMN NMN reglerar makrofager för att undertrycka plackinflammation. Det finns två huvudsakliga polarisationsfenotyper för makrofager, där M1-typen bidrar till pro-inflammatoriska cytokiner produktion och anses vara aterogen, medan M2-typen producerar antiinflammatoriska cytokiner och utövar en förebyggande effekt på utvecklingen av åderförkalkning. NMN främjar polariseringen av makrofager till den antiinflammatoriska M2-fenotypen, vilket manifesteras genom nedreglering av M1-associerade markörer (Tnf-α, Il-6, Il-1β och Mcp-1) och uppreglering av M2-relaterade markörer (Arg-1, Mrc-1, Retlna och Irf-4) i aortaprover. 5. Slutsats NMN ger anti-aterosklerotiska effekter, möjligen genom att undertrycka oxidativ stress och inflammatorisk respons hos HFD-matade ApoE−/−-möss, vilket antyder dess lovande potential vid behandling av åderförkalkning. Hänvisning [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, et al. Den globala bördan av hjärt- och kärlsjukdomar och risker: En kompass för framtidens hälsa. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL, et al, Nikotinamidmononukleotid skyddar mot fettrik kostinducerad åderförkalkning hos möss och dämpar aortainflammation och oxidativ stress. J Funktionella livsmedel. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN BONTAC är pionjären inom NMN-industrin och den första tillverkaren som lanserar NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BONTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.
Införandet De avgörande delarna av nikotinamid adenindinukleotid (NAD+) och dess metaboliter vid åldrande och neurodegeneration har blivit allmänt erkända. För att sporra framsteg mot biokemisk forskning och interventioner som riktar sig mot åldrande och neurodegenerativa sjukdomar är det av stor betydelse att noggrant kvantifiera NAD+ och dess metabolitnivåer i NAD+-räddningsvägen. Här används en robust och exakt LC-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och dess metabolitnivåer i normal och skadad ischiasnerv hos möss. Begränsningar med befintliga metoder för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter Traditionella metoder för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter, såsom HPLC-UV, NMR, kapillärzonelektrofores eller kolorimetriska enzymatiska analyser, står inför olika utmaningar inom känslighet, selektivitet och indirekt mätning. När det gäller befintliga LC-MS/MS-analyser för cellulära eller vävnads-NAD+ och dess metabolitmätningar, finns det fortfarande många svårigheter att övervinna, såsom förlängda körtider, dåligt kromatografiskt retentionsbeteende och otillfredsställande toppformer. Dessutom kan endast ett till tre ämnen i NAD+-räddningsvägen täckas av dessa metoder. Modifieringarna av LC-MS/MS-metoden På grundval av befintliga LC-MS/MS-analyser utförs modifieringar med avseende på de kromatografiska förhållandena, surrogatmatrisen och MS/MS-förhållandena. Specifikt används 5 μM metylenfosfonsyra som tillsats i mobil fas, vilket uttryckligen främjar signalintensiteten och toppformen. Med tanke på den relativt rena och enkla karaktären hos aldrig prover och deras lilla storlek, testas ultrarent vatten som en ersättningsmatris. Istället för hydrofil interaktion vätskekromatografikolonn och hyperkarbonkolonn används Waters Atlantis Premier BEH C18 AX-kolonnen, vars unika MaxPeak HPS högpresterande ytteknik (passiverar kolonnens innervägg, eliminerar metallytan) möjliggör hög reproducerbarhet, toppsymmetri och baslinjeseparation av alla analyter. Dessutom är MS-förhållandena optimerade för att minimera NAD+-interferenssignalen i den cykliska adenosindifosfatriboskanalen (cADPR) samtidigt som svaret från cADPR och nikotinamidmononukleotid (NMN) bibehålls, med 4000V för jonsprayspänning, 450°C för turbovärmaretemperatur, 50 psi för gas 1, 50 psi för gas 2, 30 psi för gardinföras och 12 psi för kollisionsgas. Representativt kromatogram av nervprover (normala vs skadade) Alla fem analyterna uppnår baslinjeseparation, där cADPR är en känslig biomarkör i neurodegenerationsmodellen. Häri inducerar axotomi av ischiasnerven axonal degeneration, vilket leder till minskad NAD+-nivå och förhöjd NMN-nivå i de skadade nerverna, vilket resulterar i ungefär en 2-faldig ökning av NMN/NAD+-förhållandet. Samtidigt minskar nivåerna av nikotinamid (NAM) och adenosindifosfatribos (ADPR) med cirka 2 gånger, medan cADPR-nivån ökar mer än 8 gånger. Dessa resultat överensstämmer med tidigare rapporterad forskning, vilket verifierar noggrannheten hos denna modifierade LS-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter. Slutsats Denna modifierade LC-MS/MS-metod möjliggör effektiv baslinjeseparation av NAD+, NMN, NAM, ADPR och cADPR inom en kort körtid på 5 minuter, vilket bidrar till tidiga diagnoser av olika neurologiska sjukdomar och läkemedelsutveckling för åldrande och neurodegenerativa sjukdomar. Hänvisning Ma Y, Deng L, Du Z. Utveckling och validering av en LC-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och relaterade metaboliter i möss ischiasnerver och dess tillämpning på en djurmodell för nervskada. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR). Det finns olika typer av NAD som ska väljas, inklusive NAD ER Grade (endoxinborttagning), NAD Grade I (IVD/kosttillskott/kosmetika råpulver), NAD Grade II (API/intermediärer) och NAD Grade IV (om något högre krav på lösligheten), som kan tillhandahållas i form av frystorkat pulver eller kristallint pulver. Renheten hos BONTAC NAD kan nå över 98 %. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.