Fördelar med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
Fördelar med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Relaterade produkter
Fler artiklar Om Nadh Powder
Vi har de bästa lösningarna för ditt företag
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
NADH-pulver effekt på hälsan
Förbättrade energinivåer
NADH fungerar inte bara som ett viktigt koenzym i aerob andning, [H] av NADH bär också en stor mängd energi. Studier har visat att extracellulär användning av NADH främjar ökade intracellulära ATP-nivåer, vilket tyder på att NADH tränger igenom cellmembran och höjer intracellulära energinivåer. På makronivå hjälper exogent tillskott av NADH till att återställa energi och öka aptiten. Ökningen av energinivåerna i hjärnan bidrar också till att förbättra den mentala prestationen och sömnkvaliteten. NADH har använts utomlands för att förbättra kroniskt trötthetssyndrom, öka träningsuthållighet, jetlag och andra områden.
Cellulärt skydd
NADH är en stark antioxidant som förekommer naturligt i cellerna och reagerar med fria radikaler för att hämma lipidperoxidation, vilket skyddar mitokondriella membran och mitokondriell funktion. Det har visat sig att NADH kan minska oxidativ stress i celler som orsakas av olika faktorer som strålning, läkemedel, giftiga ämnen, ansträngande träning och ischemi, och därmed skydda vaskulära endotelceller, hepatocyter, kardiomyocyter, fibroblaster och neuroner. Därför används injicerbar eller oral NADH kliniskt för att förbättra kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar och som ett komplement till cancerstrålbehandling. Topikal NADH har visat sig vara effektiv vid behandling av rosacea och kontakteksem.
Främjande av produktion av neurotransmittorer
Studier har visat att NADH avsevärt främjar produktionen av signalsubstansen dopamin, en kemisk signal som är viktig för korttidsminnet, ofrivilliga rörelser, muskeltonus och spontana fysiska reaktioner. Det förmedlar också frisättningen av tillväxthormon och bestämmer muskelrörelser. Utan tillräckligt med dopamin blir musklerna stela. Parkinsons sjukdom, till exempel, orsakas delvis av en störning av dopaminsyntesen i hjärncellerna. Preliminära kliniska data tyder på att NADH kan bidra till att förbättra symtomen på Parkinsons sjukdom [9]. NADH främjar också biosyntesen av noradrenalin och serotonin, och visar god potential för användning för att lindra depression och Alzheimers sjukdom.
BONTAC NADH produktegenskaper och fördelar
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NADH-pulver
3、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
4、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Tillverkningsmetod för NADH-pulver
De viktigaste metoderna för beredning av NADH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat har hela enzymet blivit den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsgrad och stabilitet.
Recensioner från användare
Vad användare säger om BONTAC
Vanliga frågor
Har du frågor?
NADH syntetiseras av kroppen och är därför inte ett essentiellt näringsämne. Det kräver det essentiella näringsämnet nikotinamid för sin syntes, och dess roll i energiproduktionen är verkligen en viktig sådan. Förutom sin roll i den mitokondriella elektrontransportkedjan produceras NADH i cytosolen. Det mitokondriella membranet är ogenomträngligt för NADH, och denna permeabilitetsbarriär separerar effektivt cytoplasman från de mitokondriella NADH-poolerna. Cytoplasmatisk NADH kan dock användas för biologisk energiproduktion. Detta inträffar när malat-aspartatskyttlen introducerar reducerande ekvivalenter från NADH i cytosolen till mitokondriernas elektrontransportkedja. Denna skyttelbuss sker främst i levern och hjärtat.
Verkan av kompletterande NADH är oklar. Oralt NADH-tillskott har använts för att bekämpa enkel trötthet samt sådana mystiska och energikrävande störningar som kroniskt trötthetssyndrom och fibromyalgi. Forskare studerar också värdet av NADH-tillskott för att förbättra den mentala funktionen hos personer med Alzheimers sjukdom, och minimera fysisk funktionsnedsättning och lindra depression hos personer med Parkinsons sjukdom. Vissa friska individer tar också NADH-tillskott oralt för att förbättra koncentrationen och minneskapaciteten, samt för att öka atletisk uthållighet. Hittills har det dock inte publicerats några studier som tyder på att användning av NADH på något sätt är effektivt eller säkert för dessa ändamål
Inspektera först fabriken. Efter en viss granskning ägnar NADH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NADH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NADH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Våra uppdateringar och blogginlägg
Ytterligare diskussion om den potentiella mekanismen för NMN som påverkar neuromuskulär förbindelse
1. Inledning I däggdjursceller produceras majoriteten av NAD+ från metaboliter som kommer in i NAD+-räddningsvägen. Nikotinamidfosforibosyltransferas (NAMPT) är det hastighetsbegränsande enzymet i räddningsvägen, som kan omvandla nikotinamid (NAM) till nikotinamidmononukleotid (NMN). Neuronal NAMPT är viktigt för pre-/post-synaptisk NMJ-funktion och för att upprätthålla skelettmuskulaturens funktion och struktur. 2. NAMPT:s inblandning i NAD+ räddningsväg NAMPT-aktivitet har en central roll i energimetabolism och homeostas. NAMPT kan kondensera nikotinamid (NAM) och 5-fosforibosylpyrofosfat (PRPP) till nikotinamidmononukleotid (NMN). NMN syntetiseras därefter till NAD+ av nikotinamidmononukleotidadenylyltransferas (NMNAT), enzymet omedelbart efter NAMPT. 3. Effekten av NMN på att delvis vända NMJ-försämringarna hos NAMPT-/- cKO-möss I närvaro av NMN-behandling förbättras vesikelendocytos/exocytos och ändplattans morfologi återställs hos Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO) möss. Förlust av NAMPT i projektionsneuroner försämrar också endocytosen och exocytosen av synaptiska vesiklar vid NMJs, men NMN kan till stor del förhindra dessa funktionsnedsättningar. Dessutom återställer NMN-behandling sarkomerinriktningen snarare än mitokondriell morfologi. 4. Den underliggande mekanismen för NMN som påverkar NMJ De förbättrande effekterna av NMN på NMJ kan realiseras via NAMPT-medierad NAD+-räddningsväg, och denna spekulation bekräftas av den förbättrade synaptiska vesikelcyklingen, ändplattans morfologi och muskelfiberstruktur och funktion efter 2-veckors administrering av NAD+-prekursorn, NMN. 5. Slutsats Mekaniskt sett kan effekterna av NMN som förbättrar NMJ-funktionen, ändplattans morfologi och muskelstruktur och kontraktilitet möjligen involvera NAMPT-medierad NAD+-räddningsväg. NMN är mycket lovande som terapeutiskt medel för skelettmuskelsjukdomar. Hänvisning Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Effekten av NAMPT-deletion i projektionsneuroner på funktionen och strukturen av neuromuskulär förbindelse (NMJ) hos möss. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publicerad 2020 9 jan. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC är pionjären inom NMN-industrin och den första tillverkaren som lanserar NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BOMNTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Betydelsen av NAD+ i tarmsenescens orsakad av förhöjda mtDNA-mutationer
1. Inledning Åldrandet hos däggdjur är i allmänhet samtidigt med dysreglering av tarmhomeostas och ackumulering av mitokondriella DNA-mutationer (mtDNA). MtDNA-mutationer med hög börda leder till NAD+-utarmning och aktiverar transkriptionsfaktorn ATF5-beroende UPRmt, vilket i sin tur främjar och förvärrar fenotypen av åldrande i tarmen. Genom tillskott med NAD+-prekursorn NMN kan denna fenotyp av tarmsenescens räddas till viss del, vilket framgår av återhämtningen av tarmorganoiddifferentiering och det ökade antalet tarmstamceller. 2. NAD+-utarmning under tarmsenescens orsakad av mtDNA-mutationer Det finns en försämring av NADH/NAD+-redox i Mut/Mut***-tarmarna, vilket manifesteras av den berikade NADH-dehydrogenaskomplexets sammansättningsväg. Genom transfektion av intestinala kryptceller med SoNar (en NADH/NAD+-sensor) observeras ett högre NADH/NAD+-förhållande i Mut/Mut***-möss, vilket antyder den störda redoxpotentialen. På samma sätt, efter transfektion av tarmkryptceller med FiNad (en NAD+-sensor), upptäcks mindre NAD+-innehåll i Mut/Mut***-cellerna. Alla dessa fynd speglar NAD+-utarmning i tarmens åldrande som utlöses av mtDNA-mutationer. Notera: mtDNA-mutationer klassificeras i fyra typer: försumbara (WT/WT), låga (WT/WT*), måttliga (WT/Mut**) och höga (Mut/Mut***). 3. Kopplingen mellan mtDNA-mutationsinnehåll och fysiologiskt åldrande i tarmen Tunntarmen i åldrad mustarm kännetecknas av minskat antal tarmkryptor, ökad luddelängd, högre uttryck av CDKN1A/p21 (en välkänd senescensmarkör) och kortare telomerlängd, vilket åtföljs av ackumulering av mtDNA-mutationer, främst lågfrekventa (mindre än 0,05) punktmutationer. 4. LONP1-protein som en kandidatmarkör för tarmsenescens orsakad av ackumulerade mtDNA-mutationer Mitokondriellt oveckat proteinsvar (UPRmt) aktiveras av en mängd olika mitokondriella påfrestningar, inklusive proteinobalanser mellan mitokondrier och kärnan samt försämrad mitokondriell proteintransport. Kännetecknen för UPRmt är ökade nivåer av LONP1, HSP60 och ClpP. Det är värt att notera att endast LONP1-protein specifikt uppregleras i senescent UPRmt-aktivering utlöst av ackumulerade mtDNA-mutationer, vilket kan vara en potentiell biomarkör för intestinalt åldrande. 5. Rollen av NAD+ i tarmsenescens inducerad av förhöjda mtDNA-mutationer. NAD+-påfyllning in vivo lindrar de senescenta fenotyperna i tunntarmen som orsakas av mtDNA-mutationsbörda och räddar den minskade kolonibildningseffektiviteten i Mut/Mut*** tarmorganoider. NAD+-beroende UPRmt utlöst av mtDNA-mutationer reglerar tarmens åldrande. Dessa data indikerar vidare att NAD+-utarmning fungerar som en viktig mediator för tarmsenescens som induceras av ackumulerade mtDNA-mutationer. 6. Rollen av NAD+ i signalvägarna som reglerar tarmsenescens orsakad av ökade mtDNA-mutationer NAD+-påfyllning räddar Foxl1-nedregleringen och Notch1-uppregleringen hos Mut/Mut***-möss, vilket tyder på att mtDNA-mutationsbördan kan reglera funktionen eller antalet nischceller genom NAD+-utarmning. Dessutom inducerar NAD+-utarmning orsakad av ökad mtDNA-mutationsbörda en minskning av LGR5-positiva tarmceller via försämring av Wnt/β-catenin-vägen. 7. Slutsats NAD+-påfyllning är viktig för regleringen av tarmhomeostas och spelar en avgörande roll för att rädda tarmens senescensfenotyp orsakad av ackumulerade mtDNA-mutationer. Hänvisning Yang, Liang et al. "NAD+-beroende UPRmt-aktivering ligger till grund för tarmåldrande orsakat av mitokondriella DNA-mutationer." Nature Communications vol. 15,1 546. 16 jan. 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Om BONTAC BONTAC är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. BONTAC har över 160 inhemska och utländska patent och är ledande inom branschen för koenzym och naturprodukter. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och NMN. Här kan man säkerställa hög kvalitet och stabil tillgång på produkter. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.
Hälsouppgradering: Fokus på den terapeutiska effekten av Ginsenosid Rh2
1. Inledning Ginseng har alltid varit mycket ansedd som en värdefull traditionell kinesisk medicin i Kina. För närvarande har mycket uppmärksamhet också ägnats åt ginsenosider, de viktigaste aktiva ingredienserna som utvinns ur ginseng. Slående är att ginsenosid Rh2, en av de mest representativa bioaktiva ginsenosider i Panax ginseng, har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antitumöraktiviteter, vilket visar en terapeutisk roll i många sjukdomar. 2. Den terapeutiska effekten av ginsenosid Rh2 * Förbättra immunförsvaret i människokroppen Ginsenosid Rh2 har effekten att förbättra immunfunktionen i patientens kropp. Observera att det effektivt kan minska toxiciteten som lämnas av kemoterapi i människokroppen genom att förbättra immuniteten. *Lindra neuropatisk smärta Intratekal administrering av ginsenosid Rh2 dämpar signifikant SNI-inducerad mekanisk allodyni och termisk hyperalgesi. Den antinociceptiva effekten av Rh2 kvarstod fram till 10 dagar efter SNI-operationen, vilket visar ett potentiellt applikationsvärde vid smärtbehandling. Figur 1 Intratekal injektion av Rh2 hämmar neuropatisk smärta hos möss * Dämpa inflammationen Tidigare studier har visat att ginsenosid Rh2 kan hämma ökad ökning av proinflammatoriska cytokiner (tumörnekrosfaktor-α, interleukin-1 och interleukin-6) och signifikant hämma lipopolysackarid-inducerad (LPS)-inducerad aktivering av BV2-celler. Figur 2 Intratekal injektion av Rh2 minskade uttrycket av proinflammatoriska cytokiner IL-1, IL-6 och TNF-α hos SNI-möss * Främja syntesen av albumin Ginsenosid Rh2 fungerar som en immunregulator för att främja syntesen av albumin, som kan ge värme till människokroppen, skydda och stabilisera immunglobulinet i blodet. * Hämmar tillväxten av tumörceller Ginsenosid Rh2 uppvisar en kemisk struktur som liknar den hos dexametason. I in vitro-studier kan det undertrycka tillväxten och livskraften hos olika cancerceller, inducera stopp i tumörcellcykeln och cellulär apoptos, utlösa nekros och autofagi i cancerceller, hämma metastaser och undertrycka angiogenes. * Reversering av onormal tumördifferentiering Ginsenosid Rh2 har en differentieringsinducerande effekt på tumörcancerceller och kan effektivt förbättra melaninproduktionsförmågan i cancerceller, vilket får cancerceller att omvandlas till normala celler i morfologi. Tabell 1 Effekter och mekanismer för anticancer av ginsenosid-Rh2 i in vivo-studier 3. Skillnaden mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Figur 3 Molekylär struktur av ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Både ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 har bekräftats uppnå antitumöreffekter genom att stärka kroppens immunfunktion. Trots deras liknande verkningsmekanismer finns det fortfarande skillnader mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2. När det gäller den molekylära strukturen har ginsenosid Rh2 endast en glykosylgrupp, medan ginsenosid Rg3 har två. Dessutom har ginsenosid Rh2 en högre biotillgänglighet än ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 är lätt att utsöndra från kroppen efter att ha tagits och kommer inte att göra någon större skillnad för kroppen. När det gäller tarmabsorptionen är ginsenoton Rh2 ungefär 5 gånger så mycket som ginsenoton Rg3. 4. Slutsats Monosackariden ginsenosid Rh2 kan effektivt förbättra människans immunitet, öka sjukdomsresistensen och minska risken för cancer. Jämfört med ginsenosid Rg3 visar ginsenosid Rh2 högre kostnadseffektivitet i tarmabsorptionen, tillämpningsomfånget och effektiviteten, vilket ger ett uppgraderat hälsostöd. Produktegenskaper och fördelar hos BONTAC Ginsenosid Rh2 En enda tjänst för anpassning av produktlösningar Flera patent och strikt självinspektion från tredje part Den första nationella massproduktionen av ginsenosider genom enzymatisk syntes Unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi Hänvisning [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 lindrar neuropatisk smärta genom hämning av miRNA21-TLR8-mitogenaktiverat proteinkinasaxel. Molekylär smärta. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Anticancereffekter av Ginsenosid Rh2: En systematisk genomgång. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.