Fonctionnalités
Pourquoi choisir BONTAC ?
Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Nad Drip : matériaux, poudre de NAD et efficacité expliqués
La thérapie NAD goutte à goutte, également connue sous le nom de thérapie NAD IV, attire l’attention pour ses avantages potentiels pour la santé. Dans ce guide complet, nous nous penchons sur les composants essentiels du NAD Drip, y compris les normes pour les matériaux NAD Drip, le rôle de la poudre NAD dans le processus et son efficacité dans la promotion du bien-être général.
- Normes NAD sur les matériaux goutte à goutte
- Assurance qualité dans la sélection des matériaux :
Pour un goutte à goutte NAD efficace, il est primordial de garantir les normes les plus élevées dans la sélection des matériaux. Les poches IV, les tubes et autres équipements doivent répondre à des normes de qualité strictes pour garantir la sécurité des patients et la bonne administration du NAD.
- Protocoles de stérilisation et de sécurité :
Les protocoles de sécurité, y compris la stérilisation, doivent être rigoureusement maintenus. Les matériaux impliqués dans le processus de goutte à goutte NAD doivent respecter les meilleures pratiques de l’industrie en matière de propreté et de sécurité des patients.
- Administration professionnelle :
Des professionnels de la santé formés sont essentiels pour administrer le NAD Drip de manière sûre et efficace. La formation et la certification adéquates du personnel font partie de la norme sur les matériaux.
- Poudre de NAD dans le goutte-à-goutte NAD
- Le rôle de la poudre NAD :
La poudre de NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) est un composant crucial de la thérapie par goutte à goutte NAD. Il s’agit d’une forme biodisponible de NAD qui est dissoute dans une solution saline stérile pour perfusion intraveineuse.
- Pureté et qualité :
La qualité et la pureté de la poudre NAD sont vitales. La meilleure poudre NAD est produite à partir de matières premières de haute qualité et de normes de fabrication rigoureuses pour garantir l’absence d’impuretés ou de contaminants.
- Dosage et personnalisation :
La thérapie au goutte-à-goutte NAD peut être adaptée aux besoins individuels grâce au contrôle précis du dosage de la poudre de NAD. Des dosages personnalisés peuvent être formulés en fonction des besoins spécifiques d’un patient.
- Efficacité du NAD Drip
- Stimuler l’énergie cellulaire :
On pense que la thérapie au goutte-à-goutte au NAD améliore la production d’énergie cellulaire en augmentant les niveaux de NAD dans le corps. Cela présente des avantages potentiels pour la vitalité et les performances globales.
- Propriétés anti-âge :
La thérapie au goutte-à-goutte au NAD est également associée à des effets anti-âge potentiels, car le NAD joue un rôle clé dans la réparation de l’ADN et le rajeunissement cellulaire.
- Soutien au bien-être :
De nombreuses personnes se tournent vers la thérapie NAD Drip pour favoriser le bien-être général, en particulier dans les conditions liées à la fatigue, au stress oxydatif et aux problèmes de santé liés à l’âge.
La thérapie NAD Drip est une avenue prometteuse pour ceux qui cherchent à optimiser leur bien-être. Garantir les normes les plus élevées pour les matériaux NAD Drip, la qualité de la poudre NAD et comprendre son efficacité potentielle est essentiel pour une expérience thérapeutique sûre et réussie.
Produits en vedette
Collection à propos de BONTAC
Avis d’utilisateurs
Ce que les utilisateurs disent de BONTAC
Foire aux questions
Vous avez des questions ?
Nos mises à jour et articles de blog
Valeur d’application du ginsénoside rg3 dans le ciblage des cellules souches embryonnaires pour traiter le cancer du sein
Introduction Le ginsénoside Rg3 est un monomère de saponine triterpénoïde tétracyclique de type panaxanediol extrait de la racine du ginseng Panax, qui a un large éventail d’effets pharmacologiques, notamment antitumorale, neuroprotection, protection cardiovasculaire, anti-fatigue, anti-oxydation, hypoglycémie et amélioration de la fonction immunitaire. Cette recherche dévoile la valeur potentielle du ginsénoside Rg3 dans le ciblage des cellules souches du cancer du sein (BCSC) pour traiter le cancer du sein, l’une des tumeurs les plus courantes dans le monde avec une morbidité et une mortalité importantes. Le ginsénoside Rg3 comme adjuvant anticancéreux Le ginsénoside Rg3 peut favoriser l’apoptose des cellules tumorales et inhiber la croissance, l’infiltration, l’invasion, les métastases et la néovascularisation des tumeurs. Dans le même temps, il a pour effet de réduire la toxicité, d’augmenter l’efficacité de l’application conjointe avec les médicaments chimiothérapeutiques, d’améliorer l’immunité de l’organisme et d’inverser la multirésistance aux médicaments des cellules tumorales. La capsule Shenyi, un nouveau médicament anticancéreux dont le composant principal est le monomère de ginsénoside Rg3, a été approuvé par la FDA chinoise et commercialisé en 2003, qui est principalement utilisé dans le traitement adjuvant de diverses tumeurs. À propos des BCSC Les cellules souches du cancer du sein (BCSC) sont un groupe de cellules indifférenciées avec une forte capacité d’auto-renouvellement et de différenciation, ce qui est la principale raison des mauvais résultats cliniques et de la faible efficacité. Les BCSC peuvent proliférer clonalement dans des conditions de culture tridimensionnelle sans sérum et former des mammozères. Les BCSC ont des marqueurs de surface spécifiques (CD44, CD24, CD133, OCT4 et SOX2) ou des enzymes (ALDH1). Les BCSC fonctionnent comme des moteurs potentiels du cancer du sein, qui résistent aux traitements cliniques conventionnels du cancer du sein tels que la radiothérapie, entraînant une récidive du cancer du sein et des métastases. L’effet suppresseur du ginsénoside Rg3 dans la progression du cancer du sein Le ginsénoside Rg3 exerce des effets inhibiteurs sur la viabilité et la clonogénicité des cellules cancéreuses du sein en fonction du temps et de la dose. De plus, il supprime la formation de mammosphères, comme en témoignent le nombre et le diamètre des sphéroïdes. De plus, le ginsénoside Rg3 réduit l’expression des facteurs liés aux cellules souches (c-Myc, Oct4, Sox2 et Lin28) et diminue les cellules cancéreuses du sein de la sous-population ALDH (+). Le ginsénoside Rg3 en tant qu’accélérateur de la dégradation de l’ARNm de MYC Le ginsénoside Rg3 déprime les BCSC principalement en régulant à la baisse l’expression de MYC, l’un des principaux facteurs de reprogrammation des cellules souches cancéreuses jouant un rôle central dans l’initiation tumorale. Son effet régulateur sur la stabilité de l’ARNm MYC est principalement obtenu en favorisant le cluster de microARN let-7. Dans des conditions normales, la famille let7 est exprimée à de faibles niveaux dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne une expression stable de l’ARNm de MYC et une expression élevée de c-Myc. Cependant, le traitement par Rg3 conduit à la régulation positive du cluster let-7, à l’altération de la stabilité de l’ARNm de MYC, à la régulation négative de l’expression de c-Myc et à l’inhibition des propriétés de type tige du cancer du sein. Conclusion Le monomère traditionnel chinois ginsénoside Rg3 a le potentiel de supprimer les propriétés de type tige du cancer du sein en déstabilisant l’ARNm MYC au niveau post-transcriptionnel, ce qui se montre très prometteur en tant qu’adjuvant pour le traitement du cancer du sein. Référence Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Le ginsenoside Rg3 diminue les phénotypes de type tige du cancer du sein en altérant la stabilité de l’ARNm MYC. Am J Cancer Res. 15 février 2024 ; 14(2):601-615. PMID : 38455405 ; PMCID : PMC10915333. BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts de quelque nature que ce soit résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
La perspective des précurseurs du NAD+ dans les maladies liées à l’âge
1. Présentation L’épuisement du NAD+ lié à l’âge affecte les fonctions physiologiques et contribue à diverses maladies liées au vieillissement. Les précurseurs du NAD+ peuvent augmenter considérablement le niveau de NAD+ dans les tissus murins, atténuer efficacement le syndrome métabolique, améliorer la santé cardiovasculaire, protéger contre la neurodégénérescence et stimuler la force musculaire, avec de larges perspectives dans le domaine de la lutte contre le vieillissement. 2. La synthèse et le métabolisme du NAD+ dans les pathologies liées à l’âge Le NAD+ est synthétisé à partir de précurseurs du NAD+ et d’acides aminés tryptophane par trois voies principales : De novo, Preiss-Handler et Salvage. La supplémentation en précurseurs du NAD+ peut être avantageuse pour maintenir le métabolisme cellulaire normal régulé par le NAD+ et les enzymes dépendantes du NAD+ telles que les sirtuines, le PARP, le CD38 et le SARM1. Les intermédiaires NAD+ doivent être convertis en NA pour élever le niveau de NAD+. Le NAD+ et ses enzymes liées au métabolisme jouent un rôle très important dans les processus biologiques tels que les processus métaboliques cellulaires, l’expression des gènes, l’apoptose et la cancérogenèse. La réplétion de NAD+ attire l’attention en tant qu’intervention anti-âge. Les précurseurs du NAD+, tels que NA, NAM, NR et NMN, ont des effets bénéfiques dans divers modèles de maladies précliniques de déficits induits par l’âge, notamment les troubles métaboliques, les maladies cardiovasculaires, neurodégénératives et les maladies musculo-squelettiques. 3. Comparaison de l’efficacité de la reconstitution des précurseurs du NAD dans les études précliniques et les études cliniques dans les pathologies liées à l’âge La régulation négative du taux de NAD+ dans les cellules et les tissus n’est pas un phénomène universel pour les pathologies liées au vieillissement. Le NAD+ diminue simplement avec l’âge dans certains tissus. L’efficacité des précurseurs du NAD+ dans les études cliniques a été limitée par rapport à celle des études précliniques. Il convient de noter que ce problème peut être résolu à condition qu’une grande attention ait été accordée au métabolisme du NAD. En ce qui concerne la supplémentation orale en précurseurs du NAD+, il existe un lien évident entre le métabolisme du NAD et les microbes intestinaux. Plus précisément, la consommation orale de NMN est convertie en NAMN par interaction avec le microbiome intestinal. De plus, les NAM et NR alimentaires sont convertis en NA par le microbiote intestinal. 4. Orientations futures de la recherche concernant le métabolisme du NAD+ Il est fondamental d’examiner comment le microbiome intestinal affecte le métabolisme du NAD+, et les changements dans la composition du microbiome peuvent affecter la disponibilité des précurseurs du NAD+. Les études futures nécessitent également l’analyse comparative de différents précurseurs, et le rôle des microbiomes intestinaux vis-à-vis de divers intermédiaires doit être étudié. L’évaluation de la façon dont les précurseurs du NAD+ affectent le microbiote et comment leur interaction avec le métabolisme du NAD+ profite à la condition physiologique est essentielle pour les futures études précliniques et cliniques. 5. En conclusion La supplémentation en précurseurs appropriés du NAD+ ou l’intervention dans le métabolisme du NAD+ peut restaurer le niveau de NAD+ de l’organisme, ce qui est d’une grande importance pratique pour améliorer efficacement les maladies liées au vieillissement et prolonger la durée de vie en bonne santé. Le métabolisme du NAD implique le microbiome intestinal, et des recherches approfondies sur leur interaction sont peut-être une percée importante à l’avenir pour lutter contre les pathologies liées au vieillissement. Référence Iqbal T, Nakagawa T. La perspective thérapeutique des précurseurs du NAD+ dans les maladies liées à l’âge. Biochem Biophys Res Commun. Publié en ligne le 2 février 2024. doi :10.1016/j.bbrc.2024.149590 À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines propres, plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Bontac continue d’innover et a obtenu un brevet d’invention à l’étranger
Récemment, une bonne nouvelle est arrivée de l’Office des brevets du Japon (l’un des plus grands offices de brevets au monde) de l’autre côté de l’océan, à Shenzhen. Le brevet pour « UNE COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SA MÉTHODE DE PRÉPARATION » appliqué par Bontac a été approuvé et délivré un certificat. Ce brevet d’invention est d’une grande importance pour la stabilité des produits de la série de coenzymes Bontac. Il s’agit d’un autre nouveau brevet récemment obtenu par Bontac après avoir accumulé plus de 150 demandes de brevets. De telles réalisations impressionnantes dans la recherche scientifique sont sans aucun doute la meilleure distinction pour l’esprit d’innovation de Bontac Biotech. Titre de l’invention : COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION Avantages techniques : La préparation artificielle industrielle de nicotinamide ribose a fait des progrès considérables pour préparer du nicotinamide ribose relativement pur à moindre coût. Cependant, le monomère deviendra un solide visqueux en quelques secondes ou minutes à température ambiante et dans l’humidité, car le nicotinamide ribose est très facile à absorber l’humidité et se désintégrera en huile en quelques heures. Afin de conserver le nicotinamide ribose sous forme sèche, il doit être stocké dans un environnement absolument sec, ou congelé à environ -20°C, ce qui limite considérablement l’application commerciale et la promotion du nicotinamide ribose. Par conséquent, le développement de produits stables à base de nicotinamide ribose est devenu un problème majeur qui doit être résolu de toute urgence. Le but de la présente invention est de résoudre le problème technique selon lequel le monomère de nicotinamide ribose mentionné dans l’état de la technique ci-dessus est difficile à préserver et ne peut pas être promu et appliqué car il est très facile d’absorber l’humidité et de se décomposer. L’invention fournit une composition de nicotinamide ribose avec des propriétés stables, un stockage, un transport et une utilisation faciles. Ce n’est qu’en innovant continuellement que la technologie peut nous adapter aux nouvelles opportunités de la nouvelle ère, « répondre à tous les changements » devant les nouveaux défis et produire un saut qualitatif basé sur la quantité. Dans la situation favorable actuelle, le plan d’innovation de Bontac Biotech est toujours ininterrompu, se concentrant sur l’orientation globale du marché, prêtant attention à chaque lien, résolvant chaque problème subtil et écrivant la légende de Bontac avec une innovation active. À ce stade, Bontac Bio continuera à constituer une meilleure équipe de R&D, à augmenter les investissements dans la recherche scientifique, à créer de meilleurs produits pour nos clients et à créer une plus grande valeur.