NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
NAD Drip-terapi, även känd som IV NAD-terapi, får uppmärksamhet för sina potentiella hälsofördelar. I den här omfattande guiden fördjupar vi oss i de väsentliga komponenterna i NAD Drip, inklusive standarderna för NAD-droppmaterial, NAD-pulvrets roll i processen och dess effektivitet för att främja det allmänna välbefinnandet.
För en effektiv NAD Drip är det av största vikt att säkerställa högsta standard vid materialval. IV-påsar, slangar och annan utrustning måste uppfylla stränga kvalitetsstandarder för att garantera patientsäkerhet och korrekt administrering av NAD.
Säkerhetsprotokoll, inklusive sterilisering, måste upprätthållas rigoröst. Materialen som är involverade i NAD Drip-processen bör följa branschens bästa praxis för renlighet och patientsäkerhet.
Utbildad vårdpersonal är avgörande för att administrera NAD Drip på ett säkert och effektivt sätt. Adekvat utbildning och certifiering av personal är en del av materialstandarden.
NAD-pulver (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) är en avgörande komponent i NAD Drip-behandling. Det är en biotillgänglig form av NAD som löses upp i en steril koksaltlösning för intravenös infusion.
Kvaliteten och renheten hos NAD-pulver är avgörande. Det bästa NAD-pulvret tillverkas med hjälp av högkvalitativa råvaror och rigorösa tillverkningsstandarder för att säkerställa frånvaron av föroreningar eller föroreningar.
NAD Drip therapy kan skräddarsys efter individuella behov genom den exakta kontrollen av NAD-pulverdosering. Anpassade doser kan formuleras baserat på en patients specifika krav.
NAD Drip-terapi tros förbättra cellulär energiproduktion genom att öka NAD-nivåerna i kroppen. Detta har potentiella fördelar för den övergripande vitaliteten och prestandan.
NAD Drip-terapi är också förknippad med potentiella anti-aging-effekter, eftersom NAD spelar en nyckelroll i DNA-reparation och cellföryngring.
Många individer vänder sig till NAD Drip-terapi för att stödja det allmänna välbefinnandet, särskilt vid tillstånd relaterade till trötthet, oxidativ stress och åldersrelaterade hälsoproblem.
NAD Drip-terapi är en lovande väg för dem som vill optimera sitt välbefinnande. Att säkerställa de högsta standarderna för NAD Drip-material, kvaliteten på NAD-pulvret och förstå dess potentiella effektivitet är avgörande för en säker och framgångsrik behandlingsupplevelse.
Nyligen kom en god nyhet från det japanska patentverket (ett av de största patentverken i världen) på andra sidan Atlanten till Shenzhen. Patentet för "EN STABIL NIKOTINAMIDRIBOSAMMANSÄTTNING OCH DESS FRAMSTÄLLNINGSMETOD" som Bontac ansökte om godkändes och utfärdade ett certifikat. Detta uppfinningspatent är av stor betydelse för stabiliteten hos Bontacs produkter i koenzymserien. Detta är ytterligare ett nytt patent som Bontac nyligen erhållit efter att ha samlat på sig mer än 150 patentansökningar. Sådana imponerande prestationer inom vetenskaplig forskning är utan tvekan det bästa erkännandet för den innovativa andan hos Bontac Biotech. Uppfinningens titel: EN STABIL SAMMANSÄTTNING AV NIKOTINAMIDRIBOS OCH DESS FRAMSTÄLLNINGSMETOD Tekniska fördelar: Industriell artificiell framställning av nikotinamidribos har gjort betydande framsteg när det gäller att framställa relativt ren nikotinamidribos till en lägre kostnad. Monomeren kommer dock att bli ett visköst fast ämne inom några sekunder eller minuter under omgivningstemperatur och luftfuktighet eftersom nikotinamidribos är mycket lätt att absorbera fukt och kommer att sönderfalla till olja inom några timmar. För att hålla nikotinamidribos som ett torrt fast ämne måste det förvaras i en absolut torr miljö, eller frysas förvarat vid cirka -20 °C, vilket allvarligt begränsar den kommersiella tillämpningen och marknadsföringen av nikotinamidribos. Därför har utvecklingen av stabila nikotinamidribosprodukter blivit ett stort problem som måste lösas snarast. Syftet med denna uppfinning är att lösa det tekniska problemet att nikotinamidribosmonomeren som nämns i ovanstående bakgrundskonst är svår att bevara och inte kan främjas och tillämpas eftersom den är mycket lätt att absorbera fukt och sönderdelas. Uppfinningen ger en nikotinamidribosammansättning med stabila egenskaper, enkel lagring, transport och användning. Endast genom att kontinuerligt förnya tekniken kan vi anpassa oss till de nya möjligheterna i den nya eran, "reagera på alla förändringar" före nya utmaningar och producera ett kvalitativt språng baserat på kvantitet. I den nuvarande gynnsamma situationen är Bontac Biotechs innovationsplan fortfarande oavbruten, med fokus på den övergripande marknadsriktningen, uppmärksammar varje länk, löser varje subtilt problem och skriver Bontacs legend med aktiv innovation. I detta skede kommer Bontac Bio att fortsätta att bygga ett bättre FoU-team, öka investeringarna i vetenskaplig forskning, skapa bättre produkter för våra kunder och skapa större värde.
I takt med att politiken för epidemikontroll luckras upp över hela världen har invånarna i Kina, Indien, Malaysia, Japan och Singapore drabbats av brist på läkemedel i varierande grad. Men å andra sidan ökar den typ av läkemedel som är tillgängliga för allmänheten dynamiskt, och för närvarande är de anti-Covid-19-stjärnor som finns tillgängliga på marknaden Paxlovid, NMN, etc. Vilka är likheterna och skillnaderna mellan de två när det gäller mekanismen för att förebygga och behandla Coronaviruset? Det är nödvändigt att kortfattat fastställa principen för Covid-19-infektion i mänskliga celler innan man diskuterar verkningsmekanismen för Paxlovid och NMN. Hur infekterar SARS-CoV-2 celler? För det första består den mogna Covid-19 (som visas i figur 1) huvudsakligen av strukturproteiner inklusive spikprotein (S), nukleokapsidprotein (N), membranprotein (M) protein och höljeprotein (E) samt RNA-virusgen. Figur 1. SARS-Cov-2 struktur SARS-CoV-2 öppnar en kanal in i cellen genom sitt S-protein genom att känna igen och binda till ACE2-proteinreceptorn i värdceller in vivo. Efter att ha kommit in i värdcellen initierar SARS-CoV-2 transkriptions- och översättningsaktiviteter, replikerar massor av SARS-CoV-2, stör cellstrukturen och stör den normala cellfunktionen. Under denna verkningsmekanism kommer tillskottet av medicin direkt in i bilden på sidorna av spik S-protein från Covid-19 och ACE2-protein från värdceller i människokroppen. Paxlovid förhindrar syntesen av S-proteiner av SARS-CoV-2. Mekanismen för Paxlovid för att behandla Covid-19 Paxlovid bestod av två huvudingredienser, nirmatrelvir och ritonavir. Nirmatrelvir bekämpar SARS-CoV-2 genom att blockera syntesen av S-proteiner. Geninformationen för alla SARS-CoV-2-proteiner tar bara över 1/3 av den högra sidan av RNA-strängen (som visas i figur 2), och den återstående 2/3 av RNA-gensträngen används för transkription och translation för flera proteiner för att syntetisera polyproteinet. Efter att polyproteinet har syntetiserats kommer det att klyvas till flera funktionella proteiner, troligen S-protein, av virusproteaser. Figur 2. RNA-struktur Kort sagt, när SARS-CoV-2 replikerar initierar RNA transkription och translation för proteiner i bulk och sedan klyver proteaser det för att bilda strukturella proteiner (S-protein). De huvudsakliga proteaserna som används vid replikering är CL3. Nirmatrelvir av Paxlovid binder till CL3-proteaset för att förhindra klyvning av SARS-CoV-2-polyproteinet så att proteinsyntesen av virus avbryts. (Som visas i figur 3). Dessutom fungerar en annan ingrediens, Ritonavir, genom att upprätthålla koncentrationen av nirmatrelvir i kroppen, förlänga och förbättra dess effekt och bibehålla avbrottsstyrkan för det replikerande proteaset CL3. Figur 3.CL3 i översättning NMN:s mekanism för att förebygga och behandla Covid-19 NMN förhindrar Covid-19-infektion genom att skydda DNA och minska ACE2-uttrycket, vilket stänger av vägen för ACE2-protein in i mänskliga celler. Forskarna fann att DNA-skador ackumulerar intracellulära ACE2-receptorproteiner. Dessa två enzymer för att reparera DNA-skador, sirtuins och PARP, måste dock vara för motiverade av NAD+. Studier visade att NMN-tillskott är effektivt för att öka NAD+-nivåerna och därmed minska ACE2-proteinuttrycket. Som det visar visade experimentet att en minskning av ACE2-uttrycket efter infektion med SARS-CoV-2, tillsammans med en minskning av virusmängd och vävnadsskador i lungorna (som visas i figur 4) baserat på situationen att 200 mg/kg NMN gavs till gamla möss i åldern 12 månader i 7 dagar. Figur 4. NMN-prestanda vid återvinning av virusbelastningar Studien bekräftar inte bara att NMN är övertygande för att behandla Covid-19-infektion, utan baserat på dess bevisade förmåga att minska lungpatologiska skador och till och med dödsfall hos möss infekterade med neointima, kan NMN användas i kliniska prövningar för att behandla patienter med Covid-19-infektion. Av ovanstående handlingsprinciper framgår att både Paxlovid och NMN arbetar med den ursprungliga smittkällan för att behandla och förebygga Covid-19. Skillnaden mellan de två är att Paxlovid stör replikationen av viruset medan NMN stänger dörren för inträde av Covid-19 i mänskliga celler. Båda de olika verkningsmekanismerna är i princip effektiva för att förhindra invasionen av Covid-19. Referenser 1. FAKTABLAD FÖR VÅRDGIVARE: GODKÄNNANDE FÖR ANVÄNDNING AV PAXLOVID I NÖDSITUATIONER, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA-skador bidrar till åldersrelaterade skillnader i SARS-CoV-2-infektion, Aging Cell, 2022
Införandet Sårläkning är en sofistikerad process som svarar på vävnadsskador, som är förknippad med ett antal interaktioner mellan olika celltyper, cytokiner, tillväxtfaktorer och andra molekyler. Det är slående att en ökning av nikotinamidadenindinukleotiden (NAD) poolen med nikotinamidribosid (NR) kan påskynda sårläkning och makrofagmigration, vilket delvis uppnås genom PGE2-syntes och signalering samt funktionen av det NAD+-beroende sirtuinet, SIRT3. Regulatoriska effekter av NR på uttrycket av M1 makrofagmarkörer i humana MDM. NR kunde modulera uttrycksnivåerna av kanoniska M1 (inflammatorisk fenotyp) och M2 (reparativ fenotyp) cellytemarkörer under makrofagpolarisering. Med stor detaljrikedom ses en signifikant nedreglering i CD64 och en uppenbar uppreglering av CD197/CCR7 i de polariserade M1-celler som inkuberats med NR. Dessutom ökar NR CD197/CCR7-medierad M1-makrofagmigration. Betydelsen av kemotaxis mediator PGE2 i NR-reglerad makrofagmigration NR-medierad uppreglering av makrofagmigration genom CCL19/CCR7 är beroende av syntesen av PGE2, en inflammatorisk lipidmediator i den eikosanoida familjen. Konkret ökar NR-administrering PGE2-nivån i odlade humana monocyter, MDM och humant serum. Dessutom dämpas NR-medierade ökningar av CCR7-uttryck och CCL19-inducerad migration av PGE2-syntesblockerare. NR/SIRT3/migrationsaxeln i humana M1 MDM:er NR underlättar kollektiv cellmigration på ett SIRT3-beroende sätt i humana M1 MDM:er under sårläkning. Enkelt uttryckt jämförs graden av sårläkning på dag 0 och dag 2 i vehikel- eller NR-behandlade humana M1 MDM. Det har visat sig att NR ökar den relativa graden av migration (relativ sårläkning) och hastigheten av sårsammanflöde i närvaro av CCL19. Dessutom avtrubbas den relativa graden av sårdensitet (migration) av SIRT3-knockdown, samtidigt som den förstärks av SIRT3-överuttryck. Applikationsutsikter för NR vid sårläkning Kronisk diabetes åtföljs ofta av dålig sårläkning. Till exempel drabbar diabetiska fotsår, en av de främsta orsakerna till amputationer, 15 % av personer med diabetes. Med tanke på att NR kan driva makrofagmigrationen för att öka kronisk sårläkning, kan det ha en bred tillämpningsmöjlighet vid behandling av såren, inklusive men inte begränsat till diabetespatienter. Slutsats I humana makrofager inducerar NR ytuttryck av kemotaximens CD197/CCR7-receptor och nivåer av dess lipidmediator PGE2 via uppreglering av cyklooxygenas 2 och ökar funktionellt makrofagmigration och sårläkning på ett SIRT3-beroende sätt. Hänvisning Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamidribosid förstärker mänsklig makrofagmigration via SIRT3-medierad prostaglandin E2-signalering. Celler. 2024; 13(5):455. Publicerad 2024 mar 5. doi:10.3390/celler13050455 BONTAC NR BONTAC är en av få leverantörer i Kina som kan starta massproduktion av råvaror för NR, med en egenägd fabrik och ett professionellt FoU-team. Hittills finns det 173 BONTAC-patent. BONTAC tillhandahåller one-stop-service för kundanpassade produkter. Det finns både malat- och kloridsaltformer av NR. Genom smuts av Bonpures unika sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod kan produktinnehåll och omvandlingsgrad hållas på en högre nivå. Renheten hos BONTAC NR kan nå över 97 %. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.