Applikationsvärde av Ginsenosid Rg3 för att rikta in sig på BCSC för att behandla bröstcancer
Införandet
Ginsenosid Rg3 är tetracykliskt triterpenoid saponin av Panaxanediol-typ monomer utvinns ur roten av Panax ginseng, som har ett brett spektrum av farmakologiska effekter, inklusive antitumör, neuroprotektion, kardiovaskulärt skydd, anti-trötthet, antioxidation, hypoglykemi och förbättring av immunfunktionen. Denna forskning avslöjar det potentiella värdet av ginsenosid Rg3 genom att rikta in sig på bröstcancerstamceller (BCSC) för att behandla bröstcancer, en av de vanligaste tumörerna i världen med betydande morbiditet och mortalitet.
Ginsenosid Rg3 som adjuvans mot cancer
Ginsenosid Rg3 kan främja apoptos av tumörceller och hämma tumörtillväxt, infiltration, invasion, metastasering och neovaskularisering. Samtidigt har det effekten att minska toxiciteten, öka effektiviteten i den gemensamma applikationen med kemoterapeutiska läkemedel, förbättra organismens immunitet och vända multiläkemedelsresistens hos tumörceller. Shenyi kapsel, ett nytt anticancerläkemedel med ginsenosid Rg3-monomer som huvudkomponent, godkändes av kinesiska FDA och marknadsfördes 2003, som huvudsakligen används vid adjuvant behandling av olika tumörer.
Om BCSC
Bröstcancerstamceller (BCSC) är en grupp odifferentierade celler med stark förmåga till självförnyelse och differentiering, vilket är den främsta orsaken till dåliga kliniska resultat och dålig effekt. BCSC kan klonalt föröka sig under serumfria tredimensionella odlingsförhållanden och bilda mammosfärer. BCSC har specifika ytmarkörer (CD44, CD24, CD133, OCT4 och SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC fungerar som potentiella drivkrafter för bröstcancer, som är resistenta mot konventionella kliniska behandlingar för bröstcancer såsom strålbehandling, vilket leder till återfall och metastasering av bröstcancer.
Den suppressiva effekten av ginsenosid Rg3 vid progression av bröstcancer
Ginsenosid Rg3 har hämmande effekter på livsdugligheten och klonogeniciteten hos bröstcancerceller på ett tids- och dosberoende sätt. Dessutom undertrycker det mammosfärbildningen, vilket framgår av sfäroidernas antal och diameter. Dessutom minskar ginsenosid Rg3 uttrycket av stamcellsrelaterade faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 och Lin28) och minskar ALDH (+) subpopulationen av bröstcancerceller.
Ginsenosid Rg3 som en accelerator för nedbrytning av mRNA av MYC
Ginsenosid Rg3 hämmar BCSC främst genom att nedreglera uttrycket av MYC, en av de viktigaste omprogrammeringsfaktorerna för cancerstamceller med en central roll vid tumörinitiering. Dess reglerande effekt på MYC mRNA-stabiliteten uppnås huvudsakligen genom att främja mikroRNA let-7-klustret. Under normala förhållanden uttrycks let7-familjen i låga nivåer i cancerceller, vilket resulterar i ett stabilt MYC mRNA-uttryck och ett högt c-Myc-uttryck. Behandling med Rg3 leder dock till uppreglering av let-7-klustret, försämring av MYC mRNA-stabiliteten, nedreglering av c-Myc-uttrycket och hämning av bröstcancerstamliknande egenskaper.
Slutsats
Den traditionella kinesiska örtmonomeren ginsenosid Rg3 har potential att undertrycka bröstcancerstamliknande egenskaper genom att destabilisera MYC mRNA på post-transkriptionell nivå, vilket visar sig vara mycket lovande som adjuvans för behandling av bröstcancer.
Hänvisning
Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 minskar bröstcancerstamliknande fenotyper genom att försämra MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333.
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har ägnat sig åt FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99 %). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på.
Friskrivning
Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt till följd av att du förlitar dig på informationen och materialet på denna webbplats.