NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Vilken typ av koenzym är nad+, funktionen och effekten av NAD+, åldrande är nästan mänsklig instinkt. Åldrande medför mer än bara fysiska förändringar, det är en nyckelfaktor för hjärtsjukdomar, cancer, diabetes, Alzheimers och många andra kroniska sjukdomar. Författare: bili_56710380827 https://www.bilibili.com/read/cv16932994 Källa: bilibili
Införandet Sällsynt ginsenosid Rg3, ett aktivt extrakt från Panax ginseng, rapporteras ha ett brett spektrum av farmakologiska egenskaper, inklusive antiangiogenes och anticancer, med hög lipofilicitet (uppskattad log P4) och en låg vattenlöslighet vid pH 7,4. Ändå är dess permeabilitet och biotillgänglighet relativt låga, och produktionsprocedurerna är komplexa. Anmärkningsvärt är att metaboliterna av Rg3 har liknande och till och med starkare aktivitet än Rg3, vilket öppnar upp nya möjligheter för framtida adjuvant cancerbehandling. Föreningen av ginsenosid Rg3 och dess metaboliter Det finns två epimerer av ginsenosid Rg3, som därefter kan deglykosyleras till epimerer av ginsenosid Rh2 (S-Rh2 och R-Rh2) och protopanaxadiol (S-PPD och R-PPD). Anti-canceregenskaperna hos Rg3-metaboliter Angiogenes och tumörcellsproliferation är båda ömsesidigt beroende faktorer i tumörprogression. När det gäller anti-proliferation är Rg3-metaboliter, som inducerar S-fasstopp och nekrotos i en human trippelnegativ bröstcancercellinje MDA-MB-231 samt G0/G1-arrest och apoptos i humana navelvensendotelceller (HUVEC), mer potenta än Rg3. Det kliniskt relevanta målet för Rg3-metaboliter är endotelcellerna. Antiangiogena effekter utvärderas med hjälp av loopbildningsanalys. Bland Rg3-metaboliter är S-Rh2 den mest potenta hämmaren av loopbildning. VEGFR2 och AQP1 som mål för Rh2 Enligt förutsägelsen av in silico molekylär dockning finns det en bra bindningspoäng mellan Rh2/PPD och den ATP-bindande fickan av VEGFR2, en dominerande regulator som styr både fysiologisk och patologisk angiogenes. Genom VEGF bioassay har man upptäckt att S-Rh2 är en mycket potent antiangiogen kandidat med allosterisk modulerande verkan på VEGFR2-funktionen. Dessutom har Rh2 och PPD potential att blockera AQP1 och AQP5, två medlemmar av aquaporinfamiljen med viktiga roller i proliferation, migration, invasion och angiogenes. Dessutom är Rg3 mer selektiv för AQP1 och visar inte en bra bindningspoäng med AQP5. Mot bakgrund av detta kan blockering av vattenkanalfunktionen hos AQP1 ha en omedelbar roll i hämning av loopbildning och antiangiogena effekter av Rh2. Slutsats Metaboliter av Rg3 kan potentiellt öka anti-canceregenskaperna hos Rg3. Appliceringen av dessa molekyler var för sig eller tillsammans kan vara potenta alternativ för framtida adjuvant cancerbehandling. Hänvisning Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentiella antiangiogena och anticanceraktiviteter hos de aktiva metaboliterna av ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Mitokondrier, en typ av mycket plastiska organeller, kan upprätthålla ett relativt stabilt dynamiskt jämviktstillstånd mot morfologi, struktur, kvantitet, volym, kvalitet och funktion under normala fysiologiska förhållanden. Detta dynamiska jämviktstillstånd kallas i allmänhet mitokondriernas homeostas. Påfyllning av nikotinamidmononukleotid (NMN) för att öka intracellulär NAD+-nivå kan reglera mitokondriell homeostas. 2. Förbättringen av mitokondriell dysfunktion och åldrande efter NMN-behandling Vanligtvis bestämmer NAD+-nivån hastigheten och omfattningen av åldrande. NAD+-poolen som upplevs av celler och vävnader uppvisar en minskad tendens med åldern, vilket kan leda till en förlust av mitokondriell homeostas och senescenta fenotyper i CD8+ T-celler. Efter NMN (100 μM) tillskott återställs NAD+-nivån och NAD+/NADH-förhållandet höjs i senescent CD8+ T-celler, genom vilket de mitokondriella funktionerna uppenbarligen förbättras och det cytoplasmatiska mtDNA minskar. 3. Förebyggande av neuroinflammation och åldrande i CD8 + T-celler via NMN-tillskott Efter NMN-tillskott undertrycks åldrandet och neuroinflammationen på motsvarande sätt. Med stor detaljrikedom minskar NMN-tillskott ROS- och mitokondriell membranpotential i CD8+ T-celler, samtidigt som det intracellulära ATP ökar. Dessutom undertrycker NMN de inflammationsassocierade markörerna (IL-1β, IL-6, TNF-α och IFN-γ) i supernatanten och mRNA hos senescent CD8+ T-celler. 4. Den hämmande effekten av NMN på den senescensrelaterade vägen STING Aktiveringen av STING kan starta ett robust proinflammatoriskt svar och åldrande, vilket är nära relaterat till det bristfälliga hälsospannet hos modellmöss. Slående är att NMN på ett framträdande sätt kan förbättra det senescenta tillståndet hos T-celler och minska utsöndringen av senescensrelaterade inflammatoriska faktorer via hämning av STING-vägen. 5. Slutsats Uppreglering av NAD+-nivån genom NMN-tillskott kan reglera den mitokondriella homeostasen för att förhindra STING-inducerad åldrande i CD8+ T-celler. Hänvisning Ye B, Pei Y, Wang L, et al. NAD+-tillskott förhindrar STING-inducerad åldrande i CD8+ T-celler genom att förbättra mitokondriell homeostas. J Cell Biochem. 2024;1-17. doi:10.1002/jcb.30522 BONTAC NMN BONTAC är pionjären inom NMN-industrin och den första tillverkaren som lanserar NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BOMNTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Denguefeber är en akut infektionssjukdom som orsakas av dengueviruset genom bett av en infekterad mygga av typen Aedes (Ae. aegypti eller Ae. albopictus), med de huvudsakliga symtomen som hög feber, yrsel, huvudvärk, utslag och svåra smärtor (ögon-, muskel-, led- eller bensmärta) etc. Denna sjukdom är allmänt utbredd i tropiska och subtropiska klimat. Uppskattningsvis 100 till 400 miljoner människor smittas varje år, varav över 80 % vanligtvis är milda och asymtomatiska. Allvarlig denguefeber kan dock öka risken för dödsfall om den inte behandlas på rätt sätt. Tidig diagnos av denna sjukdom är därför viktig för att den ska kunna behandlas i tid. Det är värt att notera att icke-strukturellt protein 1 (NS1), ett mycket konserverat glykoprotein, huvudsakligen utsöndras under infektion av denguevirus, som intensivt anses vara den huvudsakliga patogenesfaktorn för denguefeber. Därför används NSI i allmänhet som en biomarkör för tidig upptäckt av denna sjukdom. I denna studie används en sandwichenzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA) i kombination med thio nikotinamid-adenindinukleotidcykelmetoden (thio-NAD/S-NAD) (hädanefter kallad ultrakänslig ELISA) för att detektera NSI, följt av jämförelsen med NAAT för att bekräfta dess detektionsnoggrannhet. 2. För- och nackdelar med traditionella detektionsmetoder för denguefeber För närvarande finns det fyra huvudsakliga detektionsmetoder för denguefeber. Virusisolering och identifiering har hög specificitet men är tidskrävande och tar minst 5 dagar. Antigentestet i form av snabbtest är den snabbaste och mest kostnadseffektiva bland de andra metoderna, men sensitiviteten och specificiteten är relativt låg. Serologiskt test baserat på IgM och IgG begränsas av antalet infektionsdagar, eftersom testet måste skjutas upp tills nivån av antikroppar stiger till en detekterbar nivå. På kliniker används NAAT ofta för att bestämma denguefeber på grund av dess höga känslighet och specificitet. Denna metod är dock dyr, mödosam och benägen till falsk positivitet, som måste utföras av den utbildade personalen. För att övervinna nackdelarna med dessa metoder används i denna studie en ny detektionsmetod, ultrakänslig ELISA. 3. Arbetsflöde för ultrakänslig ELISA med tio-NAD-cykling Ett par antikroppar används för att fånga in NS1-proteinet i sandwich-ELISA, och alkaliskt fosfatas märks på den sekundära antikroppen. Förutom antikropparna används ett androsteronderivat, 3α-hydroxisteroiddehydrogenas, tio-NAD och NADH för att konstruera tio-NAD-enzymets kretsloppssystem. Under tio-NAD-cykelreaktionen ackumulerades tio-NADH ständigt i ett triangulärt tal och kunde mätas direkt vid en absorbans på 405 nm. 4. Jämförelsen mellan ultrakänslig ELISA och NAAT vid detektion av Dengue NS1-protein I NAAT är 60 exemplar denguepositiva och 25 är denguenegativa. NAAT-cykeltröskelvärdet (CT) för de denguepositiva proverna varierade från 12,42 till 31,41. I den ultrakänsliga ELISA-studien är 59 prover helt negativa enligt NAAT-resultaten, medan 25 proverna är helt negativa enligt NAAT-resultaten. Jämfört med NAAT är sensitiviteten och specificiteten för det ultrakänsliga ELISA-testet 98,3 % respektive 100 % (tabell 2). Av 60 NAAT-bekräftade denguepositiva patientprover är endast 1 prov negativt i den ultrakänsliga ELISA. NAAT-data visade att provet är ett typ 4 DENV-infektionsfall med ett CT-värde på 21,59. Resultaten av det ultrakänsliga ELISA-testet stämmer nästan helt överens med NAAT-resultaten, med ett kappavärde på 0,972 (95 % KI: 0,917-1,0). 5. Slutsats Den ultrakänsliga ELISA-metoden är enkel att utföra och kräver inga professionella praktikanter för att fungera. Detektionen kan startas omedelbart efter att ha mottagit ett litet prov. Det är särskilt lämpligt för tidig upptäckt av denguefeber i låginkomstländer. Hänvisning Chen, Po-Kai et al. "Avancerad detektionsmetod för Dengue NS1-protein med hjälp av ultrakänslig ELISA med Thio-NAD-cykling." Virus, vol. 15,9, 1894. 8 sep. 2023, doi:10.3390/v15091894 Produktfördelar och egenskaper hos BONTAC Thio-NAD/S-NAD BONTAC är ett av få företag i Kina som kan producera Thio-NAD, med "Bonzyme" Whole-enzymatisk metod (miljövänlig; inga skadliga lösningsmedelsrester) och unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med egenägda fabriker och ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter. Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.