NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Molekyler som kan tas i form av kosttillskott för att öka NAD-nivåerna i kroppen kallas av vissa för "NAD-förstärkare". Studier som genomförts under de senaste sex decennierna tyder på att följande är några av de många fördelar som är förknippade med att ta ett NAD-tillskott:
Kan hjälpa till att återställa mitokondriell funktion
Hjälper till att reparera blodkärl – En studie på möss från 2018 visade att tillskott kan hjälpa till med reparation och tillväxt av åldrade blodkärl. Det finns också vissa bevis för att det kan hjälpa till att hantera riskfaktorer för hjärtsjukdomar som högt blodtryck och högt kolesterol.
Kan förbättra muskelfunktionen – En djurstudie som genomfördes 2016 visade att degenerativa muskler hade förbättrad muskelfunktion när de kompletterades med NAD+-prekursorer.
Hjälper potentiellt till att reparera celler och skadat DNA - Vissa studier har funnit bevis för att NAD+ prekursortillskott leder till en ökning av reparation av DNA-skador. NAD+ bryts ner i två komponenter, nikotinamid och ADP-ribos, som kombineras med proteiner för att reparera celler.
Kan bidra till att förbättra den kognitiva funktionen – Flera studier som utförts på möss har visat att möss som behandlades med NAD+-prekursorer upplevde förbättringar av kognitiv funktion, inlärning och minne. Resultaten har fått forskare att tro att NAD-tillskott kan bidra till att skydda mot kognitiv försämring/Alzheimers sjukdom.
Kan hjälpa till att förhindra åldersrelaterad viktökning - En studie från 2012 visade att när möss som fick en fettrik kost fick ett NAD-tillskott gick de upp 60 procent mindre i vikt än de gjorde på samma dieter utan tillskottet. En anledning till att detta kan vara sant är att nikotinamid adenindinukleotid hjälper till att reglera produktionen av stress- och aptitrelaterade hormoner, tack vare dess effekter på dygnsrytmen.
Prekursorer är molekyler som används i kemiska reaktioner inuti kroppen för att skapa andra föreningar. Det finns ett antal förstadier till NAD+ som resulterar i högre nivåer när du konsumerar tillräckligt av dem.
1、Enzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NAD-pulver
3、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NAD-pulver
4、Flera in vivo-studier visar att Bontac NAD-pulver är säkert och effektivt
5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Beredningsmetoderna för NAD-pulver är huvudsakligen uppdelade i kemisk syntesmetod och biokatalytisk metod, bland vilka biokatalytisk metod inkluderar biologisk jäsningsmetod och enzymkatalysmetod. Enzymkatalysmetoden har gradvis blivit den vanliga riktningen på grund av dess fördelar med grönt, miljöskydd och föroreningsfritt. Och då kommer renheten hos NAD-pulver att nå 99% efter proceduren för ytterligare rening.
Nikotinamid adenindinukleotid (NAD) har flera viktiga roller i ämnesomsättningen. Det fungerar som ett koenzym i redoxreaktioner, som en givare av ADP-ribosdelar i ADP-ribosyleringsreaktioner, som en föregångare till den andra budbärarmolekylen cyklisk ADP-ribos, samt fungerar som ett substrat för bakteriella DNA-ligaser och en grupp enzymer som kallas sirtuiner som använder NAD+ för att avlägsna acetylgrupper från proteiner. Utöver dessa metaboliska funktioner framträder NAD+ som en adeninnukleotid som kan frisättas från celler spontant och genom reglerade mekanismer, och kan därför ha viktiga extracellulära roller.
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NAD med att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NAD-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NAD-pulver. Om NAD med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NAD-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Skillnaden beror på laddningen av dessa koenzymer. NAD+ skrivs med ett upphöjt +-tecken på grund av den positiva laddningen på en av dess kväveatomer. Det är den oxiderade formen av NAD. Det anses vara "ett oxidationsmedel" eftersom det accepterar elektroner från andra molekyler.
Även om de är olika kemiskt, används dessa termer mest omväxlande när man diskuterar deras hälsofördelar. En annan term du kan stöta på är NADH, som står för nikotinamid adenindinukleotid (NAD) + väte (H). Detta används också omväxlande med NAD+ för det mesta. Båda är nikotinamidadenindinukleotider som fungerar som antingen hydriddonatorer eller hydridacceptorer. Skillnaden mellan dessa två är att NADH blir NAD+ efter att den donerar en elektron till en annan molekyl.
Införandet Intervertebral disc degeneration (IDD) är en ofta förekommande ortopedisk sjukdom, som åtföljs av överdriven apoptos av nucleus pulposus-celler (NPC) och degeneration av extracellulär matris (ECM), med huvudsymtom på smärta och domningar i midja, ben och fötter, samt inflammation på och runt ytan av benvävnader. Slående är att ginsenosid Rg3, den huvudsakliga aktiva ingrediensen i ginseng, har visat sig uppvisa antikatabola och antiapoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. Riskfaktorer för IDD IDD är i allmänhet förknippat med riskfaktorer som åldrande, överdriven träning, arbetsmiljö och genetik. När man åldras kommer mängden vatten i kroppen och i de intervertebrala skivorna att minska i enlighet med detta. Diskar som saknar fukt kommer att förlora sin elastiska funktion och bli hårda. När det finns någon stimulering eller tryck kan den intervertebrala disken spricka, vilket leder till intervertebral diskskada. Till exempel kan det mekaniska trauma som orsakas av överdriven träning och arbete påskynda diskens bräcklighet och förvärra IDD. Antikatabola och antiapoptotiska effekter av ginsenosid Rg3 hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor Ginsenosid Rg3 spelar en anti-apoptotisk roll hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor, vilket framgår av nedregleringen av pro-apoptosproteinet Bax och uppregleringen av anti-apoptosprotein Bcl-2 hos IL-1β-stimulerade NPC:er och IDD-modellråttor. Dessutom undertrycker ginsenosid Rg3 ECM-nedbrytning i IL-1β-stimulerade NPC:er och intervertebrala diskvävnader hos IDD-råttor, vilket bekräftas av det minskade uttrycket av ECM-nedbrytningsrelaterade faktorer MMP (MMP2 och MMP3) och ADAMTS (Adamts4 och Adamts5). Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er. Ginsenosid Rg3 minskar apoptos och katabolism hos IDD-råttor. Lindring av ginsenosid Rg3 vid IDD via p38 MAPK-vägen Ginsenosid Rg3 kan lindra NPC-degeneration, återställa arrangemanget av ringfibrösa och bevara mer proteoglykanmatris genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. In vitro förstärks fluorescensintensiteten hos p38 i IL-1β-stimulerade NPC:er, men ginsenosid Rg3 kompenserar för denna främjande effekt. In vivo är den fosforylerade p38-nivån förhöjd i NPC:er och de intervertebrala diskvävnaderna hos IDD-råttor, medan ginsenosid Rg3 fungerar omvänt. Ginsenosid Rg3 undertrycker den IL-1β-stimulerade p38 MAPK-vägen i humana NPC:er Ginsenosid Rg3 inaktiverar p38 MAPK-vägen hos IDD-råttor. Slutsats De antikatabola och antiapoptotiska effekterna av ginsenosid Rg3 i IL-1β-behandlade humana disknucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration uppnås genom att inaktivera MAPK-vägen, vilket ger nya ledtrådar om behandlingen av IDD. Hänvisning Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter i IL-1β-behandlade humana skivnucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration genom att inaktivera MAPK-vägen. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvarigt eller på något sätt ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Störd metabolism av nikotinamid adenindinukleotid (NAD+) anses i allt högre grad vara en av riskfaktorerna för behandlingsbara kardiovaskulära sjukdomar. En betydande bevisning har visat att återställande av NAD+-lager och energimetabolism kan vara effektivt för att lindra symtomen hos patienter med hjärtsvikt (HF), en av de typiska kardiovaskulära sjukdomarna efter hjärtinfarkt (MI). 2. Om HF HF har dominanta kliniska tecken på ventrikulär fyllning eller ejektionsnedsättning, samtidigt med abnormiteter i hjärtats struktur/funktion. Denna sjukdom drabbar cirka 38 miljoner patienter över hela världen, och antalet HF-patienter ökar med åldern, vilket utgör ett stort hot mot patienternas liv och medför en enorm ekonomisk börda för patienternas familj och samhället. När det gäller läkemedelsbehandlingar av HF har den "gyllene triangeln" av betablockerare, ACEI/ARB och aldosteronreceptorantagonister länge varit det föredragna alternativet. Trots en betydande förbättring av patienternas överlevnad ligger 5-årsdödligheten kvar på 50 %. Därför är det av stor betydelse att söka nya sätt med hög effektivitet och säkerhet. NAD-tillskott kan vara ett effektivt val för att lindra HF. 3. Protokoll för forskning För ytterligare verifiering av effekten av NAD+ konstrueras MI-inducerade HF-modeller på hanar av Sprague-Dawley råttor och beaglar här. Därefter ligeras de vänstra främre nedåtgående artärerna hos hjärtinfarkta HF-djur i 1 vecka, följt av 4-veckors behandling med eller utan låg/medium/hög dos av NAD+ och det positiva kontrollläkemedlet LCZ696, en angiotensinreceptorblockerare-neprilysinhämmare med kardioprotektiv effekt efter hjärtinfarkt. 4. Effekten av NAD på råttor och beaglar med hjärtinfarkt NAD+ visar motsvarande effekt som LCZ696 vid behandling av hjärtinfarktisk HF, eller till och med bättre än LCZ696 vid medelhöga och höga doser. I HF-modeller av råtta/beagle är hjärtmasseindex, hjärtfunktion och myokardfibros i infarktmarginalzonen dosberoende förbättrade efter administrering av NAD eller LCZ696, vilket manifesteras av minskad slutsystolisk volym, slutsystolisk dimension, kreatinkinas och mjölkdehydrogenas, såväl som ökade ejektionsfraktioner, fraktionerad förkortning, hjärtminutvolym och slagvolym. Dessutom förbättras nedregleringen av vänsterkammarblodtrycket hos djur i HF-modellen efter administrering av NAD eller LCZ696. 5. Slutsats I hjärtinfarktiska hjärtinfarktiska modeller av råtta och beagle lindrar NAD+ på ett iögonfallande sätt myokardhypertrofi och hjärtfunktion, undertrycker myokardfibros och minskar hjärtinfarkten, vilket lägger en teoretisk grund för den kliniska tillämpningen av energimetabolismterapi med NAD+. Hänvisning Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rollen av NAD+ vid myokardiell ischemi-inducerad hjärtsvikt hos Sprague-Dawley råttor och beaglar. Curr Pharm Biotechnol. Publicerad online 13 februari 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Tarmmikrobiotan har länge betraktats som en av de viktigaste faktorerna som bidrar till regleringen av värdhälsan. Eventuella förändringar i tarmmikrobiotans sammansättning eller kvalitet kan få fysiologiska konsekvenser för värden. För att bestämma effekten av sötningsmedel stevia (även känt som steviosid) på tarmmikrobiomet hos en frisk befolkning, samlas avföringsproverna in från friska deltagare som konsumerar med eller utan fem droppar av sötningsmedlet stevia två gånger dagligen. Efter analyser av 16S rRNA-sekvenseringsmetoden finns ingen storskalig förändring i tarmmikrobiotan efter 12 veckors konsumtion med stevia, vilket tyder på att stevia är säkert. 2. Obetydliga förändringar i alfa- eller beta-mångfalden efter konsumtion av stevia Det har upptäckts att det inte finns någon signifikant skillnad i alfadiversitet (i termer av observerade taxa, jämnhet och Shannon Index) och betadiversitet (med avseende på PCoA, PERMANOVA och Jaccard Index) mellan grupperna. PCoA-diagram visar dock stark separation längs x-axeln. Dessutom är samhällssammansättningen i varje grupp relativt jämn över tid och lika varierad. 3. Ingen tydlig skillnad i relativ förekomst av taxa På genusnivå är den relativa förekomsten likartad mellan kontroll- och steviagrupperna. Ingen större skillnad observeras i relativ förekomst på klass-, ordnings- och familjenivå. Slående är att butyricoccus är det enda identifierade taxonet som uppvisar signifikant skillnad vid baslinjen, men inte efter 12 veckors steviakonsumtion. Dessutom är Collinsella och Aldercreutzia två coprococcus-arter som identifierats som explicit olika vid baslinjen (en högre och en lägre när man jämför stevia jämfört med kontroll), som dock är signifikant förhöjda efter 12 veckors konsumtion med stevia. 4. Den säkra intagsvolymen av sötningsmedlet steviolglykosider Vid Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA) finns en panel för livsmedelstillsatser och aromer (FAF), som ansvarar för att utvärdera livsmedelstillsatsers säkerhet och fastställa acceptabla dagliga intagsnivåer för säker användning. Steviolglykosider, ett av extrakten från stevia, utvärderas också av FAF. I enlighet med det senaste toxikologiska testet är detta sötningsmedel inte genotoxiskt och cancerframkallande, utan några negativa effekter på det mänskliga reproduktionssystemet eller växande barn. Expertgruppen har fastställt det acceptabla dagliga intaget (ADI) av steviolglykosider till 4 milligram per kilo kroppsvikt och dag, vilket är i linje med den nivå som fastställts av Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA) som administreras av amerikanska Food and Agriculture Organization (FAO) och Världshälsoorganisationen (WHO). 5. Slutsats Regelbunden, långvarig konsumtion av stevia förändrar inte öppet sammansättningen av den mänskliga tarmmikrobiotin. Stevia kan vara säkert så länge intagsvolymen kontrolleras på lämpligt sätt. Hänvisning Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konsumtion av det icke-näringsrika sötningsmedlet stevia i 12 veckor förändrar inte sammansättningen av den mänskliga tarmmikrobiotan. Näringsämnen. 2024; 16(2):296. Publicerad 2024 18 jan. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) finns tillgänglig hos BONTAC. Hög kvalitet och stabil tillförsel av steviosid Reb-D kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.