Fördelar med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
Fördelar med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Relaterade produkter
Fler artiklar Om NMN Supplement
Vi har de bästa lösningarna för ditt företag
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Vilka sjukdomar kan NMN-tillskott behandla?
NMN (Nikotinamidmononukleotid) är ett ämne som liknar vitamin B3, som kan producera NAD+ (en viktig metabolisk intermediär) i kroppen. Därför har studier visat att NMN kan bidra till att förbättra åldersrelaterade hälsoproblem som ämnesomsättning, immunitet, cellreparation, hjärnhälsa och mer.
För närvarande används NMN-tillskott främst för att behandla följande sjukdomar:
Åldersrelaterade metabola störningar som diabetes, fetma, högt kolesterol etc.
Åldersrelaterade neurodegenerativa sjukdomar, till exempel Alzheimers sjukdom.
Åldersrelaterad immunförsämring.
Åldersrelaterad kardiovaskulär sjukdom.
Vad är syftet med NMN-tillskott?
NMN-tillskott används främst för att öka NAD+-nivåerna för att förbättra metabola sjukdomar och bromsa åldrandeprocessen.
Förbättra metabola sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma.
Fördröja åldringsprocessen: NMN kan öka cellernas vitalitet, förbättra cellernas metaboliska process och fördröja åldringsprocessen.
Skydda DNA: NAD+ är en viktig metabolisk substans i cellerna och deltar i olika biologiska processer som cellulär energimetabolism och DNA-reparation. Att komplettera NMN kan öka NAD+-nivåerna och skydda DNA.
Förbättrar atletisk kapacitet: NMN har visat sig förbättra atletisk prestation och öka fettförbränningsförmågan
Förbättra neurodegenerativa sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom
Vad gör NMN-tillskott?
NMN-tillskott används främst för att öka NAD+-nivåerna för att förbättra metabola sjukdomar och bromsa åldrandeprocessen.
Förbättra metabola sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma.
Fördröja åldringsprocessen: NMN kan öka cellernas vitalitet, förbättra cellernas metaboliska process och fördröja åldringsprocessen.
Skydda DNA: NAD+ är en viktig metabolisk substans i cellerna och deltar i olika biologiska processer som cellulär energimetabolism och DNA-reparation. Att komplettera NMN kan öka NAD+-nivåerna och skydda DNA.
Förbättrar atletisk kapacitet: NMN har visat sig förbättra atletisk prestation och öka fettförbränningsförmågan
Förbättra neurodegenerativa sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom
Dessa studier var dock små, och NMN har inte visat sig vara effektivt i kliniska prövningar, så ytterligare forskning behövs för att fastställa effektiviteten av NMN-tillskott.
Recensioner från användare
Vad användare säger om BONTAC
Vanliga frågor
Har du frågor?
NMN-tillskott kan orsaka biverkningar som orolig mage, diarré och illamående. Det finns också forskning som visar att NMN-tillskott kan påverka insulinkänslighet och insulinnivåer, så personer med diabetes bör rådfråga sin läkare innan de tar dem.
NMN-tillskott har ännu inte genomgått storskaliga kliniska prövningar för att verifiera deras effektivitet. För närvarande är forskningen om NMN-tillskott huvudsakligen inriktad på djur- och in vitro-experiment. Dessa studier visar att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma och kan fördröja åldrandeprocessen.
De långsiktiga hälsoeffekterna av NMN-tillskott är inte väl studerade. Befintliga studier fokuserar främst på djur- och in vitro-experiment, som visar att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma, och kan fördröja åldrandeprocessen. Resultaten av dessa studier representerar dock inte de långsiktiga effekterna av NMN på människors hälsa.
Våra uppdateringar och blogginlägg
Metaboliter av Rg3 förväntas öka anti-canceregenskaperna hos Rg3
Införandet Sällsynt ginsenosid Rg3, ett aktivt extrakt från Panax ginseng, rapporteras ha ett brett spektrum av farmakologiska egenskaper, inklusive antiangiogenes och anticancer, med hög lipofilicitet (uppskattad log P4) och en låg vattenlöslighet vid pH 7,4. Ändå är dess permeabilitet och biotillgänglighet relativt låga, och produktionsprocedurerna är komplexa. Anmärkningsvärt är att metaboliterna av Rg3 har liknande och till och med starkare aktivitet än Rg3, vilket öppnar upp nya möjligheter för framtida adjuvant cancerbehandling. Föreningen av ginsenosid Rg3 och dess metaboliter Det finns två epimerer av ginsenosid Rg3, som därefter kan deglykosyleras till epimerer av ginsenosid Rh2 (S-Rh2 och R-Rh2) och protopanaxadiol (S-PPD och R-PPD). Anti-canceregenskaperna hos Rg3-metaboliter Angiogenes och tumörcellsproliferation är båda ömsesidigt beroende faktorer i tumörprogression. När det gäller anti-proliferation är Rg3-metaboliter, som inducerar S-fasstopp och nekrotos i en human trippelnegativ bröstcancercellinje MDA-MB-231 samt G0/G1-arrest och apoptos i humana navelvensendotelceller (HUVEC), mer potenta än Rg3. Det kliniskt relevanta målet för Rg3-metaboliter är endotelcellerna. Antiangiogena effekter utvärderas med hjälp av loopbildningsanalys. Bland Rg3-metaboliter är S-Rh2 den mest potenta hämmaren av loopbildning. VEGFR2 och AQP1 som mål för Rh2 Enligt förutsägelsen av in silico molekylär dockning finns det en bra bindningspoäng mellan Rh2/PPD och den ATP-bindande fickan av VEGFR2, en dominerande regulator som styr både fysiologisk och patologisk angiogenes. Genom VEGF bioassay har man upptäckt att S-Rh2 är en mycket potent antiangiogen kandidat med allosterisk modulerande verkan på VEGFR2-funktionen. Dessutom har Rh2 och PPD potential att blockera AQP1 och AQP5, två medlemmar av aquaporinfamiljen med viktiga roller i proliferation, migration, invasion och angiogenes. Dessutom är Rg3 mer selektiv för AQP1 och visar inte en bra bindningspoäng med AQP5. Mot bakgrund av detta kan blockering av vattenkanalfunktionen hos AQP1 ha en omedelbar roll i hämning av loopbildning och antiangiogena effekter av Rh2. Slutsats Metaboliter av Rg3 kan potentiellt öka anti-canceregenskaperna hos Rg3. Appliceringen av dessa molekyler var för sig eller tillsammans kan vara potenta alternativ för framtida adjuvant cancerbehandling. Hänvisning Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentiella antiangiogena och anticanceraktiviteter hos de aktiva metaboliterna av ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
NR som en drivkraft för makrofagmigration för att öka kronisk sårläkning
Införandet Sårläkning är en sofistikerad process som svarar på vävnadsskador, som är förknippad med ett antal interaktioner mellan olika celltyper, cytokiner, tillväxtfaktorer och andra molekyler. Det är slående att en ökning av nikotinamidadenindinukleotiden (NAD) poolen med nikotinamidribosid (NR) kan påskynda sårläkning och makrofagmigration, vilket delvis uppnås genom PGE2-syntes och signalering samt funktionen av det NAD+-beroende sirtuinet, SIRT3. Regulatoriska effekter av NR på uttrycket av M1 makrofagmarkörer i humana MDM. NR kunde modulera uttrycksnivåerna av kanoniska M1 (inflammatorisk fenotyp) och M2 (reparativ fenotyp) cellytemarkörer under makrofagpolarisering. Med stor detaljrikedom ses en signifikant nedreglering i CD64 och en uppenbar uppreglering av CD197/CCR7 i de polariserade M1-celler som inkuberats med NR. Dessutom ökar NR CD197/CCR7-medierad M1-makrofagmigration. Betydelsen av kemotaxis mediator PGE2 i NR-reglerad makrofagmigration NR-medierad uppreglering av makrofagmigration genom CCL19/CCR7 är beroende av syntesen av PGE2, en inflammatorisk lipidmediator i den eikosanoida familjen. Konkret ökar NR-administrering PGE2-nivån i odlade humana monocyter, MDM och humant serum. Dessutom dämpas NR-medierade ökningar av CCR7-uttryck och CCL19-inducerad migration av PGE2-syntesblockerare. NR/SIRT3/migrationsaxeln i humana M1 MDM:er NR underlättar kollektiv cellmigration på ett SIRT3-beroende sätt i humana M1 MDM:er under sårläkning. Enkelt uttryckt jämförs graden av sårläkning på dag 0 och dag 2 i vehikel- eller NR-behandlade humana M1 MDM. Det har visat sig att NR ökar den relativa graden av migration (relativ sårläkning) och hastigheten av sårsammanflöde i närvaro av CCL19. Dessutom avtrubbas den relativa graden av sårdensitet (migration) av SIRT3-knockdown, samtidigt som den förstärks av SIRT3-överuttryck. Applikationsutsikter för NR vid sårläkning Kronisk diabetes åtföljs ofta av dålig sårläkning. Till exempel drabbar diabetiska fotsår, en av de främsta orsakerna till amputationer, 15 % av personer med diabetes. Med tanke på att NR kan driva makrofagmigrationen för att öka kronisk sårläkning, kan det ha en bred tillämpningsmöjlighet vid behandling av såren, inklusive men inte begränsat till diabetespatienter. Slutsats I humana makrofager inducerar NR ytuttryck av kemotaximens CD197/CCR7-receptor och nivåer av dess lipidmediator PGE2 via uppreglering av cyklooxygenas 2 och ökar funktionellt makrofagmigration och sårläkning på ett SIRT3-beroende sätt. Hänvisning Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamidribosid förstärker mänsklig makrofagmigration via SIRT3-medierad prostaglandin E2-signalering. Celler. 2024; 13(5):455. Publicerad 2024 mar 5. doi:10.3390/celler13050455 BONTAC NR BONTAC är en av få leverantörer i Kina som kan starta massproduktion av råvaror för NR, med en egenägd fabrik och ett professionellt FoU-team. Hittills finns det 173 BONTAC-patent. BONTAC tillhandahåller one-stop-service för kundanpassade produkter. Det finns både malat- och kloridsaltformer av NR. Genom smuts av Bonpures unika sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod kan produktinnehåll och omvandlingsgrad hållas på en högre nivå. Renheten hos BONTAC NR kan nå över 97 %. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Frontier Dynamics på den molekylära mekanismen av Ginsenosid Rh2 mot tumör
Införandet Ginsenosid Rh2, en sällsynt ginsenosid av protopanaxadiol (PPD)-typ i Panax ginseng, har upptäckts ha möjligen farmakologisk aktivitet med brett spektrum i diversifierade tumörer. Det används som ett adjuvant läkemedel för preoperativ neoadjuvant kemoterapi, postoperativ adjuvant kemoterapi och räddningsbehandling av avancerad cancer, som har varit en forskningshotspot de senaste åren. Aktuellt läge när det gäller cancerbehandlingar Cancer har visat sig vara den näst största dödsorsaken i världen, med cirka 9,6 miljoner cancerrelaterade dödsfall under 2018, enligt den statistiska rapporten från Världshälsoorganisationen (WHO). Strålbehandling, kemoterapi och kirurgi är det föredragna alternativet för cancer, vars effekt dock begränsas av tumöråterfall och läkemedelsresistens, vilket kräver ett plåster som adjuvanta läkemedel för att åtgärda bakterien. För behandling mot cancer är över 60 % av de godkända och redan förberedda läkemedelskandidaterna naturliga produkter eller syntetiska molekyler baserade på molekylskelett från naturliga produkter. Det är slående att ginsenosider fungerar som ett lovande terapeutiskt mål på grund av dess farmakologiska aktiviteter såsom immunjustering, antitumör, antioxidation och skydd av hjärtat och hjärnkärlen. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Det finns två stereoisomera former av ginsenosid Rh2, nämligen 20(S) ginsenosid Rh2 och 20(R) ginsenosid Rh2. Jämfört med (20R) ginsenosid Rh2 har (20S) ginsenosid Rh2 högre cytotoxisk aktivitet mot cancerceller. I en tidigare rapporterad studie är de halva maximala hämmande koncentrationsvärdena för 20(S) ginsenosid Rh2 och 20(R) ginsenosid Rh2 i A549-celler 45,7 respektive 53,6 μM. De underliggande mekanismerna för ginsenosid Rh2 mot tumör Mekaniskt realiseras antitumöreffekterna av ginsenosid Rh2 genom att förbättra kroppens immunaktivitet för att reglera mikromiljön, hämma differentiering, angiogenes, proliferation, invasion och metastasering av tumörceller, inducera apoptos, cellcykelstopp, autofagi, superoxid och reaktiva syrearter och vända läkemedelsresistensen genom att reglera en rad viktiga tumörrelaterade signalvägar. Till exempel kan ginsenosid Rh2 aktivera CD4+ och CD8a+ T-lymfocyter, främja deras invasion och förstärka lymfocyternas dödande effekt på B16-F10 melanomceller på ett koncentrationsberoende sätt. Dessutom ökar antalet tumörceller i G0/G1-fasen signifikant efter behandling med ginsenosid Rh2 och 5-FU, genom vilka expansionen och migrationen av tumörceller effektivt hämmas. Dessutom nedreglerar ginsenosiden Rh2 nivåerna av läkemedelsresistensrelaterade gener (t.ex. MRP1, MDR1, LRP och GST), vilket gör kolorektalcancerceller mer känsliga för 5-FU. Slutsats Ginsenosid Rh2 spelar multifunktionella roller i både tumörbehandling och immunmodulering av tumörmikromiljö, vilket kan bli ett lovande val av läkemedel för patienter med tumörer i framtiden. Hänvisning [1] Xiaodan S, Ying C. Roll av ginsenosid Rh2 i tumörterapi och tumörmikromiljö immunmodulering. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Forskningsframsteg om den antitumörmolekylära mekanismen för ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Publicerad online 31 januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC tar inget ansvar för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.