NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
1、"Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester.
2、Bontac är en allra första tillverkning i världen som producerar NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3、Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
när det appliceras på odlade celler har NMNH visat sig vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat har hela enzymet blivit den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsgrad och stabilitet.
NMNH visade sig också vara effektivare än NMN när det gäller att höja NAD+-nivåerna i en mängd olika vävnader när det administrerades i samma koncentration, vilket bekräftar de resultat som observerats i cellinjer. De data som presenteras i denna studie bekräftar också bevisen för att NAD+-boosters skyddar mot olika modeller av akut njurskada och placerar NMNH som ett utmärkt alternativt ingripande till andra NAD+-prekursorer för att minska tubulära skador och påskynda återhämtningen.
För att övervinna begränsningarna i den nuvarande repertoaren av NAD+-förstärkare önskas andra molekyler med en mer uttalad effekt på den intracellulära NAD+-poolen. Detta har stimulerat oss att undersöka användningen av den reducerade formen av nikotinamidmononukleotid (NMNH) som en NAD+-förstärkare. Det finns mycket lite information om vilken roll denna molekyl har i cellerna. Faktum är att endast en enzymatisk aktivitet har beskrivits för att producera NMNH. Detta är NADH-difosfatasaktiviteten hos det humana peroxisomala Nudix-hydrolaset hNUDT1232 och det murina mitokondriella Nudt13.33 Det har antagits att NMNH i celler skulle omvandlas till NADH via nikotinamidmononukleotid-adenylyltransferaser (NMNAT).34 Emellertid har både NMNH-produktion av Nudix-difosfataser och dess användning av NMNAT för NADH-syntes endast beskrivits in vitro med hjälp av isolerade proteiner, och hur NMNH deltar i cellulär NAD+-metabolism är fortfarande okänt.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Införandet Diabetes är en av de vanligaste orsakerna till dödsfall och funktionshinder i världen och påverkar i hög grad patienternas livskvalitet. Enligt de senaste uppgifterna om diabetes som släppts av Lancet (GBD Study 2021) utgör fall av typ 2-diabetes mellitus (T2DM) nästan 96,0 % av alla diabetesfall, med kännetecknet för nedsatt glukosupptag. Det finns cirka 529 miljoner patienter med diabetes år 2021, med en åldersstandardiserad prevalens på 6,1 %. Anmärkningsvärt nog kan β-nikotinamidmononukleotid (NMN) förbättra T2DM via oväntade effekter på fettvävnad snarare än mitokondriell biogenes. Prognoser för global åldersstandardiserad prevalens av typ 1- och typ 2-diabetes från 1990 till 2050 Riskfaktorer för typ 2-diabetes Högt kroppsmasseindex (BMI) är den främsta riskfaktorn för typ 2-diabetes, följt av riskfaktorer via kosten, miljö- eller yrkesfaktorer, rökning, otillräcklig fysisk aktivitet, alkoholkonsumtion osv. De organspecifika effekterna av NMN-behandling vid T2DM NMN lindrar den lätt försämrade och energiineffektiva proteinsyntesen hos möss med T2DM som induceras av fettrik mat. Specifikt nedreglerar NMN spliceosomproteiner samtidigt som det uppreglerar ribosomproteiner i hepatocyter. Dessutom nedreglerar NMN proteasom och uppreglerar DNA-replikation och cellcykelvägar i muskelceller. Integrerad proteomikdataanalys av NMN-behandlad HFD-muslever. Integrerad proteomikdataanalys av musmuskelvävnad. Fettvävnad, en energireservoar, har visat sig vara inblandad i glukosmetabolismen. NMN ökar glukosupptaget via nedreglering av resistin, ökad proteinsyntes/nedbrytning, nedbrytning av fettsyror, uppreglering av lysosomprotein (framför allt uppreglering av protonpumpen ATP6V1), mTOR-cellproliferationssignalering i vit fettvävnad, differentiering av preadipocyter till bruna fettceller och/eller överuttryck av termogena UCP1, ett protein i det inre mitokondriella membranet i brun fettvävnad. Integrerad proteomikdataanalys av NMN-behandlad fettvävnad från HFD-möss Slutsats NMN utövar organspecifika effekter, med en avgörande roll för att förbättra glukosupptaget, och visar potent potential vid hantering av metabola störningar inklusive T2DM. Hänvisning [1] GBD 2021 Diabetes samarbetspartners. Global, regional och nationell börda av diabetes från 1990 till 2021, med prognoser för prevalens till 2050: en systematisk analys för Global Burden of Disease Study 2021. Lansett. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamidmononukleotid (NMN) fungerar vid typ 2-diabetes genom oväntade effekter i fettvävnad, inte genom mitokondriell biogenes. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publicerad 2024 23 feb. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC är pionjären inom NMN-industrin och den första tillverkaren som lanserar NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BOMNTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Införandet Ginsenosid Rg3 är tetracyklisk triterpenoid saponinmonomer av panaxandioltyp som extraheras från roten av Panax ginseng, som har ett brett spektrum av farmakologiska effekter inklusive antitumör, neuroprotektion, kardiovaskulärt skydd, anti-trötthet, antioxidation, hypoglykemi och förbättring av immunfunktionen. Denna forskning avslöjar det potentiella värdet av ginsenosid Rg3 för att rikta in sig på bröstcancerstamceller (BCSC) för att behandla bröstcancer, en av de vanligaste tumörerna i världen med betydande morbiditet och mortalitet. Ginsenosid Rg3 som adjuvans mot cancer Ginsenosid Rg3 kan främja apoptos av tumörceller och hämma tumörtillväxt, infiltration, invasion, metastasering och neovaskularisering. Samtidigt har det effekten att minska toxiciteten, öka effektiviteten i den gemensamma applikationen med kemoterapeutiska läkemedel, förbättra organismens immunitet och vända multiläkemedelsresistens hos tumörceller. Shenyi kapsel, ett nytt anticancerläkemedel med ginsenosid Rg3-monomer som huvudkomponent, godkändes av kinesiska FDA och marknadsfördes 2003, som huvudsakligen används vid adjuvant behandling av olika tumörer. Om BCSC Bröstcancerstamceller (BCSC) är en grupp odifferentierade celler med stark förmåga till självförnyelse och differentiering, vilket är den främsta orsaken till dåliga kliniska resultat och dålig effekt. BCSC kan klonalt föröka sig under serumfria tredimensionella odlingsförhållanden och bilda mammosfärer. BCSC har specifika ytmarkörer (CD44, CD24, CD133, OCT4 och SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC fungerar som potentiella drivkrafter för bröstcancer, som är resistenta mot konventionella kliniska behandlingar för bröstcancer såsom strålbehandling, vilket leder till återfall och metastasering av bröstcancer. Den suppressiva effekten av ginsenosid Rg3 vid progression av bröstcancer Ginsenosid Rg3 har hämmande effekter på livsdugligheten och klonogeniciteten hos bröstcancerceller på ett tids- och dosberoende sätt. Dessutom undertrycker det mammosfärbildningen, vilket framgår av sfäroidernas antal och diameter. Dessutom minskar ginsenosid Rg3 uttrycket av stamcellsrelaterade faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 och Lin28) och minskar ALDH (+) subpopulationen av bröstcancerceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator för nedbrytning av MYC mRNA Ginsenosid Rg3 hämmar BCSC främst genom att nedreglera uttrycket av MYC, en av de viktigaste omprogrammeringsfaktorerna för cancerstamceller med en central roll vid tumörinitiering. Dess reglerande effekt på MYC mRNA-stabiliteten uppnås huvudsakligen genom att främja mikroRNA let-7-klustret. Under normala förhållanden uttrycks let7-familjen i låga nivåer i cancerceller, vilket resulterar i ett stabilt MYC mRNA-uttryck och ett högt c-Myc-uttryck. Behandling med Rg3 leder dock till uppreglering av let-7-klustret, försämring av MYC mRNA-stabiliteten, nedreglering av c-Myc-uttrycket och hämning av bröstcancerstamliknande egenskaper. Slutsats Den traditionella kinesiska örtmonomeren ginsenosid Rg3 har potential att undertrycka bröstcancerstamliknande egenskaper genom att destabilisera MYC mRNA på post-transkriptionell nivå, vilket visar sig vara mycket lovande som adjuvans för behandling av bröstcancer. Hänvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 minskar bröstcancerstamliknande fenotyper genom att försämra MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt till följd av att du förlitar dig på informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Nikotinamid adenindinukleotid (NAD) som delas upp i adipocyter kan modulera adipocytdifferentiering och genuttryck, förutom att kontrollera glukosmetabolismen. Vit fettvävnad (WAT), en viktig fettvävnad, kan vara ett av de direkta målen för NAD-tillskott. 2. Om WAT Till skillnad från brun fettvävnad (BAT) innehåller WAT en enda lipiddroppe och få mitokondrier. WAT, som en gång ansågs vara morfologiskt och funktionellt oansenligt, är i själva verket mycket dynamisk, med plasticitet och heterogenitet, som är allmänt distribuerad i de subkutana vävnaderna och runt de inre organen. WAT spelar en nyckelroll i en rad biologiska processer, såsom upprätthållande av energetisk homeostas, bearbetning och hantering av glykaner och lipider, blodtryckskontroll och värdförsvar, med nära samband med metabola störningar som diabetes. 3. NAD:s vävnadsspecifika roller NMN syntetiseras från NAM och NR av NAMPT respektive NRK. Den syntetiserade NAD+ från NMN används som ett SIRT1-substrat, vilket leder till återvinning av NAD+ via räddningsvägen. I denna process kan NAD+ utöva olika effekter beroende på vävnaden. Anmärkningsvärt nog kan NAD-prekursorer kontrollera metabolisk stress, särskilt genom att fokusera på fettvävnad. 4. Effekterna av att öka NAD+ på WAT Tillskott av NMN och NR har visat sig minska kroppsvikten och öka insulinkänsligheten hos vanliga matade åldrade vildtypsmöss respektive dietinducerade överviktiga möss. NAM-tillskott minskar fettansamlingen hos kostinducerade överviktiga möss. Dessutom förhindrar både NMN- och NR-tillskott inflammation även med olika behandlingstid. NAM-administrering ökar mitokondriell biogenes och glutationsyntes i WAT. På samma sätt är det bevisat att NMN-behandling i kostinducerad typ 2-diabetesmodell med hög fetthalt underlättar återhämtningen av glutation S-transferas Alpha 2 (Gsta2) genuttryck i levern. 5. De fettspecifika effekterna av nikotinamidfosforibosyltransferas (NAMPT) NAMPT, en NAD-regulator i WAT, är ett lovande terapeutiskt mål för behandling av metabola störningar. NAMPT spelar en potentiell roll för att upprätthålla fettvävnadshomeostas, vilket framgår av den explicit blockerade adipocytdifferentieringen och lipidsyntesen in vitro efter behandling av NAMPT-hämmare FK866. Av vissa skäl, såsom skillnader i kön, ålder och/eller basala nivåer av cellulär NAD+-tillgänglighet, finns det olika ofullständiga resultat angående effekterna av NAD+-metabolism på adipocyter i den adipocytspecifika NAMPT-bristfälliga musmodellen eller in vitro-cellmodellerna. Ytterligare undersökning av effekterna av NAD+-tillskott och de distinkta funktionerna av NAMPT i adipocyter behövs fortfarande. 6. Slutsats Betydelsen av NAD-metabolism i WAT har belysts. NAD har vävnadsspecifika roller. Specifikt kan WAT vara ett av de direkta målen för NAD-tillskott. Tillskott med NAD+-prekursorer kan minska fettansamling och inflammation i fettvävnad. Hänvisning Kwon SY, Park YJ. Funktion av NAD-metabolism i vit fettvävnad: lärdomar från musmodeller. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Om BONTAC BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.