BONTAC | Know what is nmnh manufacturer

BONTAC | Vet vad som är nmnh tillverkare

NMNH ökar NAD+-nivåerna i mycket högre utsträckning och snabbare än NMN eller NR, och att det metaboliseras genom en annan, NRK och NAMPT-oberoende, väg. NMNH minskar skador och påskyndar reparation i njurtubulärepitelceller vid hypoxi/syresättningsskada. NMNH-administrering hos möss orsakar en snabb och ihållande NAD+-ökning i helblod, vilket åtföljs av ökade NAD+-nivåer i lever, njure, muskler, hjärna, brun fettvävnad och hjärta, men inte i vit fettvävnad. NMNH som en ny NAD+-prekursor med terapeutisk potential för akut njurskada, bekräftar existensen av en ny väg för återvinning av reducerade NAD+-prekursorer och etablerar NMNH som en medlem av den nya familjen av reducerade NAD+-prekursorer.
Få en offert

Fördelar med NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NADH

NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter

Fördelar med MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University

about us

Vi har de bästa lösningarna för ditt företag

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.

Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.

I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.

Lära sig mer

BONTAC NMNH produktegenskaper och fördelar

1、"Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester.

2、Bontac är en allra första tillverkning i världen som producerar NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.

3、Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver

4、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver

5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

BONTAC NMNH product features and advantages

NMNH är mer potent än NMN

när det appliceras på odlade celler har NMNH visat sig vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN".  Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM".

Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".

NMNH is more potent than NMN

Tillverkningsmetod för NADH-pulver

De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat har hela enzymet blivit den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsgrad och stabilitet.

NADH powder manufacturing method
Recensioner från användare

Vad användare säger om BONTAC

BONTAC är en pålitlig partner som vi har arbetat med i många år. Renheten hos deras koenzym är mycket hög. Deras äkthetsbevis kan uppnå relativt höga testresultat.

Framsida

Jag upptäckte BONTAC 2014 eftersom Davids artikel i cell om NAD och NMN-relaterat visade att han använde BONTAC:s NMN för sitt experimentella material. Sedan hittade vi dem i Kina. Efter så många års samarbete tycker jag att det är ett mycket bra företag.

Härvor

Jag tycker att grönt, hälsosamt och hög renhet är fördelarna med BONTACs produkter jämfört med andra. Jag arbetar fortfarande med dem än i dag.

Phillip

År 2017 valde vi BONTAC:s koenzym, under vilket vårt team stötte på många tekniska problem och konsulterade sitt tekniska team, som kunde ge oss bra lösningar. Deras produkter skickas mycket snabbt och de fungerar mer effektivt.

Gobbs
Vanliga frågor

Har du frågor?

NMNH visade sig också vara effektivare än NMN när det gäller att höja NAD+-nivåerna i en mängd olika vävnader när det administrerades i samma koncentration, vilket bekräftar de resultat som observerats i cellinjer. De data som presenteras i denna studie bekräftar också bevisen för att NAD+-boosters skyddar mot olika modeller av akut njurskada och placerar NMNH som ett utmärkt alternativt ingripande till andra NAD+-prekursorer för att minska tubulära skador och påskynda återhämtningen.

För att övervinna begränsningarna i den nuvarande repertoaren av NAD+-förstärkare önskas andra molekyler med en mer uttalad effekt på den intracellulära NAD+-poolen. Detta har stimulerat oss att undersöka användningen av den reducerade formen av nikotinamidmononukleotid (NMNH) som en NAD+-förstärkare. Det finns mycket lite information om vilken roll denna molekyl har i cellerna. Faktum är att endast en enzymatisk aktivitet har beskrivits för att producera NMNH. Detta är NADH-difosfatasaktiviteten hos det humana peroxisomala Nudix-hydrolaset hNUDT1232 och det murina mitokondriella Nudt13.33 Det har antagits att NMNH i celler skulle omvandlas till NADH via nikotinamidmononukleotid-adenylyltransferaser (NMNAT).34 Emellertid har både NMNH-produktion av Nudix-difosfataser och dess användning av NMNAT för NADH-syntes endast beskrivits in vitro med hjälp av isolerade proteiner, och hur NMNH deltar i cellulär NAD+-metabolism är fortfarande okänt.

Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.

Våra uppdateringar och blogginlägg

Komplettering av NAD+-prekursorer som en lovande metod för DPN

1. Inledning Diabetisk perifer neuropati (DPN) är en av de vanligaste komplikationerna av diabetes, och är också en viktig orsak till fotsår, funktionshinder och eventuell amputation. Med förlängningen av diabetes kommer cirka 50 % av personer med diabetes så småningom att utveckla DPN. Noterbart är att komplettera NAD+-prekursorer kan lindra DPN-symtom genom att öka NAD+-nivån och aktivera sirtuin-1 (SIRT1)-proteinet. 2. Den omvända effekten av NAD+-prekursorer på DPN In vitro exponeras dorsalrotsganglionneuroner (DRG) isolerade från diabetiska möss för NAD+-prekursorn nikotinamidribosid (NR) eller nikotinamidmononukleotid (NMN). Det har visat sig att NAD+-nivån, SIRT1-proteinet och deacetyleraktiviteten är förhöjda, följt av den ökade neurittillväxten, den förbättrade nervfunktionen och vändningen av IENFD-förlust. In vivo kompenserar tillskott av NMN eller NR också neuropatin hos C57BL6-möss som induceras av streptozotocin (STZ) eller fettrik kost (HFD), vilket manifesteras av den förbättrade sensoriska funktionen, normaliserade nervledningshastigheter och återställda intraepidermala nervfibrer. 3. Ökningen av neuritlängden på ett SIRT1-beroende sätt efter tillsatsen av NMN/NR SIRT1, ett av de mest unika NAD+-konsumerande enzymerna, kan skydda mot DPN när det aktiveras, vilket kan tillskriva den förbättrade mitokondriella funktionen och energihomeostasen. Bortsett från dessa kan SIRT1-aktivitet i kärnan deacetylera de transkriptionella och co-transkriptionella faktorerna som reglerar glukoshomeostas och fettoxidation. Aktiveringen av SIRT1 är avgörande för axonal regenerering. NMN/NR-behandling eller transfektion med SIRT1-överuttrycksvektor kan direkt underlätta neurittillväxten i odlade DRG-neuroner, som dock hindras av SIRT1-hämmaren EX527, vilket antyder betydelsen av SIRT1. 4. Associationen mellan SARM1 och NMNAT2 vid axonal degeneration av DPN Steril alfa och Toll/interleukin-1 receptor motif-containing 1 (SARM1) styr axonal degeneration och regenerering via ett välreglerat system som består av NAD+ och NMN. NAD och NMNAT2 kan öka vesikulär glykolys och axonal transport för att upprätthålla den axonala hälsan. Den mitokondriella lokaliseringen av SARM1 kompletterar den koordinerade aktiviteten av NMNAT2 som främjar axonal överlevnad. 5. Slutsats Att komplettera NAD+-prekursorer kan vara ett lovande tillvägagångssätt för behandling av DPN. En SARM1-hämmare i kombination med antingen NR eller NMN kan vara effektivare än ett enda medel ensamt för att förebygga eller behandla DPN. Hänvisning Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Prekursorer vänder experimentell diabetisk neuropati hos möss. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicerad 2024 16 jan. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN och NR BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 160 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde.  Både prekursorerna NMN och NR finns tillgängliga i BONTAC. Produkternas höga renhet och stabilitet kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.  Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

Tät koppling av NADP+/NADPH-balans med kardiovaskulära patologier

Införandet Kardiovaskulära sjukdomar (CVD) utgör en enorm ekonomisk börda och ett stort hot mot patienternas liv, och överträffar till och med Alzheimers sjukdom och diabetes. 17,9 miljoner människor i världen dör av hjärt- och kärlsjukdomar, med indirekta behandlingskostnader på 237 miljarder dollar per år, som beräknas öka till 368 miljarder dollar år 2035. Det har rapporterats att bristen eller obalansen av oxiderat nikotinamidadenindinukleotidfosfat (NADP+)/reducerat nikotinamidadenindinukleotidfosfat (NADPH) redoxpar har kopplats till en mängd olika patologiska tillstånd inklusive CVD. NADP(H) redoxpar som kofaktor/elektronbärare i kardiommyocyter NADPH är en essentiell kofaktor för glutationreduktas (GR) och thioredoxinreduktas (TRs) i kardimyocyter, med en avgörande roll för att upprätthålla cellulär redoxhomeostas och energimetabolism. GR katalyserar återvinningen av glutation (GSH) från oxiderad glutation (GSSG), och TRs reducerar oxiderad Trx-S2 till Trx-(SH)2. Samtidigt kräver båda enzymerna NADPH som elektrondonator och oxiderar det till NADP+. När O2•− har bildats, till exempel, från NOX i cytosolen och från mitokondriell elektrontransportkedja (ETC), kommer cytosolisk CuZnSOD och mitokondriell MnSOD att reducera den till H2O2. GSH kan användas av glutationperoxidas (GPx) för att reducera H2O2 ytterligare till vatten. Trx-(SH)2 ger reducerande ekvivalenter för Prx vid avlägsnande av H2O2. Sambandet mellan NADP(H) och kardiovaskulära patologier NADP(H) spelar en dubbel roll i kardiovaskulära patologier. Å ena sidan kan den minskade NADPH resultera i betydande antioxidantbrist och intracellulär ackumulering av fria radikaler, vilket utlöser lipidperoxidation, inflammation och vaskulär dysfunktion, vilket i slutändan förvärrar förloppet av aterosklerosoxidas. Å andra sidan kan höga NADPH-nivåer ge upphov till myokardskada genom att inducera reduktiv stress och öka produktionen av reaktiva syreradikaler (ROS). Slutsats Förändringar i cellulärt NADP(H)-innehåll påverkar den intermediära metabolismen av hjärtfunktionen, särskilt vid sjukt myokardiet. Att upprätthålla balansen mellan NADP+ och NADPH i kardiommyocyter är avgörande för behandlingen av kardiovaskulär sjukdom. Antingen brist eller överskott av NADP(H)-nivåer kan leda till obalanser i cellulärt redoxtillstånd och metabolisk homeostas, vilket resulterar i energistress, redoxstress och i slutändan sjukdomstillstånd. NADP(H) har ett viktigt terapeutiskt värde vid hjärt- och kärlsjukdomar. Hänvisning Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH i metabolism och dess relation till kardiovaskulära patologier. Curr Med Chem. Publicerad online 16 februari 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntesen av NADP(H). Bonzyme helenzymatisk metod antas, som är miljövänlig, utan skadliga lösningsmedelsrester. Renheten hos NADP och NADPH kan nå upp till 95 % respektive 98 %, vilket gynnas av Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik. BONTAC har egenägda fabriker och har erhållit ett antal internationella certifieringar, där hög kvalitet och stabil tillgång på produkter kan garanteras. BONTAC har fyra inhemska och utländska NADPH-patent och är därmed branschledande. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

Rg3-PLGA@TMVs kan vara kandidaterna för potentiell inkludering i cancerbehandling

Införandet Naturliga produkter, inklusive enskilda komponenter eller extrakt av växtbaserade läkemedel, har egenskaperna god effekt och låg toxicitet när de används vid tumörbehandling. De har unika fördelar vid behandling av sjukdomar jämfört med kemoterapeutiska läkemedel på grund av deras flerkomponents- och flermålseffekter. Slående är att ginsenosid Rg3-laddade PLGA-nanopartiklar (Rg3-PLGA) belagda med membranet av tumörcellshärledda mikrovesiklar (Rg3-PLGA@TMVs), som är en nanoformulering av naturprodukten ginsenosid Rg3, har en betydande roll i behandlingen av bröstcancer i kombination med det kemoterapeutiska läkemedlet doxorubicin (DOX). Farmakologiska roller av ginseng Rg3 i traditionell kinesisk medicin Ginseng Rg3, en tetracyklisk triterpenoid saponin, är en av de viktigaste aktiva komponenterna i ginseng. Ginseng har betraktats som en av de mest värdefulla medicinalväxterna i traditionell kinesisk medicin i tusentals år, som är känd som "kungen av all tonic". Denna fleråriga ört har flera farmaceutiska funktioner som att tonifiera den vitala energin, återställa pulsen och stabilisera förlusten av vitalitet, stärka mjälten och gynna lungan, generera saliv eller kroppsvätska för att släcka törsten, samt lugna sinnet och främja intelligensen. Byggandet av Rg3-PLGA@TMVs Ginsenosid Rg3 kapslas först in i PLGA-nanopartiklar med hjälp av nanoprecipitationsmetoden, följt av den extruderingsbaserade beläggningen av TMV-membranet på Rg3-PLGA. Denna strategi kombinerar de terapeutiska egenskaperna hos Rg3 med den exakta leveransen och den fördröjda frisättningsförmågan hos PLGA-nanopartiklar, vilket ytterligare förstärks av de homologa målsökningsegenskaperna hos TMV. Anti-tumöreffekt och biosäkerhet av Rg3-PLGA@TMVs vid 4T1 bröstcancer Rg3-PLGA@TMVs inducera robust antitumörimmunitet, återställa viktminskningen orsakad av DOX vid 4T1 bröstcancer och öppet förbättra antitumöreffekten av DOX, vilket visar god stabilitet och läkemedelsladdningsförmåga. Dessa anti-tumöreffekter realiseras huvudsakligen genom att minska fagocytisk aktivitet och sura fosfatasnivåer (ACP), främja mognaden av benmärgshärledda dendritiska celler in vitro och höja populationen av cytotoxiska T-lymfocyter (CD3+CD8+) och hjälpar-T-celler (CD3+CD4+) in vivo. Det är viktigt att denna nanoformulering har minimala biverkningar och gynnsam biokompatibilitet, vilket kan lindra organtoxiciteten som orsakas av DOX, särskilt hjärtbiverkningarna. Administrering av DOX och Rg3-PLGA@TMVs resulterar inte i statistiskt signifikanta förändringar i antalet vita blodkroppar (WBC) och njurfunktionella indikatorer, såsom CREA och urea, och inte heller i leverfunktionella indikatorer, inklusive ASAT och ALAT. Slutsats Rg3-PLGA@TMVs uppnå samleverans av antigener och adjuvans, som inte bara förstärker antitumöreffekterna, utan också avsevärt lindrar den systemiska toxicitet som orsakas av kemoterapeutiska läkemedel, vilket förbättrar det allmänna hälsotillståndet för patienter som genomgår kemoterapi. Hänvisning [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Forskningsframsteg på antitumör nanoskala läkemedelsleveranssystem för ginsenosid Rg3 [J]. Chin Trad ört droger. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Bioinspirerade ginsenosid Rg3 PLGA-nanopartiklar belagda med tumörhärledda mikrovesiklar för att förbättra kemoterapins effektivitet och lindra toxicitet [J]. Biomater Sci. Publicerad online 10 april 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC kommer under inga omständigheter att hållas ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.

Kontakta oss

Tveka inte att kontakta oss

Skicka ditt meddelande. Snälla vänta...