Fördelar med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
Fördelar med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Relaterade produkter
Fler artiklar Om NMNH Tillverkare
Vi har de bästa lösningarna för ditt företag
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Tillverkningsmetod för NADH-pulver
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat har hela enzymet blivit den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsgrad och stabilitet.
NMNH är mer potent än NMN
när det appliceras på odlade celler har NMNH visat sig vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
BONTAC NMNH produktegenskaper och fördelar
1、"Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester.
2、Bontac är en allra första tillverkning i världen som producerar NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3、Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Recensioner från användare
Vad användare säger om BONTAC
Vanliga frågor
Har du frågor?
NMNH visade sig också vara effektivare än NMN när det gäller att höja NAD+-nivåerna i en mängd olika vävnader när det administrerades i samma koncentration, vilket bekräftar de resultat som observerats i cellinjer. De data som presenteras i denna studie bekräftar också bevisen för att NAD+-boosters skyddar mot olika modeller av akut njurskada och placerar NMNH som ett utmärkt alternativt ingripande till andra NAD+-prekursorer för att minska tubulära skador och påskynda återhämtningen.
För att övervinna begränsningarna i den nuvarande repertoaren av NAD+-förstärkare önskas andra molekyler med en mer uttalad effekt på den intracellulära NAD+-poolen. Detta har stimulerat oss att undersöka användningen av den reducerade formen av nikotinamidmononukleotid (NMNH) som en NAD+-förstärkare. Det finns mycket lite information om vilken roll denna molekyl har i cellerna. Faktum är att endast en enzymatisk aktivitet har beskrivits för att producera NMNH. Detta är NADH-difosfatasaktiviteten hos det humana peroxisomala Nudix-hydrolaset hNUDT1232 och det murina mitokondriella Nudt13.33 Det har antagits att NMNH i celler skulle omvandlas till NADH via nikotinamidmononukleotid-adenylyltransferaser (NMNAT).34 Emellertid har både NMNH-produktion av Nudix-difosfataser och dess användning av NMNAT för NADH-syntes endast beskrivits in vitro med hjälp av isolerade proteiner, och hur NMNH deltar i cellulär NAD+-metabolism är fortfarande okänt.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Våra uppdateringar och blogginlägg
Metaboliter av Rg3 förväntas öka anti-canceregenskaperna hos Rg3
Införandet Sällsynt ginsenosid Rg3, ett aktivt extrakt från Panax ginseng, rapporteras ha ett brett spektrum av farmakologiska egenskaper, inklusive antiangiogenes och anticancer, med hög lipofilicitet (uppskattad log P4) och en låg vattenlöslighet vid pH 7,4. Ändå är dess permeabilitet och biotillgänglighet relativt låga, och produktionsprocedurerna är komplexa. Anmärkningsvärt är att metaboliterna av Rg3 har liknande och till och med starkare aktivitet än Rg3, vilket öppnar upp nya möjligheter för framtida adjuvant cancerbehandling. Föreningen av ginsenosid Rg3 och dess metaboliter Det finns två epimerer av ginsenosid Rg3, som därefter kan deglykosyleras till epimerer av ginsenosid Rh2 (S-Rh2 och R-Rh2) och protopanaxadiol (S-PPD och R-PPD). Anti-canceregenskaperna hos Rg3-metaboliter Angiogenes och tumörcellsproliferation är båda ömsesidigt beroende faktorer i tumörprogression. När det gäller anti-proliferation är Rg3-metaboliter, som inducerar S-fasstopp och nekrotos i en human trippelnegativ bröstcancercellinje MDA-MB-231 samt G0/G1-arrest och apoptos i humana navelvensendotelceller (HUVEC), mer potenta än Rg3. Det kliniskt relevanta målet för Rg3-metaboliter är endotelcellerna. Antiangiogena effekter utvärderas med hjälp av loopbildningsanalys. Bland Rg3-metaboliter är S-Rh2 den mest potenta hämmaren av loopbildning. VEGFR2 och AQP1 som mål för Rh2 Enligt förutsägelsen av in silico molekylär dockning finns det en bra bindningspoäng mellan Rh2/PPD och den ATP-bindande fickan av VEGFR2, en dominerande regulator som styr både fysiologisk och patologisk angiogenes. Genom VEGF bioassay har man upptäckt att S-Rh2 är en mycket potent antiangiogen kandidat med allosterisk modulerande verkan på VEGFR2-funktionen. Dessutom har Rh2 och PPD potential att blockera AQP1 och AQP5, två medlemmar av aquaporinfamiljen med viktiga roller i proliferation, migration, invasion och angiogenes. Dessutom är Rg3 mer selektiv för AQP1 och visar inte en bra bindningspoäng med AQP5. Mot bakgrund av detta kan blockering av vattenkanalfunktionen hos AQP1 ha en omedelbar roll i hämning av loopbildning och antiangiogena effekter av Rh2. Slutsats Metaboliter av Rg3 kan potentiellt öka anti-canceregenskaperna hos Rg3. Appliceringen av dessa molekyler var för sig eller tillsammans kan vara potenta alternativ för framtida adjuvant cancerbehandling. Hänvisning Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentiella antiangiogena och anticanceraktiviteter hos de aktiva metaboliterna av ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Den väsentliga rollen för Nmnh pulverkoenzym med hög renhet
Nmnh, även känt som nikotinamidmononukleotidhydrat, är ett viktigt koenzym som finns i alla levande celler. Det spelar en avgörande roll i cellulär metabolism, energiproduktion och olika biosyntetiska processer. Nmnh-pulver med hög renhet, som är en ren och koncentrerad form av detta koenzym, är viktigt för olika biokemiska tillämpningar. 1. Energiproduktion Nmnh är en nyckelkomponent i den mitokondriella biosyntetiska vägen för nikotinamidadenindinukleotid (NAD+). NAD+ är viktigt för Krebs-cykeln, som är ansvarig för produktionen av adenosintrifosfat (ATP), den cellulära energivalutan. Nmnh-pulver med hög renhet, när det introduceras i cellulära system, kan förbättra NAD+-nivåerna, vilket ökar energiproduktionen. 2. Cellulär metabolism Nmnh är involverat i många metaboliska reaktioner, inklusive aminosyrametabolism, lipidmetabolism och glukosmetabolism. Närvaron av Nmnh-pulver med hög renhet kan främja dessa reaktioner, vilket säkerställer ett effektivt näringsutnyttjande och avlägsnande av avfall. 3. Biosyntetiska processer Nmnh spelar också en roll i biosyntetiska processer, såsom syntesen av nukleinsyror och proteiner. Genom att tillhandahålla tillräckliga mängder Nmnh kan dessa biosyntetiska processer ske mer effektivt, vilket leder till ökad cellulär tillväxt och reparation. 4. Antioxidant aktivitet Nmnh uppvisar antioxidativa egenskaper som skyddar cellerna från oxidativ stress och skador orsakade av reaktiva syrearter (ROS). Nmnh-pulver med hög renhet, med sina koncentrerade nivåer av Nmnh, kan effektivt rensa ROS, upprätthålla cellulär hälsa och integritet. 5. Terapeutiska tillämpningar På grund av dess olika biologiska funktioner har Nmnh-pulver med hög renhet terapeutisk potential vid olika sjukdomar. Det har studerats för sin potential vid behandling av neurodegenerativa sjukdomar, metaboliska störningar och åldersrelaterade tillstånd. Den rena formen av Nmnh säkerställer maximal biotillgänglighet och effektivitet i dessa applikationer. Nmnh-pulverkoenzym med hög renhet spelar en central roll i olika biokemiska processer, inklusive energiproduktion, cellulär metabolism, biosyntetiska processer, antioxidantaktivitet och terapeutiska tillämpningar. Dess rena och koncentrerade form säkerställer maximal biologisk aktivitet och effektivitet, vilket gör den till ett värdefullt tillskott till biokemisk forskning och terapeutiska ingrepp.
Hälsouppgradering: Fokus på den terapeutiska effekten av Ginsenosid Rh2
1. Inledning Ginseng har alltid varit mycket ansedd som en värdefull traditionell kinesisk medicin i Kina. För närvarande har mycket uppmärksamhet också ägnats åt ginsenosider, de viktigaste aktiva ingredienserna som utvinns ur ginseng. Slående är att ginsenosid Rh2, en av de mest representativa bioaktiva ginsenosider i Panax ginseng, har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antitumöraktiviteter, vilket visar en terapeutisk roll i många sjukdomar. 2. Den terapeutiska effekten av ginsenosid Rh2 * Förbättra immunförsvaret i människokroppen Ginsenosid Rh2 har effekten att förbättra immunfunktionen i patientens kropp. Observera att det effektivt kan minska toxiciteten som lämnas av kemoterapi i människokroppen genom att förbättra immuniteten. *Lindra neuropatisk smärta Intratekal administrering av ginsenosid Rh2 dämpar signifikant SNI-inducerad mekanisk allodyni och termisk hyperalgesi. Den antinociceptiva effekten av Rh2 kvarstod fram till 10 dagar efter SNI-operationen, vilket visar ett potentiellt applikationsvärde vid smärtbehandling. Figur 1 Intratekal injektion av Rh2 hämmar neuropatisk smärta hos möss * Dämpa inflammationen Tidigare studier har visat att ginsenosid Rh2 kan hämma ökad ökning av proinflammatoriska cytokiner (tumörnekrosfaktor-α, interleukin-1 och interleukin-6) och signifikant hämma lipopolysackarid-inducerad (LPS)-inducerad aktivering av BV2-celler. Figur 2 Intratekal injektion av Rh2 minskade uttrycket av proinflammatoriska cytokiner IL-1, IL-6 och TNF-α hos SNI-möss * Främja syntesen av albumin Ginsenosid Rh2 fungerar som en immunregulator för att främja syntesen av albumin, som kan ge värme till människokroppen, skydda och stabilisera immunglobulinet i blodet. * Hämmar tillväxten av tumörceller Ginsenosid Rh2 uppvisar en kemisk struktur som liknar den hos dexametason. I in vitro-studier kan det undertrycka tillväxten och livskraften hos olika cancerceller, inducera stopp i tumörcellcykeln och cellulär apoptos, utlösa nekros och autofagi i cancerceller, hämma metastaser och undertrycka angiogenes. * Reversering av onormal tumördifferentiering Ginsenosid Rh2 har en differentieringsinducerande effekt på tumörcancerceller och kan effektivt förbättra melaninproduktionsförmågan i cancerceller, vilket får cancerceller att omvandlas till normala celler i morfologi. Tabell 1 Effekter och mekanismer för anticancer av ginsenosid-Rh2 i in vivo-studier 3. Skillnaden mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Figur 3 Molekylär struktur av ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Både ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 har bekräftats uppnå antitumöreffekter genom att stärka kroppens immunfunktion. Trots deras liknande verkningsmekanismer finns det fortfarande skillnader mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2. När det gäller den molekylära strukturen har ginsenosid Rh2 endast en glykosylgrupp, medan ginsenosid Rg3 har två. Dessutom har ginsenosid Rh2 en högre biotillgänglighet än ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 är lätt att utsöndra från kroppen efter att ha tagits och kommer inte att göra någon större skillnad för kroppen. När det gäller tarmabsorptionen är ginsenoton Rh2 ungefär 5 gånger så mycket som ginsenoton Rg3. 4. Slutsats Monosackariden ginsenosid Rh2 kan effektivt förbättra människans immunitet, öka sjukdomsresistensen och minska risken för cancer. Jämfört med ginsenosid Rg3 visar ginsenosid Rh2 högre kostnadseffektivitet i tarmabsorptionen, tillämpningsomfånget och effektiviteten, vilket ger ett uppgraderat hälsostöd. Produktegenskaper och fördelar hos BONTAC Ginsenosid Rh2 En enda tjänst för anpassning av produktlösningar Flera patent och strikt självinspektion från tredje part Den första nationella massproduktionen av ginsenosider genom enzymatisk syntes Unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi Hänvisning [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 lindrar neuropatisk smärta genom hämning av miRNA21-TLR8-mitogenaktiverat proteinkinasaxel. Molekylär smärta. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Anticancereffekter av Ginsenosid Rh2: En systematisk genomgång. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.