Fördelar med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
Fördelar med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Relaterade produkter
Fler artiklar Om NMN Powder
Vi har de bästa lösningarna för ditt företag
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Tillverkningsmetod för NMN-pulver
NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.
NMN-pulver effekt på hälsa
NMN betraktades endast som en källa till cellulär energi och en mellanprodukt i NAD+-biosyntesen, för närvarande har det vetenskapliga samfundets uppmärksamhet ägnats åt anti-aging-aktivitet och en mängd hälsofördelar och farmakologiska aktiviteter hos NMN som är relaterade till återställningen av NAD+. Således har NMN terapeutiska effekter mot en rad sjukdomar, inklusive åldersinducerad typ 2-diabetes, fetma, cerebral och kardiell ischemi, hjärtsvikt och kardiomyopatier, Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar, hornhinneskada, makuladegeneration och retinal degeneration, akut njurskada och alkoholrelaterad leversjukdom.
BONTAC NMN produktegenskaper och fördelar
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.
Recensioner från användare
Vad användare säger om BONTAC
Vanliga frågor
Har du frågor?
Åldrande, som en naturlig process, identifieras genom nedreglering av energiproduktionen i mitokondrier i olika organ som hjärna, fettvävnad, hud, lever, skelettmuskulatur och bukspottkörtel på grund av utarmningen av NAD+ . NAD+-nivåerna i kroppen minskar som en konsekvens av att öka NAD+-konsumerande enzymer när de åldras Det finns tre olika biosyntesvägar för att producera NAD+ i däggdjursceller, inklusive de novo-syntes från tryptofan, salt och Preiss-Handler-vägar. Bland dessa tre vägar är NMN en interprodukt som är involverad i NAD+-biosyntes genom salt- och Preiss-Handler-vägar. Räddningsvägen är den mest effektiva och huvudvägen för NAD+-biosyntesen, där nikotinamid och 5-fosforibosyl-1-pyrofosfat omvandlas till NMN med enzymet NAMPT följt av konjugering till ATP och omvandling till NAD av NMNAT. Dessutom är NAD+-konsumerande enzymer ansvariga för nedbrytningen av NAD+ och därmed bildandet av nikotinamid som en biprodukt.
Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Ändå är deras säkerhet och effekt osäker och opålitlig eftersom de flesta av dem inte har varit tillbaka genom rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta är en produkt som säljs som funktionell mat än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och restriktioner för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med tanke på säkerhet, hälsa och välbefinnande för N-röda konsumenter. ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur bestämmas preliminärt.
Våra uppdateringar och blogginlägg
Avslöja effekterna av Ginsenosid Rg3-behandling på IL-1β-inducerad skada på NPC:er
Införandet Intervertebral disc degeneration (IDD) är en ofta förekommande ortopedisk sjukdom, som åtföljs av överdriven apoptos av nucleus pulposus-celler (NPC) och degeneration av extracellulär matris (ECM), med huvudsymtom på smärta och domningar i midja, ben och fötter, samt inflammation på och runt ytan av benvävnader. Slående är att ginsenosid Rg3, den huvudsakliga aktiva ingrediensen i ginseng, har visat sig uppvisa antikatabola och antiapoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. Riskfaktorer för IDD IDD är i allmänhet förknippat med riskfaktorer som åldrande, överdriven träning, arbetsmiljö och genetik. När man åldras kommer mängden vatten i kroppen och i de intervertebrala skivorna att minska i enlighet med detta. Diskar som saknar fukt kommer att förlora sin elastiska funktion och bli hårda. När det finns någon stimulering eller tryck kan den intervertebrala disken spricka, vilket leder till intervertebral diskskada. Till exempel kan det mekaniska trauma som orsakas av överdriven träning och arbete påskynda diskens bräcklighet och förvärra IDD. Antikatabola och antiapoptotiska effekter av ginsenosid Rg3 hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor Ginsenosid Rg3 spelar en anti-apoptotisk roll hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor, vilket framgår av nedregleringen av pro-apoptosproteinet Bax och uppregleringen av anti-apoptosprotein Bcl-2 hos IL-1β-stimulerade NPC:er och IDD-modellråttor. Dessutom undertrycker ginsenosid Rg3 ECM-nedbrytning i IL-1β-stimulerade NPC:er och intervertebrala diskvävnader hos IDD-råttor, vilket bekräftas av det minskade uttrycket av ECM-nedbrytningsrelaterade faktorer MMP (MMP2 och MMP3) och ADAMTS (Adamts4 och Adamts5). Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er. Ginsenosid Rg3 minskar apoptos och katabolism hos IDD-råttor. Lindring av ginsenosid Rg3 vid IDD via p38 MAPK-vägen Ginsenosid Rg3 kan lindra NPC-degeneration, återställa arrangemanget av ringfibrösa och bevara mer proteoglykanmatris genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. In vitro förstärks fluorescensintensiteten hos p38 i IL-1β-stimulerade NPC:er, men ginsenosid Rg3 kompenserar för denna främjande effekt. In vivo är den fosforylerade p38-nivån förhöjd i NPC:er och de intervertebrala diskvävnaderna hos IDD-råttor, medan ginsenosid Rg3 fungerar omvänt. Ginsenosid Rg3 undertrycker den IL-1β-stimulerade p38 MAPK-vägen i humana NPC:er Ginsenosid Rg3 inaktiverar p38 MAPK-vägen hos IDD-råttor. Slutsats De antikatabola och antiapoptotiska effekterna av ginsenosid Rg3 i IL-1β-behandlade humana disknucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration uppnås genom att inaktivera MAPK-vägen, vilket ger nya ledtrådar om behandlingen av IDD. Hänvisning Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter i IL-1β-behandlade humana skivnucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration genom att inaktivera MAPK-vägen. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvarigt eller på något sätt ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Rikta in sig på NAD+ Salvage Pathway som en potentiell metod för att bekämpa fetma
Införandet Den 4 mar är fastställd som Världsfetmadagen. World Obesity Federation, UNICEF och WHO har varit värdar för ett globalt webbinarium lett av ungdomar för att prata om fetma och ungdomar. Fetmakrisen har successivt fått stor uppmärksamhet. Den senaste rapporten från Lancet tyder på att en miljard människor besväras av fetma (2022), med 650 miljoner vuxna, 340 miljoner ungdomar och 39 miljoner barn. På senare tid har etiologiska studier och interventioner för fetma successivt fokuserats på det centrala nervsystemet, med ett försök att bromsa uppkomsten av fetma vid källan. Att rikta in sig på NAD+ räddningsväg i hypotalamiska astrocyter kan vara ett potentiellt tillvägagångssätt för att bekämpa fetma. Sambandet mellan hypotalamiska astrocyter och fetma Hypotalamus fungerar som aptitregleringscentrum, som tar emot och integrerar de neuroendokrina faktorer som produceras av det centrala nervsystemet och perifera vävnader för att främja eller undertrycka aptiten, så att kroppsvikten påverkas. Det är värt att notera att aypothalamiska astrocyter tydligen kan minska glukosclearance och öka plasmainsulinnivåerna, vilket spelar en viktig roll i moduleringen av energimetabolismen, vilket förväntas bli ett nytt mål för fetmabehandling. Lindring av fetma orsakad av fettrik kost (HFD) genom att undertrycka astrocyternas NAD+-räddningsväg Under förhållanden med överdrivet fettintag aktiveras NAD+-räddningsvägen specifikt i hypotalamiska astrocyter, vilket begränsar energiförbrukningen (EE) och fettoxidationen i fettvävnader genom att nedreglera sympatisk nervinnervation, vilket så småningom resulterar i ackumulering av fettvävnadsfett och utveckling av fetma. CD38 som en nedströms mediator av astrocytinflammation inducerad av NAD+-räddningsvägen. CD38 fungerar nedströms NAD+-räddningsvägen i hypotalamiska astrocyter som är belastade med överflödigt fett. CD38-knockdown i bågformade nucleus astrocytes minskar viktökningen, minskar fettmassan, ökar EE och sänker RER vid HFD-konsumtion. Utarmning av Cd38 i hypotalamiska astrocyter kan förbättra hypotalamisk inflammation genom att öka NAD+-nivån. Hypotalamisk inflammation kan inte bara leda till energiobalanser, utan också förvärra central insulinresistens och leptinresistens, vilket kan leda till ansamling av fett i perifera vävnader. Betydelsen av nikotinamidfosforibosyltransferas (NAMPT)–NAD+–CD38-axeln vid fetma Hos däggdjur representerar räddningsvägen det primära sättet att upprätthålla cellulär NAD+-nivå. Ett avgörande steg i NAD+-räddningsvägen katalyseras av NAMPT. Som svar på fettöverbelastning inducerar aktiveringen av den astrocytiska NAMPT-NAD+-CD38-axeln pro-inflammatoriska svar i hypotalamus, vilket framkallar avvikande aktiverade basala Ca2+-signaler och komprometterade Ca2+-svar på metaboliska hormoner som insulin, leptin och glukagonliknande peptid 1, vilket i slutändan resulterar i dysfunktionella hypotalamiska astrocyter och bidrar till utvecklingen av fetma. Slutsats Mekaniskt lindrar hämning av hypotalamisk astrocytisk NAD+-räddningsväg, tillsammans med dess nedströms CD38, hypotalamisk inflammation och dämpar utvecklingen av HFD-inducerad fetma hos hanmöss. Hänvisning Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). Hypotalamisk astrocyt NAD+ räddningsväg medierar kopplingen av överkonsumtion av fett i kosten i en musmodell av fetma. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR). Det finns olika typer av NAD som ska väljas, inklusive NAD ER Grade (endoxinborttagning), NAD Grade I (IVD/kosttillskott/kosmetika råpulver), NAD Grade II (API/intermediärer) och NAD Grade IV (om något högre krav på lösligheten), som kan tillhandahållas i form av frystorkat pulver eller kristallint pulver. Renheten hos BONTAC NAD kan nå över 98 %. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC tar inget ansvar för eventuella krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Skräddarsy personliga doseringsregimer av NMN baserat på NAD-koncentration
Införandet Nikotinamidmononukleotid (NMN), en föregångare till nikotinamidadenindinukleotid (NAD+), har fastställts vara inblandad i flera biologiska processer såsom cellulär redoxreglering och metabolism samt DNA-reparation. Här utförs post-hoc-analys av en dubbelblind klinisk prövning. På förutsättningen för säkerhet, för att optimera NMN-utnyttjandet, kan personlig doseringsregim utvecklas genom att övervaka NAD-koncentrationen. Protokoll för forskning Totalt 80 friska medelålders vuxna (ålder: 40 till 65) är inskrivna i den randomiserade, dubbelblinda, kontrollerade kliniska prövningen av NMN-tillskott, som slumpmässigt tilldelas i fyra grupper och administreras med placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dagar. Kliniska data inklusive ålder, kön, kroppsmasseindex (BMI), blodbiologisk ålder, homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR), NAD-koncentration i blodet, 6-minuters gångtest och 36-punkts kortformsundersökning (SF-36), tillsammans med biverkningar, samlas in vid baslinjen och efter tillskott, följt av jämförelse och korrelationsanalys. Sambandet mellan deltagarnas kliniska data vid baslinjen och efter tillskott av NMN NAD-koncentrationsförändring (NADΔ) är dosberoende ökning efter NMN-tillskott, med en stor variationskoefficient (29,2–113,3 %) inom gruppen. Noterbart är att endast HOMA-IR har ett framträdande samband med NAD vid blodbaslinjen. Som helhet har NMN-tillskott en positiv inverkan på den fysiska uthålligheten och det allmänna hälsotillståndet hos friska vuxna, vilket framgår av den uppenbara förbättringen av sex minuters gångavstånd, blodbiologisk ålder och SF-36-poäng. Dessutom är ökningen på cirka 15 nmol/L i NADΔ relaterad till kliniska förbättringar av gångsträckan för 6-minuters gångtest och SF-36-poängen. Den orala säkerhetsdosen av NMN i kliniska prövningar Som visats av de registrerade kliniska prövningarna NCT04823260 och CTRI/2021/03/032421 kan NMN-tillskott öka NAD-koncentrationen i blodet, vilket är säkert och väl tolererat med daglig oral administrering av 900 mg. Slående är att den kliniska effekten uttryckt av NAD-koncentration i blodet och fysisk prestation når högst vid en dos på 600 mg dagligt oralt intag. Slutsats Blod-NAD-koncentrationen ökar av NMN-tillskott på ett dosberoende sätt. Personlig regim av NMN-tillskott bör baseras på noggrann övervakning av NAD-koncentrationsförändring. Förutom längre uppföljningstid och stor provstorlek bör framtida studier om effekten av NMN-tillskott ägna stor uppmärksamhet åt de faktorer som påverkar baslinjekoncentrationen av NAD. Hänvisning [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Mot personligt tillskott av nikotinamidmononukleotid (NMN): Koncentration av nikotinamid adenindinukleotid (NAD). Mech Åldrande Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Säkerheten och antiaging-effekterna av nikotinamidmononukleotid i kliniska prövningar på människor: en uppdatering. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Som David Sinclair, en berömd professor i genetik vid Harvard University, en gång påpekade i en intervju, har NMN en instabil molekylär struktur, som lätt bryts ned till nikotinamid om den förvaras i den konventionella miljön. Den tillfredsställande effekten av NMN kan inte garanteras om NMN-produkternas kvalitet och renhet inte är höga. BONTAC är förstahandsvalet för NMN-råvaruleverantörer över hela världen, som har ägnat sig åt tillverkning av råmaterial för enzym- och naturprodukter i 12 år, med egenägd fabrik, 173 patent och professionellt FoU-team. Renheten hos BONTAC NMN kan nå upp till 99,5 %. BONTAC är också NMN-råvaruleverantör för David Sinclair-teamet, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Koenzymprodukterna från BONTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.