NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Låsa upp NMN:s hemligheter: Mekanism och effekter på hälsan
I en värld av banbrytande bioteknik har få föreningar fått så mycket uppmärksamhet som nikotinamidmononukleotid, eller NMN. Denna revolutionerande molekyl tar hälso- och friskvårdsindustrin med storm, och av goda skäl. I den här artikeln kommer vi att utforska vad NMN är, dess mekanismer och dess djupgående effekter på hälsan.
Vad är NMN?
Nikotinamidmononukleotid (NMN) är en naturligt förekommande förening som finns i alla levande celler. Det spelar en avgörande roll i produktionen av nikotinamid adenindinukleotid (NAD+), ett koenzym som är viktigt för olika biologiska processer i kroppen. NAD+-nivåerna tenderar att sjunka när vi åldras, vilket bidrar till olika åldersrelaterade hälsoproblem. NMN-tillskott syftar till att öka NAD+-nivåerna, vilket potentiellt kan vända eller mildra dessa problem.
Mekanismen: Hur NMN fungerar
NMN är en föregångare till NAD+, vilket innebär att det omvandlas till NAD+ i våra celler. Denna omvandling är avgörande eftersom NAD+ är involverad i flera kritiska cellulära funktioner, inklusive energimetabolism, DNA-reparation och genuttryck. När NMN administreras ökar det NAD+-nivåerna, vilket ger kroppen mer av detta essentiella koenzym.
Effekter av NMN på hälsan
Den ökade tillgängligheten av NAD+ genom NMN-tillskott har långtgående effekter på hälsa och välbefinnande:
1、Energiproduktion: NAD+ är en nyckelspelare i produktionen av adenosintrifosfat (ATP), kroppens primära energivaluta. Mer NAD+ innebär mer energi för kroppens celler, vilket kan leda till ökad vitalitet och uthållighet.
2、Cellulär reparation: NAD+ stöder DNA-reparationsmekanismer, vilket hjälper till att upprätthålla genomets integritet. Detta är avgörande för att förhindra mutationer som kan leda till åldrande och utveckling av sjukdomar.
3、Aktivering av Sirtuin: NAD+ är nödvändigt för aktivering av sirtuiner, en familj av proteiner som reglerar cellulär hälsa. Sirtuins har förknippats med livslängd och kan hjälpa till att bekämpa åldersrelaterade problem.
4、Metabolisk hälsa: Ökade NAD+-nivåer kan ha en positiv inverkan på metaboliska processer, vilket potentiellt kan hjälpa till med viktkontroll och förebygga metaboliska störningar.
5、Neuroprotektion: Vissa studier tyder på att NAD+-förstärkning med NMN kan hjälpa till att skydda mot neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers och Parkinsons.
6、Kardiovaskulär hälsa: NAD+ spelar en roll för att upprätthålla friska blodkärl, vilket kan bidra till kardiovaskulär hälsa.
7、Stöd för immunsystemet: NAD+ hjälper till att reglera immunsystemet, vilket potentiellt förbättrar dess förmåga att reagera på infektioner och sjukdomar.
Är NMN säkert?
NMN anses i allmänhet vara säkert att använda, och det har studerats omfattande i djurmodeller. Det behövs dock mer forskning för att fullt ut förstå dess långsiktiga effekter hos människor. Som med alla kosttillskott är det viktigt att rådgöra med en sjukvårdspersonal innan du införlivar NMN i din hälsoregim.
Sammanfattningsvis är NMN en anmärkningsvärd förening med potential att revolutionera hälsa och välbefinnande. Genom att öka NAD+-nivåerna kan NMN-tillskott ha en positiv inverkan på energinivåerna, cellulär reparation, metabolisk hälsa med mera. I takt med att bioteknikindustrin fortsätter att utforska möjligheterna med NMN kan den bli en nyckelspelare i jakten på livslängd och ökat välbefinnande.
På Bontac ligger vi i framkant när det gäller att tillhandahålla högkvalitativa NMN-råvaror för företag inom hälso- och friskvårdsbranschen. Vårt engagemang för kvalitet och innovation säkerställer att våra partners kan utnyttja NMN:s fulla potential. Kontakta oss för att lära dig mer om våra NMN-erbjudanden och hur vi kan hjälpa ditt företag att leverera banbrytande produkter till marknaden.
NMN: Tillverkning, förberedelse och kliniska prövningar
Inom den senaste biotekniken har en förening hamnat i centrum för sin potential att förändra landskapet för hälsa och välbefinnande. Nikotinamidmononukleotid (NMN) har varit föremål för betydande forskning, med fokus på dess tillverknings- och beredningsprocesser samt dess kliniska prövningar.
NMN Tillverkning och förberedelse
NMN är ett derivat av niacin (vitamin B3) och är en föregångare till Nikotinamid Adenin-dinukleotid (NAD+), ett kritiskt koenzym som är involverat i olika cellulära funktioner. Att producera NMN omfattar flera steg för att säkerställa dess renhet och effektivitet:
1、Extraktion: NMN kan syntetiseras från niacin eller erhållas genom extraktion av naturliga källor som mjölk. Dessa källor innehåller prekursorer som kan konverteras till NMN.
2、Rening: Efter extraktion måste NMN genomgå reningsprocesser för att avlägsna föroreningar och uppnå önskad renhetsnivå. Hög renhet är avgörande för att säkerställa effektiviteten och säkerheten hos NMN-tillskott.
3、Syntes: Kemisk syntes är en annan metod för tillverkning av NMN. Detta innebär att niacin omvandlas till NMN genom en serie kemiska reaktioner. Denna metod ger exakt kontroll över NMN-produktionsprocessen.
4、Kvalitetskontroll: Under hela tillverkningsprocessen tillämpas rigorösa kvalitetskontrollåtgärder för att garantera slutproduktens säkerhet och effektivitet. Dessa åtgärder inkluderar testning av renhet, styrka och frånvaro av föroreningar.
Tillverkningen och beredningen av NMN kräver noggrann uppmärksamhet på detaljer för att säkerställa att slutprodukten uppfyller de högsta standarderna för kvalitet och säkerhet.
NMN kliniska prövningar
Kliniska prövningar relaterade till NMN har gett värdefulla insikter om dess potentiella fördelar. Dessa studier har utforskat olika aspekter av NMN-tillskott och belyst dess säkerhet och effektivitet:
1、Åldrande och livslängd: Vissa studier har föreslagit att NMN-tillskott kan ha en positiv inverkan på åldersrelaterade problem, vilket potentiellt förlänger livslängden och förbättrar den allmänna hälsan.
2、Metabolisk hälsa: Kliniska prövningar har undersökt effekterna av NMN på metabol hälsa. Preliminära resultat har indikerat potentiella fördelar inom områden som glukosmetabolism och insulinkänslighet.
3、Kardiovaskulär hälsa: Forskning har undersökt effekten av NMN på kardiovaskulär hälsa. Lovande fynd har framkommit när det gäller blodkärlens funktion och blodtrycksreglering.
4、Neuroprotektion: NMN:s potentiella neuroprotektiva egenskaper har studerats i samband med neurodegenerativa sjukdomar. Även om det behövs mer forskning har de tidiga resultaten varit uppmuntrande.
5、Säkerhet och tolerabilitet: Kliniska prövningar har också fokuserat på säkerhet och tolerabilitet för NMN. Generellt sett har NMN tolererats väl, med få rapporterade biverkningar.
Det är viktigt att notera att även om dessa kliniska prövningar har gett värdefulla data, pågår forskningen om NMN och mer omfattande studier behövs för att fastställa dess långsiktiga säkerhet och effekt.
Bontac, ett ledande bioteknikföretag, ligger i framkant när det gäller att tillhandahålla NMN-råvaror av hög kvalitet. Vårt engagemang för innovation och kvalitet säkerställer att våra partners kan utveckla produkter som uppfyller de högsta standarderna inom hälso- och friskvårdsbranschen. Med en stark betoning på forskning och utveckling strävar vi efter att bidra till den pågående utforskningen av NMN:s potentiella fördelar.
Sammanfattningsvis innebär NMN-tillverkning och förberedelse en rad rigorösa steg för att säkerställa produktionen av högkvalitativa, säkra kosttillskott. Kliniska prövningar har gett lovande insikter om NMN:s potentiella fördelar inom områden som åldrande, metabol hälsa, kardiovaskulär hälsa och neuroprotektion. I takt med att forskningen om NMN fortsätter fortsätter Bontac att förse branschen med de bästa NMN-råvarorna för utveckling av innovativa hälso- och friskvårdsprodukter.
När du letar efter det bästa NMN-pulvret (nikotinamidmononukleotid) spelar tre viktiga aspekter en central roll i din beslutsprocess. Den här omfattande guiden dyker in i NMN-världen och lyfter fram de kritiska faktorerna som skiljer det bästa NMN-pulvret åt. Vi kommer att utforska den bästa NMN-pulverfabriken, fördjupa oss i betydelsen av renhet och presentera dig för en pålitlig NMN-pulverleverantör.
Grunden för premium NMN-pulver börjar på fabriken. Leta efter en tillverkare som kan skryta med toppmoderna faciliteter och som följer de högsta produktionsstandarderna. Fabriker i toppklass använder den senaste tekniken och rigorös kvalitetskontroll för att säkerställa det finaste NMN-pulvret.
Ledande NMN-pulverfabriker investerar i robust forskning och utveckling. De deltar aktivt i vetenskapliga studier och samarbetar med experter för att kontinuerligt förbättra sin produkts kvalitet och effektivitet.
Välrenommerade fabriker har certifieringar som GMP (Good Manufacturing Practices) och ISO, vilket understryker deras engagemang för kvalitet, säkerhet och konsekvens. Dessa certifieringar är ett bevis på deras engagemang för att producera det bästa NMN-pulvret.
Renheten hos NMN-pulver är av största vikt. Välj en produkt med en renhetsgrad på 99 % eller högre. Det bästa NMN-pulvret är fritt från föroreningar och hjälpämnen, vilket säkerställer maximal styrka.
För att validera renhetspåståenden genomgår det bästa NMN-pulvret oberoende tester från tredje part. Dessa tester ger transparens och försäkran om att det du köper stämmer överens med dess renhetsanspråk.
Ett NMN-pulver av högsta kvalitet innehåller inga tillsatser eller fyllmedel. Frånvaron av onödiga ämnen säkerställer att du får en ren och potent produkt.
Att välja rätt leverantör är avgörande. Leta efter en leverantör med ett fantastiskt rykte för att leverera konsekvent, högkvalitativt NMN-pulver. Recensioner och vittnesmål på nätet kan ge insikter om deras tillförlitlighet.
En pålitlig leverantör bör vara transparent om inköp och produktion av sitt NMN-pulver. Tydlig information om deras leveranskedja och produktionsprocess visar deras engagemang för kvalitet.
Den bästa leverantören av NMN-pulver erbjuder utmärkt kundsupport. Oavsett om du har frågor eller behöver hjälp är ett lyhört och kunnigt supportteam en värdefull tillgång.
I jakten på det bästa NMN-pulvret är fabriken, renheten och leverantören icke-förhandlingsbara element. Genom att välja en tillverkare med banbrytande faciliteter, ett engagemang för renhet och en pålitlig leverantör med ett gediget rykte, kommer du att ge dig ut på en resa mot att skörda alla fördelar med NMN. Det bästa NMN-pulvret är inte bara en produkt; Det är ett åtagande för ditt välbefinnande.
Den 10 augusti 2021 publicerade forskare från Shanghai University of Science and Technology en artikel med titeln NAD+-tillskott potentierar tumördödande funktion genom att rädda defekt TUBBY-medierad NAMPT-transkription i tumörinfiltrerade T-celler i Cell Reports, vilket avslöjar att NAD+ kompletteras under CAR-T-terapi och immuncheckpointhämmare, det kan förbättra T:s antitumöraktivitet. För närvarande har den kompletterande prekursorn till NAD+, som näringsprodukt, verifierats för att vara säker som livsmedel. Denna prestation ger en enkel och genomförbar ny metod för att förbättra T-cellernas antitumöraktivitet. Immunterapier mot cancer, inklusive adoptiv överföring av naturligt förekommande tumörinfiltrerande lymfocyter (TIL) och genetiskt modifierade T-celler, samt användningen av immuncheckpointblockad (ICB) för att öka funktionen hos T-celler, har visat sig vara lovande metoder för att uppnå varaktiga kliniska svar på annars behandlingsrefraktära cancerformer (Lee et al., 2015; Rosenberg och Restifo, 2015; Sharma och Allison, 2015). Även om immunterapier har använts framgångsrikt i kliniken är antalet patienter som drar nytta av dem fortfarande begränsat (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Immunsuppression relaterad till tumörmikromiljö (TME) har visat sig vara den främsta orsaken till lågt och/eller inget svar på båda immunterapierna (Ninomiya et al., 2015; Schönfeld och Hellmann, 2020). Därför är det mycket angeläget att undersöka och övervinna TMEs begränsningar inom immunterapier. Det faktum att immunceller och cancerceller delar många grundläggande metaboliska vägar innebär en oförenlig konkurrens om näringsämnena i TME (Andrejeva och Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Under okontrollerad proliferation kapar cancerceller alternativa vägar för snabbare metabolitbildning (Vander Heiden et al., 2009). Som en följd av detta kan utarmning av näringsämnen, hypoxi, surhetsgrad och generering av metaboliter som kan vara toxiska i TME hindra framgångsrik immunterapi (Weinberg et al., 2010). Faktum är att TIL:er ofta upplever mitokondriell stress i växande tumörer och blir utmattade (Scharping et al., 2016). Intressant nog tyder flera studier också på att metabola förändringar i TME kan omforma T-cellsdifferentiering och funktionell aktivitet (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Alla dessa bevis inspirerade oss att anta att metabolisk omprogrammering i T-celler kan rädda dem från en stressad metabolisk miljö och därigenom återuppliva deras antitumöraktivitet (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). I den aktuella studien, genom att integrera både genetiska och kemiska skärmar, identifierade vi att NAMPT, en nyckelgen som är involverad i NAD+-biosyntesen, var avgörande för T-cellsaktivering. NAMPT-hämning ledde till en robust NAD+-minskning i T-celler, vilket störde glykolysregleringen och mitokondriell funktion, blockerade ATP-syntesen och dämpade T-cellsreceptorn (TCR) nedströms signalkaskaden. Med utgångspunkt i observationen att TILs har relativt lägre NAD+- och NAMPT-uttrycksnivåer än T-celler från perifera blodmononukleära celler (PBMC) hos patienter med äggstockscancer, utförde vi genetisk screening i T-celler och identifierade att Tubby (TUB) är en transkriptionsfaktor för NAMPT. Slutligen tillämpade vi denna grundläggande kunskap i (för)kliniken och visade mycket starka bevis för att tillskott med NAD+ dramatiskt förbättrar den antitumördödande aktiviteten både vid adoptivt överförd CAR-T-cellsterapi och immunkontrollpunktsblockadterapi, vilket indikerar deras lovande potential för att rikta in sig på NAD+-metabolism för att bättre behandla cancer. 1.NAD+ reglerar aktiveringen av T-celler genom att påverka energimetabolismen Efter antigenstimulering genomgår T-celler metabolisk omprogrammering, från mitokondriell oxidation till glykolys som huvudkälla till ATP. Samtidigt som tillräckliga mitokondriella funktioner upprätthålls för att stödja cellproliferation och effektorfunktioner. Med tanke på att NAD+ är det huvudsakliga koenzymet för redox, verifierade forskarna effekten av NAD+ på ämnesomsättningsnivån i T-celler genom experiment som metabolisk masspektrometri och isotopmärkning. Resultaten av in vitro-experiment visar att NAD+-brist avsevärt kommer att minska nivån av glykolys, TCA-cykeln och elektrontransportkedjans metabolism i T-celler. Genom experimentet med att fylla på ATP fann forskarna att bristen på NAD+ främst hämmar produktionen av ATP i T-celler, vilket minskar nivån av T-cellsaktivering. 2. NAD+-räddningssyntesvägen som regleras av NAMPT är avgörande för T-cellsaktivering Den metaboliska omprogrammeringsprocessen reglerar aktiveringen och differentieringen av immunceller. Att rikta in sig på T-cellsmetabolism ger en möjlighet att modulera immunsvaret på ett cellulärt sätt. Immunceller i tumörens mikromiljö, deras egen ämnesomsättning, kommer också att påverkas på motsvarande sätt. Forskarna i den här artikeln har upptäckt den viktiga roll som NAMPT spelar i aktiveringen av T-celler genom sgRNA-screening över hela genomet och metabolismrelaterade screeningexperiment med småmolekylhämmare. Nikotinamid adenindinukleotid (NAD+) är ett koenzym för redoxreaktioner och kan syntetiseras genom räddningsvägen, de novo-syntesvägen och Preiss-Handler-vägen. Det metaboliska enzymet NAMPT är huvudsakligen involverat i NAD+ räddningssyntesvägen. Analys av kliniska tumörprover visade att i tumörinfiltrerande T-celler var deras NAD+-nivåer och NAMPT-nivåer lägre än andra T-celler. Forskare spekulerar i att NAD+-nivåer kan vara en av de faktorer som påverkar antitumöraktiviteten hos tumörinfiltrerande T-celler. 3. Komplettera NAD+ för att förbättra antitumöraktiviteten hos T-celler Immunterapi har varit explorativ forskning inom cancerbehandling, men det största problemet är den bästa behandlingsstrategin och immunterapins effektivitet i den totala befolkningen. Forskare vill studera om en förstärkning av T-cellernas aktiveringsförmåga genom att komplettera NAD+-nivåer kan förstärka effekten av T-cellsbaserad immunterapi. Samtidigt, i terapimodellen mot CD19 CAR-T och terapimodellen mot anti-PD-1 immuncheckpointhämmare, verifierades att tillskott av NAD+ signifikant förbättrade den tumördödande effekten av T-celler. Forskarna fann att i anti-CD19 CAR-T-behandlingsmodellen uppnådde nästan alla möss i CAR-T-behandlingsgruppen som kompletterades med NAD+ tumörclearance, medan CAR-T-behandlingsgruppen utan NAD+ endast kompletterade cirka 20 % av mössen uppnådde tumörclearance. I överensstämmelse med detta är B16F10-tumörer relativt toleranta mot anti-PD-1-behandling och den hämmande effekten är inte signifikant. Tillväxten av B16F10-tumörer i behandlingsgruppen som behandlades med anti-PD-1 och NAD+ kan dock hämmas signifikant. Baserat på detta kan NAD+-tillskott förstärka antitumöreffekten av T-cellsbaserad immunterapi. 4. Hur man kompletterar NAD+ NAD+-molekylen är stor och kan inte direkt absorberas och användas av människokroppen. NAD+ som intas direkt oralt hydrolyseras huvudsakligen av borstkantsceller i tunntarmen. När det gäller tänkande finns det verkligen ett annat sätt att komplettera NAD+, vilket är att hitta ett sätt att komplettera ett visst ämne så att det kan syntetisera NAD+ autonomt i människokroppen. Det finns tre sätt att syntetisera NAD+ i människokroppen: Preiss-Handler-vägen, de novo-syntesvägen och salvagesyntesvägen. Även om de tre sätten kan syntetisera NAD+, finns det också en primär och sekundär skillnad. Bland dem står NAD+ som produceras av de två första syntetiska vägarna endast för cirka 15 % av den totala humana NAD+, och de återstående 85 % uppnås genom avhjälpande syntes. Med andra ord är salvagesyntesvägen nyckeln till människokroppen för att komplettera NAD+. Bland föregångarna till NAD+ syntetiserar nikotinamid (NAM), NMN och nikotinamidribos (NR) alla NAD+ genom en räddningssyntesväg, så dessa tre ämnen har blivit kroppens val för att komplettera NAD+. Även om NR i sig inte har några biverkningar, omvandlas det mesta av det inte direkt till NMN i processen för NAD+-syntes, utan måste först smältas till NAM och sedan delta i syntesen av NMN, som fortfarande inte kan undkomma begränsningen av hastighetsbegränsande enzymer. Därför är förmågan att komplettera NAD+ genom oral administrering av NR också begränsad. Som en föregångare för att komplettera NAD+ kringgår NMN inte bara begränsningen av hastighetsbegränsande enzymer, utan absorberas också mycket snabbt i kroppen och kan direkt omvandlas till NAD+. Därför kan det användas som en direkt, snabb och effektiv metod för att komplettera NAD+. Expertrecensioner: Xu Chenqi (Excellence and Innovation Center of Molecular Cell Science, Chinese Academy of Sciences, expert på immunologiforskning) Cancerbehandling är ett problem i världen. Utvecklingen av immunterapi har kompenserat för begränsningarna i den traditionella cancerbehandlingen och utvidgat läkarnas behandlingsmetoder. Immunterapi mot cancer kan delas in i immuncheckpointblockerande terapi, konstruerad T-cellsterapi, tumörvaccin etc. Dessa behandlingsmetoder har spelat en viss roll i den kliniska behandlingen av cancer. Samtidigt gör detta också att immunterapiforskningen för närvarande fokuserar på hur man ytterligare kan förstärka effekten av immunterapi och utöka antalet mottagare av immunterapi.
Införandet Ginsenosid Rg3 är tetracyklisk triterpenoid saponinmonomer av panaxandioltyp som extraheras från roten av Panax ginseng, som har ett brett spektrum av farmakologiska effekter inklusive antitumör, neuroprotektion, kardiovaskulärt skydd, anti-trötthet, antioxidation, hypoglykemi och förbättring av immunfunktionen. Denna forskning avslöjar det potentiella värdet av ginsenosid Rg3 för att rikta in sig på bröstcancerstamceller (BCSC) för att behandla bröstcancer, en av de vanligaste tumörerna i världen med betydande morbiditet och mortalitet. Ginsenosid Rg3 som adjuvans mot cancer Ginsenosid Rg3 kan främja apoptos av tumörceller och hämma tumörtillväxt, infiltration, invasion, metastasering och neovaskularisering. Samtidigt har det effekten att minska toxiciteten, öka effektiviteten i den gemensamma applikationen med kemoterapeutiska läkemedel, förbättra organismens immunitet och vända multiläkemedelsresistens hos tumörceller. Shenyi kapsel, ett nytt anticancerläkemedel med ginsenosid Rg3-monomer som huvudkomponent, godkändes av kinesiska FDA och marknadsfördes 2003, som huvudsakligen används vid adjuvant behandling av olika tumörer. Om BCSC Bröstcancerstamceller (BCSC) är en grupp odifferentierade celler med stark förmåga till självförnyelse och differentiering, vilket är den främsta orsaken till dåliga kliniska resultat och dålig effekt. BCSC kan klonalt föröka sig under serumfria tredimensionella odlingsförhållanden och bilda mammosfärer. BCSC har specifika ytmarkörer (CD44, CD24, CD133, OCT4 och SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC fungerar som potentiella drivkrafter för bröstcancer, som är resistenta mot konventionella kliniska behandlingar för bröstcancer såsom strålbehandling, vilket leder till återfall och metastasering av bröstcancer. Den suppressiva effekten av ginsenosid Rg3 vid progression av bröstcancer Ginsenosid Rg3 har hämmande effekter på livsdugligheten och klonogeniciteten hos bröstcancerceller på ett tids- och dosberoende sätt. Dessutom undertrycker det mammosfärbildningen, vilket framgår av sfäroidernas antal och diameter. Dessutom minskar ginsenosid Rg3 uttrycket av stamcellsrelaterade faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 och Lin28) och minskar ALDH (+) subpopulationen av bröstcancerceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator för nedbrytning av MYC mRNA Ginsenosid Rg3 hämmar BCSC främst genom att nedreglera uttrycket av MYC, en av de viktigaste omprogrammeringsfaktorerna för cancerstamceller med en central roll vid tumörinitiering. Dess reglerande effekt på MYC mRNA-stabiliteten uppnås huvudsakligen genom att främja mikroRNA let-7-klustret. Under normala förhållanden uttrycks let7-familjen i låga nivåer i cancerceller, vilket resulterar i ett stabilt MYC mRNA-uttryck och ett högt c-Myc-uttryck. Behandling med Rg3 leder dock till uppreglering av let-7-klustret, försämring av MYC mRNA-stabiliteten, nedreglering av c-Myc-uttrycket och hämning av bröstcancerstamliknande egenskaper. Slutsats Den traditionella kinesiska örtmonomeren ginsenosid Rg3 har potential att undertrycka bröstcancerstamliknande egenskaper genom att destabilisera MYC mRNA på post-transkriptionell nivå, vilket visar sig vara mycket lovande som adjuvans för behandling av bröstcancer. Hänvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 minskar bröstcancerstamliknande fenotyper genom att försämra MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt till följd av att du förlitar dig på informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Nikotinamid adenindinukleotid (NAD) har visat sig vara avgörande för embryonal utveckling. Patienter med genetiska varianter i NAD+ de novo-syntesvägen har ofta medfödd NAD-briststörning (CNDD), ett multisystemtillstånd som ärvs autosomalt recessivt. I samband med NAD+-brist kan alla organ och system, inte bara kotor, hjärta, njurar och lemmar, påverkas. 2. Sambandet mellan NAD-syntetas 1 (NADSYN1) och CNDD Individer som föder bialleliska NADSYN1 varianter delar liknande kliniska egenskaper som de med CNDD. Hittills har nästan alla de identifierade CNDD-fallen kunnat hänföras till bialleliska funktionsförlustvarianter i någon av 3 icke-redundanta gener i NAD de novo-syntesvägen, inklusive kynureninas (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenas (HAAO) eller NADSYN1. Bland individer med CNDD som hittills identifierats är de med bialleliska patogena NADSYN1 varianter de mest olika i fenotyp. 3. Effekten av NADSYN1 varianter på enzymatisk aktivitet och fenotyp Specifikt kan NADSYN1 katalysera amidationen av nikotinsyraadenindinukleotid (NaAD) till NAD. Bialleliska patogena varianter i NADSYN1 orsaka en metabolisk blockering i både de novo-vägen och Preiss-Handler-vägen, vilket leder till NAD-brist. Varianter av biallelisk NADSYN1 funktionsförlust påverkar NAD-metabolomet hos människa. Fenotyper efter födseln involverar matningssvårigheter, utvecklingsförsening, kortväxthet etc. 4. Musembryogenesen störs av förlust av NADSYN1 Hos NADSYN1-/- musembryon uppstår NAD-beroende missbildningar när moderns NAD-prekursorer i kosten är begränsade under dräktigheten. De drabbade Nadsyn1-/- embryona uppvisar oftast missbildningar av njurar, ögon och lungor. 5. Den förebyggande effekten av amidaterad NAD-prekursortillskott mot CNDD NADSYN1-beroende embryoförlust och missbildning hos möss kan förebyggas genom kosttillskott av amidaterade NAD-prekursorer (NMN och NAM) under graviditeten. Moderns kost-härledda NAD-prekursorer bestämmer i första hand utvecklingen av friska embryon. 6. Slutsats NAD-förstärkande kosttillskott är viktiga för personer med bialleliska funktionsbortfall i NADSYN1. Tillskott av NAD-prekursorer från modern kan i viss utsträckning minska risken för att utveckla CNDD. Hänvisning Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. En metabolisk signatur för NADSYN1-beroende medfödd NAD-bristsjukdom. J Clin Investera. 2024; 134(4):E174824. Publicerad 2024 feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Om BONTAC BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.