NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Molekyler som kan tas i form av kosttillskott för att öka NAD-nivåerna i kroppen kallas av vissa för "NAD-förstärkare". Studier som genomförts under de senaste sex decennierna tyder på att följande är några av de många fördelar som är förknippade med att ta ett NAD-tillskott:
Kan hjälpa till att återställa mitokondriell funktion
Hjälper till att reparera blodkärl – En studie på möss från 2018 visade att tillskott kan hjälpa till med reparation och tillväxt av åldrade blodkärl. Det finns också vissa bevis för att det kan hjälpa till att hantera riskfaktorer för hjärtsjukdomar som högt blodtryck och högt kolesterol.
Kan förbättra muskelfunktionen – En djurstudie som genomfördes 2016 visade att degenerativa muskler hade förbättrad muskelfunktion när de kompletterades med NAD+-prekursorer.
Hjälper potentiellt till att reparera celler och skadat DNA - Vissa studier har funnit bevis för att NAD+ prekursortillskott leder till en ökning av reparation av DNA-skador. NAD+ bryts ner i två komponenter, nikotinamid och ADP-ribos, som kombineras med proteiner för att reparera celler.
Kan bidra till att förbättra den kognitiva funktionen – Flera studier som utförts på möss har visat att möss som behandlades med NAD+-prekursorer upplevde förbättringar av kognitiv funktion, inlärning och minne. Resultaten har fått forskare att tro att NAD-tillskott kan bidra till att skydda mot kognitiv försämring/Alzheimers sjukdom.
Kan hjälpa till att förhindra åldersrelaterad viktökning - En studie från 2012 visade att när möss som fick en fettrik kost fick ett NAD-tillskott gick de upp 60 procent mindre i vikt än de gjorde på samma dieter utan tillskottet. En anledning till att detta kan vara sant är att nikotinamid adenindinukleotid hjälper till att reglera produktionen av stress- och aptitrelaterade hormoner, tack vare dess effekter på dygnsrytmen.
Prekursorer är molekyler som används i kemiska reaktioner inuti kroppen för att skapa andra föreningar. Det finns ett antal förstadier till NAD+ som resulterar i högre nivåer när du konsumerar tillräckligt av dem.
1、Enzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NAD-pulver
3、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NAD-pulver
4、Flera in vivo-studier visar att Bontac NAD-pulver är säkert och effektivt
5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Beredningsmetoderna för NAD-pulver är huvudsakligen uppdelade i kemisk syntesmetod och biokatalytisk metod, bland vilka biokatalytisk metod inkluderar biologisk jäsningsmetod och enzymkatalysmetod. Enzymkatalysmetoden har gradvis blivit den vanliga riktningen på grund av dess fördelar med grönt, miljöskydd och föroreningsfritt. Och då kommer renheten hos NAD-pulver att nå 99% efter proceduren för ytterligare rening.
Nikotinamid adenindinukleotid (NAD) har flera viktiga roller i ämnesomsättningen. Det fungerar som ett koenzym i redoxreaktioner, som en givare av ADP-ribosdelar i ADP-ribosyleringsreaktioner, som en föregångare till den andra budbärarmolekylen cyklisk ADP-ribos, samt fungerar som ett substrat för bakteriella DNA-ligaser och en grupp enzymer som kallas sirtuiner som använder NAD+ för att avlägsna acetylgrupper från proteiner. Utöver dessa metaboliska funktioner framträder NAD+ som en adeninnukleotid som kan frisättas från celler spontant och genom reglerade mekanismer, och kan därför ha viktiga extracellulära roller.
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NAD med att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NAD-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NAD-pulver. Om NAD med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NAD-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Skillnaden beror på laddningen av dessa koenzymer. NAD+ skrivs med ett upphöjt +-tecken på grund av den positiva laddningen på en av dess kväveatomer. Det är den oxiderade formen av NAD. Det anses vara "ett oxidationsmedel" eftersom det accepterar elektroner från andra molekyler.
Även om de är olika kemiskt, används dessa termer mest omväxlande när man diskuterar deras hälsofördelar. En annan term du kan stöta på är NADH, som står för nikotinamid adenindinukleotid (NAD) + väte (H). Detta används också omväxlande med NAD+ för det mesta. Båda är nikotinamidadenindinukleotider som fungerar som antingen hydriddonatorer eller hydridacceptorer. Skillnaden mellan dessa två är att NADH blir NAD+ efter att den donerar en elektron till en annan molekyl.
Införandet Sårläkning är en sofistikerad process som svarar på vävnadsskador, som är förknippad med ett antal interaktioner mellan olika celltyper, cytokiner, tillväxtfaktorer och andra molekyler. Det är slående att en ökning av nikotinamidadenindinukleotiden (NAD) poolen med nikotinamidribosid (NR) kan påskynda sårläkning och makrofagmigration, vilket delvis uppnås genom PGE2-syntes och signalering samt funktionen av det NAD+-beroende sirtuinet, SIRT3. Regulatoriska effekter av NR på uttrycket av M1 makrofagmarkörer i humana MDM. NR kunde modulera uttrycksnivåerna av kanoniska M1 (inflammatorisk fenotyp) och M2 (reparativ fenotyp) cellytemarkörer under makrofagpolarisering. Med stor detaljrikedom ses en signifikant nedreglering i CD64 och en uppenbar uppreglering av CD197/CCR7 i de polariserade M1-celler som inkuberats med NR. Dessutom ökar NR CD197/CCR7-medierad M1-makrofagmigration. Betydelsen av kemotaxis mediator PGE2 i NR-reglerad makrofagmigration NR-medierad uppreglering av makrofagmigration genom CCL19/CCR7 är beroende av syntesen av PGE2, en inflammatorisk lipidmediator i den eikosanoida familjen. Konkret ökar NR-administrering PGE2-nivån i odlade humana monocyter, MDM och humant serum. Dessutom dämpas NR-medierade ökningar av CCR7-uttryck och CCL19-inducerad migration av PGE2-syntesblockerare. NR/SIRT3/migrationsaxeln i humana M1 MDM:er NR underlättar kollektiv cellmigration på ett SIRT3-beroende sätt i humana M1 MDM:er under sårläkning. Enkelt uttryckt jämförs graden av sårläkning på dag 0 och dag 2 i vehikel- eller NR-behandlade humana M1 MDM. Det har visat sig att NR ökar den relativa graden av migration (relativ sårläkning) och hastigheten av sårsammanflöde i närvaro av CCL19. Dessutom avtrubbas den relativa graden av sårdensitet (migration) av SIRT3-knockdown, samtidigt som den förstärks av SIRT3-överuttryck. Applikationsutsikter för NR vid sårläkning Kronisk diabetes åtföljs ofta av dålig sårläkning. Till exempel drabbar diabetiska fotsår, en av de främsta orsakerna till amputationer, 15 % av personer med diabetes. Med tanke på att NR kan driva makrofagmigrationen för att öka kronisk sårläkning, kan det ha en bred tillämpningsmöjlighet vid behandling av såren, inklusive men inte begränsat till diabetespatienter. Slutsats I humana makrofager inducerar NR ytuttryck av kemotaximens CD197/CCR7-receptor och nivåer av dess lipidmediator PGE2 via uppreglering av cyklooxygenas 2 och ökar funktionellt makrofagmigration och sårläkning på ett SIRT3-beroende sätt. Hänvisning Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamidribosid förstärker mänsklig makrofagmigration via SIRT3-medierad prostaglandin E2-signalering. Celler. 2024; 13(5):455. Publicerad 2024 mar 5. doi:10.3390/celler13050455 BONTAC NR BONTAC är en av få leverantörer i Kina som kan starta massproduktion av råvaror för NR, med en egenägd fabrik och ett professionellt FoU-team. Hittills finns det 173 BONTAC-patent. BONTAC tillhandahåller one-stop-service för kundanpassade produkter. Det finns både malat- och kloridsaltformer av NR. Genom smuts av Bonpures unika sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod kan produktinnehåll och omvandlingsgrad hållas på en högre nivå. Renheten hos BONTAC NR kan nå över 97 %. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Införandet Oxiderad form av nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) och dess föregångare nikotinamidmononukleotid (NMN) har upptäckts för att återställa DNA-reparation och förhindra cancerprogression via det raderade i bröstcancer 1 (DBC1). Denna forskning är inriktad på att dechiffrera de detaljerade molekylära mekanismerna. Om DBC1 DBC1 är ett kärnprotein som initialt klonades från en human kromosom 8p21-region, som kan modulera diversifierade mål genom protein-proteininteraktion, vilket bidrar till olika cellulära processer såsom apoptos, DNA-reparation, åldrande, transkription, metabolism, cirkadisk cykel, epigenetisk reglering, cellproliferation och tumörbildning. Affiniteten och de molekylära bindningsmekanismerna mellan NAD+/NMN och DBC1354–396 Med hjälp av experiment med kärnmagnetisk resonans (NMR) och isotermisk titreringskalorimetri (ITC) verifieras att både NAD+ och NMN har ett bindningsförhållande med NHD-domänen av DBC1. Specifikt interagerar NAD+ med DBC1354-396 genom vätebindningar, med en bindningsaffinitet (8,99 μM) nästan dubbelt så stor som NMN (17,0 μM) och de viktigaste bindningsställena är främst resterna E363 och D372. De vitala rollerna för E363 och D372 mutagenes i ligand-protein interaktion N-terminalslingan i DBC1354-396 omsluter den lilla liganden i ett lokalt utrymme och förankrar NAD+ och NMN till proteinet genom viktiga aminosyrarester E363 och D372 via vätebindning. Slutsats Både NAD+ och dess prekursor NMN kan binda till DBC1:s NHD-domän (DBC1354–396) på nyckelplatserna E363 och D372, vilket ger nya ledtrådar för utveckling av riktade terapier och läkemedelsforskning på DBC1-associerade sjukdomar inklusive tumörer. Hänvisning Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekylär mekanism för NAD+ och NMN-bindning till Nudix-homologidomänerna av DBC1. Int J Biol Macromol. Publicerad online 12 februari 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Införandet De avgörande delarna av nikotinamid adenindinukleotid (NAD+) och dess metaboliter vid åldrande och neurodegeneration har blivit allmänt erkända. För att sporra framsteg mot biokemisk forskning och interventioner som riktar sig mot åldrande och neurodegenerativa sjukdomar är det av stor betydelse att noggrant kvantifiera NAD+ och dess metabolitnivåer i NAD+-räddningsvägen. Här används en robust och exakt LC-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och dess metabolitnivåer i normal och skadad ischiasnerv hos möss. Begränsningar med befintliga metoder för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter Traditionella metoder för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter, såsom HPLC-UV, NMR, kapillärzonelektrofores eller kolorimetriska enzymatiska analyser, står inför olika utmaningar inom känslighet, selektivitet och indirekt mätning. När det gäller befintliga LC-MS/MS-analyser för cellulära eller vävnads-NAD+ och dess metabolitmätningar, finns det fortfarande många svårigheter att övervinna, såsom förlängda körtider, dåligt kromatografiskt retentionsbeteende och otillfredsställande toppformer. Dessutom kan endast ett till tre ämnen i NAD+-räddningsvägen täckas av dessa metoder. Modifieringarna av LC-MS/MS-metoden På grundval av befintliga LC-MS/MS-analyser utförs modifieringar med avseende på de kromatografiska förhållandena, surrogatmatrisen och MS/MS-förhållandena. Specifikt används 5 μM metylenfosfonsyra som tillsats i mobil fas, vilket uttryckligen främjar signalintensiteten och toppformen. Med tanke på den relativt rena och enkla karaktären hos aldrig prover och deras lilla storlek, testas ultrarent vatten som en ersättningsmatris. Istället för hydrofil interaktion vätskekromatografikolonn och hyperkarbonkolonn används Waters Atlantis Premier BEH C18 AX-kolonnen, vars unika MaxPeak HPS högpresterande ytteknik (passiverar kolonnens innervägg, eliminerar metallytan) möjliggör hög reproducerbarhet, toppsymmetri och baslinjeseparation av alla analyter. Dessutom är MS-förhållandena optimerade för att minimera NAD+-interferenssignalen i den cykliska adenosindifosfatriboskanalen (cADPR) samtidigt som svaret från cADPR och nikotinamidmononukleotid (NMN) bibehålls, med 4000V för jonsprayspänning, 450°C för turbovärmaretemperatur, 50 psi för gas 1, 50 psi för gas 2, 30 psi för gardinföras och 12 psi för kollisionsgas. Representativt kromatogram av nervprover (normala vs skadade) Alla fem analyterna uppnår baslinjeseparation, där cADPR är en känslig biomarkör i neurodegenerationsmodellen. Häri inducerar axotomi av ischiasnerven axonal degeneration, vilket leder till minskad NAD+-nivå och förhöjd NMN-nivå i de skadade nerverna, vilket resulterar i ungefär en 2-faldig ökning av NMN/NAD+-förhållandet. Samtidigt minskar nivåerna av nikotinamid (NAM) och adenosindifosfatribos (ADPR) med cirka 2 gånger, medan cADPR-nivån ökar mer än 8 gånger. Dessa resultat överensstämmer med tidigare rapporterad forskning, vilket verifierar noggrannheten hos denna modifierade LS-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och dess metaboliter. Slutsats Denna modifierade LC-MS/MS-metod möjliggör effektiv baslinjeseparation av NAD+, NMN, NAM, ADPR och cADPR inom en kort körtid på 5 minuter, vilket bidrar till tidiga diagnoser av olika neurologiska sjukdomar och läkemedelsutveckling för åldrande och neurodegenerativa sjukdomar. Hänvisning Ma Y, Deng L, Du Z. Utveckling och validering av en LC-MS/MS-metod för att kvantifiera NAD+ och relaterade metaboliter i möss ischiasnerver och dess tillämpning på en djurmodell för nervskada. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR). Det finns olika typer av NAD som ska väljas, inklusive NAD ER Grade (endoxinborttagning), NAD Grade I (IVD/kosttillskott/kosmetika råpulver), NAD Grade II (API/intermediärer) och NAD Grade IV (om något högre krav på lösligheten), som kan tillhandahållas i form av frystorkat pulver eller kristallint pulver. Renheten hos BONTAC NAD kan nå över 98 %. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.