NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Enligt en nyligen publicerad industrirapport var det bara ett fåtal produkter från globala NMN-tillverkare som kom i närheten av att uppfylla märkningens krav och innehåller inte tillräckligt med NMN. Nästan produkterna presterade bättre, med minst 88 % av etiketten som hävdar upp till små överskott. En ensam 250 mg produkt identifierades som BRL. Sammanfattningsvis sa ChromaDex att 64 % av de testade produkterna innehöll mindre än 1 % av den angivna mängden av den aktiva ingrediensen. vilket borde få konsumenterna att stanna upp. Även om detta är en begränsad ögonblicksbild av det stora NMN-färdiga produktlandskapet. Det ger en inblick i den höga variationen i produktkvalitet som finns tillgänglig. Majoriteten av de produkter som kan köpas online innehåller en så liten mängd NMN att det inte skulle finnas några kliniska fördelar med dosen. Ett annat problem med dessa förfalskade produkter är att det faktiska innehållet inte är känt och kan utgöra en risk för användaren, säger företaget i ett uttalande.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.
NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.
1. Produktionsprocess för råmaterial
Bioenzymkatalys är en populär produktionsmetod inom industrin. Den har en hög tröskel och flera viktiga katalytiska enzymer är dyra och står för cirka 80 % av den totala produktionsprocesskostnaden, men det är också den säkraste och mest effektiva produktionsmetoden. Vid framställning av NMN genom bioenzymkatalys är användningen av råvaror av livsmedelskvalitet en viktig del av processen för att säkerställa produktsäkerhet och för att säkerställa att standarder följs.
2. Hög standard på produktionsförhållanden
Produktionsförhållanden avser den standard för arbetskonsumtion som krävs för att färdigställa enhetens kvalificerade produkter under vissa produktionsorganisatoriska och produktionstekniska förhållanden. Det finns certifieringar utfärdade av tillsynsmyndigheter, såsom cGMP i USA, TGA i Australien, GMP i Japan, etc.
3. Hög standard för produkttestning.
Produkttestning kräver tillförlitliga testmetoder och reagenser som används under hela produktionsprocessen. De är inte bara inspektionsstandarder för slutprodukten, utan även för de mellanliggande kontrollstegen, inklusive testning av aktiva ingredienser, testning av tungmetaller som bly, arsenik och kvicksilver samt testning av patogena bakterier, mikroorganismer och biprodukter från bearbetning.
För NMN-produkter är den vanligaste metoden för testning av innehåll med aktiva ingredienser högpresterande vätskekromatografi (HPLC), som är effektiv, exakt och exakt. För olika tillverkare är standarderna för testning av reagenser olika. Strikta tillverkare kommer att köpa analytiskt rena reagenser med hög renhet från tredjepartsstandardföretag som kontroller.
4. Säkerhetsbedömning
För relativt nya råvaror som NMN räcker det inte att konsumenterna bedömer produktens säkerhet enbart på handlarens sida. I det här läget är den auktoritativa bedömningsrapporten från tredje part särskilt viktig.
För närvarande finns det två allmänna säkerhetsbedömningsrapporter, den ena är en toxikologisk bedömningsrapport och den andra är en säkerhetsbedömningsrapport. I Kina står toxikologiska bedömningsrapporter vanligtvis för majoriteten. Det finns dock fortfarande få NMN-företag som kan utfärda sådana rapporter
5. Förvaring och förpackning
NMN förvaras vanligtvis i förseglade behållare i upp till 12 månader. Om det kan lagras i 24 månader med obetydliga förändringar i renhet är stabiliteten hos NMN mycket tillförlitlig. För närvarande är de vanligaste förpackningsmaterialen pet eller hope, som är farmaceutiska förpackningsmaterial. De är giftfria, luktfria, lätta, bärbara och isolerar effektivt luft och fukt.
Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Deras säkerhet och effekt är dock osäker och otillförlitlig eftersom de flesta av dem inte har backats upp av rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta säljs som en funktionell livsmedelsprodukt snarare än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och begränsningar för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med hänsyn till konsumenternas säkerhet, hälsa och välbefinnande. NMN bör inte betraktas som ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för att upptäcka effektiviteten för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och är säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Införandet Ginsenosid Rg3 är tetracyklisk triterpenoid saponinmonomer av panaxandioltyp som extraheras från roten av Panax ginseng, som har ett brett spektrum av farmakologiska effekter inklusive antitumör, neuroprotektion, kardiovaskulärt skydd, anti-trötthet, antioxidation, hypoglykemi och förbättring av immunfunktionen. Denna forskning avslöjar det potentiella värdet av ginsenosid Rg3 för att rikta in sig på bröstcancerstamceller (BCSC) för att behandla bröstcancer, en av de vanligaste tumörerna i världen med betydande morbiditet och mortalitet. Ginsenosid Rg3 som adjuvans mot cancer Ginsenosid Rg3 kan främja apoptos av tumörceller och hämma tumörtillväxt, infiltration, invasion, metastasering och neovaskularisering. Samtidigt har det effekten att minska toxiciteten, öka effektiviteten i den gemensamma applikationen med kemoterapeutiska läkemedel, förbättra organismens immunitet och vända multiläkemedelsresistens hos tumörceller. Shenyi kapsel, ett nytt anticancerläkemedel med ginsenosid Rg3-monomer som huvudkomponent, godkändes av kinesiska FDA och marknadsfördes 2003, som huvudsakligen används vid adjuvant behandling av olika tumörer. Om BCSC Bröstcancerstamceller (BCSC) är en grupp odifferentierade celler med stark förmåga till självförnyelse och differentiering, vilket är den främsta orsaken till dåliga kliniska resultat och dålig effekt. BCSC kan klonalt föröka sig under serumfria tredimensionella odlingsförhållanden och bilda mammosfärer. BCSC har specifika ytmarkörer (CD44, CD24, CD133, OCT4 och SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC fungerar som potentiella drivkrafter för bröstcancer, som är resistenta mot konventionella kliniska behandlingar för bröstcancer såsom strålbehandling, vilket leder till återfall och metastasering av bröstcancer. Den suppressiva effekten av ginsenosid Rg3 vid progression av bröstcancer Ginsenosid Rg3 har hämmande effekter på livsdugligheten och klonogeniciteten hos bröstcancerceller på ett tids- och dosberoende sätt. Dessutom undertrycker det mammosfärbildningen, vilket framgår av sfäroidernas antal och diameter. Dessutom minskar ginsenosid Rg3 uttrycket av stamcellsrelaterade faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 och Lin28) och minskar ALDH (+) subpopulationen av bröstcancerceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator för nedbrytning av MYC mRNA Ginsenosid Rg3 hämmar BCSC främst genom att nedreglera uttrycket av MYC, en av de viktigaste omprogrammeringsfaktorerna för cancerstamceller med en central roll vid tumörinitiering. Dess reglerande effekt på MYC mRNA-stabiliteten uppnås huvudsakligen genom att främja mikroRNA let-7-klustret. Under normala förhållanden uttrycks let7-familjen i låga nivåer i cancerceller, vilket resulterar i ett stabilt MYC mRNA-uttryck och ett högt c-Myc-uttryck. Behandling med Rg3 leder dock till uppreglering av let-7-klustret, försämring av MYC mRNA-stabiliteten, nedreglering av c-Myc-uttrycket och hämning av bröstcancerstamliknande egenskaper. Slutsats Den traditionella kinesiska örtmonomeren ginsenosid Rg3 har potential att undertrycka bröstcancerstamliknande egenskaper genom att destabilisera MYC mRNA på post-transkriptionell nivå, vilket visar sig vara mycket lovande som adjuvans för behandling av bröstcancer. Hänvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 minskar bröstcancerstamliknande fenotyper genom att försämra MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15 februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt till följd av att du förlitar dig på informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Tillskott av nikotinamidmononukleotid (NMN) för att uppreglera nivån av nikotinamid-adenindinukleotid (NAD+) har visat sig vara en lovande anti-aging-intervention. Det är dock fortfarande en stor utmaning att exakt kvantifiera NAD+-intermediärer, NMN i synnerhet. Denna studie är avsedd att introducera en ny metod, dubbelisotopmedierad LC-MS/MS-metodik (dimeLC-MS/MS), för exakt kvantifiering av NMN i biologiska prover. 2. Faktorer som påverkar den exakta detektionen av NMN NMN är svårt att exakt detektera på grund av dess sårbarhet för enzymatisk nedbrytning, omvandling vid provbearbetning, dess komplexa beteenden i olika kolonn- och extraktionsförhållanden, såväl som matriseffekt. Specifikt har NMN egenskaperna hög polaritet och låg flyktighet, vilket är lätt att lösa upp i vatten men svårt att lösa upp i organiska lösningsmedel. Dessa egenskaper begränsar i hög grad tillämpningen av många konventionella kvantitativa analysmetoder. Biologiska prover som blod har signifikanta aktiviteter av CD38 och CD73 (ekto-5'-nukleotidas), som båda kan använda NMN som substrat. Beteendet hos NMN i kolonnen är mycket komplext, förmodligen på grund av den bipartita karaktären hos dess laddningar, så att subtila skillnader i extraktion och kolonnförhållanden avsevärt påverkar den tillförlitliga och exakta detektionen av NMN. 3. Copingstrategier för dimeLC-MS/MS för att minska effekten av påverkansfaktorer För att undvika interferens av ovan nämnda faktorer används en prototypkolonn NMN-2. Denna kolonn innehåller C18-baserade kiseldioxidpartiklar med hög renhet som är mer kapabla att binda hydrofila föreningar än kolpartiklar, vilket förbättrar separationsförmågan. Perklorsyra (PCA) används eftersom den effektivt kan extrahera NAD+ och NMN från biologiska prover som plasma med minimala förluster. För att justera för matriseffekter tillsätts en fast mängd (1 μM) av varje isotopförening till biologiska prover före PCA-extraktionen. 4. Fördelarna med dimeLC-MS/MS Dubbelisotopiska NMN-standarder, NMN (M + 14) och NMN (M + 5), i den LC-MS/MS-drivna metodiken kan exakt spåra NMN:s öde under provbearbetning, vilket avsevärt ökar noggrannheten och tillförlitligheten för NMN-mätning i biologiska prover. Dessutom kan dimeLC-MS/MS utvärdera extraktionseffektiviteten och de absoluta koncentrationerna av NMN i olika typer av biologiska prover. 5. Slutsats Denna nya LC-MS/MS-drivna metodik med dubbla isotopiska NMN-standarder kan noggrant och tillförlitligt mäta NMN i biologiska prover. Den kan användas för framtida studier av NMN-intag. 6. Hänvisning Unno, Junya et al. "Absolut kvantifiering av nikotinamidmononukleotid i biologiska prover med dubbelisotopmedierad vätskekromatografi-tandemmasspektrometri (dimeLC-MS/MS)." npj åldrande vol. 10,1 2. 2 jan. 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Varför välja BONTAC? BONTAC är ledande inom den globala NMN-industrin. Vi har den första katalystekniken för hela enzymer i Kina och har blivit det ledande företaget inom koenzymprodukter som används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör till det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University. Våra tjänster och produkter är pålitliga. Dessutom har BONTAC ett oberoende forskningscenter för koenzymteknik på provinsnivå i Kina och egenägda fabriker, där produkternas renhet och stabilitet kan säkerställas. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.
Nyligen kom en god nyhet från det japanska patentverket (ett av de största patentverken i världen) på andra sidan Atlanten till Shenzhen. Patentet för "EN STABIL NIKOTINAMIDRIBOSAMMANSÄTTNING OCH DESS FRAMSTÄLLNINGSMETOD" som Bontac ansökte om godkändes och utfärdade ett certifikat. Detta uppfinningspatent är av stor betydelse för stabiliteten hos Bontacs produkter i koenzymserien. Detta är ytterligare ett nytt patent som Bontac nyligen erhållit efter att ha samlat på sig mer än 150 patentansökningar. Sådana imponerande prestationer inom vetenskaplig forskning är utan tvekan det bästa erkännandet för den innovativa andan hos Bontac Biotech. Uppfinningens titel: EN STABIL SAMMANSÄTTNING AV NIKOTINAMIDRIBOS OCH DESS FRAMSTÄLLNINGSMETOD Tekniska fördelar: Industriell artificiell framställning av nikotinamidribos har gjort betydande framsteg när det gäller att framställa relativt ren nikotinamidribos till en lägre kostnad. Monomeren kommer dock att bli ett visköst fast ämne inom några sekunder eller minuter under omgivningstemperatur och luftfuktighet eftersom nikotinamidribos är mycket lätt att absorbera fukt och kommer att sönderfalla till olja inom några timmar. För att hålla nikotinamidribos som ett torrt fast ämne måste det förvaras i en absolut torr miljö, eller frysas förvarat vid cirka -20 °C, vilket allvarligt begränsar den kommersiella tillämpningen och marknadsföringen av nikotinamidribos. Därför har utvecklingen av stabila nikotinamidribosprodukter blivit ett stort problem som måste lösas snarast. Syftet med denna uppfinning är att lösa det tekniska problemet att nikotinamidribosmonomeren som nämns i ovanstående bakgrundskonst är svår att bevara och inte kan främjas och tillämpas eftersom den är mycket lätt att absorbera fukt och sönderdelas. Uppfinningen ger en nikotinamidribosammansättning med stabila egenskaper, enkel lagring, transport och användning. Endast genom att kontinuerligt förnya tekniken kan vi anpassa oss till de nya möjligheterna i den nya eran, "reagera på alla förändringar" före nya utmaningar och producera ett kvalitativt språng baserat på kvantitet. I den nuvarande gynnsamma situationen är Bontac Biotechs innovationsplan fortfarande oavbruten, med fokus på den övergripande marknadsriktningen, uppmärksammar varje länk, löser varje subtilt problem och skriver Bontacs legend med aktiv innovation. I detta skede kommer Bontac Bio att fortsätta att bygga ett bättre FoU-team, öka investeringarna i vetenskaplig forskning, skapa bättre produkter för våra kunder och skapa större värde.