NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
1、"Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester.
2、Bontac är en allra första tillverkning i världen som producerar NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3、Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
när det appliceras på odlade celler har NMNH visat sig vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat har hela enzymet blivit den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsgrad och stabilitet.
NMNH visade sig också vara effektivare än NMN när det gäller att höja NAD+-nivåerna i en mängd olika vävnader när det administrerades i samma koncentration, vilket bekräftar de resultat som observerats i cellinjer. De data som presenteras i denna studie bekräftar också bevisen för att NAD+-boosters skyddar mot olika modeller av akut njurskada och placerar NMNH som ett utmärkt alternativt ingripande till andra NAD+-prekursorer för att minska tubulära skador och påskynda återhämtningen.
För att övervinna begränsningarna i den nuvarande repertoaren av NAD+-förstärkare önskas andra molekyler med en mer uttalad effekt på den intracellulära NAD+-poolen. Detta har stimulerat oss att undersöka användningen av den reducerade formen av nikotinamidmononukleotid (NMNH) som en NAD+-förstärkare. Det finns mycket lite information om vilken roll denna molekyl har i cellerna. Faktum är att endast en enzymatisk aktivitet har beskrivits för att producera NMNH. Detta är NADH-difosfatasaktiviteten hos det humana peroxisomala Nudix-hydrolaset hNUDT1232 och det murina mitokondriella Nudt13.33 Det har antagits att NMNH i celler skulle omvandlas till NADH via nikotinamidmononukleotid-adenylyltransferaser (NMNAT).34 Emellertid har både NMNH-produktion av Nudix-difosfataser och dess användning av NMNAT för NADH-syntes endast beskrivits in vitro med hjälp av isolerade proteiner, och hur NMNH deltar i cellulär NAD+-metabolism är fortfarande okänt.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Införandet Alpers sjukdom är både en neurodegenerativ sjukdom och en metabolisk sjukdom, som är nära kopplad till mitokondriell dysfunktion och mutationer i den katalytiska underenheten av genen polymeras gamma (POLG). Det är värt att notera att tillskott av NAD-prekursorn, nikotinamidribosid (NR), bevisas uttryckligen förbättra mitokondriella defekter i kortikala organoider hos patienter med Alpers sjukdom. Om Alpers sjukdom Alpers sjukdom är en autosomalt recessiv sjukdom, som ofta åtföljs av kortikal neuronal förlust samt utarmning av mitokondriellt DNA (mtDNA) och komplex I (CI). Sjukdomen förekommer hos ungefär 1 av 100 000 nyfödda. De flesta personer med Alpers sjukdom visar inga symtom vid födseln. Diagnosen ställs i allmänhet genom att bestämma POLG-genen. När patienten väl har debuterat (vanligtvis mellan det första och tredje levnadsåret) kan han uppvisa symtom som progressiv encefalopati, epilepsi, myoklonus och myastenia gravis. För närvarande finns det ingen effektiv metod för att bota denna sjukdom. Etablering av Alpers sjukdomsmodell in vitro Inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs) genereras från Alpers patient som bär på de sammansatta heterozygota mutationerna av A467T (c.1399G>A) och P589L (c.1766C>T), följt av differentiering till kortikala organoider och neurala stamceller (NSCs). Alpers iPSCs uppvisar milda mitokondriella förändringar, inklusive en förhöjd L-laktatnivå och en utarmning av CI. Alpers NSCs uppvisar djup mtDNA-utarmning och mitokondriell dysfunktion. Alpers kortikala organoider uppvisar kortikal neuronal förlust och astrocytackumulering. NR:s roll i Alpers kortikala organoider Långtidsbehandling med NR förbättrar delvis de neurodegenerativa förändringar som observerats i Alpers kortikala organoider. Specifikt motverkar tillskott av NR effektivt neuronal förlust, gliaberikning och mitokondriell skada som observerats i kortikala organoider hos patienter med Alpers sjukdom. Reversering av de dysreglerade signalvägarna i Alpers patientorganoider efter NR-behandling NR-behandling kompenserar för nedregleringen av mitokondriella och synaptogenesrelaterade vägar, liksom uppreglering av vägar associerade med astrocyter/gliaceller och neuroinflammation är uppenbarligen aktiverade i Alpers kortikala organoider. Slutsats Påfyllning av NR för att öka NAD-nivån kan rädda mitokondriella defekter och neuronal förlust i iPSC-härledd kortikal organoid av Alpers sjukdom, med relativt hög säkerhet och biotillgänglighet, vilket visar stor potential som en terapeutisk kandidat för denna svårbehandlade sjukdom. Hänvisning Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD+-föregångaren Nikotinamidribosid räddar mitokondriella defekter och neuronal förlust i iPSC-härledd kortikal organoid av Alpers sjukdom. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicerad 2024 jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC är en av få leverantörer i Kina som kan starta massproduktion av råvaror för NR, med en egenägd fabrik och ett professionellt FoU-team. Hittills finns det 173 BONTAC-patent. BONTAC tillhandahåller one-stop-service för kundanpassade produkter. Det finns både malat- och kloridsaltformer av NR. Genom smuts av Bonpures unika sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod kan produktinnehåll och omvandlingsgrad hållas på en högre nivå. Renheten hos BONTAC NR kan nå över 97 %. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. Åsikterna som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Sällsynta ginsenosider, en grupp dammarantriterpenoider som finns i låg naturlig förekomst, ger upphov till en stor oro från forskare på senare tid och visar stor potential som lysande komponenter i läkemedel och nutraceuticals. 2. Skillnaden mellan primära ginsenosider och sällsynta ginsenosider Ginsenosider utvinns huvudsakligen från växter av Araliaceae som Panax ginseng, Panax notoginseng och Panax quinquefolius. Mot bakgrund av deras naturliga överflöd delas ginsenosider vanligtvis in i makro (primära) saponiner (ginsenosider Rb1, Rg1, Re, Rd, etc.) och sällsynta (sekundära) ginsenosider (Rg5, Rk1, Rg3, etc.). I förhållande till primära ginsenosider är sällsynta ginsenosider lätta att absorbera av människokroppen, med mycket högre biologisk aktivitet, membranpermeabilitet och biotillgänglighet. 3. De stereokemiska egenskaperna hos sällsynta ginsenosider Den stereokemidrivna skillnaden i bioaktiviteter är främst fokuserad på 20(S/R)-Rg3 och 20(S/R)-Rh2 epimererna. De stereokemiska egenskaperna ger sällsynta ginsenosider olika bioaktiviteter. Vanligtvis omfattar de avgörande faktorerna som bidrar till effektiviteten av sällsynta ginsenosiser antalet sockermolekyler, sockerbindning och dubbelbindningar inom C-17-sidokedjan. Till exempel ökade antitumöreffekten när antalet sockerdelar i en ginsenosid minskade. 4. Farmakologisk aktivitet av sällsynta ginsenosider Sällsynta ginsenosider fungerar som naturliga ligander för vissa specifika receptorer såsom gallsyra (FXR/TGR5), steroidhormon, östrogen, glukokortikoid, androgen, trombocytadenosindifosfat, som är fast beslutna att utöva immunreglerande och adaptogenliknande effekt, anti-aging-effekt, anti-tumöreffekt, såväl som deras effekter på kardiovaskulära och cerebrovaskulära systemet, centrala nervsystemet, fetma och diabetes. 5. Effekten av sällsynta ginsenosider på tarmmikrobiotan Förutom ovan nämnda farmakologiska aktiviteter bidrar sällsynta ginsenosider också till att upprätthålla homeostasen i tarmmikrobiotan. Under normalt fysiologiskt tillstånd finns det en dynamisk balans i tarmmikrobiotan, som skulle störas i början och utvecklingen av vissa sjukdomar. Sällsynta ginenosider kan återställa den minskade mängden av vissa drabbade mikrobiota, reglera tarmmikroekologin för att påverka värdens fysiologiska funktion. 6. Slutsats Genom att utnyttja de stereokemiska egenskaperna uppvisar sällsynta ginsenosider överlägsen bioaktivitet, vilket öppnar upp nya möjligheter för upptäckt och utveckling av läkemedel och nutraceuticals. Hänvisning Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. En metabolisk signatur för NADSYN1-beroende medfödd NAD-bristsjukdom. J Clin Investera. 2024; 134(4):E174824. Publicerad 2024 feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning Ginseng har alltid varit mycket ansedd som en värdefull traditionell kinesisk medicin i Kina. För närvarande har mycket uppmärksamhet också ägnats åt ginsenosider, de viktigaste aktiva ingredienserna som utvinns ur ginseng. Slående är att ginsenosid Rh2, en av de mest representativa bioaktiva ginsenosider i Panax ginseng, har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antitumöraktiviteter, vilket visar en terapeutisk roll i många sjukdomar. 2. Den terapeutiska effekten av ginsenosid Rh2 * Förbättra immunförsvaret i människokroppen Ginsenosid Rh2 har effekten att förbättra immunfunktionen i patientens kropp. Observera att det effektivt kan minska toxiciteten som lämnas av kemoterapi i människokroppen genom att förbättra immuniteten. *Lindra neuropatisk smärta Intratekal administrering av ginsenosid Rh2 dämpar signifikant SNI-inducerad mekanisk allodyni och termisk hyperalgesi. Den antinociceptiva effekten av Rh2 kvarstod fram till 10 dagar efter SNI-operationen, vilket visar ett potentiellt applikationsvärde vid smärtbehandling. Figur 1 Intratekal injektion av Rh2 hämmar neuropatisk smärta hos möss * Dämpa inflammationen Tidigare studier har visat att ginsenosid Rh2 kan hämma ökad ökning av proinflammatoriska cytokiner (tumörnekrosfaktor-α, interleukin-1 och interleukin-6) och signifikant hämma lipopolysackarid-inducerad (LPS)-inducerad aktivering av BV2-celler. Figur 2 Intratekal injektion av Rh2 minskade uttrycket av proinflammatoriska cytokiner IL-1, IL-6 och TNF-α hos SNI-möss * Främja syntesen av albumin Ginsenosid Rh2 fungerar som en immunregulator för att främja syntesen av albumin, som kan ge värme till människokroppen, skydda och stabilisera immunglobulinet i blodet. * Hämmar tillväxten av tumörceller Ginsenosid Rh2 uppvisar en kemisk struktur som liknar den hos dexametason. I in vitro-studier kan det undertrycka tillväxten och livskraften hos olika cancerceller, inducera stopp i tumörcellcykeln och cellulär apoptos, utlösa nekros och autofagi i cancerceller, hämma metastaser och undertrycka angiogenes. * Reversering av onormal tumördifferentiering Ginsenosid Rh2 har en differentieringsinducerande effekt på tumörcancerceller och kan effektivt förbättra melaninproduktionsförmågan i cancerceller, vilket får cancerceller att omvandlas till normala celler i morfologi. Tabell 1 Effekter och mekanismer för anticancer av ginsenosid-Rh2 i in vivo-studier 3. Skillnaden mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Figur 3 Molekylär struktur av ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Både ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 har bekräftats uppnå antitumöreffekter genom att stärka kroppens immunfunktion. Trots deras liknande verkningsmekanismer finns det fortfarande skillnader mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2. När det gäller den molekylära strukturen har ginsenosid Rh2 endast en glykosylgrupp, medan ginsenosid Rg3 har två. Dessutom har ginsenosid Rh2 en högre biotillgänglighet än ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 är lätt att utsöndra från kroppen efter att ha tagits och kommer inte att göra någon större skillnad för kroppen. När det gäller tarmabsorptionen är ginsenoton Rh2 ungefär 5 gånger så mycket som ginsenoton Rg3. 4. Slutsats Monosackariden ginsenosid Rh2 kan effektivt förbättra människans immunitet, öka sjukdomsresistensen och minska risken för cancer. Jämfört med ginsenosid Rg3 visar ginsenosid Rh2 högre kostnadseffektivitet i tarmabsorptionen, tillämpningsomfånget och effektiviteten, vilket ger ett uppgraderat hälsostöd. Produktegenskaper och fördelar hos BONTAC Ginsenosid Rh2 En enda tjänst för anpassning av produktlösningar Flera patent och strikt självinspektion från tredje part Den första nationella massproduktionen av ginsenosider genom enzymatisk syntes Unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi Hänvisning [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 lindrar neuropatisk smärta genom hämning av miRNA21-TLR8-mitogenaktiverat proteinkinasaxel. Molekylär smärta. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Anticancereffekter av Ginsenosid Rh2: En systematisk genomgång. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.