Fördelar med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
Fördelar med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Relaterade produkter
Fler artiklar Om NMNH Tillverkare
Vi har de bästa lösningarna för ditt företag
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
BONTAC NMNH produktegenskaper och fördelar
1、"Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester.
2、Bontac är en allra första tillverkning i världen som producerar NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3、Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Tillverkningsmetod för NADH-pulver
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat har hela enzymet blivit den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsgrad och stabilitet.
NMNH är mer potent än NMN
när det appliceras på odlade celler har NMNH visat sig vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
Recensioner från användare
Vad användare säger om BONTAC
Vanliga frågor
Har du frågor?
NMNH visade sig också vara effektivare än NMN när det gäller att höja NAD+-nivåerna i en mängd olika vävnader när det administrerades i samma koncentration, vilket bekräftar de resultat som observerats i cellinjer. De data som presenteras i denna studie bekräftar också bevisen för att NAD+-boosters skyddar mot olika modeller av akut njurskada och placerar NMNH som ett utmärkt alternativt ingripande till andra NAD+-prekursorer för att minska tubulära skador och påskynda återhämtningen.
För att övervinna begränsningarna i den nuvarande repertoaren av NAD+-förstärkare önskas andra molekyler med en mer uttalad effekt på den intracellulära NAD+-poolen. Detta har stimulerat oss att undersöka användningen av den reducerade formen av nikotinamidmononukleotid (NMNH) som en NAD+-förstärkare. Det finns mycket lite information om vilken roll denna molekyl har i cellerna. Faktum är att endast en enzymatisk aktivitet har beskrivits för att producera NMNH. Detta är NADH-difosfatasaktiviteten hos det humana peroxisomala Nudix-hydrolaset hNUDT1232 och det murina mitokondriella Nudt13.33 Det har antagits att NMNH i celler skulle omvandlas till NADH via nikotinamidmononukleotid-adenylyltransferaser (NMNAT).34 Emellertid har både NMNH-produktion av Nudix-difosfataser och dess användning av NMNAT för NADH-syntes endast beskrivits in vitro med hjälp av isolerade proteiner, och hur NMNH deltar i cellulär NAD+-metabolism är fortfarande okänt.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Våra uppdateringar och blogginlägg
Bontac fortsätter att förnya sig och har vunnit ett utländskt uppfinningspatent
Nyligen kom en god nyhet från det japanska patentverket (ett av de största patentverken i världen) på andra sidan Atlanten till Shenzhen. Patentet för "EN STABIL NIKOTINAMIDRIBOSAMMANSÄTTNING OCH DESS FRAMSTÄLLNINGSMETOD" som Bontac ansökte om godkändes och utfärdade ett certifikat. Detta uppfinningspatent är av stor betydelse för stabiliteten hos Bontacs produkter i koenzymserien. Detta är ytterligare ett nytt patent som Bontac nyligen erhållit efter att ha samlat på sig mer än 150 patentansökningar. Sådana imponerande prestationer inom vetenskaplig forskning är utan tvekan det bästa erkännandet för den innovativa andan hos Bontac Biotech. Uppfinningens titel: EN STABIL SAMMANSÄTTNING AV NIKOTINAMIDRIBOS OCH DESS FRAMSTÄLLNINGSMETOD Tekniska fördelar: Industriell artificiell framställning av nikotinamidribos har gjort betydande framsteg när det gäller att framställa relativt ren nikotinamidribos till en lägre kostnad. Monomeren kommer dock att bli ett visköst fast ämne inom några sekunder eller minuter under omgivningstemperatur och luftfuktighet eftersom nikotinamidribos är mycket lätt att absorbera fukt och kommer att sönderfalla till olja inom några timmar. För att hålla nikotinamidribos som ett torrt fast ämne måste det förvaras i en absolut torr miljö, eller frysas förvarat vid cirka -20 °C, vilket allvarligt begränsar den kommersiella tillämpningen och marknadsföringen av nikotinamidribos. Därför har utvecklingen av stabila nikotinamidribosprodukter blivit ett stort problem som måste lösas snarast. Syftet med denna uppfinning är att lösa det tekniska problemet att nikotinamidribosmonomeren som nämns i ovanstående bakgrundskonst är svår att bevara och inte kan främjas och tillämpas eftersom den är mycket lätt att absorbera fukt och sönderdelas. Uppfinningen ger en nikotinamidribosammansättning med stabila egenskaper, enkel lagring, transport och användning. Endast genom att kontinuerligt förnya tekniken kan vi anpassa oss till de nya möjligheterna i den nya eran, "reagera på alla förändringar" före nya utmaningar och producera ett kvalitativt språng baserat på kvantitet. I den nuvarande gynnsamma situationen är Bontac Biotechs innovationsplan fortfarande oavbruten, med fokus på den övergripande marknadsriktningen, uppmärksammar varje länk, löser varje subtilt problem och skriver Bontacs legend med aktiv innovation. I detta skede kommer Bontac Bio att fortsätta att bygga ett bättre FoU-team, öka investeringarna i vetenskaplig forskning, skapa bättre produkter för våra kunder och skapa större värde.
Mekanism för att förebygga och behandla Covid-19: NMN VS Paxlovid
I takt med att politiken för epidemikontroll luckras upp över hela världen har invånarna i Kina, Indien, Malaysia, Japan och Singapore drabbats av brist på läkemedel i varierande grad. Men å andra sidan ökar den typ av läkemedel som är tillgängliga för allmänheten dynamiskt, och för närvarande är de anti-Covid-19-stjärnor som finns tillgängliga på marknaden Paxlovid, NMN, etc. Vilka är likheterna och skillnaderna mellan de två när det gäller mekanismen för att förebygga och behandla Coronaviruset? Det är nödvändigt att kortfattat fastställa principen för Covid-19-infektion i mänskliga celler innan man diskuterar verkningsmekanismen för Paxlovid och NMN. Hur infekterar SARS-CoV-2 celler? För det första består den mogna Covid-19 (som visas i figur 1) huvudsakligen av strukturproteiner inklusive spikprotein (S), nukleokapsidprotein (N), membranprotein (M) protein och höljeprotein (E) samt RNA-virusgen. Figur 1. SARS-Cov-2 struktur SARS-CoV-2 öppnar en kanal in i cellen genom sitt S-protein genom att känna igen och binda till ACE2-proteinreceptorn i värdceller in vivo. Efter att ha kommit in i värdcellen initierar SARS-CoV-2 transkriptions- och översättningsaktiviteter, replikerar massor av SARS-CoV-2, stör cellstrukturen och stör den normala cellfunktionen. Under denna verkningsmekanism kommer tillskottet av medicin direkt in i bilden på sidorna av spik S-protein från Covid-19 och ACE2-protein från värdceller i människokroppen. Paxlovid förhindrar syntesen av S-proteiner av SARS-CoV-2. Mekanismen för Paxlovid för att behandla Covid-19 Paxlovid bestod av två huvudingredienser, nirmatrelvir och ritonavir. Nirmatrelvir bekämpar SARS-CoV-2 genom att blockera syntesen av S-proteiner. Geninformationen för alla SARS-CoV-2-proteiner tar bara över 1/3 av den högra sidan av RNA-strängen (som visas i figur 2), och den återstående 2/3 av RNA-gensträngen används för transkription och translation för flera proteiner för att syntetisera polyproteinet. Efter att polyproteinet har syntetiserats kommer det att klyvas till flera funktionella proteiner, troligen S-protein, av virusproteaser. Figur 2. RNA-struktur Kort sagt, när SARS-CoV-2 replikerar initierar RNA transkription och translation för proteiner i bulk och sedan klyver proteaser det för att bilda strukturella proteiner (S-protein). De huvudsakliga proteaserna som används vid replikering är CL3. Nirmatrelvir av Paxlovid binder till CL3-proteaset för att förhindra klyvning av SARS-CoV-2-polyproteinet så att proteinsyntesen av virus avbryts. (Som visas i figur 3). Dessutom fungerar en annan ingrediens, Ritonavir, genom att upprätthålla koncentrationen av nirmatrelvir i kroppen, förlänga och förbättra dess effekt och bibehålla avbrottsstyrkan för det replikerande proteaset CL3. Figur 3.CL3 i översättning NMN:s mekanism för att förebygga och behandla Covid-19 NMN förhindrar Covid-19-infektion genom att skydda DNA och minska ACE2-uttrycket, vilket stänger av vägen för ACE2-protein in i mänskliga celler. Forskarna fann att DNA-skador ackumulerar intracellulära ACE2-receptorproteiner. Dessa två enzymer för att reparera DNA-skador, sirtuins och PARP, måste dock vara för motiverade av NAD+. Studier visade att NMN-tillskott är effektivt för att öka NAD+-nivåerna och därmed minska ACE2-proteinuttrycket. Som det visar visade experimentet att en minskning av ACE2-uttrycket efter infektion med SARS-CoV-2, tillsammans med en minskning av virusmängd och vävnadsskador i lungorna (som visas i figur 4) baserat på situationen att 200 mg/kg NMN gavs till gamla möss i åldern 12 månader i 7 dagar. Figur 4. NMN-prestanda vid återvinning av virusbelastningar Studien bekräftar inte bara att NMN är övertygande för att behandla Covid-19-infektion, utan baserat på dess bevisade förmåga att minska lungpatologiska skador och till och med dödsfall hos möss infekterade med neointima, kan NMN användas i kliniska prövningar för att behandla patienter med Covid-19-infektion. Av ovanstående handlingsprinciper framgår att både Paxlovid och NMN arbetar med den ursprungliga smittkällan för att behandla och förebygga Covid-19. Skillnaden mellan de två är att Paxlovid stör replikationen av viruset medan NMN stänger dörren för inträde av Covid-19 i mänskliga celler. Båda de olika verkningsmekanismerna är i princip effektiva för att förhindra invasionen av Covid-19. Referenser 1. FAKTABLAD FÖR VÅRDGIVARE: GODKÄNNANDE FÖR ANVÄNDNING AV PAXLOVID I NÖDSITUATIONER, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA-skador bidrar till åldersrelaterade skillnader i SARS-CoV-2-infektion, Aging Cell, 2022
NR som en lovande terapeutisk kandidat för Alpers sjukdom
Införandet Alpers sjukdom är både en neurodegenerativ sjukdom och en metabolisk sjukdom, som är nära kopplad till mitokondriell dysfunktion och mutationer i den katalytiska underenheten av genen polymeras gamma (POLG). Det är värt att notera att tillskott av NAD-prekursorn, nikotinamidribosid (NR), bevisas uttryckligen förbättra mitokondriella defekter i kortikala organoider hos patienter med Alpers sjukdom. Om Alpers sjukdom Alpers sjukdom är en autosomalt recessiv sjukdom, som ofta åtföljs av kortikal neuronal förlust samt utarmning av mitokondriellt DNA (mtDNA) och komplex I (CI). Sjukdomen förekommer hos ungefär 1 av 100 000 nyfödda. De flesta personer med Alpers sjukdom visar inga symtom vid födseln. Diagnosen ställs i allmänhet genom att bestämma POLG-genen. När patienten väl har debuterat (vanligtvis mellan det första och tredje levnadsåret) kan han uppvisa symtom som progressiv encefalopati, epilepsi, myoklonus och myastenia gravis. För närvarande finns det ingen effektiv metod för att bota denna sjukdom. Etablering av Alpers sjukdomsmodell in vitro Inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs) genereras från Alpers patient som bär på de sammansatta heterozygota mutationerna av A467T (c.1399G>A) och P589L (c.1766C>T), följt av differentiering till kortikala organoider och neurala stamceller (NSCs). Alpers iPSCs uppvisar milda mitokondriella förändringar, inklusive en förhöjd L-laktatnivå och en utarmning av CI. Alpers NSCs uppvisar djup mtDNA-utarmning och mitokondriell dysfunktion. Alpers kortikala organoider uppvisar kortikal neuronal förlust och astrocytackumulering. NR:s roll i Alpers kortikala organoider Långtidsbehandling med NR förbättrar delvis de neurodegenerativa förändringar som observerats i Alpers kortikala organoider. Specifikt motverkar tillskott av NR effektivt neuronal förlust, gliaberikning och mitokondriell skada som observerats i kortikala organoider hos patienter med Alpers sjukdom. Reversering av de dysreglerade signalvägarna i Alpers patientorganoider efter NR-behandling NR-behandling kompenserar för nedregleringen av mitokondriella och synaptogenesrelaterade vägar, liksom uppreglering av vägar associerade med astrocyter/gliaceller och neuroinflammation är uppenbarligen aktiverade i Alpers kortikala organoider. Slutsats Påfyllning av NR för att öka NAD-nivån kan rädda mitokondriella defekter och neuronal förlust i iPSC-härledd kortikal organoid av Alpers sjukdom, med relativt hög säkerhet och biotillgänglighet, vilket visar stor potential som en terapeutisk kandidat för denna svårbehandlade sjukdom. Hänvisning Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD+-föregångaren Nikotinamidribosid räddar mitokondriella defekter och neuronal förlust i iPSC-härledd kortikal organoid av Alpers sjukdom. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicerad 2024 jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC är en av få leverantörer i Kina som kan starta massproduktion av råvaror för NR, med en egenägd fabrik och ett professionellt FoU-team. Hittills finns det 173 BONTAC-patent. BONTAC tillhandahåller one-stop-service för kundanpassade produkter. Det finns både malat- och kloridsaltformer av NR. Genom smuts av Bonpures unika sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod kan produktinnehåll och omvandlingsgrad hållas på en högre nivå. Renheten hos BONTAC NR kan nå över 97 %. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. Åsikterna som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.