Fördelar med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
Fördelar med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Relaterade produkter
Fler artiklar Om NMNH Powder
Vi har de bästa lösningarna för ditt företag
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
NMNH är mer potent än NMN
När det tillämpas på odlade celler visar sig NMNH vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM.".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
BONTAC NMNH produktegenskaper och fördelar
1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver.
2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Tillverkningsmetod för NADH-pulver
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat blir hela enzymet den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsnivå och
Recensioner från användare
Vad användare säger om BONTAC
Vanliga frågor
Har du frågor?
NADH syntetiseras av kroppen och är därför inte ett essentiellt näringsämne. Det kräver det essentiella näringsämnet nikotinamid för sin syntes, och dess roll i energiproduktionen är verkligen en viktig sådan. Förutom sin roll i den mitokondriella elektrontransportkedjan produceras NADH i cytosolen. Det mitokondriella membranet är ogenomträngligt för NADH, och denna permeabilitetsbarriär separerar effektivt cytoplasman från de mitokondriella NADH-poolerna. Cytoplasmatisk NADH kan dock användas för biologisk energiproduktion. Detta inträffar när malat-aspartatskyttlen introducerar reducerande ekvivalenter från NADH i cytosolen till mitokondriernas elektrontransportkedja. Denna skyttelbuss sker främst i levern och hjärtat.
Nikotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostas äventyras ständigt på grund av nedbrytning av NAD+ -beroende enzymer. NAD+-påfyllning genom tillskott med NAD+-prekursorerna nikotinamidmononukleotid (NMN) och nikotinamidribosid (NR) kan lindra denna obalans. NMN och NR begränsas dock av deras milda effekt på den cellulära NAD+-poolen och behovet av höga doser. Här redovisar vi en syntesmetod av en reducerad form av NMN (NMNH), och identifierar denna molekyl som en ny NAD+ prekursor för första gången. Vi visar att NMNH ökar NAD+-nivåerna i mycket högre utsträckning och snabbare än NMN eller NR, och att det metaboliseras genom en annan, NRK och NAMPT-oberoende, väg. Vi visar också att NMNH minskar skador och påskyndar reparation i njurtubulärepitelceller vid hypoxi/syresättningsskada. Slutligen finner vi att NMNH-administrering hos möss orsakar en snabb och ihållande NAD+-ökning i helblod, vilket åtföljs av ökade NAD+-nivåer i lever, njure, muskler, hjärna, brun fettvävnad och hjärta, men inte i vit fettvävnad. Sammantaget belyser våra data NMNH som en ny NAD+-prekursor med terapeutisk potential för akut njurskada, bekräftar existensen av en ny väg för återvinning av reducerade NAD+-prekursorer och etablerar NMNH som en medlem av den nya familjen av reducerade NAD+-prekursorer.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Våra uppdateringar och blogginlägg
Undersöker den stora möjligheten med sällsynta ginsenosider som läkemedel och nutraceuticals
1. Inledning Sällsynta ginsenosider, en grupp dammarantriterpenoider som finns i låg naturlig förekomst, ger upphov till en stor oro från forskare på senare tid och visar stor potential som lysande komponenter i läkemedel och nutraceuticals. 2. Skillnaden mellan primära ginsenosider och sällsynta ginsenosider Ginsenosider utvinns huvudsakligen från växter av Araliaceae som Panax ginseng, Panax notoginseng och Panax quinquefolius. Mot bakgrund av deras naturliga överflöd delas ginsenosider vanligtvis in i makro (primära) saponiner (ginsenosider Rb1, Rg1, Re, Rd, etc.) och sällsynta (sekundära) ginsenosider (Rg5, Rk1, Rg3, etc.). I förhållande till primära ginsenosider är sällsynta ginsenosider lätta att absorbera av människokroppen, med mycket högre biologisk aktivitet, membranpermeabilitet och biotillgänglighet. 3. De stereokemiska egenskaperna hos sällsynta ginsenosider Den stereokemidrivna skillnaden i bioaktiviteter är främst fokuserad på 20(S/R)-Rg3 och 20(S/R)-Rh2 epimererna. De stereokemiska egenskaperna ger sällsynta ginsenosider olika bioaktiviteter. Vanligtvis omfattar de avgörande faktorerna som bidrar till effektiviteten av sällsynta ginsenosiser antalet sockermolekyler, sockerbindning och dubbelbindningar inom C-17-sidokedjan. Till exempel ökade antitumöreffekten när antalet sockerdelar i en ginsenosid minskade. 4. Farmakologisk aktivitet av sällsynta ginsenosider Sällsynta ginsenosider fungerar som naturliga ligander för vissa specifika receptorer såsom gallsyra (FXR/TGR5), steroidhormon, östrogen, glukokortikoid, androgen, trombocytadenosindifosfat, som är fast beslutna att utöva immunreglerande och adaptogenliknande effekt, anti-aging-effekt, anti-tumöreffekt, såväl som deras effekter på kardiovaskulära och cerebrovaskulära systemet, centrala nervsystemet, fetma och diabetes. 5. Effekten av sällsynta ginsenosider på tarmmikrobiotan Förutom ovan nämnda farmakologiska aktiviteter bidrar sällsynta ginsenosider också till att upprätthålla homeostasen i tarmmikrobiotan. Under normalt fysiologiskt tillstånd finns det en dynamisk balans i tarmmikrobiotan, som skulle störas i början och utvecklingen av vissa sjukdomar. Sällsynta ginenosider kan återställa den minskade mängden av vissa drabbade mikrobiota, reglera tarmmikroekologin för att påverka värdens fysiologiska funktion. 6. Slutsats Genom att utnyttja de stereokemiska egenskaperna uppvisar sällsynta ginsenosider överlägsen bioaktivitet, vilket öppnar upp nya möjligheter för upptäckt och utveckling av läkemedel och nutraceuticals. Hänvisning Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. En metabolisk signatur för NADSYN1-beroende medfödd NAD-bristsjukdom. J Clin Investera. 2024; 134(4):E174824. Publicerad 2024 feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Utsikterna för NAD+-prekursorerna i åldersrelaterade sjukdomar
1. Inledning Åldersrelaterad NAD+-utarmning påverkar fysiologiska funktioner och bidrar till olika åldersrelaterade sjukdomar. NAD+-prekursorer kan avsevärt höja NAD+-nivån i murina vävnader, effektivt mildra metabolt syndrom, förbättra kardiovaskulär hälsa, skydda mot neurodegeneration och öka muskelstyrkan, med breda utsikter inom det anti-aging-relaterade området. 2. Syntesen och metabolismen av NAD+ i åldersrelaterade patologier NAD+ syntetiseras från NAD+-prekursorer och aminosyrorna tryptofan via tre huvudvägar: De novo, Preiss-Handler och Salvage. Tillskott av NAD+-prekursorer kan vara fördelaktigt för att upprätthålla normal cellulär metabolism reglerad av NAD+ och NAD+-beroende enzymer som Sirtuins, PARP, CD38 och SARM1. NAD+-intermediärer kräver konvertering till NA för att höja NAD+-nivån. NAD+ och dess ämnesomsättningsrelaterade enzymer har mycket viktiga roller i biologiska processer som cellulära metaboliska processer, genuttryck, apoptos och karcinogenes. NAD+ påfyllning drar till sig uppmärksamhet som en anti-aging-intervention. NAD+-prekursorer, såsom NA, NAM, NR och NMN, ger gynnsamma effekter i olika prekliniska sjukdomsmodeller för åldersinducerade brister, inklusive metabola störningar, kardiovaskulära, neurodegenerativa sjukdomar och muskuloskeletala sjukdomar. 3. Jämförelse av effektiviteten av att fylla på NAD-prekursorer i prekliniska studier och kliniska studier i åldersrelaterade patologier Nedregleringen av NAD+-nivån i celler och vävnader är inte ett universellt fenomen för åldersrelaterade patologier. NAD+ minskar bara med åldern i vissa vävnader. Effekten av NAD+-prekursorer i kliniska studier har varit begränsad i jämförelse med den i de prekliniska studierna. Det är värt att notera att denna fråga kan åtgärdas så länge som mycket uppmärksamhet har ägnats åt metabolismen av NAD. När det gäller oralt tillskott av NAD+-prekursorer finns det en uppenbar koppling mellan NAD-metabolism och tarmmikrober. Specifikt omvandlas oral konsumtion av NMN till NAMN genom interaktion med tarmmikrobiomet. Dessutom omvandlas NAM och NR i kosten till NA genom tarmmikrobiota. 4. Framtida forskningsinriktningar angående NAD+-metabolismen Det är grundläggande att överväga hur tarmmikrobiomet påverkar NAD+-metabolismen, och förändringar i mikrobiomsammansättningen kan påverka tillgängligheten av NAD+-prekursorer. Framtida studier kräver också jämförande analys av olika prekursorer, och tarmmikrobiomets roll som mellanhand behöver undersökas. Bedömning av hur NAD+-prekursorer påverkar mikrobiotan och hur deras interaktion med NAD+-metabolismen gynnar det fysiologiska tillståndet är avgörande för framtida prekliniska och kliniska studier. 5. Slutsats Tillskott av lämpliga NAD+-prekursorer eller ingripande i NAD+-metabolismen kan återställa kroppens NAD+-nivå, vilket är av stor praktisk betydelse för att effektivt förbättra åldersrelaterade sjukdomar och att förlänga en hälsosam livslängd är av stor praktisk betydelse för att effektivt förbättra åldersrelaterade sjukdomar och förlänga den friska livslängden. NAD-metabolism involverar tarmmikrobiom, och djupgående forskning om deras interaktion är möjligen ett viktigt genombrott i framtiden för att bekämpa åldersrelaterade patologier. Hänvisning Iqbal T, Nakagawa T. Det terapeutiska perspektivet av NAD+-prekursorer vid åldersrelaterade sjukdomar. Biochem Biophys Res Commun. Publicerad online 2 februari 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Om BONTAC BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 160 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC tar inget ansvar för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder som uppstår direkt eller indirekt till följd av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.
Komplettering av NAD+-prekursorer som en lovande metod för DPN
1. Inledning Diabetisk perifer neuropati (DPN) är en av de vanligaste komplikationerna av diabetes, och är också en viktig orsak till fotsår, funktionshinder och eventuell amputation. Med förlängningen av diabetes kommer cirka 50 % av personer med diabetes så småningom att utveckla DPN. Noterbart är att komplettera NAD+-prekursorer kan lindra DPN-symtom genom att öka NAD+-nivån och aktivera sirtuin-1 (SIRT1)-proteinet. 2. Den omvända effekten av NAD+-prekursorer på DPN In vitro exponeras dorsalrotsganglionneuroner (DRG) isolerade från diabetiska möss för NAD+-prekursorn nikotinamidribosid (NR) eller nikotinamidmononukleotid (NMN). Det har visat sig att NAD+-nivån, SIRT1-proteinet och deacetyleraktiviteten är förhöjda, följt av den ökade neurittillväxten, den förbättrade nervfunktionen och vändningen av IENFD-förlust. In vivo kompenserar tillskott av NMN eller NR också neuropatin hos C57BL6-möss som induceras av streptozotocin (STZ) eller fettrik kost (HFD), vilket manifesteras av den förbättrade sensoriska funktionen, normaliserade nervledningshastigheter och återställda intraepidermala nervfibrer. 3. Ökningen av neuritlängden på ett SIRT1-beroende sätt efter tillsatsen av NMN/NR SIRT1, ett av de mest unika NAD+-konsumerande enzymerna, kan skydda mot DPN när det aktiveras, vilket kan tillskriva den förbättrade mitokondriella funktionen och energihomeostasen. Bortsett från dessa kan SIRT1-aktivitet i kärnan deacetylera de transkriptionella och co-transkriptionella faktorerna som reglerar glukoshomeostas och fettoxidation. Aktiveringen av SIRT1 är avgörande för axonal regenerering. NMN/NR-behandling eller transfektion med SIRT1-överuttrycksvektor kan direkt underlätta neurittillväxten i odlade DRG-neuroner, som dock hindras av SIRT1-hämmaren EX527, vilket antyder betydelsen av SIRT1. 4. Associationen mellan SARM1 och NMNAT2 vid axonal degeneration av DPN Steril alfa och Toll/interleukin-1 receptor motif-containing 1 (SARM1) styr axonal degeneration och regenerering via ett välreglerat system som består av NAD+ och NMN. NAD och NMNAT2 kan öka vesikulär glykolys och axonal transport för att upprätthålla den axonala hälsan. Den mitokondriella lokaliseringen av SARM1 kompletterar den koordinerade aktiviteten av NMNAT2 som främjar axonal överlevnad. 5. Slutsats Att komplettera NAD+-prekursorer kan vara ett lovande tillvägagångssätt för behandling av DPN. En SARM1-hämmare i kombination med antingen NR eller NMN kan vara effektivare än ett enda medel ensamt för att förebygga eller behandla DPN. Hänvisning Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Prekursorer vänder experimentell diabetisk neuropati hos möss. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicerad 2024 16 jan. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN och NR BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 160 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Både prekursorerna NMN och NR finns tillgängliga i BONTAC. Produkternas höga renhet och stabilitet kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.