NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver.
2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat blir hela enzymet den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsnivå och
När det tillämpas på odlade celler visar sig NMNH vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM.".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
NADH syntetiseras av kroppen och är därför inte ett essentiellt näringsämne. Det kräver det essentiella näringsämnet nikotinamid för sin syntes, och dess roll i energiproduktionen är verkligen en viktig sådan. Förutom sin roll i den mitokondriella elektrontransportkedjan produceras NADH i cytosolen. Det mitokondriella membranet är ogenomträngligt för NADH, och denna permeabilitetsbarriär separerar effektivt cytoplasman från de mitokondriella NADH-poolerna. Cytoplasmatisk NADH kan dock användas för biologisk energiproduktion. Detta inträffar när malat-aspartatskyttlen introducerar reducerande ekvivalenter från NADH i cytosolen till mitokondriernas elektrontransportkedja. Denna skyttelbuss sker främst i levern och hjärtat.
Nikotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostas äventyras ständigt på grund av nedbrytning av NAD+ -beroende enzymer. NAD+-påfyllning genom tillskott med NAD+-prekursorerna nikotinamidmononukleotid (NMN) och nikotinamidribosid (NR) kan lindra denna obalans. NMN och NR begränsas dock av deras milda effekt på den cellulära NAD+-poolen och behovet av höga doser. Här redovisar vi en syntesmetod av en reducerad form av NMN (NMNH), och identifierar denna molekyl som en ny NAD+ prekursor för första gången. Vi visar att NMNH ökar NAD+-nivåerna i mycket högre utsträckning och snabbare än NMN eller NR, och att det metaboliseras genom en annan, NRK och NAMPT-oberoende, väg. Vi visar också att NMNH minskar skador och påskyndar reparation i njurtubulärepitelceller vid hypoxi/syresättningsskada. Slutligen finner vi att NMNH-administrering hos möss orsakar en snabb och ihållande NAD+-ökning i helblod, vilket åtföljs av ökade NAD+-nivåer i lever, njure, muskler, hjärna, brun fettvävnad och hjärta, men inte i vit fettvävnad. Sammantaget belyser våra data NMNH som en ny NAD+-prekursor med terapeutisk potential för akut njurskada, bekräftar existensen av en ny väg för återvinning av reducerade NAD+-prekursorer och etablerar NMNH som en medlem av den nya familjen av reducerade NAD+-prekursorer.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
1. Inledning Åldrandet hos däggdjur är i allmänhet samtidigt med dysreglering av tarmhomeostas och ackumulering av mitokondriella DNA-mutationer (mtDNA). MtDNA-mutationer med hög börda leder till NAD+-utarmning och aktiverar transkriptionsfaktorn ATF5-beroende UPRmt, vilket i sin tur främjar och förvärrar fenotypen av åldrande i tarmen. Genom tillskott med NAD+-prekursorn NMN kan denna fenotyp av tarmsenescens räddas till viss del, vilket framgår av återhämtningen av tarmorganoiddifferentiering och det ökade antalet tarmstamceller. 2. NAD+-utarmning under tarmsenescens orsakad av mtDNA-mutationer Det finns en försämring av NADH/NAD+-redox i Mut/Mut***-tarmarna, vilket manifesteras av den berikade NADH-dehydrogenaskomplexets sammansättningsväg. Genom transfektion av intestinala kryptceller med SoNar (en NADH/NAD+-sensor) observeras ett högre NADH/NAD+-förhållande i Mut/Mut***-möss, vilket antyder den störda redoxpotentialen. På samma sätt, efter transfektion av tarmkryptceller med FiNad (en NAD+-sensor), upptäcks mindre NAD+-innehåll i Mut/Mut***-cellerna. Alla dessa fynd speglar NAD+-utarmning i tarmens åldrande som utlöses av mtDNA-mutationer. Notera: mtDNA-mutationer klassificeras i fyra typer: försumbara (WT/WT), låga (WT/WT*), måttliga (WT/Mut**) och höga (Mut/Mut***). 3. Kopplingen mellan mtDNA-mutationsinnehåll och fysiologiskt åldrande i tarmen Tunntarmen i åldrad mustarm kännetecknas av minskat antal tarmkryptor, ökad luddelängd, högre uttryck av CDKN1A/p21 (en välkänd senescensmarkör) och kortare telomerlängd, vilket åtföljs av ackumulering av mtDNA-mutationer, främst lågfrekventa (mindre än 0,05) punktmutationer. 4. LONP1-protein som en kandidatmarkör för tarmsenescens orsakad av ackumulerade mtDNA-mutationer Mitokondriellt oveckat proteinsvar (UPRmt) aktiveras av en mängd olika mitokondriella påfrestningar, inklusive proteinobalanser mellan mitokondrier och kärnan samt försämrad mitokondriell proteintransport. Kännetecknen för UPRmt är ökade nivåer av LONP1, HSP60 och ClpP. Det är värt att notera att endast LONP1-protein specifikt uppregleras i senescent UPRmt-aktivering utlöst av ackumulerade mtDNA-mutationer, vilket kan vara en potentiell biomarkör för intestinalt åldrande. 5. Rollen av NAD+ i tarmsenescens inducerad av förhöjda mtDNA-mutationer. NAD+-påfyllning in vivo lindrar de senescenta fenotyperna i tunntarmen som orsakas av mtDNA-mutationsbörda och räddar den minskade kolonibildningseffektiviteten i Mut/Mut*** tarmorganoider. NAD+-beroende UPRmt utlöst av mtDNA-mutationer reglerar tarmens åldrande. Dessa data indikerar vidare att NAD+-utarmning fungerar som en viktig mediator för tarmsenescens som induceras av ackumulerade mtDNA-mutationer. 6. Rollen av NAD+ i signalvägarna som reglerar tarmsenescens orsakad av ökade mtDNA-mutationer NAD+-påfyllning räddar Foxl1-nedregleringen och Notch1-uppregleringen hos Mut/Mut***-möss, vilket tyder på att mtDNA-mutationsbördan kan reglera funktionen eller antalet nischceller genom NAD+-utarmning. Dessutom inducerar NAD+-utarmning orsakad av ökad mtDNA-mutationsbörda en minskning av LGR5-positiva tarmceller via försämring av Wnt/β-catenin-vägen. 7. Slutsats NAD+-påfyllning är viktig för regleringen av tarmhomeostas och spelar en avgörande roll för att rädda tarmens senescensfenotyp orsakad av ackumulerade mtDNA-mutationer. Hänvisning Yang, Liang et al. "NAD+-beroende UPRmt-aktivering ligger till grund för tarmåldrande orsakat av mitokondriella DNA-mutationer." Nature Communications vol. 15,1 546. 16 jan. 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Om BONTAC BONTAC är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. BONTAC har över 160 inhemska och utländska patent och är ledande inom branschen för koenzym och naturprodukter. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och NMN. Här kan man säkerställa hög kvalitet och stabil tillgång på produkter. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.
1. Inledning För närvarande är vaccin det bästa alternativet för att förebygga mul- och klövsjuka, för vilket adjuvansen är viktig på grund av dess viktiga roll för att förstärka immunsvaret i samband med vaccinantigener. Häri framställs Rh2-liposomer (Rh2-L) med etanoinjektionsmetoder, laddas sedan i en dubbel emulsionsadjuvans och emulgeras till en vatten-i-olja-i-vatten-emulsion (W/O/W), tillsammans med FMDV-antigen, för att förebygga mul- och klövsjuka. 2. Om mul- och klövsjuka Mul- och klövsjuka, även kallad aftös feber, är en virussjukdom som innebär att mul- och klövsjukeviruset (FMDV) angriper hovdjur som nötkreatur, grisar och får. Eftersom mul- och klövsjuka är en zoonotisk sjukdom med hög incidens och snabb smittspridning, är vaccinering mot mul- och klövsjuka viktigt för dem som har långvarig kontakt med boskap eller låg immunitet, t.ex. boskapsskötare, veterinärer och barn. 3. Betydelsen av att omvandla Rh2 till Rh2-L Genom omvandling av Rh2 till Rh2-L kan å ena sidan den dåliga lösligheten och hemolysen av Rh2 mildras i stor utsträckning. Å andra sidan fungerar Rh2-L som en liposom. Det är värt att notera att liposomen i sig har visat sig vara ett adjuvans i vaccindesign för att förbättra immunsvaret genom att interagera med antigenpresenterande celler (APC), öka representationen av immunstimulantia till APC och stimulera medfödd immunitet. 4. Den immunförstärkande effekten av Rh2-L på mul- och klövsjukevaccin Rh2-L har en immunförstärkande effekt, vilket framgår av en ökning av humorala och cellulära immunsvar. I FMDV-modellen uppvisar den grupp av mul- och klövsjukevaccin som beretts med dubbelemulsionsadjuvans som innehåller Rh2-L en mer önskvärd skyddseffekt jämfört med andra grupper. Denna grupp har en högre neutraliserande antikroppstiter, starkare lymfocytproliferationssvar och högre nivåer av cellulär och humoral immuncytokinproduktion, inklusive IFN-γ och IL-4. 5. Slutsats Rh2-L kan ytterligare förstärka immuneffekten av dubbelemulsionsadjuvans mot mul- och klövsjuka, som kan vara en lovande och kraftfull plattform för subenhetsvaccinadjuvans. 6. Hänvisning Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Immunförstärkande effekt av Ginsenosid Rh2-liposomer på mul- och klövsjukevaccin". Molekylär galenisk farmaci. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Fördelar med BONTAC BONTAC är det första företaget i Kina som erbjuder massproduktion av ginsenosider (Rh2) genom enzymatisk syntes. BONTAC har en unik enzymatisk syntesteknologi från Bonzyme. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC har mer än 160 uppfinningspatent, med strikt självinspektion av tredje part. Både den högkvalitativa produkten och den utmärkta servicen kan säkerställas bättre här. BONTAC har 12 års branscherfarenhet, vilket är värt ditt förtroende. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning I juli 2023 klassificerade Världshälsoorganisationen (WHO) sodasötningsmedlet aspartam som ett möjligt cancerframkallande ämne, men sa att aspartam är säkert att konsumera inom en daglig gräns på 40 milligram per kilo av en persons kroppsvikt enligt de senaste bedömningsresultaten angående effekterna av det icke-sockersötningsmedlet aspartam på hälsan. Vad sägs om ett annat sötningsmedel steviosid? Är steviosid en sockerreducerare eller en hälsodödare? 2. Nuvarande situation på steviosid Steviosid (även benämnd stevia glykosid) har betraktats som "den tredje största källan till naturligt socker i världen" på grund av dess låga kaloriinnehåll, höga sötma, goda stabilitet och låga pris, som används i stor utsträckning inom medicin, dagliga kemikalier, dryck, livsmedel, bryggeri och andra industrier. 3. Regulatorisk tillämpning och kontroll av steviosid Den tidigare nämnda rapporten från WHO om möjlig cancerframkallande effekt av sodasötningsmedlet aspartam är baserad på högt intag. En vuxen som väger 70 kilo eller 154 pund skulle behöva dricka mer än 9 till 14 burkar läsk som innehåller aspartam dagligen för att överskrida gränsen och potentiellt utsättas för hälsorisker. Det finns ingen anledning att oroa sig för risken för cancerbildning vid hälsosamt intag. Samma situation gäller för ett annat sötningsmedel steviosid. Steviosid är godkänt som sötningsmedel i livsmedel i länder som Kina, Japan, Korea, Australien, Nya Zeeland, USA och EU. I Kina finns detaljerade specifikationer för livsmedelstillsatsen steviosid (GB 2760-2014). 4. De terapeutiska egenskaperna hos steviosid 4.1 Antitumör effekt Steviosid kan användas som en värdefull kemoterapikandidat för att undersökas vidare för cancerbehandling. Aktiviteten hos den välkända tumörpromotorn, 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetat (TPA), hämmas framgångsrikt med steviosid i en hudcancermodell hos möss. Dessutom kan steviosid minska förekomsten av bröstadenom hos F344-råttor. 4.2 Antihypertensiv aktivitet Den hypotensiva effekt som observerats hos råtta efter kronisk oral administrering (30 dagar) av 2,67 g steviablad/dag har bekräftats hos råttor med spontant hypertoni. I den murina modellen kan steviosid (100 mg/kg; i.v.) sänka blodtrycket utan förändring i serumnivåer av adrenalin, noradrenalin eller dopamin. 4.3 Antidiabetiker Hos råttor med diabetes minskar steviosid (0,2 g/kg; i.v. administrering) glukosnivåerna i blodet, men ökar insulinsvaren och reaktionerna på ett intravenöst glukostoleranstest (IVGT). Steviosid förbättrar också insulinnivåerna över basal under IVGT, utan att förändra blodsockersvaret, hos normala råttor, vilket antyder dess potential som en läkemedelskandidat för typ 2-diabetes. 4.4 Hämning av patogena bakterier Steviosid har visat antibakteriell effekt på olika livsmedelsburna patogena bakterier, inklusive Escherichia coli, ett välkänt etiologiskt agens för svår diarré. När det gäller antivirala egenskaper verkar steviosid hindra bindningen av rotavirus till värdceller. Rotavirus förknippas ofta med magsjuka hos barn. 4.5 Antiinflammatorisk egenskap I lipopolysackarid (LPS)-stimulerade THP1-celler hämmar steviosid (1mM) NF-κB. Dessutom förhindrar steviosid in vitro uppreglering av gener som är involverade i leverinflammation. Dessutom visar silico-analyser sin antagonistiska verkan i två proinflammatoriska receptorer: tumörnekrosfaktorreceptor (TNFR)-1 och Toll-like receptor (TLR)-4-MD2. 4.6 Förmåga till antioxidanter De antioxidativa effekterna av steviosid och rebaudiosid A har bekräftats i en fiskmodell, som båda effektivt kontrollerar lipoperoxidation och proteinkarbonylering. Dessutom förhindrar steviosid oxidativ DNA-skada i lever och njurar hos en murin modell av typ 2-diabetes. 5 Slutsats Så länge intaget är ordentligt kontrollerat kan steviosid vara mycket användbart. Steviosid är mycket lovande inom den kliniska behandlingen och den dagliga hälsovården. Hänvisning Orellana-Paucar, A. M. (2023). Steviosider från Stevia rebaudiana: En uppdaterad översikt över deras sötningsaktivitet, farmakologiska egenskaper och säkerhetsaspekter. Molekyler (Basel, Schweiz), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D produktegenskaper och fördelar BONTAC innehar den internationella ansökan och godkända patent på Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), där produktkvaliteten (renhet och stabilitet) kan säkerställas bättre. Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.