Komplettering av NAD+-prekursorer som en lovande metod för DPN

In vitroexponeras dorsalrotsganglionneuroner (DRG) som isolerats från diabetiska möss för NAD+-prekursorn nikotinamidribosid (NR) eller nikotinamidmononukleotid (NMN). Det har visat sig att NAD+-nivån, SIRT1-proteinet ochDeacetylering aktivitet är förhöjda, följda av den förstärktaneurit tillväxt,denförbättrad nervfunktion, ochdenvördnadsbjudandeOch det är just därför som detIENFD-förlust.



In vivo, tillägg av NMN eller NR kompenserar också förNeuropatiiC57BL6 mössframkallad avstreptozotocin (STZ) eller fettrik kost (HFD), vilket manifesteras av den förbättrade sensoriska funktionen, normaliserade nervledningshastigheter och återställda intraepidermala nervfibrer.

SIRT1, en avdenmest unikaNAD+ konsumerande enzymer,kanskydda mot DPNnär den är aktiverad, vilketmajattribut till denFörbättrad mitokondriell funktion och energihomeostas. Bortsett från dessa kan SIRT1-aktivitet i kärnan deacetylera de transkriptionella och co-transkriptionella faktorerna som reglerar glukoshomeostas och fettoxidation.



Aktiveringen av SIRT1 är avgörande för axonal regenerering. NMN/NR-behandling eller transfektion med SIRT1-överuttrycksvektor kan direkt underlätta neurittillväxten i odlade DRG-neuroner, som dockvarahindrasom orsakas av SIRT1ellerEX527, vilket ger en antydan om betydelsen avSIRT1.

Sterile alpha och toll/interleukin-1-receptormotiv som innehåller 1 (SARM1)Styr AXonal degeneration och regenereringviaett välreglerat system som består av NAD+ och NMN. NAD och NMNAT2kan ökavesikulär glykolys och axonal transportFör att upprätthållaaxonal hälsa.Den mitokondriella lokaliseringen av SARM1 kompletterar den koordinerade aktiviteten av NMNAT2 som främjar axonal överlevnad.

SAtt komplettera NAD+-prekursorer kan vara en lovandenärma sigförBehandlingen avDPN.ASARM1-hämmare i kombination med antingen NR eller NMN kan vara effektivare än ett enda medel ensamt för att förebygga eller behandlaDPN.

Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Prekursorer vänder experimentell diabetisk neuropati hos möss. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicerad 2024 16 jan. doi:10.3390/ijms25021102

BONTAChar ägnat sig åt FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker,över 160 globala patent samtstarkt FoU-team bestående av läkare och mästare.Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde.



Båda prekursorernaNMN (NMN)ochNRfinns tillgängliga i BONTAC. Produkternas höga renhet och stabilitet kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod.

ÞvaraArtikeln ärbaserat på Hänvisningen iAkademisk tidskrift. Den relevanta informationen ärförseendast för att dela med sig och lära sig, och representerar inte några medicinska rådgivningsändamål. Om det finns någon överträdelse, vänligenkontaktFörfattarenförTa bortjon. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte den ståndpunkt somBONTAC.
Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.