Give you a brief introduction to nmn powder | Bontac

Ge dig en kort introduktion till nmn pulver | Bontac Bontac

NMN, en biosyntetisk förening som kallas nanozym, är ett vitaminliknande ämne som bromsar åldrandeprocessen genom att aktivera ett enzym som kallas sirtuin i cellerna. NMN tros bland annat bidra till att förbättra immunsystemets funktion, öka cellulära energinivåer, skydda DNA från skador, förbättra minnet och förbättra träningsprestandan. NMN är en ny typ av anti-aging-ämne, som det forskas på.
Få en offert

Fördelar med NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NADH

NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter

Fördelar med MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University

about us

Vi har de bästa lösningarna för ditt företag

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.

Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.

I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.

Lära sig mer

BONTAC NMN produktegenskaper och fördelar

1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.

BONTAC NMN product features and advantages

Tillverkningsmetod för NMN-pulver

NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.

NMN powder manufacturing method

NMN-pulver effekt på hälsa

NMN betraktades endast som en källa till cellulär energi och en mellanprodukt i NAD+-biosyntesen, för närvarande har det vetenskapliga samfundets uppmärksamhet ägnats åt anti-aging-aktivitet och en mängd hälsofördelar och farmakologiska aktiviteter hos NMN som är relaterade till återställningen av NAD+. Således har NMN terapeutiska effekter mot en rad sjukdomar, inklusive åldersinducerad typ 2-diabetes, fetma, cerebral och kardiell ischemi, hjärtsvikt och kardiomyopatier, Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar, hornhinneskada, makuladegeneration och retinal degeneration, akut njurskada och alkoholrelaterad leversjukdom.

NMN powder efficacy in health
Recensioner från användare

Vad användare säger om BONTAC

BONTAC är en pålitlig partner som vi har arbetat med i många år. Renheten hos deras koenzym är mycket hög. Deras äkthetsbevis kan uppnå relativt höga testresultat.

Framsida

Jag upptäckte BONTAC 2014 eftersom Davids artikel i cell om NAD och NMN-relaterat visade att han använde BONTAC:s NMN för sitt experimentella material. Sedan hittade vi dem i Kina. Efter så många års samarbete tycker jag att det är ett mycket bra företag.

Härvor

Jag tycker att grönt, hälsosamt och hög renhet är fördelarna med BONTACs produkter jämfört med andra. Jag arbetar fortfarande med dem än i dag.

Phillip

År 2017 valde vi BONTAC:s koenzym, under vilket vårt team stötte på många tekniska problem och konsulterade sitt tekniska team, som kunde ge oss bra lösningar. Deras produkter skickas mycket snabbt och de fungerar mer effektivt.

Gobbs
Vanliga frågor

Har du frågor?

Åldrande, som en naturlig process, identifieras genom nedreglering av energiproduktionen i mitokondrier i olika organ som hjärna, fettvävnad, hud, lever, skelettmuskulatur och bukspottkörtel på grund av utarmningen av NAD+ . NAD+-nivåerna i kroppen minskar som en konsekvens av att öka NAD+-konsumerande enzymer när de åldras Det finns tre olika biosyntesvägar för att producera NAD+ i däggdjursceller, inklusive de novo-syntes från tryptofan, salt och Preiss-Handler-vägar. Bland dessa tre vägar är NMN en interprodukt som är involverad i NAD+-biosyntes genom salt- och Preiss-Handler-vägar. Räddningsvägen är den mest effektiva och huvudvägen för NAD+-biosyntesen, där nikotinamid och 5-fosforibosyl-1-pyrofosfat omvandlas till NMN med enzymet NAMPT följt av konjugering till ATP och omvandling till NAD av NMNAT. Dessutom är NAD+-konsumerande enzymer ansvariga för nedbrytningen av NAD+ och därmed bildandet av nikotinamid som en biprodukt.

Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Ändå är deras säkerhet och effekt osäker och opålitlig eftersom de flesta av dem inte har varit tillbaka genom rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta är en produkt som säljs som funktionell mat än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och restriktioner för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med tanke på säkerhet, hälsa och välbefinnande för N-röda konsumenter. ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN

Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur bestämmas preliminärt.

Våra uppdateringar och blogginlägg

Avslöja effekterna av Ginsenosid Rg3-behandling på IL-1β-inducerad skada på NPC:er

Införandet Intervertebral disc degeneration (IDD) är en ofta förekommande ortopedisk sjukdom, som åtföljs av överdriven apoptos av nucleus pulposus-celler (NPC) och degeneration av extracellulär matris (ECM), med huvudsymtom på smärta och domningar i midja, ben och fötter, samt inflammation på och runt ytan av benvävnader. Slående är att ginsenosid Rg3, den huvudsakliga aktiva ingrediensen i ginseng, har visat sig uppvisa antikatabola och antiapoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. Riskfaktorer för IDD IDD är i allmänhet förknippat med riskfaktorer som åldrande, överdriven träning, arbetsmiljö och genetik. När man åldras kommer mängden vatten i kroppen och i de intervertebrala skivorna att minska i enlighet med detta. Diskar som saknar fukt kommer att förlora sin elastiska funktion och bli hårda. När det finns någon stimulering eller tryck kan den intervertebrala disken spricka, vilket leder till intervertebral diskskada. Till exempel kan det mekaniska trauma som orsakas av överdriven träning och arbete påskynda diskens bräcklighet och förvärra IDD. Antikatabola och antiapoptotiska effekter av ginsenosid Rg3 hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor Ginsenosid Rg3 spelar en anti-apoptotisk roll hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor, vilket framgår av nedregleringen av pro-apoptosproteinet Bax och uppregleringen av anti-apoptosprotein Bcl-2 hos IL-1β-stimulerade NPC:er och IDD-modellråttor. Dessutom undertrycker ginsenosid Rg3 ECM-nedbrytning i IL-1β-stimulerade NPC:er och intervertebrala diskvävnader hos IDD-råttor, vilket bekräftas av det minskade uttrycket av ECM-nedbrytningsrelaterade faktorer MMP (MMP2 och MMP3) och ADAMTS (Adamts4 och Adamts5). Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er. Ginsenosid Rg3 minskar apoptos och katabolism hos IDD-råttor. Lindring av ginsenosid Rg3 vid IDD via p38 MAPK-vägen Ginsenosid Rg3 kan lindra NPC-degeneration, återställa arrangemanget av ringfibrösa och bevara mer proteoglykanmatris genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. In vitro förstärks fluorescensintensiteten hos p38 i IL-1β-stimulerade NPC:er, men ginsenosid Rg3 kompenserar för denna främjande effekt. In vivo är den fosforylerade p38-nivån förhöjd i NPC:er och de intervertebrala diskvävnaderna hos IDD-råttor, medan ginsenosid Rg3 fungerar omvänt. Ginsenosid Rg3 undertrycker den IL-1β-stimulerade p38 MAPK-vägen i humana NPC:er Ginsenosid Rg3 inaktiverar p38 MAPK-vägen hos IDD-råttor. Slutsats De antikatabola och antiapoptotiska effekterna av ginsenosid Rg3 i IL-1β-behandlade humana disknucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration uppnås genom att inaktivera MAPK-vägen, vilket ger nya ledtrådar om behandlingen av IDD. Hänvisning Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter i IL-1β-behandlade humana skivnucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration genom att inaktivera MAPK-vägen. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvarigt eller på något sätt ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

NR som en lovande terapeutisk kandidat för Alpers sjukdom

Införandet Alpers sjukdom är både en neurodegenerativ sjukdom och en metabolisk sjukdom, som är nära kopplad till mitokondriell dysfunktion och mutationer i den katalytiska underenheten av genen polymeras gamma (POLG). Det är värt att notera att tillskott av NAD-prekursorn, nikotinamidribosid (NR), bevisas uttryckligen förbättra mitokondriella defekter i kortikala organoider hos patienter med Alpers sjukdom. Om Alpers sjukdom Alpers sjukdom är en autosomalt recessiv sjukdom, som ofta åtföljs av kortikal neuronal förlust samt utarmning av mitokondriellt DNA (mtDNA) och komplex I (CI). Sjukdomen förekommer hos ungefär 1 av 100 000 nyfödda. De flesta personer med Alpers sjukdom visar inga symtom vid födseln. Diagnosen ställs i allmänhet genom att bestämma POLG-genen. När patienten väl har debuterat (vanligtvis mellan det första och tredje levnadsåret) kan han uppvisa symtom som progressiv encefalopati, epilepsi, myoklonus och myastenia gravis. För närvarande finns det ingen effektiv metod för att bota denna sjukdom. Etablering av Alpers sjukdomsmodell in vitro Inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs) genereras från Alpers patient som bär på de sammansatta heterozygota mutationerna av A467T (c.1399G>A) och P589L (c.1766C>T), följt av differentiering till kortikala organoider och neurala stamceller (NSCs). Alpers iPSCs uppvisar milda mitokondriella förändringar, inklusive en förhöjd L-laktatnivå och en utarmning av CI. Alpers NSCs uppvisar djup mtDNA-utarmning och mitokondriell dysfunktion. Alpers kortikala organoider uppvisar kortikal neuronal förlust och astrocytackumulering. NR:s roll i Alpers kortikala organoider Långtidsbehandling med NR förbättrar delvis de neurodegenerativa förändringar som observerats i Alpers kortikala organoider. Specifikt motverkar tillskott av NR effektivt neuronal förlust, gliaberikning och mitokondriell skada som observerats i kortikala organoider hos patienter med Alpers sjukdom. Reversering av de dysreglerade signalvägarna i Alpers patientorganoider efter NR-behandling NR-behandling kompenserar för nedregleringen av mitokondriella och synaptogenesrelaterade vägar, liksom uppreglering av vägar associerade med astrocyter/gliaceller och neuroinflammation är uppenbarligen aktiverade i Alpers kortikala organoider. Slutsats Påfyllning av NR för att öka NAD-nivån kan rädda mitokondriella defekter och neuronal förlust i iPSC-härledd kortikal organoid av Alpers sjukdom, med relativt hög säkerhet och biotillgänglighet, vilket visar stor potential som en terapeutisk kandidat för denna svårbehandlade sjukdom. Hänvisning Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD+-föregångaren Nikotinamidribosid räddar mitokondriella defekter och neuronal förlust i iPSC-härledd kortikal organoid av Alpers sjukdom. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicerad 2024 jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC är en av få leverantörer i Kina som kan starta massproduktion av råvaror för NR, med en egenägd fabrik och ett professionellt FoU-team. Hittills finns det 173 BONTAC-patent. BONTAC tillhandahåller one-stop-service för kundanpassade produkter. Det finns både malat- och kloridsaltformer av NR. Genom smuts av Bonpures unika sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod kan produktinnehåll och omvandlingsgrad hållas på en högre nivå. Renheten hos BONTAC NR kan nå över 97 %. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. Åsikterna som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

NMN-administrering: en ny terapeutisk riktning för sepsis-inducerad akut lungskada

1. Inledning Akut lungskada omfattar ett enhetligt svar av lungan på inflammatoriska eller kemiska förolämpningar som vanligtvis orsakas av systemisk sjukdom inklusive sepsis eller trauma, infektion med patogener och inandning av toxisk gas. Sepsisinducerad akut lungskada är en ledande orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen, vilket medför betydande ekonomiska, sociala och hälsomässiga bördor. Trots framsteg i kunskapen om septiska lungpatologier under årens lopp saknas fortfarande effektiva riktade terapier. Noterbart är att NMN-administrering har visat sig vara effektiv för att lindra sepsis-inducerad akut lungskada, vilket kan minska cellulär inflammation, oxidativ stress och apoptos. 2. Effekten av NMN på makrofagpolarisering i LPS-inducerade MH-S-celler  I alveolära makrofagcellinjer MH-S hos möss behandlade med lipopolysackarid (LPS) kan NMN underlätta omvandlingen av makrofager från pro-inflammatorisk M1-fenotyp mot den antiinflammatoriska M2-fenotypen för att främja inflammatorisk upplösning och vävnadsreparation, vilket framgår av nedregleringen av M1-fenotypassocierade markörer (iNOS och CD86+ F4/80+) och pro-inflammatoriska cytokiner (IL-1β, TNF-α och IL-6) samt uppreglering av M2-fenotyprelaterade markörer (Arg1 och CD86+ F4/80+) och antiinflammatoriska mediatorer (IL-10) efter NMN-administrering. 3. Lindring av LPS-inducerad lungskada efter NMN-administrering In vitro undertrycker NMN apoptos och produktion av pro-inflammatoriska faktorer i LPS-stimulerade MH-S-celler. In vivo förbättrar NMN uttryckligen LPS-inducerade patologiska förändringar, som omfattar förtjockad alveolär vägg, inflammatorisk cellinfiltration, septa-svullnad och erytrocytexsudation, i en murin septisk modell. 4. Föreningen av SIRT1/NF-κB-signalering aktivering med NMN-medierad makrofagpolarisering SIRT1/NF-κB-signalvägen är involverad i lungskyddet av NMN, vilket manifesteras av det förhöjda uttrycket av SIRT1 samt den minskade acetyleringen och fosforyleringen av NF-κB-p65 efter NMN-behandling. Undertryckande av SIRT1/NF-κB-signalering kompenserar NMN-medierad M2-makrofagpolarisering. SIRT1-hämmaren EX-527 minskar uttrycket av SIRT1, men ökar ändå uttrycket av acetylerad och fosforylerad NF-κB-p65 hos septiska möss som förbehandlats med NMN. Till skillnad från NMN främjar EX-527 öppet uttrycksnivåerna av M1-makrofagassocierade markörer (iNOS och CD86) samtidigt som de hämmar de för M2-fenotyprelaterade markörer (Arg1 och CD206).  5. Slutsats NMN kan effektivt förbättra LPS-inducerad akut lungskada genom att modulera makrofagpolarisering via SIRT1/NF-κB-signalvägen, vilket ger en ny terapeutisk riktning för sepsis-inducerad akut lungskada. 6. Hänvisning He, Simeng et al. "Nikotinamidmononukleotid lindrar endotoxin-inducerad akut lungskada genom att modulera makrofagpolarisering via SIRT1/NF-κB-vägen." Farmaceutisk biologi vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC är ledande inom den globala NMN-industrin, med den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än 160 uppfinningspatent, inklusive 15 NMN-patent. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Både den högkvalitativa produkten och den utmärkta servicen kan garanteras bättre i BONTA. BONTAC har 12 års branscherfarenhet, vilket är värt ditt förtroende. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.

Kontakta oss

Tveka inte att kontakta oss

Skicka ditt meddelande. Snälla vänta...