NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.
NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.
NMN betraktades endast som en källa till cellulär energi och en mellanprodukt i NAD+-biosyntesen, för närvarande har det vetenskapliga samfundets uppmärksamhet ägnats åt anti-aging-aktivitet och en mängd hälsofördelar och farmakologiska aktiviteter hos NMN som är relaterade till återställningen av NAD+. Således har NMN terapeutiska effekter mot en rad sjukdomar, inklusive åldersinducerad typ 2-diabetes, fetma, cerebral och kardiell ischemi, hjärtsvikt och kardiomyopatier, Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar, hornhinneskada, makuladegeneration och retinal degeneration, akut njurskada och alkoholrelaterad leversjukdom.
Åldrande, som en naturlig process, identifieras genom nedreglering av energiproduktionen i mitokondrier i olika organ som hjärna, fettvävnad, hud, lever, skelettmuskulatur och bukspottkörtel på grund av utarmningen av NAD+ . NAD+-nivåerna i kroppen minskar som en konsekvens av att öka NAD+-konsumerande enzymer när de åldras Det finns tre olika biosyntesvägar för att producera NAD+ i däggdjursceller, inklusive de novo-syntes från tryptofan, salt och Preiss-Handler-vägar. Bland dessa tre vägar är NMN en interprodukt som är involverad i NAD+-biosyntes genom salt- och Preiss-Handler-vägar. Räddningsvägen är den mest effektiva och huvudvägen för NAD+-biosyntesen, där nikotinamid och 5-fosforibosyl-1-pyrofosfat omvandlas till NMN med enzymet NAMPT följt av konjugering till ATP och omvandling till NAD av NMNAT. Dessutom är NAD+-konsumerande enzymer ansvariga för nedbrytningen av NAD+ och därmed bildandet av nikotinamid som en biprodukt.
Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Ändå är deras säkerhet och effekt osäker och opålitlig eftersom de flesta av dem inte har varit tillbaka genom rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta är en produkt som säljs som funktionell mat än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och restriktioner för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med tanke på säkerhet, hälsa och välbefinnande för N-röda konsumenter. ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur bestämmas preliminärt.
1. Inledning Akut lungskada omfattar ett enhetligt svar av lungan på inflammatoriska eller kemiska förolämpningar som vanligtvis orsakas av systemisk sjukdom inklusive sepsis eller trauma, infektion med patogener och inandning av toxisk gas. Sepsisinducerad akut lungskada är en ledande orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen, vilket medför betydande ekonomiska, sociala och hälsomässiga bördor. Trots framsteg i kunskapen om septiska lungpatologier under årens lopp saknas fortfarande effektiva riktade terapier. Noterbart är att NMN-administrering har visat sig vara effektiv för att lindra sepsis-inducerad akut lungskada, vilket kan minska cellulär inflammation, oxidativ stress och apoptos. 2. Effekten av NMN på makrofagpolarisering i LPS-inducerade MH-S-celler I alveolära makrofagcellinjer MH-S hos möss behandlade med lipopolysackarid (LPS) kan NMN underlätta omvandlingen av makrofager från pro-inflammatorisk M1-fenotyp mot den antiinflammatoriska M2-fenotypen för att främja inflammatorisk upplösning och vävnadsreparation, vilket framgår av nedregleringen av M1-fenotypassocierade markörer (iNOS och CD86+ F4/80+) och pro-inflammatoriska cytokiner (IL-1β, TNF-α och IL-6) samt uppreglering av M2-fenotyprelaterade markörer (Arg1 och CD86+ F4/80+) och antiinflammatoriska mediatorer (IL-10) efter NMN-administrering. 3. Lindring av LPS-inducerad lungskada efter NMN-administrering In vitro undertrycker NMN apoptos och produktion av pro-inflammatoriska faktorer i LPS-stimulerade MH-S-celler. In vivo förbättrar NMN uttryckligen LPS-inducerade patologiska förändringar, som omfattar förtjockad alveolär vägg, inflammatorisk cellinfiltration, septa-svullnad och erytrocytexsudation, i en murin septisk modell. 4. Föreningen av SIRT1/NF-κB-signalering aktivering med NMN-medierad makrofagpolarisering SIRT1/NF-κB-signalvägen är involverad i lungskyddet av NMN, vilket manifesteras av det förhöjda uttrycket av SIRT1 samt den minskade acetyleringen och fosforyleringen av NF-κB-p65 efter NMN-behandling. Undertryckande av SIRT1/NF-κB-signalering kompenserar NMN-medierad M2-makrofagpolarisering. SIRT1-hämmaren EX-527 minskar uttrycket av SIRT1, men ökar ändå uttrycket av acetylerad och fosforylerad NF-κB-p65 hos septiska möss som förbehandlats med NMN. Till skillnad från NMN främjar EX-527 öppet uttrycksnivåerna av M1-makrofagassocierade markörer (iNOS och CD86) samtidigt som de hämmar de för M2-fenotyprelaterade markörer (Arg1 och CD206). 5. Slutsats NMN kan effektivt förbättra LPS-inducerad akut lungskada genom att modulera makrofagpolarisering via SIRT1/NF-κB-signalvägen, vilket ger en ny terapeutisk riktning för sepsis-inducerad akut lungskada. 6. Hänvisning He, Simeng et al. "Nikotinamidmononukleotid lindrar endotoxin-inducerad akut lungskada genom att modulera makrofagpolarisering via SIRT1/NF-κB-vägen." Farmaceutisk biologi vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC är ledande inom den globala NMN-industrin, med den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än 160 uppfinningspatent, inklusive 15 NMN-patent. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Både den högkvalitativa produkten och den utmärkta servicen kan garanteras bättre i BONTA. BONTAC har 12 års branscherfarenhet, vilket är värt ditt förtroende. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.
1. Inledning Ginseng har alltid varit mycket ansedd som en värdefull traditionell kinesisk medicin i Kina. För närvarande har mycket uppmärksamhet också ägnats åt ginsenosider, de viktigaste aktiva ingredienserna som utvinns ur ginseng. Slående är att ginsenosid Rh2, en av de mest representativa bioaktiva ginsenosider i Panax ginseng, har immunmodulerande, antiinflammatoriska och antitumöraktiviteter, vilket visar en terapeutisk roll i många sjukdomar. 2. Den terapeutiska effekten av ginsenosid Rh2 * Förbättra immunförsvaret i människokroppen Ginsenosid Rh2 har effekten att förbättra immunfunktionen i patientens kropp. Observera att det effektivt kan minska toxiciteten som lämnas av kemoterapi i människokroppen genom att förbättra immuniteten. *Lindra neuropatisk smärta Intratekal administrering av ginsenosid Rh2 dämpar signifikant SNI-inducerad mekanisk allodyni och termisk hyperalgesi. Den antinociceptiva effekten av Rh2 kvarstod fram till 10 dagar efter SNI-operationen, vilket visar ett potentiellt applikationsvärde vid smärtbehandling. Figur 1 Intratekal injektion av Rh2 hämmar neuropatisk smärta hos möss * Dämpa inflammationen Tidigare studier har visat att ginsenosid Rh2 kan hämma ökad ökning av proinflammatoriska cytokiner (tumörnekrosfaktor-α, interleukin-1 och interleukin-6) och signifikant hämma lipopolysackarid-inducerad (LPS)-inducerad aktivering av BV2-celler. Figur 2 Intratekal injektion av Rh2 minskade uttrycket av proinflammatoriska cytokiner IL-1, IL-6 och TNF-α hos SNI-möss * Främja syntesen av albumin Ginsenosid Rh2 fungerar som en immunregulator för att främja syntesen av albumin, som kan ge värme till människokroppen, skydda och stabilisera immunglobulinet i blodet. * Hämmar tillväxten av tumörceller Ginsenosid Rh2 uppvisar en kemisk struktur som liknar den hos dexametason. I in vitro-studier kan det undertrycka tillväxten och livskraften hos olika cancerceller, inducera stopp i tumörcellcykeln och cellulär apoptos, utlösa nekros och autofagi i cancerceller, hämma metastaser och undertrycka angiogenes. * Reversering av onormal tumördifferentiering Ginsenosid Rh2 har en differentieringsinducerande effekt på tumörcancerceller och kan effektivt förbättra melaninproduktionsförmågan i cancerceller, vilket får cancerceller att omvandlas till normala celler i morfologi. Tabell 1 Effekter och mekanismer för anticancer av ginsenosid-Rh2 i in vivo-studier 3. Skillnaden mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Figur 3 Molekylär struktur av ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 Både ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2 har bekräftats uppnå antitumöreffekter genom att stärka kroppens immunfunktion. Trots deras liknande verkningsmekanismer finns det fortfarande skillnader mellan ginsenosid Rg3 och ginsenosid Rh2. När det gäller den molekylära strukturen har ginsenosid Rh2 endast en glykosylgrupp, medan ginsenosid Rg3 har två. Dessutom har ginsenosid Rh2 en högre biotillgänglighet än ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 är lätt att utsöndra från kroppen efter att ha tagits och kommer inte att göra någon större skillnad för kroppen. När det gäller tarmabsorptionen är ginsenoton Rh2 ungefär 5 gånger så mycket som ginsenoton Rg3. 4. Slutsats Monosackariden ginsenosid Rh2 kan effektivt förbättra människans immunitet, öka sjukdomsresistensen och minska risken för cancer. Jämfört med ginsenosid Rg3 visar ginsenosid Rh2 högre kostnadseffektivitet i tarmabsorptionen, tillämpningsomfånget och effektiviteten, vilket ger ett uppgraderat hälsostöd. Produktegenskaper och fördelar hos BONTAC Ginsenosid Rh2 En enda tjänst för anpassning av produktlösningar Flera patent och strikt självinspektion från tredje part Den första nationella massproduktionen av ginsenosider genom enzymatisk syntes Unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi Hänvisning [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 lindrar neuropatisk smärta genom hämning av miRNA21-TLR8-mitogenaktiverat proteinkinasaxel. Molekylär smärta. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Anticancereffekter av Ginsenosid Rh2: En systematisk genomgång. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.
1. Inledning I juli 2023 klassificerade Världshälsoorganisationen (WHO) sodasötningsmedlet aspartam som ett möjligt cancerframkallande ämne, men sa att aspartam är säkert att konsumera inom en daglig gräns på 40 milligram per kilo av en persons kroppsvikt enligt de senaste bedömningsresultaten angående effekterna av det icke-sockersötningsmedlet aspartam på hälsan. Vad sägs om ett annat sötningsmedel steviosid? Är steviosid en sockerreducerare eller en hälsodödare? 2. Nuvarande situation på steviosid Steviosid (även benämnd stevia glykosid) har betraktats som "den tredje största källan till naturligt socker i världen" på grund av dess låga kaloriinnehåll, höga sötma, goda stabilitet och låga pris, som används i stor utsträckning inom medicin, dagliga kemikalier, dryck, livsmedel, bryggeri och andra industrier. 3. Regulatorisk tillämpning och kontroll av steviosid Den tidigare nämnda rapporten från WHO om möjlig cancerframkallande effekt av sodasötningsmedlet aspartam är baserad på högt intag. En vuxen som väger 70 kilo eller 154 pund skulle behöva dricka mer än 9 till 14 burkar läsk som innehåller aspartam dagligen för att överskrida gränsen och potentiellt utsättas för hälsorisker. Det finns ingen anledning att oroa sig för risken för cancerbildning vid hälsosamt intag. Samma situation gäller för ett annat sötningsmedel steviosid. Steviosid är godkänt som sötningsmedel i livsmedel i länder som Kina, Japan, Korea, Australien, Nya Zeeland, USA och EU. I Kina finns detaljerade specifikationer för livsmedelstillsatsen steviosid (GB 2760-2014). 4. De terapeutiska egenskaperna hos steviosid 4.1 Antitumör effekt Steviosid kan användas som en värdefull kemoterapikandidat för att undersökas vidare för cancerbehandling. Aktiviteten hos den välkända tumörpromotorn, 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetat (TPA), hämmas framgångsrikt med steviosid i en hudcancermodell hos möss. Dessutom kan steviosid minska förekomsten av bröstadenom hos F344-råttor. 4.2 Antihypertensiv aktivitet Den hypotensiva effekt som observerats hos råtta efter kronisk oral administrering (30 dagar) av 2,67 g steviablad/dag har bekräftats hos råttor med spontant hypertoni. I den murina modellen kan steviosid (100 mg/kg; i.v.) sänka blodtrycket utan förändring i serumnivåer av adrenalin, noradrenalin eller dopamin. 4.3 Antidiabetiker Hos råttor med diabetes minskar steviosid (0,2 g/kg; i.v. administrering) glukosnivåerna i blodet, men ökar insulinsvaren och reaktionerna på ett intravenöst glukostoleranstest (IVGT). Steviosid förbättrar också insulinnivåerna över basal under IVGT, utan att förändra blodsockersvaret, hos normala råttor, vilket antyder dess potential som en läkemedelskandidat för typ 2-diabetes. 4.4 Hämning av patogena bakterier Steviosid har visat antibakteriell effekt på olika livsmedelsburna patogena bakterier, inklusive Escherichia coli, ett välkänt etiologiskt agens för svår diarré. När det gäller antivirala egenskaper verkar steviosid hindra bindningen av rotavirus till värdceller. Rotavirus förknippas ofta med magsjuka hos barn. 4.5 Antiinflammatorisk egenskap I lipopolysackarid (LPS)-stimulerade THP1-celler hämmar steviosid (1mM) NF-κB. Dessutom förhindrar steviosid in vitro uppreglering av gener som är involverade i leverinflammation. Dessutom visar silico-analyser sin antagonistiska verkan i två proinflammatoriska receptorer: tumörnekrosfaktorreceptor (TNFR)-1 och Toll-like receptor (TLR)-4-MD2. 4.6 Förmåga till antioxidanter De antioxidativa effekterna av steviosid och rebaudiosid A har bekräftats i en fiskmodell, som båda effektivt kontrollerar lipoperoxidation och proteinkarbonylering. Dessutom förhindrar steviosid oxidativ DNA-skada i lever och njurar hos en murin modell av typ 2-diabetes. 5 Slutsats Så länge intaget är ordentligt kontrollerat kan steviosid vara mycket användbart. Steviosid är mycket lovande inom den kliniska behandlingen och den dagliga hälsovården. Hänvisning Orellana-Paucar, A. M. (2023). Steviosider från Stevia rebaudiana: En uppdaterad översikt över deras sötningsaktivitet, farmakologiska egenskaper och säkerhetsaspekter. Molekyler (Basel, Schweiz), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D produktegenskaper och fördelar BONTAC innehar den internationella ansökan och godkända patent på Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), där produktkvaliteten (renhet och stabilitet) kan säkerställas bättre. Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.