NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.
NMN betraktades endast som en källa till cellulär energi och en mellanprodukt i NAD+-biosyntesen, för närvarande har det vetenskapliga samfundets uppmärksamhet ägnats åt anti-aging-aktivitet och en mängd hälsofördelar och farmakologiska aktiviteter hos NMN som är relaterade till återställningen av NAD+. Således har NMN terapeutiska effekter mot en rad sjukdomar, inklusive åldersinducerad typ 2-diabetes, fetma, cerebral och kardiell ischemi, hjärtsvikt och kardiomyopatier, Alzheimers sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar, hornhinneskada, makuladegeneration och retinal degeneration, akut njurskada och alkoholrelaterad leversjukdom.
NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.
Åldrande, som en naturlig process, identifieras genom nedreglering av energiproduktionen i mitokondrier i olika organ som hjärna, fettvävnad, hud, lever, skelettmuskulatur och bukspottkörtel på grund av utarmningen av NAD+ . NAD+-nivåerna i kroppen minskar som en konsekvens av att öka NAD+-konsumerande enzymer när de åldras Det finns tre olika biosyntesvägar för att producera NAD+ i däggdjursceller, inklusive de novo-syntes från tryptofan, salt och Preiss-Handler-vägar. Bland dessa tre vägar är NMN en interprodukt som är involverad i NAD+-biosyntes genom salt- och Preiss-Handler-vägar. Räddningsvägen är den mest effektiva och huvudvägen för NAD+-biosyntesen, där nikotinamid och 5-fosforibosyl-1-pyrofosfat omvandlas till NMN med enzymet NAMPT följt av konjugering till ATP och omvandling till NAD av NMNAT. Dessutom är NAD+-konsumerande enzymer ansvariga för nedbrytningen av NAD+ och därmed bildandet av nikotinamid som en biprodukt.
Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Ändå är deras säkerhet och effekt osäker och opålitlig eftersom de flesta av dem inte har varit tillbaka genom rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta är en produkt som säljs som funktionell mat än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och restriktioner för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med tanke på säkerhet, hälsa och välbefinnande för N-röda konsumenter. ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN
Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur bestämmas preliminärt.
Införandet Att rikta in sig på autofagi-NAD-axeln har rapporterats vara en gångbar behandlingsstrategi för Niemann-Pick typ C1 (NPC1) sjukdom. Studien tyder på att både farmakologisk räddning av autofagibrist och tillskott av NAD-prekursorer kan återställa NAD+-nivån, förbättra fibroblasternas livskraft hos NPC1-patienter och inducera pluripotenta stamcellshärledda (iPSC)-härledda kortikala neuroner. Om NPC1-sjukdomen Niemann-Picks sjukdom, en ärftlig kronisk neurologisk sjukdom, kategoriseras i tre typer, där NPC1 förekommer i fler olika populationer. NPC1-sjukdomen, en autosomalt recessiv sjukdom, kännetecknas av en förstorad mjälte, neurologiska dysfunktioner och ackumulering av lipider som sfingolipider och kolesterol. Sjukdomen orsakas oftast av mutationer i genen NPC1, som kodar för en kolesteroltransportör på lysosommembranet. Inriktning på autofagi-NAD-axeln: ett lovande tillvägagångssätt för NPC1-sjukdom Förlusten av NPC1-funktionen leder till försämrad autofagi/mitofagi, vilket resulterar i NAD+-utarmning, mitokondriell depolarisering och apoptotisk celldöd. Användningen av autofagiinducerare (celecoxib eller memantin) och NAD-prekursorer har dock visat sig lovande när det gäller att förbättra de fenotyper som observerats i NPC1-modellceller från mus och människa. Noterbart är att NAD-prekursortillskott verkar nedströms autofagidysfunktion. Specifikt främjar detta tillskott livskraften hos Npc1-/- MEF och återställer den apoptotiska celldöden i Npc1-/- celler, men uppvisar ingen eller mild uppreglering av autofagifunktionen hos musembryonala fibroblaster (MEF) och primära fibroblaster. Autofagiaktivatorer räddar dock inte bara NAD-utarmning och celldöd i Npc1-/- MEF:er, utan återställer också autofagiskt flöde och mitofagiunderskott. Att rikta in sig på autofagi-NAD-axeln kan främja överlevnaden av NPC1-patient-härledda primära fibroblaster och skydda mot celldöd av NPC1-patienters iPSC-härledda kortikala neuroner. Det är slående att en ökning av NAD+-nivån tros förbättra mitokondriell funktion och ATP-generering, vilket potentiellt kan fylla på kapaciteten för lysosomal nedbrytning och återställa den autofagiska funktionen i NPC1-mutanta neuroner. NPC1 primära fibroblaster som härrör från patienter NPC1-patienters iPSC-härledda kortikala neuroner Slutsats Både autofagiinducerare och NAD-prekursorer är effektiva för att förbättra NPC1-sjukdomen, och genom att kombinera de två kan de komplettera deras styrkor och maximera deras effektivitet, vilket öppnar nya insikter om de neurodegenerativa tillstånd som är förknippade med autofagi och NAD+-defekter. Hänvisning Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Att rikta in sig på autofagi-NAD-axeln skyddar mot celldöd i Niemann-Pick typ C1-sjukdomsmodeller. Celldöd Dis. 2024; 15(5):382. Publicerad 2024 31 maj. doi:10.1038/s41419-024-06770-y BONTAC NAD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR). Det finns olika typer av NAD som ska väljas, inklusive NAD ER Grade (endoxinborttagning), NAD Grade I (IVD/kosttillskott/kosmetika råpulver), NAD Grade II (API/intermediärer) och NAD Grade IV (om något högre krav på lösligheten), som kan tillhandahållas i form av frystorkat pulver eller kristallint pulver. Renheten hos BONTAC NAD kan nå över 98 %. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att på något sätt vara ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Den 19 ~ 21 juni 2024 kommer utställningen Chemical Pharmaceutical Ingredient (CPHI) att hållas i Shanghai New International Expo Center, Kina. BONTAC kommer att visa förstklassiga råvaror av koenzym och naturliga produkter i monter nr. W4G27 i 2024 CPHI, inklusive men inte begränsat till NAD, NMNH, NADH, Rare Ginsenosid Rh2/Rg3, Steviosid RA/RD/RM, Pro-Xylane, Ergothioneine, Varginsen® Ginseng Powder och Ori-cozyme®jäst ribonukleotid. Dr Cheung, chefsforskare och grundare av BONTAC, är inbjuden att delta i Seminar on Biomanufacturing and Cosmetic Ingredients, den första CPHI-konferensen om innovation och utveckling inom biotillverkning. Om CPHI 2024 CPHI är ett förstklassigt evenemang för läkemedelsindustrin över hela världen och samlar leverantörer och köpare från hela läkemedelsförsörjningskedjan. Shanghai New International Expo Center täcker en yta på 210 000 kvadratmeter. Utställningen förväntas locka mer än 3 500 inhemska och internationella utställare och över 90 000 inhemska och utländska professionella besökare. CPHI 2024 är en fest av kunskap och visdom. Många branschledare bjuds in för att dela med sig av sina erfarenheter och utbyta sina insikter om läkemedelsindustrin. Det finns en rad spännande aktiviteter på utställningsplatsen, inklusive social middag, Happy Hour, fabriksrundtur, temaforum, tekniskt seminarium, produktutställning, utforskningstur, produktlansering, etc. BONTAC profil Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (även kallad BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012, med självägda fabriker och 170+ uppfinningspatent. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning. Det finns sex stora produktserier i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer. I kraft av den första tekniken för helenzymkatalys i Kina tar BONTAC ledningen i branschen inom sitt nischområde coenzym. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden.
Införandet Steviolglykosider är sekundära metaboliter som erhålls genom att extrahera och isolera stevia från den örtartade växten Stevia rebaudiana av familjen Asteraceae, med en hög grad av sötma och en ren vit pulverfärg, som har uppfattats som ett naturligt sötningsmedel/sockerersättning inom livsmedelsindustrin. Dessutom kan steviolglykosider vara en läkemedelsresurs av hög kvalitet. Kemisk struktur hos de viktigaste steviolglykosiderna Närvaron av en hydroxylgrupp i C-13-position och en karboxylgrupp i C-19-position är nödvändig för den söta smaken av dessa föreningar. Här är R1 och R2 de viktigaste söta glykosiderna, och de beståndsdelar som är bundna till basstrukturen i steviol är glukos, rhamnos och xylossockerdelar. Sammansättningen av olika kolhydratfraktioner på R2 bestämmer sötman och smakkvaliteten hos steviolglykosider. Användningshistorik för steviolglykosider Tidspost ...... Paraguayaner i Sydamerika använder stevias torkade blad för att brygga te, som sträcker sig över 1 500 år. 1931 Två franska kemister har isolerat steviolglykosider, de komponenter som ger stevia en distinkt söt smak. 1970- till 1980-talet Japan börjar använda stevia som sötningsmedel för mat och dryck, följt av Korea, Kina, Malaysia, Latinamerika och andra länder. 2008 Steviolglykosider och Reb A med hög renhet godkänns som GRAS av amerikanska FDA. FSANZ godkänner användningen av steviolglykosider. 2010 JECFA betecknar användningen av nio steviolglykosider (≥95 % renhet) i livsmedel och drycker. 2011 CODEX antar steviolglykosider som livsmedelstillsats och publicerar en standard för livsmedelsanvändning. Efter EFSA:s säkerhetsgranskning av steviolglykosider godkänner EU användningen av steviolglykosider som sötningsmedel i 27 medlemsländer och begränsar doseringen. 2016 Kanada genomför en säkerhetsutvärdering på steviolglykosider och finner ingen säkerhetsrisk, Detta följdes av ett tillkännagivande om godkännande av flera steviolglykosider som sötningsmedel i livsmedel. 2017 JECFA fastställer specifikationerna för steviolglykosider som härrör från steviaväxten. NHFPC (Kina) godkänner en utökad användning av steviolglykosider. ...... ...... Hälsofördelar med steviolglykosider Inom livsmedelsindustrin har steviolglykosider använts intensivt som sötningsmedel på grund av sin unika söta och uppfriskande smak, som kan användas för att: * Förbättra mjukheten och fukten hos bakprodukter * Öka vinets arom och minska viskositeten * Förbättra smaken, förläng hållbarheten och minska kostnaderna * Minska sötman som sackaros ger * Utveckla mejeriprodukter med låg sockerhalt Utöver sitt värde som sötningsmedel har steviolglykosider terapeutiska effekter mot flera sjukdomar som cancer, diabetes mellitus, högt blodtryck, inflammation, cystisk fibros, fetma och karies. Säkerhets- och toxikologisk utvärdering av steviolglykosider Säkerheten hos steviolglykosider har bekräftats i ett flertal toxikologiska studier, inklusive undersökningar av akut och subakut toxicitet, reproduktionstoxicitet, genotoxicitet och karcinogenicitet. Acceptabelt dagligt intag (ADI) på 0-2 mg/kg kroppsvikt/dag har godkänts för steviolglykosider av FAO/WHO:s gemensamma expertkommitté för livsmedelstillsatser. Slutsats Steviolglykosider som finns i Stevia är inte teratogena, mutagena eller cancerframkallande, och visar ingen akut och subakut toxicitet under rekommenderad AD. Dess tillämpning är inte bara begränsad till sötningsmedel/sockerersättningar, och dess lovande värde förväntas bli ytterligare upptäckt. Hänvisning [1] Momtazi-Borojeni AA, Esmaeili SA, Abdollahi E, Sahebkar A. En genomgång av farmakologi och toxikologi för steviolglykosider extraherade från Stevia rebaudiana. Curr Pharm Des. 2017; 23(11):1616-1622. doi:10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C, Wang Y, Zhou C, et al. Egenskaper, extraktions- och reningstekniker för Stevia rebaudiana steviolglykosider: En recension. Livsmedel Chem. 2024;453:139622. doi:10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC Steviosid RD BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 180 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av Stevioside Reb-D. BONTAC innehar den internationella ansökan och godkända patent på Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), där produktkvaliteten (renhet och stabilitet) kan säkerställas bättre. One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.