Fördelar med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Fördelar med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
Fördelar med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Relaterade produkter
Fler artiklar Om NMNH Powder
Vi har de bästa lösningarna för ditt företag
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
Tillverkningsmetod för NADH-pulver
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat blir hela enzymet den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsnivå och
NMNH är mer potent än NMN
När det tillämpas på odlade celler visar sig NMNH vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM.".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
BONTAC NMNH produktegenskaper och fördelar
1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver.
2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
Recensioner från användare
Vad användare säger om BONTAC
Vanliga frågor
Har du frågor?
NADH syntetiseras av kroppen och är därför inte ett essentiellt näringsämne. Det kräver det essentiella näringsämnet nikotinamid för sin syntes, och dess roll i energiproduktionen är verkligen en viktig sådan. Förutom sin roll i den mitokondriella elektrontransportkedjan produceras NADH i cytosolen. Det mitokondriella membranet är ogenomträngligt för NADH, och denna permeabilitetsbarriär separerar effektivt cytoplasman från de mitokondriella NADH-poolerna. Cytoplasmatisk NADH kan dock användas för biologisk energiproduktion. Detta inträffar när malat-aspartatskyttlen introducerar reducerande ekvivalenter från NADH i cytosolen till mitokondriernas elektrontransportkedja. Denna skyttelbuss sker främst i levern och hjärtat.
Nikotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostas äventyras ständigt på grund av nedbrytning av NAD+ -beroende enzymer. NAD+-påfyllning genom tillskott med NAD+-prekursorerna nikotinamidmononukleotid (NMN) och nikotinamidribosid (NR) kan lindra denna obalans. NMN och NR begränsas dock av deras milda effekt på den cellulära NAD+-poolen och behovet av höga doser. Här redovisar vi en syntesmetod av en reducerad form av NMN (NMNH), och identifierar denna molekyl som en ny NAD+ prekursor för första gången. Vi visar att NMNH ökar NAD+-nivåerna i mycket högre utsträckning och snabbare än NMN eller NR, och att det metaboliseras genom en annan, NRK och NAMPT-oberoende, väg. Vi visar också att NMNH minskar skador och påskyndar reparation i njurtubulärepitelceller vid hypoxi/syresättningsskada. Slutligen finner vi att NMNH-administrering hos möss orsakar en snabb och ihållande NAD+-ökning i helblod, vilket åtföljs av ökade NAD+-nivåer i lever, njure, muskler, hjärna, brun fettvävnad och hjärta, men inte i vit fettvävnad. Sammantaget belyser våra data NMNH som en ny NAD+-prekursor med terapeutisk potential för akut njurskada, bekräftar existensen av en ny väg för återvinning av reducerade NAD+-prekursorer och etablerar NMNH som en medlem av den nya familjen av reducerade NAD+-prekursorer.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Våra uppdateringar och blogginlägg
Tillskott av NAD-prekursorer för att minska risken för att utveckla CNDD
1. Inledning Nikotinamid adenindinukleotid (NAD) har visat sig vara avgörande för embryonal utveckling. Patienter med genetiska varianter i NAD+ de novo-syntesvägen har ofta medfödd NAD-briststörning (CNDD), ett multisystemtillstånd som ärvs autosomalt recessivt. I samband med NAD+-brist kan alla organ och system, inte bara kotor, hjärta, njurar och lemmar, påverkas. 2. Sambandet mellan NAD-syntetas 1 (NADSYN1) och CNDD Individer som föder bialleliska NADSYN1 varianter delar liknande kliniska egenskaper som de med CNDD. Hittills har nästan alla de identifierade CNDD-fallen kunnat hänföras till bialleliska funktionsförlustvarianter i någon av 3 icke-redundanta gener i NAD de novo-syntesvägen, inklusive kynureninas (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenas (HAAO) eller NADSYN1. Bland individer med CNDD som hittills identifierats är de med bialleliska patogena NADSYN1 varianter de mest olika i fenotyp. 3. Effekten av NADSYN1 varianter på enzymatisk aktivitet och fenotyp Specifikt kan NADSYN1 katalysera amidationen av nikotinsyraadenindinukleotid (NaAD) till NAD. Bialleliska patogena varianter i NADSYN1 orsaka en metabolisk blockering i både de novo-vägen och Preiss-Handler-vägen, vilket leder till NAD-brist. Varianter av biallelisk NADSYN1 funktionsförlust påverkar NAD-metabolomet hos människa. Fenotyper efter födseln involverar matningssvårigheter, utvecklingsförsening, kortväxthet etc. 4. Musembryogenesen störs av förlust av NADSYN1 Hos NADSYN1-/- musembryon uppstår NAD-beroende missbildningar när moderns NAD-prekursorer i kosten är begränsade under dräktigheten. De drabbade Nadsyn1-/- embryona uppvisar oftast missbildningar av njurar, ögon och lungor. 5. Den förebyggande effekten av amidaterad NAD-prekursortillskott mot CNDD NADSYN1-beroende embryoförlust och missbildning hos möss kan förebyggas genom kosttillskott av amidaterade NAD-prekursorer (NMN och NAM) under graviditeten. Moderns kost-härledda NAD-prekursorer bestämmer i första hand utvecklingen av friska embryon. 6. Slutsats NAD-förstärkande kosttillskott är viktiga för personer med bialleliska funktionsbortfall i NADSYN1. Tillskott av NAD-prekursorer från modern kan i viss utsträckning minska risken för att utveckla CNDD. Hänvisning Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. En metabolisk signatur för NADSYN1-beroende medfödd NAD-bristsjukdom. J Clin Investera. 2024; 134(4):E174824. Publicerad 2024 feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Om BONTAC BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Ytterligare undersökning av effekterna av sötningsmedlet stevia på människans tarmmikrobiota
1. Inledning Tarmmikrobiotan har länge betraktats som en av de viktigaste faktorerna som bidrar till regleringen av värdhälsan. Eventuella förändringar i tarmmikrobiotans sammansättning eller kvalitet kan få fysiologiska konsekvenser för värden. För att bestämma effekten av sötningsmedel stevia (även känt som steviosid) på tarmmikrobiomet hos en frisk befolkning, samlas avföringsproverna in från friska deltagare som konsumerar med eller utan fem droppar av sötningsmedlet stevia två gånger dagligen. Efter analyser av 16S rRNA-sekvenseringsmetoden finns ingen storskalig förändring i tarmmikrobiotan efter 12 veckors konsumtion med stevia, vilket tyder på att stevia är säkert. 2. Obetydliga förändringar i alfa- eller beta-mångfalden efter konsumtion av stevia Det har upptäckts att det inte finns någon signifikant skillnad i alfadiversitet (i termer av observerade taxa, jämnhet och Shannon Index) och betadiversitet (med avseende på PCoA, PERMANOVA och Jaccard Index) mellan grupperna. PCoA-diagram visar dock stark separation längs x-axeln. Dessutom är samhällssammansättningen i varje grupp relativt jämn över tid och lika varierad. 3. Ingen tydlig skillnad i relativ förekomst av taxa På genusnivå är den relativa förekomsten likartad mellan kontroll- och steviagrupperna. Ingen större skillnad observeras i relativ förekomst på klass-, ordnings- och familjenivå. Slående är att butyricoccus är det enda identifierade taxonet som uppvisar signifikant skillnad vid baslinjen, men inte efter 12 veckors steviakonsumtion. Dessutom är Collinsella och Aldercreutzia två coprococcus-arter som identifierats som explicit olika vid baslinjen (en högre och en lägre när man jämför stevia jämfört med kontroll), som dock är signifikant förhöjda efter 12 veckors konsumtion med stevia. 4. Den säkra intagsvolymen av sötningsmedlet steviolglykosider Vid Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA) finns en panel för livsmedelstillsatser och aromer (FAF), som ansvarar för att utvärdera livsmedelstillsatsers säkerhet och fastställa acceptabla dagliga intagsnivåer för säker användning. Steviolglykosider, ett av extrakten från stevia, utvärderas också av FAF. I enlighet med det senaste toxikologiska testet är detta sötningsmedel inte genotoxiskt och cancerframkallande, utan några negativa effekter på det mänskliga reproduktionssystemet eller växande barn. Expertgruppen har fastställt det acceptabla dagliga intaget (ADI) av steviolglykosider till 4 milligram per kilo kroppsvikt och dag, vilket är i linje med den nivå som fastställts av Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA) som administreras av amerikanska Food and Agriculture Organization (FAO) och Världshälsoorganisationen (WHO). 5. Slutsats Regelbunden, långvarig konsumtion av stevia förändrar inte öppet sammansättningen av den mänskliga tarmmikrobiotin. Stevia kan vara säkert så länge intagsvolymen kontrolleras på lämpligt sätt. Hänvisning Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konsumtion av det icke-näringsrika sötningsmedlet stevia i 12 veckor förändrar inte sammansättningen av den mänskliga tarmmikrobiotan. Näringsämnen. 2024; 16(2):296. Publicerad 2024 18 jan. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) finns tillgänglig hos BONTAC. Hög kvalitet och stabil tillförsel av steviosid Reb-D kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Den mirakulösa kraften hos NR-CL för att mildra ischemi-inducerad hippocampusskada och upprätthålla kognitiv funktion
1 Beskrivning Nikotinamidribosid (NR), ett derivat av vitamin B3, är en ny typ av bioaktivt ämne, som kan genereras genom att binda en kolhydratmolekylär ribos med nikotinamid (även känd som niacin eller vitamin B3). Nikotinamidribosidklorid (NRC/NR-CL) är en kloridsaltform av NR. I det dagliga livet kan NR-CL tas från NR-tillskott och livsmedel som kött, fisk och spannmål. En nyligen genomförd studie har visat att NR-CL skyddar hippocampus och i slutändan främjar återhämtningen av kognitiv funktion efter hjärnischemi. 2. Den förbättrande effekten av NRC på ischemi-inducerade kognitiva brister Ischemi-inducerade kognitiva brister förbättras efter NRC-behandling. NRC-behandling förbättrar inlärningsförmågan hos möss, vilket framgår av den kortare latensen och den minskade väglängden. Det hippocampusskydd som NRC ger bidrar till att återställa den spatiala inlärningen och minnet efter den ischemiska förolämpningen. Figur 1: Akut NRC-behandling potentierar kognitiv återhämtning efter ischemi 3. Minskning av infarktvolymen i hippocampus efter akut NRC-behandling Efter ischemi finns det deformerade cellkroppar, kondenserat nukleärt kromatin, ökade intracellulära cellluckor, lossade cellarrangemang och suddig synlig färgning i de skadade pyramidala neuronerna. NRC-behandling kompenserar delvis för dessa morfologiska förändringar. Figur 2 Akut NRC-behandling minskar volymen av höftinfarkt. 4. Återhämtning av neuronal skada i hippocampus efter akut NRC-behandling Efter ischemi uppstår hjärnskador på grund av energikrisinducerad mitokondriell dysfunktion, följt av cellförlust och neuronal apoptos. NRC-behandling leder till en ökning av antalet positiva celler, vilket innebär att den lokala neuronala förlusten återhämtar sig. Figur 3 Akut NRC-behandling dämpar neuronal förlust i hippocampus. 5. Uppreglering av NAD- och ATP-nivåer i hippocampus efter akut NRC-behandling Genom att minska produktionen av NAD kan akut behandling med NRC i viss utsträckning rädda energitillförseln i hippocampus, vilket på ett iögonfallande sätt förbättrar återhämtningen av ATP-nivån. 6. Slutsats Sammantaget ökar akut NRC-behandling energitillförseln och minskar neuronalförlusten för att skydda hippocampus, vilket underlättar återhämtningen av kognitiv funktion. NR-CL (dvs. NRC) är en mycket lovande komponent i hälso- och sjukvårdsprodukter och har ett brett spektrum av tillämpningsmöjligheter. Före användning bör man följa vägledning från proffs. Samtidigt bör man ägna uppmärksamhet åt rimligt intag och säker användning för att undvika de negativa effekterna av överdriven användning. Referenser Cheng, Yin-Hong et al. "Akut behandling med nikotinamidribosidklorid minskar hippocampus skador och bevarar den kognitiva funktionen hos möss med ischemisk skada." Neurokemisk forskning vol. 47,8 (2022): 2244-2253. doi:10.1007/s11064-022-03610-3 Produktfördelar och egenskaper hos BONTAC NR-CL * Bonzyme Helenzymatisk metod (miljövänlig; inga skadliga lösningsmedelsrester) * Unik Bonpure sjustegs reningsteknik, med högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad * Egenägda fabriker och ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter * One-stop anpassad service för produktlösning Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.