NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.
Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.
I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.
1、"Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester.
2、Bontac är en allra första tillverkning i världen som producerar NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet.
3、Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver
4、Egenägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver
5、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
De viktigaste metoderna för framställning av NMNH-pulver inkluderar extraktion, jäsning, berikning, biosyntes och syntes av organiskt material. Jämfört med andra preparat har hela enzymet blivit den vanliga metoden på grund av fördelarna med föroreningsfri, hög renhetsgrad och stabilitet.
när det appliceras på odlade celler har NMNH visat sig vara effektivare än NMN eftersom det kunde "signifikant öka NAD+ vid en tio gånger lägre koncentration (5 μM) än vad som behövs för NMN". Dessutom visar sig NMNH vara mer effektivt, eftersom det vid en koncentration på 500 μM uppnådde "en nästan 10-faldig ökning av NAD+-koncentrationen, medan NMN bara kunde fördubbla NAD+-innehållet i dessa celler, även vid en koncentration på 1 mM".
Intressant nog verkar NMNH också agera snabbare och har en mer långvarig effekt jämfört med NMN. Enligt författarna inducerar NMNH en "signifikant ökning av NAD+-nivåer inom 15 minuter", och "NAD+ ökade stadigt i upp till 6 timmar och förblev stabil i 24 timmar, medan NMN nådde sin platå efter bara 1 timme, troligen för att NMN:s återvinningsvägar till NAD+ redan hade blivit mättade.".
NMNH visade sig också vara effektivare än NMN när det gäller att höja NAD+-nivåerna i en mängd olika vävnader när det administrerades i samma koncentration, vilket bekräftar de resultat som observerats i cellinjer. De data som presenteras i denna studie bekräftar också bevisen för att NAD+-boosters skyddar mot olika modeller av akut njurskada och placerar NMNH som ett utmärkt alternativt ingripande till andra NAD+-prekursorer för att minska tubulära skador och påskynda återhämtningen.
För att övervinna begränsningarna i den nuvarande repertoaren av NAD+-förstärkare önskas andra molekyler med en mer uttalad effekt på den intracellulära NAD+-poolen. Detta har stimulerat oss att undersöka användningen av den reducerade formen av nikotinamidmononukleotid (NMNH) som en NAD+-förstärkare. Det finns mycket lite information om vilken roll denna molekyl har i cellerna. Faktum är att endast en enzymatisk aktivitet har beskrivits för att producera NMNH. Detta är NADH-difosfatasaktiviteten hos det humana peroxisomala Nudix-hydrolaset hNUDT1232 och det murina mitokondriella Nudt13.33 Det har antagits att NMNH i celler skulle omvandlas till NADH via nikotinamidmononukleotid-adenylyltransferaser (NMNAT).34 Emellertid har både NMNH-produktion av Nudix-difosfataser och dess användning av NMNAT för NADH-syntes endast beskrivits in vitro med hjälp av isolerade proteiner, och hur NMNH deltar i cellulär NAD+-metabolism är fortfarande okänt.
Inspektera först fabriken. Efter en viss screening ägnar NMNH-företag som direkt möter konsumenterna mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMNH-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMNH med hög renhet inte kan garanteras, kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NMNH-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.
Införandet Nikotinamidmononukleotid (NMN), en föregångare till nikotinamidadenindinukleotid (NAD+), har fastställts vara inblandad i flera biologiska processer såsom cellulär redoxreglering och metabolism samt DNA-reparation. Här utförs post-hoc-analys av en dubbelblind klinisk prövning. På förutsättningen för säkerhet, för att optimera NMN-utnyttjandet, kan personlig doseringsregim utvecklas genom att övervaka NAD-koncentrationen. Protokoll för forskning Totalt 80 friska medelålders vuxna (ålder: 40 till 65) är inskrivna i den randomiserade, dubbelblinda, kontrollerade kliniska prövningen av NMN-tillskott, som slumpmässigt tilldelas i fyra grupper och administreras med placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dagar. Kliniska data inklusive ålder, kön, kroppsmasseindex (BMI), blodbiologisk ålder, homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR), NAD-koncentration i blodet, 6-minuters gångtest och 36-punkts kortformsundersökning (SF-36), tillsammans med biverkningar, samlas in vid baslinjen och efter tillskott, följt av jämförelse och korrelationsanalys. Sambandet mellan deltagarnas kliniska data vid baslinjen och efter tillskott av NMN NAD-koncentrationsförändring (NADΔ) är dosberoende ökning efter NMN-tillskott, med en stor variationskoefficient (29,2–113,3 %) inom gruppen. Noterbart är att endast HOMA-IR har ett framträdande samband med NAD vid blodbaslinjen. Som helhet har NMN-tillskott en positiv inverkan på den fysiska uthålligheten och det allmänna hälsotillståndet hos friska vuxna, vilket framgår av den uppenbara förbättringen av sex minuters gångavstånd, blodbiologisk ålder och SF-36-poäng. Dessutom är ökningen på cirka 15 nmol/L i NADΔ relaterad till kliniska förbättringar av gångsträckan för 6-minuters gångtest och SF-36-poängen. Den orala säkerhetsdosen av NMN i kliniska prövningar Som visats av de registrerade kliniska prövningarna NCT04823260 och CTRI/2021/03/032421 kan NMN-tillskott öka NAD-koncentrationen i blodet, vilket är säkert och väl tolererat med daglig oral administrering av 900 mg. Slående är att den kliniska effekten uttryckt av NAD-koncentration i blodet och fysisk prestation når högst vid en dos på 600 mg dagligt oralt intag. Slutsats Blod-NAD-koncentrationen ökar av NMN-tillskott på ett dosberoende sätt. Personlig regim av NMN-tillskott bör baseras på noggrann övervakning av NAD-koncentrationsförändring. Förutom längre uppföljningstid och stor provstorlek bör framtida studier om effekten av NMN-tillskott ägna stor uppmärksamhet åt de faktorer som påverkar baslinjekoncentrationen av NAD. Hänvisning [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Mot personligt tillskott av nikotinamidmononukleotid (NMN): Koncentration av nikotinamid adenindinukleotid (NAD). Mech Åldrande Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Säkerheten och antiaging-effekterna av nikotinamidmononukleotid i kliniska prövningar på människor: en uppdatering. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Som David Sinclair, en berömd professor i genetik vid Harvard University, en gång påpekade i en intervju, har NMN en instabil molekylär struktur, som lätt bryts ned till nikotinamid om den förvaras i den konventionella miljön. Den tillfredsställande effekten av NMN kan inte garanteras om NMN-produkternas kvalitet och renhet inte är höga. BONTAC är förstahandsvalet för NMN-råvaruleverantörer över hela världen, som har ägnat sig åt tillverkning av råmaterial för enzym- och naturprodukter i 12 år, med egenägd fabrik, 173 patent och professionellt FoU-team. Renheten hos BONTAC NMN kan nå upp till 99,5 %. BONTAC är också NMN-råvaruleverantör för David Sinclair-teamet, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Koenzymprodukterna från BONTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.
Införandet Att fylla på nikotinamidmononukleotid (NMN) för att öka tillgängligheten av nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) har ansetts vara ett effektivt tillvägagångssätt för att förhindra neurodegeneration vid åldrande och patologiska tillstånd inklusive ALS, en dödlig progressiv neurodegenerativ sjukdom utan något känt sätt att bota. Sambandet mellan SOD1 och TDP-43 och ALS Cu/Zn-superoxiddismutas (SOD1) är det första identifierade proteinet som är associerat med familjär ALS. I de flesta ALS-fall observeras ofta transaktiv respons DNA Binding Protein 43 (TDP-43) patologi. Både SOD1 och TDP-43 har ett nära samband med degeneration av motorneuron hos patienter med ALS. Mutant SOD1 kan påverka lösligheten/olösligheten av TDP-43 genom fysiska interaktioner. Mutant SOD1G93A och fragmentformen av TDP-43 kan utöva synergistisk effekt för att mediera toxiska händelser vid apoptos. Den skyddande effekten av NMN på motoriska nervceller NMN kan öka neuritlängden och komplexiteten i motorneuroner hos möss och iPSC-härledda humana motorneuroner som överuttrycker vildtyp TDP-43/mutant hSOD1G93A. Samtidigt förhindrar det neuronal död och ökad nitro-tyrosin immunreaktivitet inducerad av trofisk faktordeprivation. Hos motorneuroner som överuttrycker muterat hSOD1G93A medieras neuroprotektionen som ges av NMN-tillskott av en mekanism som involverar en ökning av glutationinnehållet. Denna neuroprotektiva effekt innebär dock inte någon förändring av glutationinnehållet i icke-transgena eller TDP-43 överuttryckande motorneuroner. Involveringen av TDP-43-patologi vid ALS NMN-tillskott kan ge axonalt skydd i motorneuroner isolerade från två olika modeller av ALS, med och utan inblandning av TDP-43-patologi. Dessutom korrigerar NMN-behandling de morfologiska förändringarna som induceras av TDP-43-överuttryck i motorneuroner och ökar den nukleära lokaliseringen av TDP-43 och fosforylerad TDP-43, vilket gynnar dess nukleära lokalisering och avvärjer de skadliga effekterna av TDP-43-överuttryck på neuritlängd och komplexitet. Slutsats Tillskott av NAD+ prekursor NMN kan modulera neuritkomplexitet och överlevnad i motorneuroner, vilket visar stor terapeutisk potential i samband med ALS-patologi. Hänvisning [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ prekursortillskott modulerar neuritkomplexitet och överlevnad i motorneuroner från ALS-modeller. Antioxid redox-signal. Publicerad online 19 mars 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patologisk modifiering av TDP-43 vid amyotrofisk lateralskleros med SOD1-mutationer. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC är pionjären inom NMN-industrin och den första tillverkaren som lanserar NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BOMNTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats. .
Införandet Triocresylfosfat (TOCP) används i stor utsträckning inom industri och jordbruk under förra seklet. Det är dock senare förbjudet på grund av den ökande förståelsen för dess toxicitet. På 2000-talet kommer TOCP tillbaka i rampljuset i takt med att flygindustrin växer fram. Denna forskning avslöjar de negativa effekterna av TOCP på det reproduktiva systemet. Noterbart är att nikotinamidmononukleotid (NMN), en avgörande mellanprodukt i genereringen av NAD+, kan fungera som ett terapeutiskt ingrepp för att dämpa oocytskadan orsakad av TOCP. Om TOCP TOCP, en klassisk aromatisk organofosfatester, fungerar i allmänhet som flamskyddsmedel, mjukgörare, smörjmedel och jetbränsletillsats på grund av dess kemiska och termiska stabilitet. Vid rumstemperatur är TOCP en luktfri, gulaktig transparent vätska. Det är olösligt i vatten, men lösligt i organiska lösningsmedel som alkohol, eter och bensen. Förutom dess användning inom flygindustrin används TOCP för närvarande vid tillverkning av byggmaterial som plast, möbler, textilier, kretskort och isolering. De negativa rollerna av TOCP i oocyter Genom analyser av nedbrytning av germinalvesiklar (GVBD) och polära kroppsextrudering (PBE) har det upptäckts att TOCP hindrar mognadsprocessen för oocyternas meiotiska delning, vilket undertrycker återupptagningen av oocyter och den slutliga extrusionen av den första polära kroppen. Anmärkningsvärt nog anses mognad av oocyter vara en kritisk förutsättning för framgångsrik befruktning och efterföljande embryonal utveckling. Dessutom utlöser det störningar i cytoskelettet hos oocyter och påverkar mitokondriernas distribution och funktionalitet. Dessutom förändrar exponering för TOCP de gener som är relaterade till histonmodifiering i oocyter, vilket manifesteras av de förhöjda nivåerna av histonmetylering vid H3K9me3 och H3K27me3. De reverserande effekterna av NMN på TOCP i oocyter Påfyllning av NMN återställer delvis spindel-/kromosomstrukturen samt bindningen av mikrotubuli till centromerer och stabiliserar distributionen av aktinfilament, vilket bibehåller kromosomens integritet och stöder oocyternas kärnmognadsprocess. Samtidigt är NMN också effektivt för att rädda mitokondriell dysfunktion inducerad av TOCP, vilket återställer membranpotential och ATP-nivåer, minskar överdriven ROS-produktion, förhindrar DNA-skador och hindrar cellapoptos samt epigenetiska förändringar. Slutsats Nikotinamidmononukleotid upprätthåller cytoskelettets stabilitet och stärker mitokondriernas funktion för att mildra oocytskador som induceras av TOCP, vilket innebär dess potentiella tillämpningsvärde för att förfina reproduktionsterapeutiska strategier. Hänvisning Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Nikotinamidmononukleotid upprätthåller cytoskelettets stabilitet och stärker mitokondriell funktion för att mildra oocytskador inducerade av triocresylfosfat. Ekotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC är pionjären inom NMN-industrin och den första tillverkaren som lanserar NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BOMNTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.