BONTAC | Vet vad som är nmn tillverkare

BONTAC | Vet vad som är nmn tillverkare

Beta-nikotinamidmononukleotid (NMN) är en intermediär av NAD+ biosyntes framställd från nikotinamid genom nikotinamidisforibosyltransferas (NAMPT) och även kallad NMN eller nikotinamidribotid. I nyligen genomförda studier av NMN-tillämpningar för att förebygga och diagnostisera åldersberoende sjukdomar som diabetes, neurodegenerativ sjukdom, hjärtsjukdomar etc., har det blivit en av de hetaste biomarkörerna på diskussionen för anti-aging, på senare tid. Som en av världens ledande tillverkare tillhandahåller vi nu högkvalificerade, fullt fysiologiskt aktiva, beta-nikotinamidmononukleotid (NMN) för att stödja grundforskning inom inte bara den akademiska världen utan även inom läkemedelsindustrin.
Få en offert

Fördelar med NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NADH

NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter

Fördelar med MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University

Om oss

Vi har de bästa lösningarna för ditt företag

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.

Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.

I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.

Lära sig mer

BONTAC NMN produktegenskaper och fördelar

1、"Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inget skadligt pulver för tillverkning av lösningsmedelsrester
2、Exklusiv"Bonpure"sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet i produktionen av NMN-pulver
3、Industriell ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent
4、Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMN-pulver
5、Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN-pulver är säkert och effektivt
6、Tillhandahålla en enda tjänst för anpassning av produktlösningar
7、NMN råmaterialleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University.

BONTAC NMN produktegenskaper och fördelar

NMN-pulver producerar metoder som används av tillverkare

NMN-pulver i allmänhet produceras vanligtvis via kemisk eller enzymatisk syntes eller fermenteringsbiosyntes. Det finns för- och nackdelar med alla tre metoderna.
Kemisk syntes är dyr och arbetskrävande, och alla råvaror som används kategoriseras som "onaturliga", dvs inte från biologiska system. Det finns dock vissa fördelar ur tillverkarens perspektiv. Utbytet är väl lämpat för massproduktion av NMN-pulver, och alla dessa onaturliga råvaror kan kontrolleras noggrant. Men det finns också ett antal nackdelar. En del av de lösningsmedel som används i tillverkningsprocessen är riktigt dåliga ur miljösynpunkt, och föroreningar och biprodukter kan vara svåra att få bort från den färdiga produkten – det är allvarligt dåligt för konsumenten.
Enzymatisk produktion av NMN-pulver, å andra sidan, anses vara en "grön beredningsmetod". Liksom den kemiska vägen är den dyr, men den erbjuder ett högre utbyte och imponerande hög renhet. Det färdiga NMN kryssar i alla rutor – stabilt, lätt absorberat, lätt, låg densitet och en låg molekylstruktur.
Fermentering har också utforskats som en metod för att producera NMN, men avkastningen, även om den är av hög kvalitet, är ganska urusel, så många kosttillskottsföretag tittar ganska förnuftigt på andra, mer effektiva processer.

NMN-pulver producerar metoder som används av tillverkare

Var försiktig med de bedrägliga NMN-produkterna på marknaden

Enligt en nyligen publicerad industrirapport var det bara ett fåtal produkter från globala NMN-tillverkare som kom i närheten av att uppfylla märkningens krav och innehåller inte tillräckligt med NMN. Nästan produkterna presterade bättre, med minst 88 % av etiketten som hävdar upp till små överskott. En ensam 250 mg produkt identifierades som BRL. Sammanfattningsvis sa ChromaDex att 64 % av de testade produkterna innehöll mindre än 1 % av den angivna mängden av den aktiva ingrediensen. vilket borde få konsumenterna att stanna upp. Även om detta är en begränsad ögonblicksbild av det stora NMN-färdiga produktlandskapet. Det ger en inblick i den höga variationen i produktkvalitet som finns tillgänglig. Majoriteten av de produkter som kan köpas online innehåller en så liten mängd NMN att det inte skulle finnas några kliniska fördelar med dosen. Ett annat problem med dessa förfalskade produkter är att det faktiska innehållet inte är känt och kan utgöra en risk för användaren, säger företaget i ett uttalande.

Var försiktig med de bedrägliga NMN-produkterna på marknaden
Recensioner från användare

Vad användare säger om BONTAC

BONTAC är en pålitlig partner som vi har arbetat med i många år. Renheten hos deras koenzym är mycket hög. Deras äkthetsbevis kan uppnå relativt höga testresultat.

Framsida

Jag upptäckte BONTAC 2014 eftersom Davids artikel i cell om NAD och NMN-relaterat visade att han använde BONTAC:s NMN för sitt experimentella material. Sedan hittade vi dem i Kina. Efter så många års samarbete tycker jag att det är ett mycket bra företag.

Härvor

Jag tycker att grönt, hälsosamt och hög renhet är fördelarna med BONTACs produkter jämfört med andra. Jag arbetar fortfarande med dem än i dag.

Phillip

År 2017 valde vi BONTAC:s koenzym, under vilket vårt team stötte på många tekniska problem och konsulterade sitt tekniska team, som kunde ge oss bra lösningar. Deras produkter skickas mycket snabbt och de fungerar mer effektivt.

Gobbs
Vanliga frågor

Har du frågor?

1. Produktionsprocess för råmaterial
Bioenzymkatalys är en populär produktionsmetod inom industrin. Den har en hög tröskel och flera viktiga katalytiska enzymer är dyra och står för cirka 80 % av den totala produktionsprocesskostnaden, men det är också den säkraste och mest effektiva produktionsmetoden. Vid framställning av NMN genom bioenzymkatalys är användningen av råvaror av livsmedelskvalitet en viktig del av processen för att säkerställa produktsäkerhet och för att säkerställa att standarder följs.
2. Hög standard på produktionsförhållanden
Produktionsförhållanden avser den standard för arbetskonsumtion som krävs för att färdigställa enhetens kvalificerade produkter under vissa produktionsorganisatoriska och produktionstekniska förhållanden. Det finns certifieringar utfärdade av tillsynsmyndigheter, såsom cGMP i USA, TGA i Australien, GMP i Japan, etc.
3. Hög standard för produkttestning.
Produkttestning kräver tillförlitliga testmetoder och reagenser som används under hela produktionsprocessen. De är inte bara inspektionsstandarder för slutprodukten, utan även för de mellanliggande kontrollstegen, inklusive testning av aktiva ingredienser, testning av tungmetaller som bly, arsenik och kvicksilver samt testning av patogena bakterier, mikroorganismer och biprodukter från bearbetning.
För NMN-produkter är den vanligaste metoden för testning av innehåll med aktiva ingredienser högpresterande vätskekromatografi (HPLC), som är effektiv, exakt och exakt. För olika tillverkare är standarderna för testning av reagenser olika. Strikta tillverkare kommer att köpa analytiskt rena reagenser med hög renhet från tredjepartsstandardföretag som kontroller.
4. Säkerhetsbedömning
För relativt nya råvaror som NMN räcker det inte att konsumenterna bedömer produktens säkerhet enbart på handlarens sida. I det här läget är den auktoritativa bedömningsrapporten från tredje part särskilt viktig.
För närvarande finns det två allmänna säkerhetsbedömningsrapporter, den ena är en toxikologisk bedömningsrapport och den andra är en säkerhetsbedömningsrapport. I Kina står toxikologiska bedömningsrapporter vanligtvis för majoriteten. Det finns dock fortfarande få NMN-företag som kan utfärda sådana rapporter
5. Förvaring och förpackning
NMN förvaras vanligtvis i förseglade behållare i upp till 12 månader. Om det kan lagras i 24 månader med obetydliga förändringar i renhet är stabiliteten hos NMN mycket tillförlitlig. För närvarande är de vanligaste förpackningsmaterialen pet eller hope, som är farmaceutiska förpackningsmaterial. De är giftfria, luktfria, lätta, bärbara och isolerar effektivt luft och fukt.

Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Deras säkerhet och effekt är dock osäker och otillförlitlig eftersom de flesta av dem inte har backats upp av rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta säljs som en funktionell livsmedelsprodukt snarare än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och begränsningar för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med hänsyn till konsumenternas säkerhet, hälsa och välbefinnande. NMN bör inte betraktas som ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för att upptäcka effektiviteten för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och är säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN

Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.

Våra uppdateringar och blogginlägg

Frontier Dynamics på den molekylära mekanismen av Ginsenosid Rh2 mot tumör

Införandet Ginsenosid Rh2, en sällsynt ginsenosid av protopanaxadiol (PPD)-typ i Panax ginseng, har upptäckts ha möjligen farmakologisk aktivitet med brett spektrum i diversifierade tumörer. Det används som ett adjuvant läkemedel för preoperativ neoadjuvant kemoterapi, postoperativ adjuvant kemoterapi och räddningsbehandling av avancerad cancer, som har varit en forskningshotspot de senaste åren. Aktuellt läge när det gäller cancerbehandlingar Cancer har visat sig vara den näst största dödsorsaken i världen, med cirka 9,6 miljoner cancerrelaterade dödsfall under 2018, enligt den statistiska rapporten från Världshälsoorganisationen (WHO). Strålbehandling, kemoterapi och kirurgi är det föredragna alternativet för cancer, vars effekt dock begränsas av tumöråterfall och läkemedelsresistens, vilket kräver ett plåster som adjuvanta läkemedel för att åtgärda bakterien. För behandling mot cancer är över 60 % av de godkända och redan förberedda läkemedelskandidaterna naturliga produkter eller syntetiska molekyler baserade på molekylskelett från naturliga produkter. Det är slående att ginsenosider fungerar som ett lovande terapeutiskt mål på grund av dess farmakologiska aktiviteter såsom immunjustering, antitumör, antioxidation och skydd av hjärtat och hjärnkärlen. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Det finns två stereoisomera former av ginsenosid Rh2, nämligen 20(S) ginsenosid Rh2 och 20(R) ginsenosid Rh2. Jämfört med (20R) ginsenosid Rh2 har (20S) ginsenosid Rh2 högre cytotoxisk aktivitet mot cancerceller. I en tidigare rapporterad studie är de halva maximala hämmande koncentrationsvärdena för 20(S) ginsenosid Rh2 och 20(R) ginsenosid Rh2 i A549-celler 45,7 respektive 53,6 μM. De underliggande mekanismerna för ginsenosid Rh2 mot tumör Mekaniskt realiseras antitumöreffekterna av ginsenosid Rh2 genom att förbättra kroppens immunaktivitet för att reglera mikromiljön, hämma differentiering, angiogenes, proliferation, invasion och metastasering av tumörceller, inducera apoptos, cellcykelstopp, autofagi, superoxid och reaktiva syrearter och vända läkemedelsresistensen genom att reglera en rad viktiga tumörrelaterade signalvägar. Till exempel kan ginsenosid Rh2 aktivera CD4+ och CD8a+ T-lymfocyter, främja deras invasion och förstärka lymfocyternas dödande effekt på B16-F10 melanomceller på ett koncentrationsberoende sätt. Dessutom ökar antalet tumörceller i G0/G1-fasen signifikant efter behandling med ginsenosid Rh2 och 5-FU, genom vilka expansionen och migrationen av tumörceller effektivt hämmas. Dessutom nedreglerar ginsenosiden Rh2 nivåerna av läkemedelsresistensrelaterade gener (t.ex. MRP1, MDR1, LRP och GST), vilket gör kolorektalcancerceller mer känsliga för 5-FU. Slutsats Ginsenosid Rh2 spelar multifunktionella roller i både tumörbehandling och immunmodulering av tumörmikromiljö, vilket kan bli ett lovande val av läkemedel för patienter med tumörer i framtiden. Hänvisning [1] Xiaodan S, Ying C. Roll av ginsenosid Rh2 i tumörterapi och tumörmikromiljö immunmodulering. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Forskningsframsteg om den antitumörmolekylära mekanismen för ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Publicerad online 31 januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC tar inget ansvar för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

En vetenskaplig metod för att kvantifiera NMN i biologiska prover

1. Inledning Tillskott av nikotinamidmononukleotid (NMN) för att uppreglera nivån av nikotinamid-adenindinukleotid (NAD+) har visat sig vara en lovande anti-aging-intervention. Det är dock fortfarande en stor utmaning att exakt kvantifiera NAD+-intermediärer, NMN i synnerhet. Denna studie är avsedd att introducera en ny metod, dubbelisotopmedierad LC-MS/MS-metodik (dimeLC-MS/MS), för exakt kvantifiering av NMN i biologiska prover. 2. Faktorer som påverkar den exakta detektionen av NMN NMN är svårt att exakt detektera på grund av dess sårbarhet för enzymatisk nedbrytning, omvandling vid provbearbetning, dess komplexa beteenden i olika kolonn- och extraktionsförhållanden, såväl som matriseffekt. Specifikt har NMN egenskaperna hög polaritet och låg flyktighet, vilket är lätt att lösa upp i vatten men svårt att lösa upp i organiska lösningsmedel. Dessa egenskaper begränsar i hög grad tillämpningen av många konventionella kvantitativa analysmetoder. Biologiska prover som blod har signifikanta aktiviteter av CD38 och CD73 (ekto-5'-nukleotidas), som båda kan använda NMN som substrat. Beteendet hos NMN i kolonnen är mycket komplext, förmodligen på grund av den bipartita karaktären hos dess laddningar, så att subtila skillnader i extraktion och kolonnförhållanden avsevärt påverkar den tillförlitliga och exakta detektionen av NMN. 3. Copingstrategier för dimeLC-MS/MS för att minska effekten av påverkansfaktorer För att undvika interferens av ovan nämnda faktorer används en prototypkolonn NMN-2. Denna kolonn innehåller C18-baserade kiseldioxidpartiklar med hög renhet som är mer kapabla att binda hydrofila föreningar än kolpartiklar, vilket förbättrar separationsförmågan. Perklorsyra (PCA) används eftersom den effektivt kan extrahera NAD+ och NMN från biologiska prover som plasma med minimala förluster. För att justera för matriseffekter tillsätts en fast mängd (1 μM) av varje isotopförening till biologiska prover före PCA-extraktionen. 4. Fördelarna med dimeLC-MS/MS Dubbelisotopiska NMN-standarder, NMN (M + 14) och NMN (M + 5), i den LC-MS/MS-drivna metodiken kan exakt spåra NMN:s öde under provbearbetning, vilket avsevärt ökar noggrannheten och tillförlitligheten för NMN-mätning i biologiska prover. Dessutom kan dimeLC-MS/MS utvärdera extraktionseffektiviteten och de absoluta koncentrationerna av NMN i olika typer av biologiska prover. 5. Slutsats Denna nya LC-MS/MS-drivna metodik med dubbla isotopiska NMN-standarder kan noggrant och tillförlitligt mäta NMN i biologiska prover. Den kan användas för framtida studier av NMN-intag. 6. Hänvisning Unno, Junya et al. "Absolut kvantifiering av nikotinamidmononukleotid i biologiska prover med dubbelisotopmedierad vätskekromatografi-tandemmasspektrometri (dimeLC-MS/MS)." npj åldrande vol. 10,1 2. 2 jan. 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Varför välja BONTAC? BONTAC är ledande inom den globala NMN-industrin. Vi har den första katalystekniken för hela enzymer i Kina och har blivit det ledande företaget inom koenzymprodukter som används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör till det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University. Våra tjänster och produkter är pålitliga. Dessutom har BONTAC ett oberoende forskningscenter för koenzymteknik på provinsnivå i Kina och egenägda fabriker, där produkternas renhet och stabilitet kan säkerställas. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.

BONTAC:s koenzymer av patentkvalitet 2024 CACLP&CISCE

Införandet Den 16 mars 2024 invigdes den världsberömda Clinical Laboratory Practice Expo (CACLP) och China IVD Supply Chain Expo (CISCE) på Chongqing International Expo Center. Som en ledande leverantör av råvaror för koenzym och naturliga produkter blev BONTAC inbjudna att delta i denna branschfest, vilket ger globala partners one-stop-service för skräddarsydda lösningar inom området grön syntetisk biologi. Om 2024 CACLP&CISCE Temat för denna utställning är "Shaping a Smart Future Through Collaboration", som täcker 130 000 kvadratmeter, med över 1400 företag och mer än 100 avancerade akademiska konferenser. Representanterna från mer än 20 länder och regioner hemma och utomlands, som omfattar uppströms, mellanströms och nedströms i industrikedjan för in vitro-diagnostik (IVD), lockas att delta i detta globaliserade och omfattande branschtoppevenemang och visa upp sina senaste instrument och enheter, innovativ detektionsteknik och övergripande lösningar inom IVD-industrin. Avancerade aktiva råvaror från BONTAC 2024 CACLP&CISCE BONTAC håller jämna steg med utvecklingsriktningen och de senaste trenderna i branschen, och tar med sig många aktiva kärnråvaror av patentkvalitet till utställningen. Noterbart är att BONTAC hittills har 174 internationella uppfinningspatent. Dess huvudprodukter omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer. Under utställningen visas många högkvalitativa enzymprodukter från BONTAC, inklusive NMN, NAD, NADH, NADP och NADPH, som väcker intresset hos besökare från hela världen för utbyte, konsultation och förhandling. BONTACs säljteam arbetar på ett professionellt sätt och vinner ett brett erkännande från kunder och mässgäster. De försåg kunderna med omfattande och detaljerad produktinformation, samt djupgående teknisk support och marknadsanalys för att säkerställa att varje kund kan hitta den mest lämpliga produktlösningen för deras behov. Betydelsen av laboratoriemedicin och in vitro-diagnostik  Laboratoriemedicin och in vitro-diagnostik fungerar som viktiga pelare inom det medicinska området och spelar en viktig roll när det gäller att förebygga, diagnostisera och behandla sjukdomar. Exakta, snabba och tillförlitliga testresultat kan hjälpa läkare att utveckla vetenskapliga behandlingsprotokoll, vilket är avgörande för att hela det medicinska systemet och hälsohanteringen ska fungera. Slutsats BONTAC ser fram emot att samarbeta med fler likasinnade företag via interaktion i 2024 CACLP&CISCE för att gemensamt främja utvecklingen och välståndet för syntetisk biologiindustri. Framöver kommer BONTAC att fortsätta att fokusera på forskning och innovation inom området syntetisk biologi och tillhandahålla fler högkvalitativa och effektiva produkter och tjänster till globala partners.

Kontakta oss

Tveka inte att kontakta oss

Skicka ditt meddelande. Snälla vänta...