Skräddarsy personliga doseringsregimer av NMN baserat på NAD-koncentration

Införandet

Nikotinamidmononukleotid (NMN), en föregångare till nikotinamidadenindinukleotid (NAD+), har fastställts vara inblandad i flera biologiska processer såsom cellulär redoxreglering och metabolism samt DNA-reparation. Häri Post-hoc-analys av en dubbelblind klinisk prövning genomförs. På förutsättningen för säkerhet, för att optimera NMN-utnyttjandet, kan personlig doseringsregim utvecklas genom att övervaka NAD-koncentrationen.

Protokoll för forskning

Totalt 80 friska medelålders vuxna (ålder: 40 till 65) är inskrivna i den randomiserade, dubbelblinda, kontrollerade kliniska prövningen av NMN-tillskott, som slumpmässigt tilldelas i fyra grupper och administreras med placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dagar. Kliniska data inklusive ålder, kön, kroppsmasseindex (BMI), blodbiologisk ålder, homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR), NAD-koncentration i blodet, 6-minuters gångtest och 36-punkts kortformsundersökning (SF-36), tillsammans med biverkningar, samlas in vid baslinjen och efter tillskott, följt av jämförelse och korrelationsanalys.

Sambandet mellan deltagarnas kliniska data vid baslinjen och efter tillskott av NMN

Förändring av NAD-koncentrationen (NADΔ) är dosberoende ökning efter NMN-tillskott, med en stor variationskoefficient (29,2–113,3 %) inom koncernen. Noterbart är att endast HOMA-IR har ett framträdande samband med NAD vid blodbaslinjen. Som helhet har NMN-tillskott en positiv inverkan på den fysiska uthålligheten och det allmänna hälsotillståndet hos friska vuxna, vilket framgår av den uppenbara förbättringen av sex minuters gångavstånd, blodbiologisk ålder och SF-36-poäng. Dessutom har ökningen på cirka 15 nmol/L i NADΔ är relaterad till kliniska förbättringar av gångsträckan för 6-minuters gångtest och SF-36-poängen.

Den orala säkerhetsdosen av NMN i kliniska prövningar

Som visats av de registrerade kliniska prövningarna NCT04823260 och CTRI/2021/03/032421 kan NMN-tillskott öka NAD-koncentrationen i blodet, vilket är säkert och väl tolererat med daglig oral administrering av 900 mg. Slående är att den kliniska effekten uttryckt av NAD-koncentration i blodet och fysisk prestation når högst vid en dos på 600 mg dagligt oralt intag.

Slutsats

Blod-NAD-koncentrationen ökar av NMN-tillskott på ett dosberoende sätt. Personlig regim av NMN-tillskott bör baseras på noggrann övervakning av NAD-koncentrationsförändring. Förutom längre uppföljningstid och stor provstorlek bör framtida studier om effekten av NMN-tillskott ägna stor uppmärksamhet åt de faktorer som påverkar baslinjekoncentrationen av NAD.

Hänvisning

BONTAC NMN

Som David Sinclair, en berömd professor i genetik vid Harvard University, en gång påpekade i en intervju, har NMN en instabil molekylär struktur, som lätt bryts ned till nikotinamid om den förvaras i den konventionella miljön. Den tillfredsställande effekten av NMN kan inte garanteras om NMN-produkternas kvalitet och renhet inte är höga.

BONTAC är förstahandsvalet av NMN-råvara leverantörer över hela världen, som har ägnat sig åt tillverkning av råmaterial för enzym- och naturprodukter i 12 år, med egenägd fabrik, 173 patent och professionellt FoU-team. Renheten i BONTAC NMN kan nå upp till 99,5 %. BONTAC är också NMN-råvaruleverantör för David Sinclair-teamet, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Koenzymprodukterna från BONTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk.

Friskrivning

Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.

Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.