En kort introduktion till nad tillverkare | BONTAC

En kort introduktion till nad tillverkare | BONTAC

NMN-tillskott tros öka NAD+-nivåerna genom tillskott och har visat sig förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma i djur- och in vitro-experiment. Dessutom kan NMN också fördröja åldringsprocessen.
Få en offert

Fördelar med NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NADH

NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter

Fördelar med MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University

Om oss

Vi har de bästa lösningarna för ditt företag

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.

Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.

I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.

Lära sig mer

Vad gör NMN-tillskott?

NMN-tillskott används främst för att öka NAD+-nivåerna för att förbättra metabola sjukdomar och bromsa åldrandeprocessen.
Förbättra metabola sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma.
Fördröja åldringsprocessen: NMN kan öka cellernas vitalitet, förbättra cellernas metaboliska process och fördröja åldringsprocessen.
Skydda DNA: NAD+ är en viktig metabolisk substans i cellerna och deltar i olika biologiska processer som cellulär energimetabolism och DNA-reparation. Att komplettera NMN kan öka NAD+-nivåerna och skydda DNA.
Förbättrar atletisk kapacitet: NMN har visat sig förbättra atletisk prestation och öka fettförbränningsförmågan
Förbättra neurodegenerativa sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom
Dessa studier var dock små, och NMN har inte visat sig vara effektivt i kliniska prövningar, så ytterligare forskning behövs för att fastställa effektiviteten av NMN-tillskott.

Vad gör NMN-tillskott?

Vilka sjukdomar kan NMN-tillskott behandla?

NMN (Nikotinamidmononukleotid) är ett ämne som liknar vitamin B3, som kan producera NAD+ (en viktig metabolisk intermediär) i kroppen. Därför har studier visat att NMN kan bidra till att förbättra åldersrelaterade hälsoproblem som ämnesomsättning, immunitet, cellreparation, hjärnhälsa och mer.
För närvarande används NMN-tillskott främst för att behandla följande sjukdomar:
Åldersrelaterade metabola störningar som diabetes, fetma, högt kolesterol etc.
Åldersrelaterade neurodegenerativa sjukdomar, till exempel Alzheimers sjukdom.
Åldersrelaterad immunförsämring.
Åldersrelaterad kardiovaskulär sjukdom.

Vilka sjukdomar kan NMN-tillskott behandla?

Vad är syftet med NMN-tillskott?

NMN-tillskott används främst för att öka NAD+-nivåerna för att förbättra metabola sjukdomar och bromsa åldrandeprocessen.
Förbättra metabola sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma.
Fördröja åldringsprocessen: NMN kan öka cellernas vitalitet, förbättra cellernas metaboliska process och fördröja åldringsprocessen.
Skydda DNA: NAD+ är en viktig metabolisk substans i cellerna och deltar i olika biologiska processer som cellulär energimetabolism och DNA-reparation. Att komplettera NMN kan öka NAD+-nivåerna och skydda DNA.
Förbättrar atletisk kapacitet: NMN har visat sig förbättra atletisk prestation och öka fettförbränningsförmågan
Förbättra neurodegenerativa sjukdomar: Studier har visat att NMN kan förbättra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom

Vad är syftet med NMN-tillskott?
Recensioner från användare

Vad användare säger om BONTAC

BONTAC är en pålitlig partner som vi har arbetat med i många år. Renheten hos deras koenzym är mycket hög. Deras äkthetsbevis kan uppnå relativt höga testresultat.

Framsida

Jag upptäckte BONTAC 2014 eftersom Davids artikel i cell om NAD och NMN-relaterat visade att han använde BONTAC:s NMN för sitt experimentella material. Sedan hittade vi dem i Kina. Efter så många års samarbete tycker jag att det är ett mycket bra företag.

Härvor

Jag tycker att grönt, hälsosamt och hög renhet är fördelarna med BONTACs produkter jämfört med andra. Jag arbetar fortfarande med dem än i dag.

Phillip

År 2017 valde vi BONTAC:s koenzym, under vilket vårt team stötte på många tekniska problem och konsulterade sitt tekniska team, som kunde ge oss bra lösningar. Deras produkter skickas mycket snabbt och de fungerar mer effektivt.

Gobbs
Vanliga frågor

Har du frågor?

NMN-tillskott kan orsaka biverkningar som orolig mage, diarré och illamående. Det finns också forskning som visar att NMN-tillskott kan påverka insulinkänslighet och insulinnivåer, så personer med diabetes bör rådfråga sin läkare innan de tar dem.

NMN-tillskott har ännu inte genomgått storskaliga kliniska prövningar för att verifiera deras effektivitet. För närvarande är forskningen om NMN-tillskott huvudsakligen inriktad på djur- och in vitro-experiment. Dessa studier visar att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma och kan fördröja åldrandeprocessen.

De långsiktiga hälsoeffekterna av NMN-tillskott är inte väl studerade. Befintliga studier fokuserar främst på djur- och in vitro-experiment, som visar att NMN kan förbättra symtomen på metabola sjukdomar som diabetes, fettlever och fetma, och kan fördröja åldrandeprocessen. Resultaten av dessa studier representerar dock inte de långsiktiga effekterna av NMN på människors hälsa.

Våra uppdateringar och blogginlägg

Metaboliter av Rg3 förväntas öka anti-canceregenskaperna hos Rg3

Införandet Sällsynt ginsenosid Rg3, ett aktivt extrakt från Panax ginseng, rapporteras ha ett brett spektrum av farmakologiska egenskaper, inklusive antiangiogenes och anticancer, med hög lipofilicitet (uppskattad log P4) och en låg vattenlöslighet vid pH 7,4. Ändå är dess permeabilitet och biotillgänglighet relativt låga, och produktionsprocedurerna är komplexa. Anmärkningsvärt är att metaboliterna av Rg3 har liknande och till och med starkare aktivitet än Rg3, vilket öppnar upp nya möjligheter för framtida adjuvant cancerbehandling. Föreningen av ginsenosid Rg3 och dess metaboliter Det finns två epimerer av ginsenosid Rg3, som därefter kan deglykosyleras till epimerer av ginsenosid Rh2 (S-Rh2 och R-Rh2) och protopanaxadiol (S-PPD och R-PPD). Anti-canceregenskaperna hos Rg3-metaboliter Angiogenes och tumörcellsproliferation är båda ömsesidigt beroende faktorer i tumörprogression. När det gäller anti-proliferation är Rg3-metaboliter, som inducerar S-fasstopp och nekrotos i en human trippelnegativ bröstcancercellinje MDA-MB-231 samt G0/G1-arrest och apoptos i humana navelvensendotelceller (HUVEC), mer potenta än Rg3. Det kliniskt relevanta målet för Rg3-metaboliter är endotelcellerna. Antiangiogena effekter utvärderas med hjälp av loopbildningsanalys. Bland Rg3-metaboliter är S-Rh2 den mest potenta hämmaren av loopbildning. VEGFR2 och AQP1 som mål för Rh2 Enligt förutsägelsen av in silico molekylär dockning finns det en bra bindningspoäng mellan Rh2/PPD och den ATP-bindande fickan av VEGFR2, en dominerande regulator som styr både fysiologisk och patologisk angiogenes. Genom VEGF bioassay har man upptäckt att S-Rh2 är en mycket potent antiangiogen kandidat med allosterisk modulerande verkan på VEGFR2-funktionen. Dessutom har Rh2 och PPD potential att blockera AQP1 och AQP5, två medlemmar av aquaporinfamiljen med viktiga roller i proliferation, migration, invasion och angiogenes. Dessutom är Rg3 mer selektiv för AQP1 och visar inte en bra bindningspoäng med AQP5. Mot bakgrund av detta kan blockering av vattenkanalfunktionen hos AQP1 ha en omedelbar roll i hämning av loopbildning och antiangiogena effekter av Rh2. Slutsats Metaboliter av Rg3 kan potentiellt öka anti-canceregenskaperna hos Rg3. Appliceringen av dessa molekyler var för sig eller tillsammans kan vara potenta alternativ för framtida adjuvant cancerbehandling. Hänvisning Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentiella antiangiogena och anticanceraktiviteter hos de aktiva metaboliterna av ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

Utsikterna för NAD+-prekursorerna i åldersrelaterade sjukdomar

1. Inledning Åldersrelaterad NAD+-utarmning påverkar fysiologiska funktioner och bidrar till olika åldersrelaterade sjukdomar. NAD+-prekursorer kan avsevärt höja NAD+-nivån i murina vävnader, effektivt mildra metabolt syndrom, förbättra kardiovaskulär hälsa, skydda mot neurodegeneration och öka muskelstyrkan, med breda utsikter inom det anti-aging-relaterade området. 2. Syntesen och metabolismen av NAD+ i åldersrelaterade patologier NAD+ syntetiseras från NAD+-prekursorer och aminosyrorna tryptofan via tre huvudvägar: De novo, Preiss-Handler och Salvage. Tillskott av NAD+-prekursorer kan vara fördelaktigt för att upprätthålla normal cellulär metabolism reglerad av NAD+ och NAD+-beroende enzymer som Sirtuins, PARP, CD38 och SARM1. NAD+-intermediärer kräver konvertering till NA för att höja NAD+-nivån. NAD+ och dess ämnesomsättningsrelaterade enzymer har mycket viktiga roller i biologiska processer som cellulära metaboliska processer, genuttryck, apoptos och karcinogenes. NAD+ påfyllning drar till sig uppmärksamhet som en anti-aging-intervention. NAD+-prekursorer, såsom NA, NAM, NR och NMN, ger gynnsamma effekter i olika prekliniska sjukdomsmodeller för åldersinducerade brister, inklusive metabola störningar, kardiovaskulära, neurodegenerativa sjukdomar och muskuloskeletala sjukdomar. 3. Jämförelse av effektiviteten av att fylla på NAD-prekursorer i prekliniska studier och kliniska studier i åldersrelaterade patologier Nedregleringen av NAD+-nivån i celler och vävnader är inte ett universellt fenomen för åldersrelaterade patologier. NAD+ minskar bara med åldern i vissa vävnader. Effekten av NAD+-prekursorer i kliniska studier har varit begränsad i jämförelse med den i de prekliniska studierna. Det är värt att notera att denna fråga kan åtgärdas så länge som mycket uppmärksamhet har ägnats åt metabolismen av NAD. När det gäller oralt tillskott av NAD+-prekursorer finns det en uppenbar koppling mellan NAD-metabolism och tarmmikrober. Specifikt omvandlas oral konsumtion av NMN till NAMN genom interaktion med tarmmikrobiomet. Dessutom omvandlas NAM och NR i kosten till NA genom tarmmikrobiota. 4. Framtida forskningsinriktningar angående NAD+-metabolismen Det är grundläggande att överväga hur tarmmikrobiomet påverkar NAD+-metabolismen, och förändringar i mikrobiomsammansättningen kan påverka tillgängligheten av NAD+-prekursorer. Framtida studier kräver också jämförande analys av olika prekursorer, och tarmmikrobiomets roll som mellanhand behöver undersökas. Bedömning av hur NAD+-prekursorer påverkar mikrobiotan och hur deras interaktion med NAD+-metabolismen gynnar det fysiologiska tillståndet är avgörande för framtida prekliniska och kliniska studier. 5. Slutsats Tillskott av lämpliga NAD+-prekursorer eller ingripande i NAD+-metabolismen kan återställa kroppens NAD+-nivå, vilket är av stor praktisk betydelse för att effektivt förbättra åldersrelaterade sjukdomar och att förlänga en hälsosam livslängd är av stor praktisk betydelse för att effektivt förbättra åldersrelaterade sjukdomar och förlänga den friska livslängden. NAD-metabolism involverar tarmmikrobiom, och djupgående forskning om deras interaktion är möjligen ett viktigt genombrott i framtiden för att bekämpa åldersrelaterade patologier. Hänvisning Iqbal T, Nakagawa T. Det terapeutiska perspektivet av NAD+-prekursorer vid åldersrelaterade sjukdomar. Biochem Biophys Res Commun. Publicerad online 2 februari 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Om BONTAC  BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 160 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC tar inget ansvar för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder som uppstår direkt eller indirekt till följd av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.

Hur man förenar den axonala degenerationen orsakad av NMN-ackumulering med anti-aging-effekten av NMN

1. Inledning NAD-prekursorn nikotinamidmononukleotid (NMN) visar en gynnsam effekt på åldrande, men överdriven NMN-ackumulering kan leda till axondegeneration. Hur man gör anti-aging-effekten av NMN kompatibel med axonal degeneration orsakad av NMN-ackumulering är fortfarande en utmaning. En inledande diskussion kring denna fråga förs i denna studie. 2. Definition och patologiska förändringar av axonal degeneration Axonal degeneration avser degenerativa förändringar i axonet som ett resultat av direkt skada på det primära eller som ett resultat av sjukdomar som neuronala metaboliska störningar, vilket är en vanlig patologisk förändring i nervsystemet. De patologiska förändringarna efter axonal skada inkluderar axonal svullnad, fraktur, indragning och atrofi. 3. Förhållandet mellan NMN och sterilt alfa- och TIR-motiv – innehållande 1 (SARM1) SARM1 är ett multifunktionellt enzym med basutbytesaktivitet, som kan klyva nikotinamidadenindinukleotid (NAD) till adenosindifosfatribos (ADPR), cykliskt adenosindifosfatribos (cADPR) och nikotinamid (NAM). En betydande mängd bevis speglar att det degenerativa enzymet SARM1 kommer att bindas till och aktiveras av NMN. Därför kan misslyckad omvandling av tillräckligt med NMN till NAD ge upphov till toxisk NMN-ackumulering och axondegeneration.  4. Den specifika vägen för axondegeneration NMN inducerar endast axondegeneration i närvaro av SARM1, vilket placerar den toxiska ackumuleringen på en vanlig väg för axondöd. Noterbart är att nikotinamidmononukleotideadenylyltransferaser (NMNAT) har en bredare, kompartmentspecifik reglerande roll i SARM1-aktivitet. Till exempel är NMNAT2-utarmning förknippad med SARM1-aktivering i axoner. I ett nötskal kan NMNAT2-utarmning ge upphov till NMN-ackumulering. Därefter binder NMN till och aktiverar det pro-degenerativa proteinet SARM1, vilket leder till snabb NAD-konsumtion och axondegeneration. 5. Effekterna av NAD-prekursorer på axonal hälsa NAD-prekursorer är sannolikt säkra för de flesta, men det finns en risk för personer med nedsatt NMNAT-aktivitet, eftersom dessa kosttillskott kan orsaka SARM1-aktivering och neurodegeneration.  Hos friska individer kan snabb omvandling från NMN till NAD åstadkommas med NMNAT2, som leder till förebyggande av NMN-toxisk ackumulering och underhåll av friska neuroner och axoner. Ändå kan nedreglering av NMNAT2-nivå eller aktivitet resultera i uppreglering av NMN, vilket leder till SARM1-aktivering, ökad axonal sårbarhet och/eller axondegeneration. 6. Faktorerna för SARM1-aktivitet SARM1-aktiviteten regleras av ett förhållande mellan NMN och NAD. När NMN stiger ses partiell hämning av SARM1 endast vid höga koncentrationer av NAD. Ineffektiv omvandling av NMN till NAD på grund av komprometterad NMNAT-aktivitet är det mest sannolika scenariot där NMN kan bli giftigt. Förändringen i NMN-nivån nära den fysiologiska koncentrationen har en mycket mer betydande inverkan på SARM1-aktiviteten än NAD-nivån. En fördubbling av NAD-nivån är inte tillräcklig för att fördröja axondegeneration efter skada, och ännu högre NAD-nivå fördröjer endast tillfälligt axondegeneration. 7. Interaktionen mellan SARM1-aktivering och åldringseffekten av NMN Subletalal/kronisk SARM1-aktivering kan öka axonal sårbarhet eller ha en betydande inverkan på NAD-homeostas och viktiga intracellulära signalvägar i neuroner. Det är avgörande för livet att bevara NAD-homeostasen. Att upprätthålla NAD-homeostas kan vara en lönsam anti-aging-strategi. På samma sätt ökar NMNAT2-utarmning axonsårbarheten och nivån av NMNAT2 minskar med åldrandet. Dessa fynd indikerar att SARM1 och NMNAT2 kan vara nyckelfaktorn för att förena den axonala degeneration som orsakas av ackumuleringen av NAD-prekursorn NMN och åldringseffekten av NMN. 8. Slutsats  Effektiv omvandling av NMN till NAD är nyckeln till att förhindra SARM1-aktivering och neurotoxicitet. SARM1 och NMNAT2 kan vara skärningsfaktorerna mellan axondegeneration och anti-ageing-terapi. Hänvisning Loreto, Andrea et al. "NMN: NAD-föregångaren i skärningspunkten mellan axondegeneration och anti-aging-terapier." Neurovetenskaplig forskning vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 BONTAC NMN produktegenskaper och fördelar * Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent * Egenägda fabriker och ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter * NMN råmaterial leverantör av berömda David Sinclair team från Harvard University Friskrivning BONTAC ska inte ta något ansvar för eventuella krav som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.

Kontakta oss

Tveka inte att kontakta oss

Skicka ditt meddelande. Snälla vänta...