Dissektion av den lovande potentialen hos NMN vid behandling av åderförkalkning

Åderförkalkning är en kronisk progressiv inflammatorisk sjukdom, som kännetecknas av ackumulering av lipider i artärernas intima med gult utseende. Denna sjukdom domineras av kranskärlsateroskleros och cerebrovaskulär åderförkalkning, som utgör den grundläggande orsaken till de flesta hjärt- och kärlsjukdomar, med över 15 miljoner dödsfall över hela världen 2019.

På grund av dess potenta antiinflammatoriska och antioxidativa egenskaper, nikotinamidmononukleotid (NMN), en effektiv NAD⁺ booster, har lovande potential att hämma utvecklingen av åderförkalkning.

Den aterosklerotiska modellen konstrueras genom att mata ApoE−/− möss med fettrik kost (HFD) i 10 veckor tills plack bildas och ackumuleras i de mellersta artärerna. Därefter utsätts modellmössen för daglig intraperitoneal injektion av koksaltlösning (100 μL) eller NMN (500 mg/kg) under 8 på varandra följande veckor (6 dagar i veckan). Slående är att det visar sig att mössens vikt och matkonsumtion knappt påverkas efter NMN intraperitoneal injektion.

NMN dämpar kraftigt utvecklingen av ateroskleros, vilket framgår av den uppenbart minskade storleken på aterosklerotiska plack (36 %) och nekrotisk kärna (48 %) i aorta sinus, liksom den minskade lipidarean (43 %) och ökad kollagenhalt (51 %) i aterosklerotiska lesioner.



Det är värt att notera att den anti-aterosklerotiska effekten av NMN delvis kan uppnås genom dess antioxidativa egenskap. I ett nötskal minskar NMN nivån av malondialdehyd (MDA), en viktig biomarkör för lipidperoxidation och oxidativ stress, men höjer ändå nivåerna av antioxidantmarkörerna superoxiddismutas (SOD) och glutationperoxidas (GSH-PX) i serum.

NMN reglerar makrofager för att undertrycka plackinflammation. Det finns två huvudsakliga polarisationsfenotyper för makrofager, där M1-typen bidrar till pro-inflammatoriska cytokiner produktion och anses vara aterogen, medan M2-typen producerar antiinflammatoriska cytokiner och utövar en förebyggande effekt på utvecklingen av åderförkalkning. NMN främjar polariseringen av makrofager till den antiinflammatoriska M2-fenotypen, vilket manifesteras genom nedreglering av M1-associerade markörer (Tnf-α, Il-6, Il-1β och Mcp-1) och uppreglering av M2-relaterade markörer (Arg-1, Mrc-1, Retlna och Irf-4) i aortaprover.

NMN ger anti-aterosklerotiska effekter, möjligen genom att undertrycka oxidativ stress och inflammatorisk respons hos HFD-matade ApoE−/−-möss, vilket antyder dess lovande potential vid behandling av åderförkalkning.

[1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, et al. Den globala bördan av hjärt- och kärlsjukdomar och risker: En kompass för framtidens hälsa. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005

[2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL, et al, Nikotinamidmononukleotid skyddar mot fettrik kostinducerad åderförkalkning hos möss och dämpar aortainflammation och oxidativ stress. J Funktionella livsmedel. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985.

BONTAC är pionjären inom NMN (NMN) och den första tillverkaren som lanserade NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD⁺-H₂S-signaleringsnätverk är en reversibel orsak till vaskulärt åldrande". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BONTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk.

Þvara Artikeln ärbaserat på Hänvisningen iAkademisk tidskrift. Den relevanta informationen är förse endast för att dela med sig och lära sig, och representerar inte några medicinska rådgivningsändamål. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontaktFörfattaren förTa bortjon. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte den ståndpunkt som BONTAC.