Den prospektiva användningen av 20(S)-Ginsenosid Rh2 vid HCC-behandling

Hepatocellulärt karcinom (HCC) vara hypervaskulär solid tumörmed snabb försämring, dålig övergripande prognos och hög återfallsfrekvens, kontoIng för 90 % av alla primära fall av levercancervilken har uppfattats somDen tredje vanligaste orsaken till cancerrelaterad dödlighet över hela världen. Särskilt 20(S)-ginsenosid Rh2, en essentiell bioaktiv ingrediens härledd från ginseng, visarbetydande antitumöreffekter vid olika typer av cancerformer, inklusive HCC.

Det finns diversifierade Riskfaktorerför HCC, som huvudsakligen omfattar genässans, epigenetiska förändringar, kroniska hepatit B- och C-virusinfektioner, exponering för aflatoxin, rökning, fetma och diabetes mellitus.De viktigaste behandlingarna för HCC involverar kirurgisk excision, ablation, kateterburen arteriell kemoembolisering, strålbehandling, transplantationetc. Den övergripande prognosen för patienterna är dock fortfarande otillfredsställande på grund av den höga Återfall och metastaserav HCC. Transplantation är den mest effektiva ett, ännu Sällsynta matchade donatorlever och höga kirurgiska kostnader begränsar dess tillämpning. Dessutom har mMer än 70 % av de avancerade patienterna är inte lämpliga för transplantation, antingen på grund av tumörbörda eller dålig leverfunktion.

Med tanke på att HCC har framträdande egenskaper av onormal vaskularisering och angiogenes och HCC endotelceller är benägna att bilda nya blodkärl in situ och stödja metastaser, kan det vara svårt att rikta in sig på endotelcellernas funktion för att undertrycka angiogenes.en mycket lovande behandlingsväg för HCC.



Anmärkningsvärt är att 20(S)-ginsenosid Rh2HarEffektiv antiangiogen aktivitet, som kan utöva anti-proliferativa, pro-apoptotiska och cellcykelmodulerande egenskaper i HCC-cellinje HepG2 genom att minska VEGF- och MMP-2-uttryck.

20(S)-ginsenosidRh2 hämmar HCC-tillväxt genom att undertrycka Wnt/β-markörer för cateninsignalvägar (β-catenin, c-myc och cyklin D1) och GPC3, ett cellyteglykoprotein som specifikt överuttrycks hos HCC-patienter. Specifikt främjar GPC3-tystning 20(S)-ginsenosidRh2-inducerade antiproliferativa och pro-apoptotiska effekter i HepG2-celler, samtidigt med nedreglering av β-catenin, c-myc och cyklin D1.

20(S)-ginsenosid Rh2 hämmar inte barasangiogenes genom nedreglering av VEGF- och MMP-2-uttryck,men också rikta in sig påsGPC3 genom nedreglering av Wnt/β-catenin-signalvägen i HCC-celler, vilket öppnar upp nya möjligheter för behandling av HCC.

Kang jag, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekt av nikotinamidmononukleotid på osteogenes i MC3T3-E1 celler mot inflammation-inducerad av lipopolysackarid. Clin Exp Reprod Med. Publicerad online 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744

BONTAChar ägnat sig åt FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99 %). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på.

Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.

Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.