
01 januari
Komplettera NMN för att skydda osteoblaster mot LPS-inducerad inflammation

Införandet
Det har rapporterats att infektion med gramnegativa bakterier kan störa den osteogena differentieringen. Särskilt nikotinamidmononukleotid (NMN) skyddar mot osteogenes från inflammation orsakad av gramnegativa bakteriella infektioner, eventuellt genom reglering av Wnt/β-Signalväg för catenin.
Om osteogen differentiering
Osteogen differentiering avser bildningsprocessen av osteoblaster från benmärgens mesenkymala stamceller/stromala (även kallade skelettstamceller) och benstamceller, vilket är en nyckelhändelse i benbildning under utveckling, frakturreparation och vävnadsunderhåll. Avvikelser i processen för osteogen differentiering kan störa fysiologisk benhomeostas, som är starkt förknippad med en mängd olika benrelaterade sjukdomar som osteoporos, bentumörer och artros, vilket har negativa effekter på frakturläkning och reparation av benvävnadsdefekter.
LPS-inducerad undertryckning av osteogenes
Lipopolysackarid (LPS) är en komponent i cellväggen hos gramnegativa bakterier, som används intensivt för att efterlikna gramnegativa bakterieinfektioner i cell- och djurmodeller. LPS kan hämma osteogen differentiering av pre-osteoblaster MC3T3-E1 genom att minska uttrycket av mRNA-markörer (Alp1, Bglap, Runx2 och Sp7), ALP-aktivitet och mineralisering.


Partiellt skydd av NMN mot LPS-inducerad undertryckning av osteogenes
LPS-inducerad hämning av osteogen differentiering i MC3T3-E1-celler kompenseras delvis av 1 mM NMN. Konkret, mRNA-nivåerna av Alp1, Bglap och Sp7 i celler som sambehandlas med NMN och LPS är relativt högre än de i celler som enbart behandlas med LPS. Dessutom återställs ALP-aktivitet och mineralisering som undertryckts av LPS i närvaro av NMN (1 mM).


Eventuell inblandning av Wnt/β-cateninsignalväg i NMN:s effekt på osteogenes
Wnt/β-catenin-signalväghar intygats för att spelaa vital roll i osteogenes genom att främja benbildning och hämma benresorption. I celler som behandlats med LPS, β-catenin är lokaliserat i cytoplasman snarare än i kärnan. Följande NMN-behandling, β-catenin vara translokeras till kärnan, liknande vad som hände som svar på denbehandlingav osteogent induktionsmedium (OIM). Under tiden har tFluorescensintensiteten hos β-catenin jags restaurerad påNMN-behandling.






Slutsats
NMN har en skyddande roll mot LPS-inducerad osteogenesstörning, vilket potentiellt uppnås genom Wnt/β-Signalväg för catenin. NMN kan fungera som en livskraftig terapeutisk strategi för att bevara benhomeostas hos äldre och immunsupprimerade patienter.
Hänvisning
Kang jag, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekt av nikotinamidmononukleotid på osteogenes i MC3T3-E1 celler mot inflammation-inducerad av lipopolysackarid. Clin Exp Reprod Med. Publicerad online 11 april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTAC är pionjären inom NMN (NMN)och den första tillverkaren som lanserade NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BOMNTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk.
Friskrivning
Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.