
Rg3-PLGA@TMVs kan vara kandidaterna för potentiell inkludering i cancerbehandling
Införandet
Naturliga produkter, inklusive enskilda komponenter eller extrakt av växtbaserade läkemedel, har egenskaperna god effekt och låg toxicitet när de används vid tumörbehandling. De har unika fördelar vid behandling av sjukdomar jämfört med kemoterapeutiska läkemedel på grund av deras flerkomponents- och flermålseffekter.
Slående, ginsenosid Rg3-laddad PLGA nanopartiklar (Rg3-PLGA) belagd med membranet av mikrovesiklar härledda från tumörceller (Rg3-PLGA@TMVs), som är en nano formulering av naturprodukten ginsenosid Rg3, har en betydande roll i behandlingen av bröstcancer i kombination med det kemoterapeutiska läkemedlet doxorubicin (DOX).
Farmakologiska roller av ginseng Rg3 i traditionell kinesisk medicin
Ginseng Rg3, en tetracyklisk triterpenoid saponin, är en av de viktigaste aktiva komponenterna i ginseng. Ginseng har betraktats som en av de mest värdefulla medicinalväxterna i traditionell kinesisk medicin i tusentals år, som är känd som "kungen av all tonic”. Denna fleråriga ört har flera farmaceutiska funktioner som att tonifiera den vitala energin, Återställa pulsen och stabiliserar förlusten av vitalitet, stärker mjälten och gynnar lungan, genererar saliv eller kroppsvätska för att släcka törsten, samt lugnar sinnet och främjar intelligensen.
Byggandet av Rg3-PLGA@TMVs
Ginsenosid Rg3 jags först inkapslad i PLGA-nanopartiklar med hjälp av nanoprecipitation efterföljande av extruderingsbaserad beläggning av TMV-membranet på Rg3-PLGA. Denna strategi kombinerar de terapeutiska egenskaperna hos Rg3 med exakt tillförsel och förmåga att släppa ut PLGA-nanopartiklar, ytterligare förstärks av de homologa målsökningsegenskaperna hos TMV.
Anti-tumöreffekt och biosäkerhet för Rg3-PLGA@TMVs vid 4T1 bröstcancer
Rg3-PLGA@TMVs inducerar robust antitumörimmunitet, tillfriskna den viktminskning orsakad av DOX i 4T1 bröstcancer och öppenOch det är just därför som det är så viktigt att det finns en bra relation-Tumör effekt av DOXVisargod stabilitet och förmåga att lasta läkemedel. Dessa anti-tumöreffekter realiseras huvudsakligen genom att minskaIng fagocytisk aktivitet och surt fosfatas (AVS) Nivåer, promotIng denMognad av benmärgshärledda dendritiska celler in vitro, och upplyftandepopulationen av cytotoxiska T-lymfocyter (CD3+CD8+) och hjälpar-T-celler (CD3+CD4+) In vivo (in vivo).
Det är viktigt att denna nanoformulering har minimala biverkningar och gynnsam biokompatibilitet, vilket Kan lindra organtoxicitet orsakad av DOX, särskilt på hjärtsidan effekter. Administrering av DOX och Rg3-PLGA@TMVs resulterar inte i statistiskt signifikanta förändringar i antalet vita blodkroppar (WBC) och njurfunktionella indikatorer, såsom CREA och urea, eller i leverfunktionella indikatorer, inklusive ASAT och ALT.
Slutsats
Rg3-PLGA@TMVs uppnå samleverans av antigener och adjuvans, som inte bara förstärker antitumöreffekterna, utan också avsevärt lindrar den systemiska toxicitet som orsakas av kemoterapeutiska läkemedel, vilket förbättrar det allmänna hälsotillståndet för patienter som genomgår kemoterapi.
Hänvisning
BONTAC Ginsenosider
BONTAChar ägnat sig åt FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99 %). Med unika Bonzyme Bonzymeenzymatisk syntesteknik, kan både isomerer av S-typ och R-typ syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på.
Friskrivning
Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC kommer under inga omständigheter att hållas ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt på grund av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.