01 januari
Förbättring av reumatoid artrit via MSCs-Exo i kombination med Rh2
Införandet
Mot bakgrund av en statistikrapport från Världshälsoorganisationen (WHO) finns det 18 miljoner människor som lider av reumatoid artrit (RA) i världen 2019, där prevalensen av kvinnor är 2,5 gånger högre än för män. Denna störning påverkar i hög grad patienternas livskvalitet och orsakar till och med funktionshinder i allvarliga fall. Noterbart är att mesenkymal stamcellshärledd exosom (MSCs-exo) i kombination med ginsenosid Rh2 har visat sig vara effektiv för att lindra RA-symtom, och har ett stort löfte som ett adjuvant läkemedel för RA.
Om RA
RA representerar en kronisk autoimmun sjukdom som vanligtvis uppträder i medelåldern och som främst kännetecknas av vaskulär proliferation, synoviuminflammation och stelhet/svullnad/deformation/smärta i en eller flera leder. För närvarande är behandlingen av RA beroende av kortikosteroider, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel och biologiska medel. Ändå kan långvarig användning av dessa läkemedel åtföljas av olika biverkningar såsom infektion, leverskada, gastrointestinala skador och hjärtsvikt.
MSC:er vs. MSCs-exo
MSC, med multipel differentieringspotential, kanminska ledinflammation vid RA. Det finns dock potentiella risker såsom immunogenicitet, heterogenitet hos olika cellsatser, tumörigenicitet och etiska frågor, vilket begränsar tillämpningen av MSC.
MSCs-exo är en liten extracellulär vesikel som utsöndras av MSC, vars diameter sträcker sig från 30 till 150 nanometer. Den kan bära biologiskt aktiva ämnen som nukleinsyror och små molekyler, vilket uppfyller funktionen av MSC. I förhållande till MSC har MSCs-exo låg immunogenicitet och has Ingen risk för tumörbildning och etiska begränsningar.
MSCs-exo är en liten extracellulär vesikel som utsöndras av MSC, vars diameter sträcker sig från 30 till 150 nanometer. Den kan bära biologiskt aktiva ämnen som nukleinsyror och små molekyler, vilket uppfyller funktionen av MSC. I förhållande till MSC har MSCs-exo låg immunogenicitet och has Ingen risk för tumörbildning och etiska begränsningar.
Protokoll för forskning
En c cModell för ollagen-inducerad artrit (CIA) är konstruerad Hos råttor, följt av behandling med fosfatbuffrad koksaltlösning eller enkel/kombinerad behandling av Livsmedelsföretag-exo och ginsenosid Rh2. Råttstängslen samlas in för 16 rRNA-amplifieringssekvensering och oriktad metabolomikanalys.
Signifikant effekt avLivsmedelsföretag-exo kombinerad med ginsenosid Rh2 i RA
Den kombinerade behandlingen av MSC-exo och ginsenosid Rh2 förbättrar i stor utsträckning Symtom på ledgångsreumatismi CIAmodell råttor, vilket framgår av minskningen av svullnad i ledernasamt en betydande minskning av artritpoäng och tassens tjocklek.
Under tiden har Histopatologiska Förändringar i CIAModellråttor är tydligen förbättrade.Rh2 förbättrar MSC-exos förmåga att dämpa uttrycket av inflammatoriska faktorer i synovium och broskav CIA:s modellråttor, vilket framgår av Nedregleringav TNF-α, IL-1β och IL-6 samt uppreglering av IL-10i exo+Rh2-gruppen. Dessutombenerosion i fotlederna hos CIA-råttorförbättras, vilket bekräftas av de uppenbara ökningarna av BMD och Tb.Th, liksom framträdande minskningar av BS/BV och Tb.Sp i exo+Rh2-gruppen.
Under tiden har Histopatologiska Förändringar i CIAModellråttor är tydligen förbättrade.Rh2 förbättrar MSC-exos förmåga att dämpa uttrycket av inflammatoriska faktorer i synovium och broskav CIA:s modellråttor, vilket framgår av Nedregleringav TNF-α, IL-1β och IL-6 samt uppreglering av IL-10i exo+Rh2-gruppen. Dessutombenerosion i fotlederna hos CIA-råttorförbättras, vilket bekräftas av de uppenbara ökningarna av BMD och Tb.Th, liksom framträdande minskningar av BS/BV och Tb.Sp i exo+Rh2-gruppen.
Tarm-led-axelns viktiga roll vid RA
GUT Mikrobiota och metaboliter har bedömts varaavgörande för att utveckla RA.Påfallande MSCs-exo och Rh2 kan avsevärt förbättra den störda tarmmikrobiotan vid CIA modell Råttor. Regleringen av Candidatus_Saccharibacteria och Clostridium_XlVb kan vara den mest centrala. Konkret Candidatus_Saccharibacteria Modulerarden metabolisk väg för nedbrytning och absorption av pantotensyra och vitamin D3-förändringar. När det gäller Clostridium_XlVbdet Reglerar16(R)-HETE: förändringar i arakidonsyrans ämnesomsättningsväg.
Slutsats
MSC-exo och Rh2 verkar synergistiskt för att förbättra RA genom att modulera tarmmikrobiotan och metaboliterna, särskilt omformningen av Candidatus_Saccharibacteria och Clostridium_XlVb överflöd.
Hänvisning
Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Värd-mikrobiota-interaktioner hos kollagen-inducerad artritråtta behandlade med human navelsträng, mesenkymal stamcellsexosom och ginsenosid Rh2. Biomed Pharmacother. Publicerad online 2 april 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosider
BONTAChar ägnat sig åt FoU, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre konverteringsgrad och högre innehåll (upp till 99 %).
Friskrivning
Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvarigt eller på något sätt ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.