Varför välja BONTAC?

Fördelar med NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NADH

NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter

Fördelar med MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University

Vi har de bästa lösningarna för ditt företag

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.

Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.

I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.

Lära sig mer

Vad användare säger om BONTAC

BONTAC är en pålitlig partner som vi har arbetat med i många år. Renheten hos deras koenzym är mycket hög. Deras äkthetsbevis kan uppnå relativt höga testresultat.

Framsida

Jag upptäckte BONTAC 2014 eftersom Davids artikel i cell om NAD och NMN-relaterat visade att han använde BONTAC:s NMN för sitt experimentella material. Sedan hittade vi dem i Kina. Efter så många års samarbete tycker jag att det är ett mycket bra företag.

Härvor

Jag tycker att grönt, hälsosamt och hög renhet är fördelarna med BONTACs produkter jämfört med andra. Jag arbetar fortfarande med dem än i dag.

Phillip

År 2017 valde vi BONTAC:s koenzym, under vilket vårt team stötte på många tekniska problem och konsulterade sitt tekniska team, som kunde ge oss bra lösningar. Deras produkter skickas mycket snabbt och de fungerar mer effektivt.

Gobbs

Har du frågor?

Vilka är procedurerna för allmänna NMN-tillverkare som bearbetar NMN-tillverkning?

1. Produktionsprocess för råmaterialBioenzymkatalys är en populär produktionsmetod i branschen. Den har en hög tröskel och flera viktiga katalytiska enzymer är dyra och står för cirka 80 % av den totala produktionsprocesskostnaden, men det är också den säkraste och mest effektiva produktionsmetoden. Vid produktion av NMN genom bioenzymkatalys är användningen av råvaror av livsmedelskvalitet en viktig del av processen för att säkerställa produktsäkerhet och för att säkerställa att standarder följs.2.Hög standard för produktionsförhållandenProduktionsförhållanden avser den standard för arbetskonsumtion som krävs för att färdigställa enhetens kvalificerade produkter under vissa produktionsorganisations- och produktionstekniska förhållanden. Det finns certifieringar utfärdade av tillsynsmyndigheter, såsom cGMP i USA, TGA i Australien, GMP i Japan, etc.3.Hög standard för produkttestning. Produkttestning kräver tillförlitliga testmetoder och reagenser som används under hela produktionsprocessen. De är inte bara inspektionsstandarder för slutprodukten, utan också för de mellanliggande kontrollstegen, inklusive testning av aktiva ingredienser, testning av tungmetaller som bly, arsenik och kvicksilver och testning av patogena bakterier, mikroorganismer och biprodukter från bearbetning. För NMN-produkter är den vanligaste metoden för testning av innehåll med aktiva ingredienser högpresterande vätskekromatografi (HPLC), som är effektiv, exakt och exakt. För olika tillverkare är standarderna för testning av reagenser olika. Strikta tillverkare kommer att köpa analytiskt rena reagenser med hög renhet från tredjepartsstandardföretag som kontroller.4.SäkerhetsbedömningFör relativt nya råvaror som NMN räcker det inte att konsumenterna bedömer produktens säkerhet enbart på handlarens sida. I det här läget är den auktoritativa bedömningsrapporten från tredje part särskilt viktig. För närvarande finns det två allmänna säkerhetsbedömningsrapporter, den ena är en toxikologisk bedömningsrapport och den andra är en säkerhetsbedömningsrapport. I Kina står toxikologiska bedömningsrapporter vanligtvis för majoriteten. Det finns dock fortfarande få NMN-företag som kan utfärda sådana rapporter5. Lagring och förpackningNMN förvaras vanligtvis i förseglade behållare i upp till 12 månader. Om det kan lagras i 24 månader med obetydliga förändringar i renhet är stabiliteten hos NMN mycket tillförlitlig. För närvarande är de vanligaste förpackningsmaterialen pet eller hope, som är farmaceutiska förpackningsmaterial. De är giftfria, luktfria, lätta, bärbara och isolerar effektivt luft och fukt.

Vilka är utmaningarna med att marknadsföra NMN-pulvret för tillverkare?

Säkerheten för NMN-pulver kan inte bedömas eftersom nödvändiga kliniska och toxikologiska studier ännu inte har slutförts för att fastställa de rekommenderade säkra nivåerna för långtidsadministrering. Deras säkerhet och effekt är dock osäker och otillförlitlig eftersom de flesta av dem inte har backats upp av rigorösa vetenskapliga prekliniska och kliniska tester. Denna fråga har uppstått eftersom tillverkare är tveksamma till att betala för forskning och kliniska prövningar på grund av potentiellt lägre vinstmarginal, och det finns ingen auktoriserande myndighet för att reglera NMN-produkter eftersom det ofta säljs som en funktionell livsmedelsprodukt snarare än ett starkt reglerat terapeutiskt läkemedel. Därför har en striktare godkännandeprocess krävts av konsumentgrupper som begär att tillsynsmyndigheter ska fastställa standarder och begränsningar för marknadsföring av anti-aging hälsoprodukter, med hänsyn till konsumenternas säkerhet, hälsa och välbefinnande. NMN bör inte betraktas som ett universalmedel för äldre, eftersom att öka NAD-nivåerna när det inte behövs kan ge vissa skadliga effekter. Därför bör dosen och frekvensen av NMN-tillskott ordineras noggrant beroende på typen av åldersrelaterad brist och alla andra hälsotillstånd hos folket. Andra NAD-prekursorer har studerats för att upptäcka effektiviteten för olika åldersrelaterade brister och de används för särskilda brister, först efter att de har bevisats för effektivitet och är säkra att använda. Därför bör samma princip tillämpas även på NMN

Hur väljer man en riktig NMN-pulvermaterialtillverkare?

Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NMN fram till att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NMN-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NMN-pulver. Om NMN med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar når NMN-pulvret som produceras av Bontac en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.

Våra uppdateringar och blogginlägg

02 april

En integrerad karta över molekylära mekanismer som ligger till grund för effekten av NMN i T2DM

Införandet Diabetes är en av de vanligaste orsakerna till dödsfall och funktionshinder i världen och påverkar i hög grad patienternas livskvalitet. Enligt de senaste uppgifterna om diabetes som släppts av Lancet (GBD Study 2021) utgör fall av typ 2-diabetes mellitus (T2DM) nästan 96,0 % av alla diabetesfall, med kännetecknet för nedsatt glukosupptag. Det finns cirka 529 miljoner patienter med diabetes år 2021, med en åldersstandardiserad prevalens på 6,1 %. Anmärkningsvärt nog kan β-nikotinamidmononukleotid (NMN) förbättra T2DM via oväntade effekter på fettvävnad snarare än mitokondriell biogenes. Prognoser för global åldersstandardiserad prevalens av typ 1- och typ 2-diabetes från 1990 till 2050 Riskfaktorer för typ 2-diabetes Högt kroppsmasseindex (BMI) är den främsta riskfaktorn för typ 2-diabetes, följt av riskfaktorer via kosten, miljö- eller yrkesfaktorer, rökning, otillräcklig fysisk aktivitet, alkoholkonsumtion osv. De organspecifika effekterna av NMN-behandling vid T2DM NMN lindrar den lätt försämrade och energiineffektiva proteinsyntesen hos möss med T2DM som induceras av fettrik mat. Specifikt nedreglerar NMN spliceosomproteiner samtidigt som det uppreglerar ribosomproteiner i hepatocyter. Dessutom nedreglerar NMN proteasom och uppreglerar DNA-replikation och cellcykelvägar i muskelceller. Integrerad proteomikdataanalys av NMN-behandlad HFD-muslever. Integrerad proteomikdataanalys av musmuskelvävnad. Fettvävnad, en energireservoar, har visat sig vara inblandad i glukosmetabolismen. NMN ökar glukosupptaget via nedreglering av resistin, ökad proteinsyntes/nedbrytning, nedbrytning av fettsyror, uppreglering av lysosomprotein (framför allt uppreglering av protonpumpen ATP6V1), mTOR-cellproliferationssignalering i vit fettvävnad, differentiering av preadipocyter till bruna fettceller och/eller överuttryck av termogena UCP1, ett protein i det inre mitokondriella membranet i brun fettvävnad. Integrerad proteomikdataanalys av NMN-behandlad fettvävnad från HFD-möss Slutsats NMN utövar organspecifika effekter, med en avgörande roll för att förbättra glukosupptaget, och visar potent potential vid hantering av metabola störningar inklusive T2DM. Hänvisning [1] GBD 2021 Diabetes samarbetspartners. Global, regional och nationell börda av diabetes från 1990 till 2021, med prognoser för prevalens till 2050: en systematisk analys för Global Burden of Disease Study 2021. Lansett. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamidmononukleotid (NMN) fungerar vid typ 2-diabetes genom oväntade effekter i fettvävnad, inte genom mitokondriell biogenes. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publicerad 2024 23 feb. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC är pionjären inom NMN-industrin och den första tillverkaren som lanserar NMN-massproduktion, med den första katalystekniken för hela enzymer runt om i världen. För närvarande har BONTAC blivit det ledande företaget inom nischområden av koenzymprodukter. Noterbart är att BONTAC är NMN-råvaruleverantör för det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University, som använder råvarorna från BONTAC i en artikel med titeln "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Våra tjänster och produkter har blivit mycket erkända av globala partners. Dessutom har BONTAC det första nationella och det enda provinsiella oberoende forskningscentret för koenzymteknik i Guangdong, Kina. Koenzymprodukterna från BOMNTAC används i stor utsträckning inom områden som näringshälsa, biomedicin, medicinsk skönhet, dagliga kemikalier och grönt jordbruk. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

02 april

Avslöja effekterna av Ginsenosid Rg3-behandling på IL-1β-inducerad skada på NPC:er

Införandet Intervertebral disc degeneration (IDD) är en ofta förekommande ortopedisk sjukdom, som åtföljs av överdriven apoptos av nucleus pulposus-celler (NPC) och degeneration av extracellulär matris (ECM), med huvudsymtom på smärta och domningar i midja, ben och fötter, samt inflammation på och runt ytan av benvävnader. Slående är att ginsenosid Rg3, den huvudsakliga aktiva ingrediensen i ginseng, har visat sig uppvisa antikatabola och antiapoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. Riskfaktorer för IDD IDD är i allmänhet förknippat med riskfaktorer som åldrande, överdriven träning, arbetsmiljö och genetik. När man åldras kommer mängden vatten i kroppen och i de intervertebrala skivorna att minska i enlighet med detta. Diskar som saknar fukt kommer att förlora sin elastiska funktion och bli hårda. När det finns någon stimulering eller tryck kan den intervertebrala disken spricka, vilket leder till intervertebral diskskada. Till exempel kan det mekaniska trauma som orsakas av överdriven träning och arbete påskynda diskens bräcklighet och förvärra IDD. Antikatabola och antiapoptotiska effekter av ginsenosid Rg3 hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor Ginsenosid Rg3 spelar en anti-apoptotisk roll hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor, vilket framgår av nedregleringen av pro-apoptosproteinet Bax och uppregleringen av anti-apoptosprotein Bcl-2 hos IL-1β-stimulerade NPC:er och IDD-modellråttor. Dessutom undertrycker ginsenosid Rg3 ECM-nedbrytning i IL-1β-stimulerade NPC:er och intervertebrala diskvävnader hos IDD-råttor, vilket bekräftas av det minskade uttrycket av ECM-nedbrytningsrelaterade faktorer MMP (MMP2 och MMP3) och ADAMTS (Adamts4 och Adamts5). Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er. Ginsenosid Rg3 minskar apoptos och katabolism hos IDD-råttor. Lindring av ginsenosid Rg3 vid IDD via p38 MAPK-vägen Ginsenosid Rg3 kan lindra NPC-degeneration, återställa arrangemanget av ringfibrösa och bevara mer proteoglykanmatris genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. In vitro förstärks fluorescensintensiteten hos p38 i IL-1β-stimulerade NPC:er, men ginsenosid Rg3 kompenserar för denna främjande effekt. In vivo är den fosforylerade p38-nivån förhöjd i NPC:er och de intervertebrala diskvävnaderna hos IDD-råttor, medan ginsenosid Rg3 fungerar omvänt. Ginsenosid Rg3 undertrycker den IL-1β-stimulerade p38 MAPK-vägen i humana NPC:er Ginsenosid Rg3 inaktiverar p38 MAPK-vägen hos IDD-råttor. Slutsats De antikatabola och antiapoptotiska effekterna av ginsenosid Rg3 i IL-1β-behandlade humana disknucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration uppnås genom att inaktivera MAPK-vägen, vilket ger nya ledtrådar om behandlingen av IDD. Hänvisning Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter i IL-1β-behandlade humana skivnucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration genom att inaktivera MAPK-vägen. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvarigt eller på något sätt ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

02 april

Komplettering av NAD+-prekursorer som en lovande metod för DPN

1. Inledning Diabetisk perifer neuropati (DPN) är en av de vanligaste komplikationerna av diabetes, och är också en viktig orsak till fotsår, funktionshinder och eventuell amputation. Med förlängningen av diabetes kommer cirka 50 % av personer med diabetes så småningom att utveckla DPN. Noterbart är att komplettera NAD+-prekursorer kan lindra DPN-symtom genom att öka NAD+-nivån och aktivera sirtuin-1 (SIRT1)-proteinet. 2. Den omvända effekten av NAD+-prekursorer på DPN In vitro exponeras dorsalrotsganglionneuroner (DRG) isolerade från diabetiska möss för NAD+-prekursorn nikotinamidribosid (NR) eller nikotinamidmononukleotid (NMN). Det har visat sig att NAD+-nivån, SIRT1-proteinet och deacetyleraktiviteten är förhöjda, följt av den ökade neurittillväxten, den förbättrade nervfunktionen och vändningen av IENFD-förlust. In vivo kompenserar tillskott av NMN eller NR också neuropatin hos C57BL6-möss som induceras av streptozotocin (STZ) eller fettrik kost (HFD), vilket manifesteras av den förbättrade sensoriska funktionen, normaliserade nervledningshastigheter och återställda intraepidermala nervfibrer. 3. Ökningen av neuritlängden på ett SIRT1-beroende sätt efter tillsatsen av NMN/NR SIRT1, ett av de mest unika NAD+-konsumerande enzymerna, kan skydda mot DPN när det aktiveras, vilket kan tillskriva den förbättrade mitokondriella funktionen och energihomeostasen. Bortsett från dessa kan SIRT1-aktivitet i kärnan deacetylera de transkriptionella och co-transkriptionella faktorerna som reglerar glukoshomeostas och fettoxidation. Aktiveringen av SIRT1 är avgörande för axonal regenerering. NMN/NR-behandling eller transfektion med SIRT1-överuttrycksvektor kan direkt underlätta neurittillväxten i odlade DRG-neuroner, som dock hindras av SIRT1-hämmaren EX527, vilket antyder betydelsen av SIRT1. 4. Associationen mellan SARM1 och NMNAT2 vid axonal degeneration av DPN Steril alfa och Toll/interleukin-1 receptor motif-containing 1 (SARM1) styr axonal degeneration och regenerering via ett välreglerat system som består av NAD+ och NMN. NAD och NMNAT2 kan öka vesikulär glykolys och axonal transport för att upprätthålla den axonala hälsan. Den mitokondriella lokaliseringen av SARM1 kompletterar den koordinerade aktiviteten av NMNAT2 som främjar axonal överlevnad. 5. Slutsats Att komplettera NAD+-prekursorer kan vara ett lovande tillvägagångssätt för behandling av DPN. En SARM1-hämmare i kombination med antingen NR eller NMN kan vara effektivare än ett enda medel ensamt för att förebygga eller behandla DPN. Hänvisning Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Prekursorer vänder experimentell diabetisk neuropati hos möss. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicerad 2024 16 jan. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN och NR BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 160 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde.  Både prekursorerna NMN och NR finns tillgängliga i BONTAC. Produkternas höga renhet och stabilitet kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.  Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

Har du frågor? Tveka inte att kontakta oss