Perché scegliere BONTAC?

Vantaggi di NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Metodo enzimatico completo, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi per la produzione di polvere. 2. Bontac è una primissima produzione al mondo a produrre la polvere NMNH a livello di elevata purezza, stabilità. 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99%) e stabilità di produzione della polvere NMNH 4. Fabbriche di proprietà e ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti di polvere NMNH 5. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop

Vantaggi del NADH

NADH: 1. Metodo enzimatico completo Bonzyme, rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi, purezza superiore al 98% 3. Speciale forma cristallina di processo brevettata, maggiore stabilità 4. Ha ottenuto una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità 5. 8 brevetti NADH nazionali ed esteri, leader del settore 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop

Vantaggi del NAD

NAD:  1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Fornitore stabile di 1000+ imprese in tutto il mondo 3. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", contenuto di prodotto più elevato e tasso di conversione più elevato 4. Tecnologia di liofilizzazione per garantire una qualità stabile del prodotto 5. Tecnologia cristallina unica, maggiore solubilità del prodotto 6. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire un'alta qualità e una fornitura stabile di prodotti

Vantaggi di MNM

NMN:  1. Metodo enzimatico completo "Bonzyme", rispettoso dell'ambiente, senza residui di solventi nocivi 2. Esclusiva tecnologia di purificazione in sette fasi "Bonpure", elevata purezza (fino al 99,9%) e stabilità 3. Tecnologia leader industriale: 15 brevetti NMN nazionali e internazionali 4. Fabbriche di proprietà e ottenimento di una serie di certificazioni internazionali per garantire alta qualità e fornitura stabile di prodotti 5. Diversi studi in vivo dimostrano che Bontac NMN è sicuro ed efficace 6. Fornire un servizio di personalizzazione della soluzione del prodotto one-stop 7. Fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard

Abbiamo le migliori soluzioni per il tuo business

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (di seguito denominata BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita, con la tecnologia di catalisi enzimatica come nucleo e coenzima e prodotti naturali come prodotti principali. Ci sono sei serie principali di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici.

In qualità di leader delNMNBONTAC ha la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in Cina. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi. BONTAC aderisce all'innovazione indipendente, con oltre170 brevetti di invenzione. A differenza della tradizionale industria della sintesi chimica e della fermentazione, BONTAC presenta i vantaggi della tecnologia di biosintesi ecologica a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto. Inoltre, BONTAC ha istituito il primo centro di ricerca sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi a livello provinciale in Cina, che è anche l'unico nella provincia del Guangdong.

In futuro, BONTAC si concentrerà sui vantaggi della tecnologia di biosintesi verde, a basse emissioni di carbonio e ad alto valore aggiunto, e costruirà relazioni ecologiche con il mondo accademico e con i partner a monte/a valle, guidando continuamente l'industria biologica sintetica e creando una vita migliore per gli esseri umani.

Ulteriori informazioni

Cosa dicono gli utenti di BONTAC

BONTAC è un partner affidabile con cui collaboriamo da molti anni. La purezza del loro coenzima è molto alta. Il loro COA può ottenere risultati di test relativamente elevati.

Fronte

Ho scoperto BONTAC nel 2014 perché l'articolo di David su cell sul NAD e sull'NMN ha dimostrato che usava l'NMN di BONTAC per il suo materiale sperimentale. Poi li abbiamo trovati in Cina. Dopo tanti anni di collaborazione, penso che sia un'ottima azienda.

Hanks

Ritengo che l'ecologia, la salute e l'elevata purezza siano i vantaggi dei prodotti BONTAC rispetto ad altri. Lavoro ancora con loro fino ad oggi.

Phillip

Nel 2017 abbiamo scelto il coenzima di BONTAC, durante il quale il nostro team ha riscontrato molti problemi tecnici e ha consultato il loro team tecnico, che è stato in grado di fornirci buone soluzioni. I loro prodotti vengono spediti molto velocemente e funzionano in modo più efficiente.

Gobbs

Domande?

Quali sono le procedure per i produttori generici di NMN che effettuano la produzione di NMN?

1. Processo di produzione delle materie primeLa catalisi dei bioenzimi è un metodo di produzione popolare nel settore. Ha una soglia elevata e diversi enzimi catalitici chiave sono costosi, rappresentando circa l'80% del costo complessivo del processo di produzione, ma è anche il metodo di produzione più sicuro ed efficiente. Nella produzione di NMN mediante catalisi bioenzimatica, l'uso di materie prime per uso alimentare è una parte importante del processo per garantire la sicurezza del prodotto e per garantire il rispetto degli standard.2.Elevato standard delle condizioni di produzioneLe condizioni di produzione si riferiscono allo standard di consumo di manodopera necessario per completare i prodotti qualificati dell'unità in determinate condizioni di organizzazione e tecnologia di produzione. Esistono certificazioni rilasciate dalle autorità di regolamentazione, come cGMP negli Stati Uniti, TGA in Australia, GMP in Giappone, ecc. 3. Elevato standard di test del prodotto. I test sui prodotti richiedono metodi di test affidabili e reagenti che vengono utilizzati durante tutto il processo di produzione. Non si tratta solo di standard di ispezione per il prodotto finale, ma anche per le fasi intermedie del controllo, tra cui l'analisi dei principi attivi, l'analisi dei metalli pesanti come piombo, arsenico e mercurio e l'analisi di batteri patogeni, microrganismi e sottoprodotti di lavorazione. Per i prodotti NMN, il metodo comunemente utilizzato per l'analisi del contenuto di ingredienti attivi è la cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), che è efficiente, accurato e preciso. Per i diversi produttori, gli standard per l'analisi dei reagenti sono diversi. I produttori rigorosi acquisteranno reagenti ad alta purezza e analiticamente puri da società di standard di terze parti come controlli.4.Valutazione della sicurezzaPer le materie prime relativamente nuove come l'NMN, non è sufficiente che i consumatori giudichino la sicurezza del prodotto solo dal lato del commerciante. A questo punto, il rapporto di valutazione autorevole di terze parti è particolarmente importante. Attualmente esistono due relazioni generiche di valutazione della sicurezza, una è una relazione di valutazione tossicologica e l'altra è una relazione di valutazione della sicurezza. In Cina, i rapporti di valutazione tossicologica di solito rappresentano la maggioranza. Tuttavia, sono ancora poche le società NMN in grado di emettere tali rapporti5. Stoccaggio e confezionamentoGli NMN vengono solitamente conservati in contenitori sigillati per un massimo di 12 mesi. Se può essere conservato per 24 mesi con variazioni di purezza insignificanti, la stabilità dell'NMN è molto affidabile. Attualmente, i materiali di imballaggio più comuni sono l'animale domestico o la speranza, che sono materiali di imballaggio farmaceutici. Sono atossici, inodori, leggeri, portatili e isolano efficacemente l'aria e l'umidità.

Quali sono le sfide della commercializzazione della polvere di NMN per i produttori?

La sicurezza dell'NMN in polvere non può essere valutata poiché non sono ancora stati completati gli studi clinici e tossicologici necessari per stabilire i livelli di sicurezza raccomandati per la somministrazione a lungo termine. Tuttavia, la loro sicurezza ed efficacia sono incerte e inaffidabili poiché la maggior parte di essi non è stata supportata da rigorosi test scientifici preclinici e clinici. Questo problema è sorto in quanto i produttori sono riluttanti a pagare per la ricerca e gli studi clinici a causa del potenziale margine di profitto inferiore, e non esiste un'agenzia che autorizzi a regolamentare i prodotti NMN perché spesso viene venduto come prodotto alimentare funzionale piuttosto che come farmaco terapeutico fortemente regolamentato. Pertanto, i gruppi di difesa dei consumatori hanno richiesto un processo di approvazione più rigoroso che richiede alle agenzie di regolamentazione di stabilire standard e restrizioni per la commercializzazione di prodotti per la salute anti-invecchiamento, considerando la sicurezza, la salute e il benessere dei consumatori. L'NMN non deve essere considerato una panacea per gli anziani, perché l'aumento dei livelli di NAD quando non è necessario può produrre alcuni effetti dannosi. Pertanto, la dose e la frequenza dell'integrazione di NMN devono essere prescritte con attenzione a seconda del tipo di carenza legata all'età e di tutte le altre condizioni di salute delle persone. Altri precursori del NAD sono stati studiati per scoprire l'efficacia di diverse carenze legate all'età e vengono utilizzati per particolari carenze, solo dopo che ne è stata dimostrata l'efficacia e la sicurezza d'uso. Pertanto, lo stesso principio dovrebbe essere applicato anche all'NMN

Come scegliere un vero produttore di materiali in polvere NMN?

Innanzitutto, ispeziona la fabbrica. Dopo alcuni controlli, gli NMN hanno accompagnato i consumatori che si rivolgono direttamente alla costruzione del marchio. Pertanto, per un buon marchio, la qualità è la cosa più importante e la prima cosa per controllare la qualità delle materie prime è ispezionare la fabbrica. L'azienda Bontac produce attualmente polvere di NMN di alta qualità con le caterias di SGS. In secondo luogo, la purezza viene testata. La purezza è uno dei parametri più importanti della polvere di NMN. Se non è possibile garantire un'elevata purezza dell'NMN, è probabile che le sostanze rimanenti superino gli standard pertinenti. Come dimostrano i certificati allegati, la polvere di NMN prodotta da Bontac raggiunge la purezza del 99,9%. Infine, è necessario uno spettro di test professionale per dimostrarlo. I metodi comuni per determinare la struttura di un composto organico includono la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS). Solitamente attraverso l'analisi di questi due spettri, la struttura del composto può essere determinata preliminarmente.

I nostri aggiornamenti e post sul blog

02 aprile

Ulteriori esplorazioni sugli effetti del dolcificante Stevia sul microbiota intestinale umano

1. Introduzione Il microbiota intestinale è stato a lungo considerato uno degli elementi chiave che contribuiscono alla regolazione della salute dell'ospite. Eventuali cambiamenti nella composizione o nella qualità del microbiota intestinale possono avere conseguenze fisiologiche per l'ospite. Per determinare l'effetto del dolcificante stevia (noto anche come stevioside) sul microbioma intestinale della popolazione sana, i campioni di feci vengono raccolti da partecipanti sani che consumano con o senza cinque gocce del dolcificante stevia due volte al giorno. A seguito delle analisi del metodo di sequenziamento dell'rRNA 16S, non è stato riscontrato alcun cambiamento su larga scala nel microbiota intestinale dopo 12 settimane di assunzione di stevia, suggerendo la sicurezza della stevia. 2. Cambiamenti insignificanti nella diversità alfa o beta in seguito al consumo di stevia Si è scoperto che non vi è alcuna differenza significativa nella diversità alfa (in termini di taxa osservati, uniformità e indice di Shannon) e nella diversità beta (per quanto riguarda PCoA, PERMANOVA e indice di Jaccard) tra i gruppi. Tuttavia, i grafici PCoA mostrano una forte separazione lungo l'asse x. Inoltre, la composizione della comunità in ciascun gruppo è relativamente uniforme nel tempo e altrettanto diversificata. 3. Nessuna chiara differenza nelle abbondanze relative dei taxa A livello di genere, le abbondanze relative sono simili tra i gruppi di controllo e quelli della stevia. Non si osservano differenze importanti nelle abbondanze relative a livello di classe, ordine e famiglia. Sorprendentemente, il butirrico è l'unico taxon identificato che mostra una differenza significativa al basale, ma non dopo 12 settimane di consumo di stevia. Inoltre, Collinsella e Aldercreutzia sono due specie di coprococcus identificate come esplicitamente diverse al basale (una più alta e una più bassa quando si confronta la stevia con il controllo), che tuttavia sono significativamente elevate dopo 12 settimane di consumo con stevia. 4. Il volume di assunzione sicuro del dolcificante glicosidi steviolici  L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) istituisce un gruppo di esperti scientifici sugli additivi e gli aromi alimentari (FAF), che ha il compito di valutare la sicurezza degli additivi alimentari e di stabilire livelli di assunzione giornaliera accettabili per un uso sicuro. Anche i glicosidi steviolici, uno degli estratti della stevia, vengono valutati dal FAF. Secondo i più recenti test tossicologici, questo dolcificante non è genotossico e cancerogeno, senza effetti negativi sul sistema riproduttivo umano o sui bambini in crescita. Il gruppo di esperti ha fissato la dose giornaliera ammissibile (DGA) di glicosidi steviolici a 4 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno, che è coerente con il livello determinato dal Comitato congiunto di esperti sugli additivi alimentari (JECFA) somministrato dall'Organizzazione statunitense per l'alimentazione e l'agricoltura (FAO) e dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS). 5. Conclusione Il consumo regolare e a lungo termine di stevia non altera apertamente la composizione del microbiotia intestinale umano. La stevia può essere sicura purché il volume di assunzione sia controllato in modo appropriato. Riferimento Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Il consumo del dolcificante non nutritivo Stevia per 12 settimane non altera la composizione del microbiota intestinale umano. Nutrienti. 2024; 16(2):296. Pubblicato il 18 gennaio 2024. DOI:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC si dedica alla ricerca e sviluppo, alla produzione e alla vendita di materie prime per coenzimi e prodotti naturali dal 2012, con fabbriche di proprietà, oltre 170 brevetti globali e un forte team di ricerca e sviluppo composto da medici e maestri. La Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) di grado brevettato è disponibile presso BONTAC. L'alta qualità e la fornitura stabile di stevioside Reb-D possono essere garantite meglio con l'esclusiva tecnologia di purificazione Bonpure in sette fasi e il metodo enzimatico Bonzyme Whole. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC. In nessun caso BONTAC potrà essere ritenuta responsabile in alcun modo per eventuali reclami, danni, perdite, spese, costi o responsabilità di qualsiasi tipo (inclusi, a titolo esemplificativo, eventuali danni diretti o indiretti per perdita di profitti, interruzione dell'attività o perdita di informazioni) derivanti o derivanti direttamente o indirettamente dall'affidamento dell'utente sulle informazioni e sul materiale di questo sito web.

02 aprile

Dissezione sul promettente potenziale dell'NMN nel trattamento dell'aterosclerosi

1. Introduzione L'aterosclerosi è una malattia infiammatoria cronica progressiva, caratterizzata dall'accumulo di lipidi nell'intima delle arterie con aspetto giallo. Questa malattia è dominata dall'aterosclerosi coronarica e dall'aterosclerosi cerebrovascolare, che rappresentano la causa fondamentale della maggior parte delle malattie cardiovascolari, con oltre 15 milioni di decessi in tutto il mondo nel 2019. In virtù delle sue potenti proprietà antinfiammatorie e antiossidanti, il nicotinamide mononucleotide (NMN), un efficace booster di NAD+, ha un potenziale promettente nell'ostacolare la progressione dell'aterosclerosi. 2. Definizione del modello aterosclerotico murino e trattamento con NMN  Il modello aterosclerotico è costruito alimentando topi ApoE-/- con dieta ricca di grassi (HFD) per 10 settimane fino alla formazione e all'accumulo di placca nelle arterie medie. Successivamente, i topi modello vengono sottoposti a iniezione intraperitoneale giornaliera di soluzione fisiologica (100 μL) o NMN (500 mg/kg) per 8 settimane consecutive (6 giorni alla settimana). Sorprendentemente, si è scoperto che il peso e il consumo di cibo dei topi sono a malapena influenzati dopo l'iniezione intraperitoneale di NMN. 3. L'attenuazione del carico aterosclerotico mediante iniezione intraperitoneale di NMN, possibilmente attraverso proprietà antiossidanti L'NMN smorza notevolmente la progressione dell'aterosclerosi, come evidenziato dalla riduzione delle dimensioni della placca aterosclerotica (36%) e del nucleo necrotico (48%) nel seno aortico, nonché dalla diminuzione dell'area lipidica (43%) e dall'aumento del contenuto di collagene (51%) nelle lesioni aterosclerotiche. Degno di nota, l'effetto antiaterosclerotico dell'NMN può essere parzialmente raggiunto grazie alla sua proprietà antiossidante. In poche parole, l'NMN riduce il livello di malondialdeide (MDA), un importante biomarcatore della perossidazione lipidica e dello stress ossidativo, ma aumenta i livelli dei marcatori antiossidanti superossido dismutasi (SOD) e glutatione perossidasi (GSH-PX) nel siero. 4. Il coinvolgimento dei macrofagi nella repressione dell'infiammazione della placca da parte dell'NMN L'NMN regola i macrofagi per reprimere l'infiammazione della placca. Esistono due fenotipi principali di polarizzazione per i macrofagi, dove il tipo M1 contribuisce alla produzione di citochine pro-infiammatorie e sono considerati aterogeni, mentre il tipo M2 produce citochine antinfiammatorie ed esercita un effetto preventivo sulla progressione dell'aterosclerosi. L'NMN promuove la polarizzazione dei macrofagi al fenotipo antinfiammatorio M2, come si manifesta con la sottoregolazione dei marcatori associati a M1 (Tnf-α, Il-6, Il-1β e Mcp-1) e la sovraregolazione dei marcatori correlati a M2 (Arg-1, Mrc-1, Retlna e Irf-4) in campioni aortici. 5. Conclusione L'NMN produce effetti anti-aterosclerotici, probabilmente attraverso la soppressione dello stress ossidativo e della risposta infiammatoria nei topi ApoE-/-- alimentati con HFD, suggerendo il suo promettente potenziale nel trattamento dell'aterosclerosi. Riferimento [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, et al. Il peso globale delle malattie cardiovascolari e del rischio: una bussola per la salute futura. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. DOI:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL, et al, Il mononucleotide nicotinamide protegge dall'aterosclerosi indotta da una dieta ricca di grassi nei topi e smorza l'infiammazione aortica e lo stress ossidativo. J Alimenti funzionali. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN BONTAC è il pioniere dell'industria NMN e il primo produttore a lanciare la produzione di massa di NMN, con la prima tecnologia di catalisi enzimatica intera in tutto il mondo. Attualmente, BONTAC è diventata l'azienda leader in aree di nicchia dei prodotti a base di coenzima. In particolare, BONTAC è il fornitore di materie prime NMN del famoso team di David Sinclair dell'Università di Harvard, che utilizza le materie prime di BONTAC in un articolo intitolato "La compromissione di una rete di segnalazione endoteliale NAD+-H2S è una causa reversibile dell'invecchiamento vascolare". I nostri servizi e prodotti sono stati altamente riconosciuti dai partner globali. Inoltre, BONTAC ha il primo centro di ricerca nazionale e l'unico centro di ricerca indipendente provinciale sulla tecnologia dell'ingegneria dei coenzimi nel Guangdong, in Cina. I prodotti a base di coenzima di BONTAC sono ampiamente utilizzati in campi come la salute nutrizionale, la biomedicina, la bellezza medica, i prodotti chimici quotidiani e l'agricoltura verde. Disconoscimento Questo articolo si basa sul riferimento nella rivista accademica. Le informazioni pertinenti sono fornite solo a scopo di condivisione e apprendimento e non rappresentano alcuna consulenza medica. In caso di violazione, si prega di contattare l'autore per la cancellazione. Le opinioni espresse in questo articolo non rappresentano la posizione di BONTAC.

10 aprile

Alla ricerca del vostro arrivo allo stand n. 6.1 S17 dell'89° CMEF

L'11 ~ 14 aprile 2024, l'89a China International Medical Equipment Fair (CMEF) si terrà presso il National Exhibition and Convention Center di Shanghai. Ecco un tripudio di medicina e diagnosi in vitro. BONTAC vi invita sinceramente a visitare lo stand n. 6.1 S17 dell'89° CMEF. Le nostre materie prime coenzimatiche brevettate per i reagenti IVD saranno presenti. Aspettando il tuo arrivo! Informazioni sull'89° CMEF Fondato nel 1979, il CMEF si tiene due volte l'anno, in primavera e in autunno. Dopo oltre 40 anni di innovazione e sviluppo, è diventata la piattaforma tecnologica medica e sanitaria leader a livello mondiale che integra innovazione scientifica e tecnologica, debutto di nuovi prodotti, matchmaking aziendale e diffusione del marchio, scambi accademici, approfondimenti sulle tendenze, istruzione e formazione, ecc. CMEF 2024 è a tema "New Tech, Smart Future", che coinvolge decine di migliaia di prodotti, tecnologie e soluzioni per l'imaging medico, la diagnostica in vitro, i materiali di consumo medici, i robot medici ortopedici, ecc. Profilo BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (nota anche come BONTAC) è un'impresa high-tech fondata nel luglio 2012, con fabbriche di proprietà e oltre 170 brevetti di invenzione. BONTAC integra ricerca e sviluppo, produzione e vendita. Ci sono sei principali serie di prodotti in BONTAC, che coinvolgono coenzimi, prodotti naturali, sostituti dello zucchero, cosmetici, integratori alimentari e intermedi medici. In virtù della prima tecnologia di catalisi enzimatica completa in Cina, BONTAC assume la leadership del settore nel suo campo di nicchia dei coenzimi. I nostri prodotti a base di coenzima sono ampiamente utilizzati nell'industria sanitaria, nella medicina e nella bellezza, nell'agricoltura verde, nella biomedicina e in altri campi.

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