Varför välja BONTAC?

Fördelar med NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester tillverkningspulver. 2. Bontac är en allra första tillverkning i världen för att producera NMNH-pulvret på nivån av hög renhet, stabilitet. 3. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99%) och stabilitet i produktionen av NMNH-pulver 4. Självägda fabriker och erhöll ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil försörjning av produkter av NMNH-pulver 5. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NADH

NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv Bonpure sjustegs reningsteknik, renhet upp högre än 98 % 3. Speciell patenterad processkristallform, högre stabilitet 4. Erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet 5. 8 inhemska och utländska NADH-patent, ledande i branschen 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar

Fördelar med NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Stabil leverantör av 1000+ företag runt om i världen 3. Unik "Bonpure" sjustegs reningsteknik, högre produktinnehåll och högre konverteringsgrad 4. Frystorkningsteknik för att säkerställa stabil produktkvalitet 5. Unik kristallteknik, högre produktlöslighet 6. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter

Fördelar med MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Helenzymatisk metod, miljövänlig, inga skadliga lösningsmedelsrester 2. Exklusiv "Bonpure" sjustegs reningsteknik, hög renhet (upp till 99,9%) och stabilitet 3. Industriellt ledande teknik: 15 inhemska och internationella NMN-patent 4. Självägda fabriker och erhållit ett antal internationella certifieringar för att säkerställa hög kvalitet och stabil leverans av produkter 5. Flera in vivo-studier visar att Bontac NMN är säkert och effektivt 6. Tillhandahåll en enda tjänst för anpassning av produktlösningar 7. NMN råvaruleverantör av det berömda David Sinclair-teamet vid Harvard University

Vi har de bästa lösningarna för ditt företag

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hädanefter kallat BONTAC) är ett högteknologiskt företag som grundades i juli 2012. BONTAC integrerar forskning och utveckling, produktion och försäljning, med enzymkatalysteknik som kärna och koenzym och naturliga produkter som huvudprodukter. Det finns sex stora serier av produkter i BONTAC, som omfattar koenzymer, naturprodukter, sockerersättningar, kosmetika, kosttillskott och medicinska intermediärer.

Som ledare för den globalaNMN (NMN)har BONTAC den första katalystekniken för hela enzymer i Kina. Våra koenzymprodukter används i stor utsträckning inom hälsoindustrin, medicin och skönhet, grönt jordbruk, biomedicin och andra områden. BONTAC följer oberoende innovation, med mer än170 patent på uppfinningar. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde. Dessutom har BONTAC etablerat det första forskningscentret för koenzymteknik på provinsnivå i Kina, som också är det enda i Guangdong-provinsen.

I framtiden kommer BONTAC att fokusera på sina fördelar med grön, koldioxidsnål och högförädlad biosyntesteknik, och bygga ekologiska relationer med den akademiska världen såväl som uppströms/nedströmspartners, kontinuerligt leda den syntetiska biologiska industrin och skapa ett bättre liv för människor.

Lära sig mer

Vad användare säger om BONTAC

BONTAC är en pålitlig partner som vi har arbetat med i många år. Renheten hos deras koenzym är mycket hög. Deras äkthetsbevis kan uppnå relativt höga testresultat.

Framsida

Jag upptäckte BONTAC 2014 eftersom Davids artikel i cell om NAD och NMN-relaterat visade att han använde BONTAC:s NMN för sitt experimentella material. Sedan hittade vi dem i Kina. Efter så många års samarbete tycker jag att det är ett mycket bra företag.

Härvor

Jag tycker att grönt, hälsosamt och hög renhet är fördelarna med BONTACs produkter jämfört med andra. Jag arbetar fortfarande med dem än i dag.

Phillip

År 2017 valde vi BONTAC:s koenzym, under vilket vårt team stötte på många tekniska problem och konsulterade sitt tekniska team, som kunde ge oss bra lösningar. Deras produkter skickas mycket snabbt och de fungerar mer effektivt.

Gobbs

Har du frågor?

Vad är mekanismen för NAD-pulver på verkning?

Nikotinamid adenindinukleotid (NAD) har flera viktiga roller i ämnesomsättningen. Det fungerar som ett koenzym i redoxreaktioner, som en givare av ADP-ribosdelar i ADP-ribosyleringsreaktioner, som en föregångare till den andra budbärarmolekylen cyklisk ADP-ribos, samt fungerar som ett substrat för bakteriella DNA-ligaser och en grupp enzymer som kallas sirtuiner som använder NAD+ för att avlägsna acetylgrupper från proteiner. Utöver dessa metaboliska funktioner framträder NAD+ som en adeninnukleotid som kan frisättas från celler spontant och genom reglerade mekanismer, och kan därför ha viktiga extracellulära roller.

Hur väljer man en riktig tillverkare av NAD-pulvermaterial?

Inspektera först fabriken. Efter en del screening kom NAD med att direkt möta konsumenter som ägnar mer uppmärksamhet åt varumärkesbyggande. Därför, för ett bra varumärke, är kvalitet det viktigaste, och det första man ska kontrollera kvaliteten på råvarorna är att inspektera fabriken. Bontac företag som faktiskt tillverkar NAD-pulver av hög kvalitet med caterias från SGS. För det andra testas renheten. Renhet är en av de viktigaste parametrarna för NAD-pulver. Om NAD med hög renhet inte kan garanteras kommer de återstående ämnena sannolikt att överskrida de relevanta standarderna. Som de bifogade certifikaten visar att NAD-pulvret som produceras av Bontac når en renhet på 99,9 %. Slutligen behövs ett professionellt testspektrum för att bevisa det. Vanliga metoder för att bestämma strukturen hos en organisk förening inkluderar kärnmagnetisk resonansspektroskopi (NMR) och högupplösande masspektrometri (HRMS). Vanligtvis genom analys av dessa två spektra kan föreningens struktur preliminärt bestämmas.

Vad är skillnaden mellan NAD och NAD+?

Skillnaden beror på laddningen av dessa koenzymer. NAD+ skrivs med ett upphöjt +-tecken på grund av den positiva laddningen på en av dess kväveatomer. Det är den oxiderade formen av NAD. Det anses vara "ett oxidationsmedel" eftersom det accepterar elektroner från andra molekyler. Även om de är olika kemiskt, används dessa termer mest omväxlande när man diskuterar deras hälsofördelar. En annan term du kan stöta på är NADH, som står för nikotinamid adenindinukleotid (NAD) + väte (H). Detta används också omväxlande med NAD+ för det mesta. Båda är nikotinamidadenindinukleotider som fungerar som antingen hydriddonatorer eller hydridacceptorer. Skillnaden mellan dessa två är att NADH blir NAD+ efter att den donerar en elektron till en annan molekyl.

Våra uppdateringar och blogginlägg

02 april

Avslöja effekterna av Ginsenosid Rg3-behandling på IL-1β-inducerad skada på NPC:er

Införandet Intervertebral disc degeneration (IDD) är en ofta förekommande ortopedisk sjukdom, som åtföljs av överdriven apoptos av nucleus pulposus-celler (NPC) och degeneration av extracellulär matris (ECM), med huvudsymtom på smärta och domningar i midja, ben och fötter, samt inflammation på och runt ytan av benvävnader. Slående är att ginsenosid Rg3, den huvudsakliga aktiva ingrediensen i ginseng, har visat sig uppvisa antikatabola och antiapoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. Riskfaktorer för IDD IDD är i allmänhet förknippat med riskfaktorer som åldrande, överdriven träning, arbetsmiljö och genetik. När man åldras kommer mängden vatten i kroppen och i de intervertebrala skivorna att minska i enlighet med detta. Diskar som saknar fukt kommer att förlora sin elastiska funktion och bli hårda. När det finns någon stimulering eller tryck kan den intervertebrala disken spricka, vilket leder till intervertebral diskskada. Till exempel kan det mekaniska trauma som orsakas av överdriven träning och arbete påskynda diskens bräcklighet och förvärra IDD. Antikatabola och antiapoptotiska effekter av ginsenosid Rg3 hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor Ginsenosid Rg3 spelar en anti-apoptotisk roll hos IL-1β-behandlade humana NPC:er och IDD-råttor, vilket framgår av nedregleringen av pro-apoptosproteinet Bax och uppregleringen av anti-apoptosprotein Bcl-2 hos IL-1β-stimulerade NPC:er och IDD-modellråttor. Dessutom undertrycker ginsenosid Rg3 ECM-nedbrytning i IL-1β-stimulerade NPC:er och intervertebrala diskvävnader hos IDD-råttor, vilket bekräftas av det minskade uttrycket av ECM-nedbrytningsrelaterade faktorer MMP (MMP2 och MMP3) och ADAMTS (Adamts4 och Adamts5). Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter hos IL-1β-behandlade humana NPC:er. Ginsenosid Rg3 minskar apoptos och katabolism hos IDD-råttor. Lindring av ginsenosid Rg3 vid IDD via p38 MAPK-vägen Ginsenosid Rg3 kan lindra NPC-degeneration, återställa arrangemanget av ringfibrösa och bevara mer proteoglykanmatris genom att inaktivera p38 MAPK-vägen. In vitro förstärks fluorescensintensiteten hos p38 i IL-1β-stimulerade NPC:er, men ginsenosid Rg3 kompenserar för denna främjande effekt. In vivo är den fosforylerade p38-nivån förhöjd i NPC:er och de intervertebrala diskvävnaderna hos IDD-råttor, medan ginsenosid Rg3 fungerar omvänt. Ginsenosid Rg3 undertrycker den IL-1β-stimulerade p38 MAPK-vägen i humana NPC:er Ginsenosid Rg3 inaktiverar p38 MAPK-vägen hos IDD-råttor. Slutsats De antikatabola och antiapoptotiska effekterna av ginsenosid Rg3 i IL-1β-behandlade humana disknucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration uppnås genom att inaktivera MAPK-vägen, vilket ger nya ledtrådar om behandlingen av IDD. Hänvisning Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 uppvisar antikatabola och anti-apoptotiska effekter i IL-1β-behandlade humana skivnucleus pulposus-celler och i en råttmodell av diskdegeneration genom att inaktivera MAPK-vägen. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosider BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 170 globala patent samt ett starkt FoU-team. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av sällsynta ginsenosider Rh2/Rg3, med rena råvaror, högre omvandlingsgrad och högre innehåll (upp till 99%). One-stop-service för kundanpassade produktlösningar finns i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk syntesteknologi kan både S-typ och R-typ isomerer syntetiseras exakt här, med starkare aktivitet och exakt målsökning. Våra produkter är föremål för strikt självinspektion från tredje part, som är värda att lita på. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. Under inga omständigheter kommer BONTAC att vara ansvarigt eller på något sätt ansvarigt för några krav, skador, förluster, utgifter eller kostnader som uppstår eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

02 april

Utsikterna för NAD+-prekursorerna i åldersrelaterade sjukdomar

1. Inledning Åldersrelaterad NAD+-utarmning påverkar fysiologiska funktioner och bidrar till olika åldersrelaterade sjukdomar. NAD+-prekursorer kan avsevärt höja NAD+-nivån i murina vävnader, effektivt mildra metabolt syndrom, förbättra kardiovaskulär hälsa, skydda mot neurodegeneration och öka muskelstyrkan, med breda utsikter inom det anti-aging-relaterade området. 2. Syntesen och metabolismen av NAD+ i åldersrelaterade patologier NAD+ syntetiseras från NAD+-prekursorer och aminosyrorna tryptofan via tre huvudvägar: De novo, Preiss-Handler och Salvage. Tillskott av NAD+-prekursorer kan vara fördelaktigt för att upprätthålla normal cellulär metabolism reglerad av NAD+ och NAD+-beroende enzymer som Sirtuins, PARP, CD38 och SARM1. NAD+-intermediärer kräver konvertering till NA för att höja NAD+-nivån. NAD+ och dess ämnesomsättningsrelaterade enzymer har mycket viktiga roller i biologiska processer som cellulära metaboliska processer, genuttryck, apoptos och karcinogenes. NAD+ påfyllning drar till sig uppmärksamhet som en anti-aging-intervention. NAD+-prekursorer, såsom NA, NAM, NR och NMN, ger gynnsamma effekter i olika prekliniska sjukdomsmodeller för åldersinducerade brister, inklusive metabola störningar, kardiovaskulära, neurodegenerativa sjukdomar och muskuloskeletala sjukdomar. 3. Jämförelse av effektiviteten av att fylla på NAD-prekursorer i prekliniska studier och kliniska studier i åldersrelaterade patologier Nedregleringen av NAD+-nivån i celler och vävnader är inte ett universellt fenomen för åldersrelaterade patologier. NAD+ minskar bara med åldern i vissa vävnader. Effekten av NAD+-prekursorer i kliniska studier har varit begränsad i jämförelse med den i de prekliniska studierna. Det är värt att notera att denna fråga kan åtgärdas så länge som mycket uppmärksamhet har ägnats åt metabolismen av NAD. När det gäller oralt tillskott av NAD+-prekursorer finns det en uppenbar koppling mellan NAD-metabolism och tarmmikrober. Specifikt omvandlas oral konsumtion av NMN till NAMN genom interaktion med tarmmikrobiomet. Dessutom omvandlas NAM och NR i kosten till NA genom tarmmikrobiota. 4. Framtida forskningsinriktningar angående NAD+-metabolismen Det är grundläggande att överväga hur tarmmikrobiomet påverkar NAD+-metabolismen, och förändringar i mikrobiomsammansättningen kan påverka tillgängligheten av NAD+-prekursorer. Framtida studier kräver också jämförande analys av olika prekursorer, och tarmmikrobiomets roll som mellanhand behöver undersökas. Bedömning av hur NAD+-prekursorer påverkar mikrobiotan och hur deras interaktion med NAD+-metabolismen gynnar det fysiologiska tillståndet är avgörande för framtida prekliniska och kliniska studier. 5. Slutsats Tillskott av lämpliga NAD+-prekursorer eller ingripande i NAD+-metabolismen kan återställa kroppens NAD+-nivå, vilket är av stor praktisk betydelse för att effektivt förbättra åldersrelaterade sjukdomar och att förlänga en hälsosam livslängd är av stor praktisk betydelse för att effektivt förbättra åldersrelaterade sjukdomar och förlänga den friska livslängden. NAD-metabolism involverar tarmmikrobiom, och djupgående forskning om deras interaktion är möjligen ett viktigt genombrott i framtiden för att bekämpa åldersrelaterade patologier. Hänvisning Iqbal T, Nakagawa T. Det terapeutiska perspektivet av NAD+-prekursorer vid åldersrelaterade sjukdomar. Biochem Biophys Res Commun. Publicerad online 2 februari 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Om BONTAC  BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 160 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. BONTAC har rik erfarenhet av forskning och utveckling och avancerad teknik inom biosyntes av NAD och dess prekursorer (t.ex. NMN och NR), med olika former som ska väljas (t.ex. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-innehållande NAD; NR-CL eller NR-malat). Här kan hög kvalitet och stabil leverans av produkter säkerställas bättre med Bonpures exklusiva sjustegs reningsteknik och Bonzyme Whole-enzymatiska metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt. BONTAC tar inget ansvar för några krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder som uppstår direkt eller indirekt till följd av att du har förlitat dig på informationen och materialet på denna webbplats.

02 april

Komplettering av NAD+-prekursorer som en lovande metod för DPN

1. Inledning Diabetisk perifer neuropati (DPN) är en av de vanligaste komplikationerna av diabetes, och är också en viktig orsak till fotsår, funktionshinder och eventuell amputation. Med förlängningen av diabetes kommer cirka 50 % av personer med diabetes så småningom att utveckla DPN. Noterbart är att komplettera NAD+-prekursorer kan lindra DPN-symtom genom att öka NAD+-nivån och aktivera sirtuin-1 (SIRT1)-proteinet. 2. Den omvända effekten av NAD+-prekursorer på DPN In vitro exponeras dorsalrotsganglionneuroner (DRG) isolerade från diabetiska möss för NAD+-prekursorn nikotinamidribosid (NR) eller nikotinamidmononukleotid (NMN). Det har visat sig att NAD+-nivån, SIRT1-proteinet och deacetyleraktiviteten är förhöjda, följt av den ökade neurittillväxten, den förbättrade nervfunktionen och vändningen av IENFD-förlust. In vivo kompenserar tillskott av NMN eller NR också neuropatin hos C57BL6-möss som induceras av streptozotocin (STZ) eller fettrik kost (HFD), vilket manifesteras av den förbättrade sensoriska funktionen, normaliserade nervledningshastigheter och återställda intraepidermala nervfibrer. 3. Ökningen av neuritlängden på ett SIRT1-beroende sätt efter tillsatsen av NMN/NR SIRT1, ett av de mest unika NAD+-konsumerande enzymerna, kan skydda mot DPN när det aktiveras, vilket kan tillskriva den förbättrade mitokondriella funktionen och energihomeostasen. Bortsett från dessa kan SIRT1-aktivitet i kärnan deacetylera de transkriptionella och co-transkriptionella faktorerna som reglerar glukoshomeostas och fettoxidation. Aktiveringen av SIRT1 är avgörande för axonal regenerering. NMN/NR-behandling eller transfektion med SIRT1-överuttrycksvektor kan direkt underlätta neurittillväxten i odlade DRG-neuroner, som dock hindras av SIRT1-hämmaren EX527, vilket antyder betydelsen av SIRT1. 4. Associationen mellan SARM1 och NMNAT2 vid axonal degeneration av DPN Steril alfa och Toll/interleukin-1 receptor motif-containing 1 (SARM1) styr axonal degeneration och regenerering via ett välreglerat system som består av NAD+ och NMN. NAD och NMNAT2 kan öka vesikulär glykolys och axonal transport för att upprätthålla den axonala hälsan. Den mitokondriella lokaliseringen av SARM1 kompletterar den koordinerade aktiviteten av NMNAT2 som främjar axonal överlevnad. 5. Slutsats Att komplettera NAD+-prekursorer kan vara ett lovande tillvägagångssätt för behandling av DPN. En SARM1-hämmare i kombination med antingen NR eller NMN kan vara effektivare än ett enda medel ensamt för att förebygga eller behandla DPN. Hänvisning Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Prekursorer vänder experimentell diabetisk neuropati hos möss. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicerad 2024 16 jan. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN och NR BONTAC har ägnat sig åt forskning och utveckling, tillverkning och försäljning av råvaror för koenzym och naturprodukter sedan 2012, med egenägda fabriker, över 160 globala patent samt ett starkt FoU-team bestående av läkare och mästare. Till skillnad från den traditionella kemiska syntes- och fermenteringsindustrin har BONTAC fördelar med miljövänlig biosyntesteknik med låga koldioxidutsläpp och högt mervärde.  Både prekursorerna NMN och NR finns tillgängliga i BONTAC. Produkternas höga renhet och stabilitet kan här säkerställas bättre med den exklusiva Bonpure-reningstekniken i sju steg och Bonzyme Whole-enzymatisk metod. Friskrivning Denna artikel är baserad på referensen i den akademiska tidskriften. Den relevanta informationen tillhandahålls endast i syfte att dela med sig och lära sig och representerar inte någon medicinsk rådgivning. Om det finns någon överträdelse, vänligen kontakta författaren för radering. De åsikter som uttrycks i denna artikel representerar inte BONTAC:s ståndpunkt.  Under inga omständigheter kommer BONTAC att hållas ansvarigt eller skadeståndsskyldigt på något sätt för några som helst krav, skador, förluster, utgifter, kostnader eller skulder (inklusive, utan begränsning, direkta eller indirekta skador för utebliven vinst, avbrott i verksamheten eller förlust av information) som resultat eller uppstår direkt eller indirekt från din tillit till informationen och materialet på denna webbplats.

Har du frågor? Tveka inte att kontakta oss